必修二遗传图谱有中生无怎么理解
㈠ 高中生物遗传中"无中生有显隐性,有中生无显显性"是什么意思
意思是:两个没有生病的生物,生出有病的生物,病的基因为隐形基因;两个有病的生物,生出没病生物,病的基因为显性基因。
显性等位基因通常用大写字母表示。例如(Xx):这里X代表显性野生型等位基因,而x代表隐性突变体等位基因。
(XX):纯合显性(X表型-野生型)
(Xx):杂合(X表型-野生型。显性等位基因掩盖了隐性等位基因的表达)。
(xx):纯合隐性(x表型-突变体表型)
(1)必修二遗传图谱有中生无怎么理解扩展阅读:
隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型。若一个等位基因无
隐性基因
论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的。隐性基因的遗传过程,称为隐性遗传。
等位基因只有两种可能,其中刚好一项是隐性,一项的显性。隐性基因习惯以小写英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大楷字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。
也可能会有多于一个等位基因是显性的,这种情况叫共显性。如人类血型中,A和B都是显性的,O是隐性的。许多著名的遗传病都是隐性的,因为这较难从表现型发现。
显性基因常能形成一种有功能的物质(如酶),而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质,所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能(显性),而隐性基因则不能表现。
隐性基因表现为aa。显性基因为AA或Aa。
㈡ 如果一个遗传系谱图中,既有无中生有,又有有种生无,那么是什么遗传方式
就目前高中的生物题目来说,如果一个遗传系谱图中,某种遗传病,既有无中生有,又有有种生无,那么这种遗传病是两对等位基因控制的。
㈢ 生物学遗传的有中生无是什么意思
即亲本基因型为杂合子,而子代基因型为隐形纯合子。这样一来子代的表现在亲代中不存在的表现型,这样就叫做有中生无。
例如A-红 a-白
亲代 Aa(红) × Aa(红)
↓
子代 aa(白) ……
㈣ 高中生物必修二有关家庭遗传病图谱的计算(涉及常染色体和性染色体遗传)如何解答
无中生有是隐性,先确定显隐,性染色体遗传会在某种性别的子代中产生分离比,然后再根据题意要求和限定具体作答。
希望能帮到你
㈤ 如何理解生物中的“有中生无”
有中生无一定为显性基因控制。
无中生有一定为隐性基因控制。如果后代女儿有病为常隐,如果后代儿子有病侧位常隐或者x染色体隐。
㈥ 高中生物遗传中“无中生有显隐性,有中生无显显性”是什么意思
无中生有: 夫妻双方都不患某种疾病,生出的孩子却得了这种病,则这种病的遗传方式为隐性遗传
有中生无:夫妻双方都患某种疾病,生出的孩子却没有得这种病,则这种病的遗传方式为显性遗传。
这句口诀其实是这样的:无中生有显隐性,生女患病为常隐;有中生无显显性,生女正常为常显。 用来判断遗传题中的遗传方式,这样记会容易很多~
㈦ 遗传系谱中口诀无中生有,有中生无生用于第几代,从哪里开始分析,为什么我搞不懂
不需要一定从哪里开始分析,只要系谱图中出现亲本都不患病而后代有的患病,就可以确定是隐性遗传,亲本都不患而后代有的不患病,就可以确定是显性遗传。