肾小管遗传

① 肾病有没有遗传史的

是不是所有的肾病都遗传呢？ 在肾病咨询以及治疗过程中，这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多，其实大部分肾病并不遗传，只有小部分肾病遗传，比如；成人性多囊肾，婴儿和小儿型多囊肾，遗传性肾炎，先天性肾病综合症等。 那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍？ ■ 成人型多囊肾 系常染色体显性遗传病，有家族史，表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害，最终发展为尿毒症。其发病率为 1／1000，多为双侧性，单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中，多囊肾散见于腰痛，症积、溺血、水肿等门类，与气虚有关，为肾虚劳伤，或湿热结毒于内，气血瘀滞于里，常形成瘀积。 多囊肾的临床表现：双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿，一般几毫米至几厘米，外观象一串葡萄，其实是变形和扩张演而来 ，一般40岁以后发病，最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿，肾结石，血块梗阻，尿路感染，贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。 ■ 婴儿型或儿童型多囊肾 婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessivepolycystic kidney disease，ARPKD）是一种罕见病。75％的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50％～80％。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。 新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主，婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90％患儿有高血压，发育不良。出现肾衰时，有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。 ■遗传性肾炎 遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征，部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病，发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下： （1）肾脏表现：最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿，常于5岁之前出现，血尿前常有感冒；蛋白尿可在病程中出现，随年龄增长而加重，约40％出现肾病综合征；少数以泌尿系间歇性感染为主要表现，发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20％，绝大部分为男性病人，多发生在15～30岁；女性患者尿毒症的发生率较低，多在50岁以后出现，说明女性较男性进展缓慢。 （2）净外表现：伴神经性耳聋者占23％～75％，男性多见，为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者，其肾脏病变较重，发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现，或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15％～40％，所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外，部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之，本病是遗传性家族性疾病，大多起病隐匿，多数病例在10岁以内起病，6岁以内起病者占70％。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13％，男女均可发病，但男性发病早，病情重，女性一般发病晚，病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症，家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者，应行听力、眼部检查及家系调查。 遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全，有的可有正常寿命。 ■先天性肾病综合症 先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病，它具有肾病综合症的四大特点，即①大量蛋白尿，定性检查≥（+++），定量每日超过o.1g/kg；②低蛋白血症，血清白蛋白<3g/L;③高胆固醇血症，血清胆固醇超过5.72mmol/L；④水肿。先天性肾病综合征分为原发性和继发性，原发性主要是芬兰型先天性肾病综合症，继发型可继发于感染（如先天梅毒、巨细胞包涵体病毒、风疹、肝炎 ）、中毒、溶血尿毒综合征等。 芬兰型先天性肾病综合征属常染色体隐性遗传，患儿常为早产儿，有大胎盘，鼻小，鼻梁低，眼距宽，肌张力差。出生时已有蛋白尿，很快出现水肿和腹水，并常有脐疝，患儿喂养困难，易吐泻，生长发育迟缓，部分患儿可呈高凝状态，导致血栓栓塞合并症。早期肾功能正常，但易患感染性疾病。本病无特异治疗，只能对症和支持疗法，防治感染，减轻水肿，类固醇和免疫抑制剂无效。本病预后差，多于6月～1岁内死于感染，如能存活至2～3岁常死于尿毒症。因此最彻底的治疗是2岁以后进行肾移植。 先天性肾病综合征病程较长，极易反复发作。要维持1年半至2年的规范治疗。据临床资料，有的患儿两三岁时发病，到10-12岁时病还没有好，上呼吸道感染是反复发作祸首。长期反复发作可影响小儿的生长发育，使肾病综合征变得极为难治。 患病后的护理重点，要预防感冒，患儿不宜吃多盐食物和高蛋白。应严格限制孩子的活动量。小孩衣服不宜久穿不换。不宜随便减量或停药。另外，平时应注意观察孩子的小便情况，如发现孩子的小便颜色有改变等，应及时送小便到医院化验。

② 肾小球肾炎 是什么病，遗传吗

慢性肾小球肾炎也叫慢性肾炎，概括讲是因多种肾脏病病理损害所致的以蛋白尿、血尿及相应的一组临床表现。在临床上主要表现为无症状血尿、无症状蛋白尿、疲劳、水肿、腰痛、高血脂、低蛋白血症、后期贫血、消化神经系症状，酸中毒电解质失调、心衰、高血压、多尿、无尿、听力下降、眼底梗塞、皮痒、消瘦、脱发、骨痛、容易感染发炎等等。

③ 请问肾病会遗传吗

爸爸有肾脏疾病不一定会遗传给后代，主要还得明确肾病的原因以及具体的诊断。如果是多囊肾或者Alport综合征这些遗传性的肾脏疾病，会遗传给后代。如果是肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾损害或者肾小管疾病，这些问题不会遗传给后代。所以，会不会遗传首先得明确病因，比如多囊肾可以通过检查肾脏彩超来明确诊断，因为它的特征性的表现就是肾脏充满了大小不等的囊泡，而且肾脏的体积会明显的增大，通过这个可以明确诊断。Alport综合征除了有肾脏受累以外，还会表现为眼睛和耳朵的受累，通过检查基因可以明确诊断，有没有基因缺陷，从而判断会不会遗传给后代。如果是其他的肾脏疾病，非遗传性的疾病不会遗传给后代。

④ 遗传性肾病有哪几种

遗传性肾病危害不只是一个人，有可能是几代人，所以遗传性疾病一直是人们最担心的 问题，很多人并不了解？我们请到知名的肾病专家来为大家解答这 样的一个问题，希望对您有所帮助。那么，呢？1、遗传性肾炎Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎，是一种相对常 见的遗传性肾病。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中 段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病，血尿为 突出和首发表现，中断或持续性肉眼或镜下血尿，多在排特异性上呼吸道感染、劳累或 妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性 神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、 角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病应幸免感染、劳累和妊娠及损伤肾 脏的药物。一旦肾功能不全，应限止蛋白及磷入量，并积极操控高血压，防止后天因素 加速病变进展。遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。 常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要进展为肾功能不全，有的可有正常寿命。2、肾病综合征肾病综合症，简称肾病，是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高，从而大量血浆 蛋白由尿中遗失而导致的一种综合症、临床具有四大特点：①大量蛋白尿；②低蛋白血症；③高胆固醇血症；④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明，按其临床表现又分为单纯性和肾炎性肾病二型，其中以单纯性肾 病多见。继发性肾病是指在诊断明确的原发病基础上出现肾病表现。先天性肾病为常染色体隐性遗传病，多于新生儿或生后3个月内起病，病情严重，多致死 亡。 3、多囊肾多囊肾是双肾多发性囊肿的总称，其中最常见的家族性代代遗传的多囊肾属于常染 色体显性遗传多囊肾。多囊肾的临床表现：双侧肾皮质和髓质常布满很多薄壁的求形囊 肿一般几毫米至几厘米外观象一串葡萄，实在是变形和扩张演而来，一般40岁以后发病 ，最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿，肾结石，血块阻塞，尿路感染，贫血等症状。 确诊多囊肾的检察为：肾脏Ｂ超、尿陈规检察。目前的去顶减压、穿刺抽液等手术治疗，不但没有从根本上解决问题，反且使多囊 肾病情反复发作，对肾脏功能造成极大的损害。 以上就是肾病专家对于的详细的解答，遗传性疾病的危害性很 大，希望各位患者能够积极的面对这种疾病，不要先被自己的担心害怕所打倒。保持乐 观向上的态度。

⑤ 小儿肾小管性酸中毒会遗传吗

病情分析：您好家长，您孩子最近皮肤出现肿块，指导意见：您好，小儿肾小管性酸中毒的本身，是不会导致皮肤过敏的。应该是其他原因导致的。 小儿肾小管性酸中毒要透析吗回答者：张坚平早期不用透析，如果出现肾功能衰竭，就必须进行透析。 小儿肾小管性酸中毒的饮食回答者：张坚平肾小管性酸中毒分近端肾小管性酸中毒、远端肾小管性酸中毒二种。为先天性疾病，目前没有特效疗法。饮食上以碱性食物、富含钾食物（西瓜、桔子）、含维生素D（鱼肝油）的食物为宜。 胃癌有没有遗传倾向？有没有呢回答者：刘文进你好，一般情况胃癌是没有遗传的，建议你不用担心，积极手术治疗就可以。 胃癌到底会不会遗传？到底会不会呢回答者：abjf胃癌有一定家族史，但不属于遗传性疾病，胃癌是不会遗传的，不必过于担心 请问白癜风的专家：白癜风会不会遗传？回答者：刘云涛主任白癜风与遗传有一定关系。在临床上父女、母子、母女、孪生兄弟姐妹发病并不少见。本病在单卵双生子中两人均发病，并有家族发病的情况，因此考虑与遗传有关。这就涉及到一个严峻的问题：得了白癜风能否生儿育女，传宗接代？其实，大可不用担心，因为尽管白癜风与遗传有一定关系，并有单卵双生子两个同时发病的报道，但从遗传角度看，遗传仅是白癜风发病的一种因素。此外，环境因素，譬如：生活方式，工作生活环境，饮食习惯，精神状态等，也起着重要作用，一般必须在遗传因素和环境因素都具备的条件才会发病。因此，即使已存在遗传因素，只要杜绝环境因素的影响，也可控制发病。由此看来，白癜风遗传给下一代的机率远不像其它遗传病那样。所以说，白癜风病人可以结婚，而且可以生儿育女。如父母有白癜风病史，子女应注意环境因素的影响，生活应有规律，避免暴晒，避免精神刺激，积极参加体育锻炼。如发现皮肤有异常白斑，应及时就医，做到：早预防，早治疗，早康复。 请问包皮过长会遗传吗？回答者：石孝民您好，包皮过长在男性很常见。包皮作为男性外生殖器的组成部分，有重要的生理功能。人的阴茎模样来自两方面的遗传，一是来自父亲，那么阴茎长得与父亲的一模一样；二是来自母亲，那么阴茎长得就像舅舅的阴茎那样．但包皮的长短与后天的习惯有很大关系，经常上翻就会缩短包皮．一般遗传率不是很高的。 先天性马蹄内翻足会遗传吗回答者：王骞你好，根据描述的情况分析一般是先天性的，但不会遗传的可能，不要紧张 糖尿病有没有遗传性回答者：李瑾对于糖尿病有没有遗传性这个问题需要重视，关于糖尿病有没有遗传性这个问题为你解答如下：糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。

⑥ 肾小管性酸中毒会遗传，会有后遗症吗

应该没事儿，肾小管修复能力很强的。

⑦ 肾病有哪些会遗传

是不是所有的肾病都遗传呢? 在肾病咨询以及治疗过程中,这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多,其实大部分肾病并不遗传,只有小部分肾病遗传,比如;成人性多囊肾,婴儿和小儿型多囊肾,遗传性肾炎,先天性肾病综合症等。 那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍? ■ 成人型多囊肾 系常染色体显性遗传病,有家族史,表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成,可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害,最终发展为尿毒症。其发病率为 1/1000,多为双侧性,单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中,多囊肾散见于腰痛,症积、溺血、水肿等门类,与气虚有关,为肾虚劳伤,或湿热结毒于内,气血瘀滞于里,常形成瘀积。 多囊肾的临床表现:双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿,一般几毫米至几厘米,外观象一串葡萄,其实是变形和扩张演而来 ,一般40岁以后发病,最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿,肾结石,血块梗阻,尿路感染,贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。 ■ 婴儿型或儿童型多囊肾 婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%～80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基因位于第6号染色体。 新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主,婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压,发育不良。出现肾衰时,有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。 ■遗传性肾炎 遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征,为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病,发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下: (1)肾脏表现:最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿,常于5岁之前出现,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现,随年龄增长而加重,约40%出现肾病综合征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现,发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20%,绝大部分为男性病人,多发生在15～30岁;女性患者尿毒症的发生率较低,多在50岁以后出现,说明女性较男性进展缓慢。 (2)净外表现:伴神经性耳聋者占23%～75%,男性多见,为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者,其肾脏病变较重,发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常,也可与肾脏表现同时出现,或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%～40%,所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之,本病是遗传性家族性疾病,大多起病隐匿,多数病例在10岁以内起病,6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%,男女均可发病,但男性发病早,病情重,女性一般发病晚,病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症,家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。 遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。 ■先天性肾病综合症 先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病,它具有肾病综合症的四大特点,即 ①大量蛋白尿,定性检查≥(+++),定量每日超过o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白

⑧ 肾病，会不会出现遗传

大部分肾病并不遗传，但是这并不排除多囊肾肾病，比如：成人型多囊肾、婴儿和小儿型多囊肾、单纯性多囊肾、遗传性肾病、先天性肾病综合征等。
遗传性肾病刚开始会出现血尿症状，男孩概率会更高，平均年龄5岁发病。过半的病人可以出现肉眼血尿，后期病情会加重，慢慢出现尿蛋白现象。到疾病后期多发生高血压、肾功能进行性减退；女孩的症状较轻，常仅有血尿，一般不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时开始发现听力障碍。此外，视力也会有进行性减退，患儿出现斜视、眼球震颤、白内障等。因此，家族中有肾脏病患者的父母平时应注意观察孩子身体有无异常表现，尤其是当孩子出现不明原因的血尿时，家长应配合医生进行家系调查，并接受遗传学指导。

⑨ 肾病会不会遗传

肾病有很多种类型，一般肾病遗传性很小，但是也有遗传性肾病是由基因突变所致，并按孟德尔定律遗传子代的一组肾脏疾病，包括遗传性肾囊肿疾病；遗传性肾小球疾病；遗传性肾小管疾病，以及遗传代谢性肾病。但一般这样的病情在肾病中所占的比率很小！所以，尿毒症会遗传吗？答案是“几率非常的小”！

⑩ 肾病综合症遗传吗

肾病综合征不会遗传，由于先天性肾病综合症所占的比例很少，所以请您不必担心，已经患有肾病综合症的父母不用过多的担心孩子，只要自己定期检查，及早的判断，抓紧治疗，就没有任何问题了。