地中海贫血会不会遗传

1. 父亲地中海贫血会不会遗传子女

若父母同为
地中海贫血
带因者，每次怀孕都会有25％的机会诞下重型地中海贫血子女，若不是重型，也有50％机会产下患有此症的孩子；但亦有25％的机会为正常。

2. 地中海贫血是否会遗传

病情分析：地贫就是遗传疾病，如果一方患轻度地贫，遗传可能为50％。如果是中度地贫，可能为100％，但后代都是轻度的。指导意见：如果夫妻双方均患地贫，遗传给后代的可能明显更高，如果双方为同种地贫，则不仅遗传可能性更高，而且后代有患中重度地贫的可能。所以在孕前地贫患者的配偶也应彻底检查地贫。

3. 地中海贫血有多大的遗传几率

地中海贫血属于一来种具有遗传性的源贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。 轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。 如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。 产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。 地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法，例如：治疗地中海贫血用什么药物。

4. 地中海贫血都是遗传的吗

地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。
正常的情况下，每个人会拥有两版组正常的血红蛋白权基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。
如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。
可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。
极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。
中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗

5. 地中海贫血有多大机率遗传

地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是版地中海贫血却不是百权分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有
50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有
1
/4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法，例如：治疗地中海贫血用什么药物。

6. 你好！我想问一下地中海贫血会不会遗传。...

当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。

7. 地中海贫血都是遗传的吗后天会不会发生

地中海贫血是遗传性疾病，虽然有报道后天由于白血病对骨髓造成的影响或由于基因突变而导致血红蛋白β链合成缺陷造成地贫， 但这是极罕见的情况， 而且和绝大部分的地贫有区别。因而，基本可以说，地贫都是遗传因素所致。

8. 地中海贫血会不会遗传

病情分析：
地中海贫血会遗传的，而且遗传的可能性是非常大的。
指导意见：
地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

9. 地中海贫血遗传几代

所有类型的
地中海贫血
都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病
基因
的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。
当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
对此最根本的防治方法是进行基因的产前诊断，鉴别胎儿基因型，防止重型地贫儿的出生。方法是：①夫妇双方产检抽血检查，筛查地中海贫血
②若双方均为地贫，则需行羊水或脐血穿刺检查胎儿基因型，作出是否保留胎儿的正确取舍。

10. 夫妻女方得地中海贫血生的小孩会不会遗传

地中海贫血是一种遗传性的贫血疾病，与父母的基因有关。因最早发现于地中海区域而称为“地中海贫血”（简称地贫）。在我国南方各省的发病率也很高，其中两广、海南是高发区。
根据地贫遗传规律，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因：一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母那里遗传了一个或多个不正常的地贫基因，就有可能患上地贫。夫妇双方都是静止型或轻型地贫，他们的孩子就会有25%的可能是重型地贫，50%的可能是轻型地贫，另有25%的可能是正常的。

由于地贫是遗传病，目前国内外还没有有效的治疗方法，只能依靠输血才能维持生命，治标不治本。目前根治地贫的唯一手段是进行造血干细胞移植，但是配型相合的造血干细胞供者难以找到。一般来讲，常见治疗方法如下：
1.一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。
3.铁鳌合剂：常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
4.脾切除：脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。
5.造血干细胞移植：基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6.基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，目前正在探索之中。

地中海贫血属于一种“难治但可防”的疾病，最好能在婚前、孕前、产前就进行地贫筛查和基因检测，进行遗传咨询，清楚了解自己的遗传背景。收起