常染色体显性遗传该怎样避免

㈠ 常见遗传病有哪些如何避免遗传病的发生

遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代.

单基因遗传病(1种病由1对等位基因决定)约有6500多种，如家族性多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病、红绿色盲症等。
常染色体显性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传）：如多指、并指、结肠息肉等。 常染色体隐性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传）：如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。
伴性染色体隐性遗传病：如血友病、红绿色盲等。人群中患病人数约占10%左右，呈现性别不同患病人数不同的特点。
多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、青少年型糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、 消化性溃疡 、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。

正因为目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查项目。中国自1982年以来在北京、上海、天津、武汉等地也进行了一些筛查。其中1985年发表的全国12省市的苯丙酮酸尿症筛查是中国第一次报告的较大规模的新生儿筛查。生物素基酶缺陷的新生儿筛查在国际上也还是一个新课题，中国从1987年开始已在北京开始了这项筛查工作。环境保护是指减少或消除环境中的致畸剂、致癌剂、致染色体畸变剂和致基因突变剂，主要是工农业生产中产生的污染。携带者检出是指将那些外表正常，但带有致病基因或异常染色体的个体从人群中检出，对其婚姻和生育进行指导,防止其后代发生这种遗传病,检出的方法主要是染色体检查、特异的酶活性测定或代谢产物测定以及DNA分析,目前已能对染色体平衡易位及百余种单基因病作携带者的检出，对这些遗传病的预防有重要意义。遗传咨询， 1952年首先出现在美国，中国70年代以后才开展起来，是医务人员对遗传病患者及其家属对该遗传病的病因、遗传方式、防治、预后，以及提出的各项问题进行解答，并对患者的同胞子女再患此病的危险率作出估计，给予建议和指导。可以认为遗传咨询、产前诊断和终止妊娠三者为防止遗传病患者出生的“三部曲”。有人把婚姻咨询和生育咨询也纳入遗传咨询的范畴内，这些工作对优生优育具有重大意义。

㈡ 如何预防常染色体显性遗传病

不跟有那病的人结婚生孩子。。。当然有些有环境因素相关的显性另说了。

㈢ 常染色体显性遗传能避免吗

如果你是纯合，就无法避免。
如果你是杂合，一半可能性避免。

㈣ 常染色体显性遗传病怎么遗传

你们夫抄妻健康的话孩子绝袭对不会得显性遗传病的，所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病，既然你们夫妻都健康，那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因，孩子当然不会患显性遗传病。这样跟你说吧，显性遗传是不会隔代遗传的，只有隐形遗传才会隔代遗传。至于你丈夫~~~~
我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫没有血缘关系啊大姐，你婆婆健康不健康跟你丈夫有关系吗？
还有，你说同母异父的妹妹弟弟患病了，那他们的双亲至少有一个患病吧，难道时你的母亲是患者（纯属猜测，如果不是的话就对不起了，没恶意）所以你担心会隔代遗传？我可以告诉你，绝对不会，正如我上面所说，显性遗传绝对不会隔代遗传，如过你同父异母的姐姐弟弟的父亲时患者的话就跟不用担心。那家伙与你没有血缘关系，怎么会影响到你的孩子啊~~~

㈤ 我有常染色体显性的家族遗传病 但不想遗传给下一代 该怎么办 请专业人士进

首先查一下你的这个致病基因的基因型，如果你只是杂合子（只有一个等位基因是突变的），那么如果你与正常人结婚生子，后代有一半的可能是正常的，只要做好产前诊断（查胎儿的该基因基因型，很简单，不用做芯片），就可以避免得到病孩。如果你是纯合子，由于是显性遗传，即使与正常人结婚，后代遗传也是100%，那只能建议你不要孩子。

㈥ 显性遗传病有什么特征如何预防

当每两个为1组的遗传基因中，有1个是引起疾病的病理性遗传基因，这个遗传基因又是显性（能力较强，较同组的正常遗传基因力量大）时，就会出现显性遗传病。

这个病理性遗传基因来自亲代（即父母）中的一方，进一步讲，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有这个病理性遗传基因，患这种遗传病。看一看显性遗传病家庭的血型或家谱，就可以知道，无论哪一代都有息此病的人，并且一直延续至今。

患显性遗传病的人，一般都有着1个引起疾病的病理性遗传基因。这类患病者（显性遗传病患者）如果与正常人结婚，他们的下一代就会从有病的父亲或母亲那儿或者继承病理性遗传基因或者继承正常遗传基因，二者必居其一。因此．子代中可能会有半数健康、半数患病，即有1／2的子代可能继承父母亲的病理遗传基因，患与父亲或母亲相同的显性遗传病。此时，假如孩子继承的只是正常遗传基因，则身心各方面发育完全正常，丝毫不必担心有这一遗传性疾病。假如将来这个孩子长大成人，再同健康人结婚，就再也不会将这种病遗传给子孙后代了。

常染色体显性遗传病

男性与女性染色体有1组内容不同，剩下的22组（44个）染色体则男女都一样，即“常染色体”。如常染色体另带有1个显性遗传病理基因，并将这个基因传递给子代，子代就会表现出与亲代之一相同的病态，叫做常染色体显性遗传病。其表现有：软骨营养障碍、青色巩膜、短指（趾）症、马方氏综合症、无虹膜症、先天性白内障等。

性染色体显性蝴

同样，当性染色体带有显性遗传病理基因并将此基因由亲代传递子代，又由子代传递给孙代时，称作性染色体显性遗传病。这种性染色体显性遗传病（伴性，显性遗传病）中，有牙齿珐琅质发育不全等。前面讲过，虽然患显性遗传病的亲代所生的子女有1／2与亲代呈同种显性遗传病态，但实际上，如只有1～2个孩子，也有可能全部为正常的健康儿。再加上其他各种影响，这类子女患有显性遗传病的概率在50％以下。

㈦ 遗传病分隐性遗传和显性遗传吗，如何预防

遗传病的特点

㈧ 如何规避常染色体显性遗传病的再发遗传风险

我只能告诉你，只能在胎儿期做染色体检查。
很简单的，抽羊水，显带或者Northern杂交都可以，一般的三甲医院都可以进行，一定要在胎儿期，一旦生下来了检查也于事无补了。

谢谢！

㈨ 如何避免常染色体显性遗传病多指并指

如果确实是单基因显性遗传，那么子代就是一半的几率带遗传病啦。除非她跟一个同样基因型的人，所生的孩子就是3/4的几率带病。

㈩ 显性遗传病的先生怎么预防

异常遗传基因是该病的根源

当每两个为1组的遗传基因中，有1个是引起疾病的病理性遗传基因，这个遗传基因又是显性(能力较强，较同组的正常遗传基因力量大)时，就会出现显性遗传病。

这个病理性遗传基因来自亲代(即父母)中的一方，进一步讲，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有这个病理性遗传基因，患这种遗传病。看一看显性遗传病家庭的血型或家谱，就可以知道，无论哪一代都有患此病的人，并且一直延续至今。

患显性遗传病的人，一般都有着1个引起疾病的病理性遗传基因。这类患病者(显性遗传病患者)如果与正常人结婚，他们的下一代就会从有病的父亲或母亲那儿或者继承病理性遗传基因或者继承正常遗传基因，二者必居其一。因此，子代中可能会有半数健康、半数患病，即有1／2的子代可能继承父母亲的病理遗传基因，患与父亲或母亲相同的显性遗传病。此时，假如孩子继承的只是正常遗传基因，则身心各方面发育完全正常，丝毫不必担心有这一遗传性疾病。假如将来这个孩子长大成人，再同健康入结婚，就再也不会将这种病遗传给子孙后代了。

常染色体显性遗传病

男性与女性染色体有1组内容不同，剩下的22组(44个)染色体则男女都一样，即“常染色体”。如常染色体另带有1个显性遗传病理基因，并将这个基因传递给子代，子代就会表现出与亲代之一相同的病态，叫做常染色体显性遗传病。其表现有：软骨营养障碍、青色巩膜、短指(趾)症、马方氏综合征、无虹膜症、先天性白内障等。

性染色体显性遗传病

同样，当性染色体带有显性遗传病理基因并将此基因由亲代传递子代，又由子代传递给孙代时，称作性染色体显性遗传病。这种性染色体显性遗传病(伴性，显性遗传病)中，有牙齿珐琅质发育不全等。前面讲过，虽然患显性遗传病的亲代所生的子女有1／2与亲代呈同种显性遗传病态，但实际上，如只有1～2个孩子，也有可能全部为正常的健康儿。再加上其他各种影响，这类子女患有显性遗传病的概率在50％以下。