孕妇蚕豆病会遗传吗

A. 蚕豆病是遗传病吗

回复：首先了解一下什么是遗传病，所谓遗传病是指由遗传物质发生改变而引起专的或者是由致病基因所属控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。蚕豆病是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所引起的，蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。为这事没必要吵，因为是不完全显性遗传，很难凭推断那个致病基因来自父母哪一方，一定要弄清楚，除非做基因检测。这就没必要了，关键在于预防蚕豆病的发病，孩子健康、家庭和睦是最重要的。

B. 孕妇有蚕豆病的遗传基因，请问遗传给宝宝的机率有多高谢谢！!

蚕豆病是性染色体遗传病，要是生男孩遗传的机率百分之五十，要是爸爸没有这个基因的话，生女孩是不会得这个病的，要是爸爸也有这个基因但是不发病的话，生女孩发病是百分之五十

C. 我想得知我女儿出生就检查说有蚕豆病。。这个病是我遗传给她的还是老公遗传给她的。。。

G6PD缺乏症（蚕豆病）属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。治病基因可能来源于你也可能来源于你老公，携带者平时可能不表现出来症状，也可能有慢性溶血性贫血症状而未重视。

G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。（引用自网络）

D. 孕妇有蚕豆病，胎儿不被遗传的可能性有多大

应该可以，因为胎儿已经成型。你做B超的时候可以问医生。

E. 孕妇有蚕豆病,会传染下一代吗

你好！首先祝你早日恢复健康！我来告诉你“蚕豆病与遗传”的问题。蚕豆病又称为葡萄糖六磷酸盐脱氢酵素缺乏症(G6PD缺乏症，俗称蚕豆症)。此种疾病乃人类最常见的一种遗传性症病，即红血球内葡萄糖新陈代谢异常的疾病，每百人中约23人带有此病，患者接触到氧化性药物、蚕豆、奈丸(臭丸)、紫药水、磺胺剂，以及部份解热镇痛剂时，可能产生溶血性贫血。1）为了使蚕豆症婴儿平平安安的长大，检查结果未通知前，勿让婴儿接触致病的因素(尤其是奈丸)，检查结果如发现有问题，请会各区域性的转介医院或联络相关医院。2）葡萄糖六磷酸盐去氢酵素缺乏症之症状：1.新生儿黄疸：因黄疸住院治疗之新生儿中，约有30％为G6PD缺症者。2.急性溶血症：患者遇到氧化性药物、蚕豆、奈丸等时，易发生溶血，不及时处理会导致生命危险。3.先天性慢性溶血性贫血：慢性溶血、贫血、肝、脾肿大等。3）葡萄糖六磷酸盐去氢酵素缺乏症之治疗原则：1.尚无有效治疗疾病之方法。2.预防症状发生之方法：避免接触奈丸、紫药水或食用蚕豆及某些药物(如：解热镇痛剂、磺胺类、抗疟疾、硝基喃类等)，以预防发生溶血性贫血现象。4）蚕豆病是不会传染的。以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。

F. 蚕豆病一定是遗传的吗

蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。
蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
临床表现
蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
对蚕豆的诊断和防治
进食新鲜蚕豆后突然发生严重的急性溶血性贫血是蚕豆病的主要特点，结合发病季节、发病地区、患者的年龄、性别以及家族史等，一般不难作出诊断。如能证明患者的红细胞缺乏葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD），则诊断更加明确。在低发地区，本病易被忽视而漏诊。
蚕豆病的溶血常常急速大量，贫血很严重，须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1～2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐，以改善血液循环。
患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触。

G. 蚕豆病是否一定会遗传有无可能不遗传的`~

X连锁不完全显性遗传病,
不完全显性的意思就是有的时候有这个基因也不会遗传，
如果是完全显性的话女孩肯定患病，男孩肯定不患病。
现在不是完全显性所以有一定几率女孩不患病，男孩肯定不患病。

H. 蚕豆病是伴性遗传还是常染色体遗传

蚕豆病是伴性遗传还是常染色体遗传
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉 蚕豆后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病

I. 妈妈有蚕豆病儿子会遗传到吗

我是第一次听说有蚕豆病这种疾病，大致了解了一下，原来是由于人体内缺少红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶所导致的，患者在服用新鲜的蚕豆后会出现溶血现象。它是一种遗传性疾病，很多人在得了此病后都担心会遗传给下一代，这种担忧是负责的表现，不想让未来的孩子承受身体上的痛苦是正确的。相关专家指出，蚕豆病对后代的遗传不是绝对 父母之间的任何一方是蚕豆病患者时，在婴儿出生时就应该采取预防措施，及早治疗，以防出现后遗症，影响孩子的一生。特别需要提醒的是，此类患儿不能大量补充维生素c，否则会出现溶血。

J. 蚕豆病是爸爸遗传还是妈妈遗传

蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。

蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
http://www.southcn.com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860.htm