短指症遗传

❶ 短指症患者如何遗传给下一代

(一)发病原因

本病征遗传方式为隐性遗传，也有认为是显性遗传。

(二)发病机制

本病征可有家族史，为遗传性疾病，症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖，增生的中胚叶组织营养障碍所致。

❷ 先天短指症遗传的几率是多少

你好，短指症又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。遗传的可能性比较大。指导意见一般女性患者生育遗传给儿子、女儿的可能性各50%，对于遗传性疾病无有效的预防方法，祝你健康。

❸ 5、已知父亲有短指症，母亲正常，婚后生有一个白化病患儿，短指症是常染色体显性遗传，

假设短指症等位基因为A、a，白化病等位基因为B、b。那么根据表现型可以推测，该父亲基因型为版：权AABb或者AaBb，该母亲基因型为：aaBb。根据同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其子代：
只患短指症的概率为：1/2*1*3/4+1/2*1/2*3/4=9/16
只患白化病的概率为：1/2*0*1/4+1/2*1/2*1/4=1/16
两种病都患的概率为：1/2*1*1/4+1/2*1/2*1/4=3/16
两种病都不患的概率为：1-9/16-1/32-3/16=3/16

❹ 请问短指症遗传几率可以去医院检查吗

检查一下你的染色体的基因之后 其实自己就可以算了 不知道你学过没有？ 这是内高中容的生物 自己就可以算但是前提是知道基因组成 按照你说的 他的父母不是短指 她是 你不是 你的父母不是 也就推断出 她是一个显性基因 一个隐形基因构成 短指是显性基因 而你不是短指 也就是说 你的后代有四分之一的几率是短指

❺ 第四脚趾短小症是否会遗传，几率有多

一般都会比中脚趾指短如果短太多也没什么问题~因为走路基本都用大脚趾~但是可能会有点影响美观~如果你很在意尽量别穿凉鞋~

❻ 父亲为短指，母亲正常，但儿子得了白化病，请问短指和白化病属于哪种遗传病判定的依据是什么

母亲正常，可能是隐形，基因没有表达出来。
关于遗传病，高中生物可有详细的课专程。送你属段口诀：
无中生有为隐形，生女患病为常隐；
隐形遗传看女病，父子都病为伴性。
有中生无为显性，生女正常为常显；
显性遗传看男病，母女都病为伴性。
这个口诀能包含绝大部分遗传疾病，但有些特殊情况，还需具体分析。遗传病是个很复杂的事。要研究概率，需要仔细调查好多代人。

❼ 短指是常染色体显性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,若双亲中父亲是短指症患者，母亲正常，婚后生了

白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因，若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因．白化病患者的基因组成只有一种，即aa．肤色正常的人可能是白化病基因的携带者，基因组成只有一种，即Aa．子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲，因此父母双亲的基因有可能是Aa或aa，也就是有可能是父母双亲都患病；也有可能是一方患病，另一方是白化病基因的携带者；也有可能是父母双亲均是白化病隐性致病基因的携带者，父母双亲虽然表现正常，但子女可能患病．因此，A、B、C选项都不符合题意．故D符合题意．故选：D．

❽ 男，短指病每个手指没有第三节关节会遗传吗

短指症属于遗抄传病，按照你说的问题没有第三节，应该是A类中的第一种情况，不知道你身材是否矮小，这种病可分为五种类型，其中的E型属于伴性遗传，并且在X染色体上的显性基因控制。其他类型都是常染色体遗传，并且也是由显性基因控制。如果你是短指同时又是杂合体，你的爱人是正常的，那么你们的子女患病的几率是一半，即百分之五十的概率。如果你是患病的纯合体，不论你爱人是否患病，那么子女患病的几率百分之百，即所生的子女都患该病。如果你是杂合体，你夫人也是杂合体，子女患病率是百分之七十五。

❾ 请问双手的小手指最长只达到无名指的中间，是短指症吗是遗传病吗我奶奶和爸爸的都这样！

病情分析：
您好，短指症又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名为先天性第四蹠骨短小症。
指导意见：
A-1型短指症发病与于2号染色体长臂上的IHH基因有关，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有发第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。

❿ 我的母亲有遗传性短指症，我是正常的，我的老公也是正常的，我想知道，我们的小孩会遗传吗

有可能隔代遗传，不能保证孩子一定不是，最好去医院问一下，一般情况只能给你个概率