个子是显性还是隐性遗传

⑴ 身高是显性遗传还是隐性遗传

一般研究人的高矮是比较少的,植物的倒是有不少例子,一般认为是多对基因累加作用,我做过一些考题,涉及到这个东西. 比如说基因型是 AABBCC的个体是180,则AaBbCc的个体是150,aabbcc的个体是120.即有一个显性基因就在120的基础上加上10. 当然人类不会这么简单,而一直没有定论单卧觉得可以参考一下植物的这个…… 高矮除了基因更和环境因素有关的,所以一般难说是显性还是隐性还是基因互作的结果什么的……

⑵ 决定身高的基因是显性还是隐性

不能说是显隐性，因为显隐性是立足于一对等位基因上的，而身高受多对等位基因控制，而且也与环境有关

⑶ 个子高矮的基因哪个是显性基因

个子高矮是由多个基因决定的,不能单纯的去判断显隐.
不过父母都挺高的,一米六的可能还是很大的.
我父母也是这个高度,我都一米六九了,我是女孩!
至于睡眠也不算少,至少比我多多了.
其实她才十三岁,可能还没开始发育,因此也不用过早的担心.我也是十五岁才有一米六的.
要是想她长高点,睡眠是一个关键,但长高的黄金时段是晚上十一点左右.所以不要太晚就可以了.还有可以适当地补钙,不用太多,一星期一两次就可以了,否则也吸收不了.钙片最好饭后吃,并且吃完要多做运动,晒太阳也可以,有助钙的吸收.
平时有空打打球,跳高都有用.

⑷ 什么是显性遗传和隐性遗传

是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。对于这个原理人和动植物是完全相同的。孟德尔遗传定律不仅适用于动植物，而且在人类正常性状或遗传病的传递中也同样适用。

人类有一种叫做“白化病”的疾病，由于缺乏色素，头发和汗毛都是白的，皮肤也是白的，眼珠呈淡红色。这种性状在遗传上是隐性。如果父母双方都没有白化病，而在子女中却出现了白化病，那么父母双方就一定都是白化病基本的杂合体。人类中还有一种“白痴”病患者。这些人从小智力就特别差，被称为“白痴”，也是一种隐性遗传病，其遗传规律和白化病完全相同。

人类中像白化病和白痴这样的遗传病种类还很多，遗传规律和这两种疾病相同：由于某一隐性基因成为纯合体，使这不良的隐性基因的作用得以表现。但是某一隐性基因来说，在人类中的数目毕竟不是太多，因此，必须父母两人都是这个基因的杂合体，才有可能让它在子代中表现出来。

⑸ 判断一个人是显性遗传还是隐性遗传有几种方法

首先判断的是一个性状的遗传模式，需要多个家系或是一个比较大的家系的表现型数据进行统计检验，看更符合哪种遗传模式

⑹ 怎么辨别显性遗传和隐性遗传

有句口诀叫：有中生无为显性，无中生有为隐性。

这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。

一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。

所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。

(6)个子是显性还是隐性遗传扩展阅读：

高中生物中关于显性遗传的规律 :

X染色体上显性遗传

①患者中女性多于男性；

②连续遗传；

③男性患病，其母亲、女儿必定患病；

④女性正常，其父亲、儿子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遗传性耳聋以常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传最为常见。常染色体显性遗传就是家族中每一代人中约50％会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。

这种耳聋很容易被认为是环境因素或偶然因素导致的，而忽略了遗传的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。

常染色体隐性遗传的耳聋则更为常见，隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。

一对听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的孩子，往往很难想到病因极有可能在于他们是耳聋基因的携带者。所以，确定患先天性听力障碍患儿的病因，首先应考虑遗传因素。这样就不难理解小熊夫妻俩听力正常，而生出的小孩听力却有问题了。

⑺ 怎么区分显性遗传还是隐性遗传

一般抄来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐