遗传密码的摆动性
⑴ 何谓密码子的简并性和摆动性分析，二者有何生物学意义
二者抄发生的具体阶段不同，但又袭有密切联系。
摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
第三位碱基的摇摆性又称为“遗传密码的简并性”。这样可以保证遗传密码决定的氨基酸相对稳定，遗传性状也相对稳定，有利于保持物种的相对稳定。
⑵ 何谓密码子的摇摆性
1966年，Crick(克里克爵士)根据立体化学原理提出摆动学说（webblehypothesis），解释了反密码子中某些稀回有成分（如答I）的配对。
摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
Crick对于tRNA能识别几种密码子的现象，提出碱基配对的“摆动学说”
认为除A-U、G-C配对外，还有非标准配对，I-A、I-C、I-U，并强调密码子的5’端第1、2个碱基严格遵循标准配对，而第3个碱基可以非标准配对，具有一定程度的摆动灵活性。
摆动学说：处于MM子3ˊ端的碱基与之互补的反MM子5ˊ端的碱基（也称为摆动位置），例如I可以与MM子上3ˊ端的U，C和A配对。由于存在摆动现象，所以使得一个tRNA反MM子可以和一个以上的mRANMM子结合。
⑶ 遗传密码子的连续性、简并性、摆动性各有什么生物学意义
同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性）。对应于内同一种氨基酸的不容同密码子称为同义密码子，只有色氨酸与甲硫氨酸仅有1个密码子。
密码子简并性具有重要的生物学意义，它可以减少有害突变。若每种氨基酸只有一个密码子，61个密码子中只有20个是有意义的，各对应于一种氨基酸。剩下41个密码子都无氨基酸所对应，将导致肽链合成终止。由基因突变而引起肽链合成终止的概率也会大大增加。简并性使得那些即使密码子中碱基被改变，仍然能编码原来氨基酸的可能性大为提高。密码的简并也使DNA分子上碱基组成有较大余地的变动，例如细菌DNA中G+C含量变动很大，但不同G+C含量的细菌却可以编码出相同的多肽链。所以遗传密码的简并性在物种的稳定上起着重要的作用
⑷ 什么是遗传密码的摆动性
因为大多数氨基酸具多组密码子，且一般是密码子的第三位碱基不同，所以由不同的密码子决定同一种氨基酸的现象称为遗传密码的摆动性。
⑸ 简述遗传密码子的特点,其对理解生命过程有什么意义
mRNA中核苷酸的序列与蛋白质中氨基酸序列之间的关系, mRNA中对应于氨基酸的核苷酸序列
特点：1、密码子的连续性（无标点、无重叠）2、密码子的简并性
3、密码子的摆动性（变偶性）4、密码子的通用性（近于完全通用）
AUG为甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子
UAA，UAG，UGA为终止密码子，不编码任何氨基酸，而成为肽
链合成的终止部位（无义密码子）
⑹ 密码子第三位碱基的摇摆性有什么意义
第三位碱基的摇摆性又称为“遗传密码的简并性”。
这样可以保证遗传密码决定的氨基酸相对稳定，遗传性状也相对稳定，有利于保持物种的相对稳定。
⑺ 何谓密码子的摇摆性
在密码子与反密码子的配对中，第一对和第二对碱基严格遵守碱基互补配版对原则，第三位碱基有一定权自由度，可以"摆动"，因而使某些tRNA可以识别一个以上的密码子。一个tRNA能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的这叫做密码子摆动性。
反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I 时可识别三种密码子。如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一和第二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA。
(7)遗传密码的摆动性扩展阅读
遗传密码子是三联体密码。一个密码子由信使核糖核酸（mRNA）上相邻的三个碱基组成。密码子具有通用性。两个密码子间没有标点符号，密码子与密码子之间没有任何不编码的核苷酸，读码必须按照一定的读码框架，从正确的起点开始，一个不漏地一直读到终止信号。
遗传密码子不重叠，在多核苷酸链上任何两个相邻的密码子不共用任何核苷酸。密码子具有简并性：除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一个氨基酸都至少有两个密码子。这样可以在一定程度内，使氨基酸序列不会因为某一个碱基被意外替换而导致氨基酸错误。
⑻ 什么是密码子的摆动性
1966年，Crick(克里克爵士)根据立体化学原理提出摆动学说（webblehypothesis），解释了反密码子中内某些稀有成分（如容I）的配对。
摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
Crick对于tRNA能识别几种密码子的现象，提出碱基配对的“摆动学说”
认为除A-U、G-C配对外，还有非标准配对，I-A、I-C、I-U，并强调密码子的5’端第1、2个碱基严格遵循标准配对，而第3个碱基可以非标准配对，具有一定程度的摆动灵活性。
摆动学说：处于MM子3ˊ端的碱基与之互补的反MM子5ˊ端的碱基（也称为摆动位置），例如I可以与MM子上3ˊ端的U，C和A配对。由于存在摆动现象，所以使得一个tRNA反MM子可以和一个以上的mRANMM子结合。
⑼ 遗传密码有哪些特性
1、方向性，密码子是对mRNA分子的碱基序列而言的，它的阅读方向是与mRNA的合成方向或mRNA编码方向一致的，即从5'端至3'端。
2、连续性，mRNA的读码方向从5'端至3'端方向，两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠，均造成框移突变。
3、简并性，指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。
4、摆动性，mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时，大多数情况遵守碱基互补配对原则，但也可出现不严格配对，尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补，这种现象称为摆动配对。
5、通用性，蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
(9)遗传密码的摆动性扩展阅读：
虽然遗传密码在不同生命之间有很强的一致性，但亦存在非标准的遗传密码。在有“细胞能量工厂”之称的线粒体中，便有和标准遗传密码数个相异的之处，甚至不同生物的线粒体有不同的遗传密码。支原体会把UGA转译为色氨酸。
纤毛虫则把UAG（有时候还有UAA）转译为谷氨酰胺（一些绿藻也有同样现象），或把UGA转译为半胱氨酸。一些酵母会把GUG转译为丝氨酸。在一些罕见情况，一些蛋白质会有AUG以外的起始密码子。
⑽ 密码子的摆动性，有何生物学意义
遗传密码的摆动性（wobble），翻译过程氨基酸的正确加入，需靠mRNA上的密码子与版tRNA上的反密码子相互以碱基权配对辩认。密码子与反密码子配对，有时会出现不遵从碱基配对规律的情况，称为遗传密码的摆动现象。这一现象更常见于密码子的第三位碱基对反密码子的第一位碱基，二者虽不严格互补，也能相互辨认。tRNA分子组成的特点是有较多稀有碱基，其中次黄嘌呤(inosine, I)常出现于反密码子第一位，也是最常见的摆动现象。