为什么伴x显性遗传
Ⅰ 为什么伴X显性遗传有世代连续性，伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性
上图为红绿色盲家系图，为伴X染色体隐性遗传病，因为隐性患病，所以亲专代患病，子代不属一定患病。如图，一代1号，他有一个致病基因，这个基因只能传给他的女儿，而女儿的另一个基因由母亲决定，所以不一定患病。在女方都正常的情况下，一代1号的致病基因想致病的话，只能传给他的孙子。因此一般情况下伴X染色体为隔代交叉遗传。
上图为抗维生素D佝偻病，是伴X染色体显性遗传病。因为是显性患病，所以亲代父亲患病，子代女儿一定患病，亲代母亲患病，子代儿子一定患病。因此代代遗传。
有疑问可追问哦，希望能帮到你。
是否可以解决您的问题？
Ⅱ 伴X隐性遗传和伴x显性遗传哪种女性多些为什么
女生是XX。男生是XY。那么你把所有情况都写出来1。先是伴X显。女生：X显X显，X隐X隐，X显X隐，X隐X显，女生患病的概率是：4分之1。男生：X显Y，X隐Y，男生患病的概率是：2分之1。另一种情况按照上面的方法自己推吧。
Ⅲ 为什么伴X显性遗传有世代连续性，伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性，详解！
假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。
对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。
不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
(3)为什么伴x显性遗传扩展阅读：
可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。
Ⅳ 为什么最可能是伴x显性遗传病而不最可能是伴x隐性遗传病
若是伴X隐性遗传，则父方可能为携带者，那么他们的女儿则一定患病。OK了
Ⅳ 伴x显性遗传和伴x隐性遗传有啥区别
X显：女性XAXA XAXa得病，XaXa不得病，男性XAY得病，XaY不得病，一般呈现代代遗传，女性患者多于男性
X隐：女性XAXA XAXa不得病，XaXa得病，男性XAY不得病，XaY得病，一般呈现隔代遗传，交叉遗传，男性患者多于女性
Ⅵ 伴X显性遗传的特点
1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，版故女子的发病率高于男子权。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
2、病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
3、可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
4、男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
(6)为什么伴x显性遗传扩展阅读：
常见伴X显性遗传
1、遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
2、假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1岁后开始表现出临床症状。患儿在开始站立和行走时发生困难，首先受影响的是盆带肌，随后累及肩带肌。患儿动作笨拙，易跌，走路蹒跚，登楼梯和蹲下后起立困难，不能象同龄孩子一样跑、跳。
参考资料来源：网络-伴X显性遗传
Ⅶ 为什么伴x显性遗传病发病程度可能不同
伴x显性遗传是位于x染色体上的显性基因控制的遗传病。只要x染色体上有显性基因内就会表容现为患病。
至于说为什么患病的程度不同，我觉得有一些基因累加现象的意思。既显性基因的个数越多，表达出的产物就越多，症状也就越重。
Ⅷ 为什么 伴X显性遗传病 女性患者概率大于男性 而 伴X隐性遗传病 男性患者
女性是XX的 显性遗传的话只要有一个X就是病了 男的 1/2 女的3/4
隐性的话女的要双隐才行1/4 男的还是1/2
Ⅸ 为什么伴X显性遗传女正父子正
就是说一个女性会提供一个x染色体给儿子，然后这个女性的一个x染色体来自父亲，如果这位女性表现正常，那么她两条x染色体都携带隐形（正常）基因。即父亲给予她携带隐形基因的一条x染色体，儿子继承她携带正常基因的一条x染色体。因为男性从父亲获取y染色体、从母亲得到x染色体，所以一个女性如果不患伴x显性遗传病，那么她的父亲和儿子都不患这种疾病