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染色体平衡易位遗传

发布时间: 2021-03-20 11:20:37

① 染色体平衡易位和同源染色体是父母遗传给的吗

染色体平衡来易位和同源染色体是源父母遗传给的
染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减,所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。然而,平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体,或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体,而是只遗传了一条易位的衍生染色体,这就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。

染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高,生出健康儿的比例不足三分之一。

染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高,或者说怀孕率很低,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,即PGD技术,可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植。

② 我检查出染色体平衡易位是遗传的吗

是吧,不要生小孩了,生出来百分百智商有问题

③ 染色体平衡易位是否遗传

染色体平衡易位如果发生在生殖细胞,就会遗传。如果是发生在体细胞,是不会遗传的。

染色体平衡易位:人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高,或者说怀孕率很低,解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿,即PGD技术,可以对胚胎的染色体进行筛选,挑选健康的胚胎移植。
这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个细胞而言,染色体的总数未变,所含基因并未缺少,所以这种人不会表现出不正常的症状,外貌、智力都是正常的,发育上也没有任何缺陷,他们只是易位染色体的携带者。在检查上面讲的那位男子细胞染色体时发现染色体总数好像只有45条,经过仔细分析才发现第13号染色体一条“失踪”,另一条比正常长了一倍,说明他细胞中的13号染色体发生了易位,两条13号染色体并成了一条。
还有一种染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。例如15号染色体的一部分移到3号染色体上,而3号染色体一小段移到15号染色体上。
因此,这两对染色体中各有1条染色体是正常的,而另一条是异常的。受精时,如果染色体平衡易位患者提供的染色体都是正常的,则胚胎就正常,发育成一个健康的孩子,如果其提供的染色体中有2条或1条是异常的,则形成的胚胎有染色体不平衡易位。

④ 染色体平衡易位是什么原因导致的

染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0.2%,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的.

⑤ 母亲染色体平衡易位孩子会遗传吗

染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高,生出健康儿的比例不足三分之一。

⑥ 染色体平衡易位

病情分析:两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位。在减数分裂时,如果两个易位的染色体在一起,两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中,将产生平衡配子,因为这样的分离能保证每一个细胞有一套完整的基因。如果一个易位的染色体和一个正常的染色体在一起分离而进入生殖细胞中,将产生不平衡的配子。平衡易位是人类中最多的一类染色体结构畸变,在新生婴儿中的发生率约为1/500~1/1000。
指导意见:人类有23对46条染色体,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个细胞而言,染色体的总数未变,所含基因也未增减,所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。然而,平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体,或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体,而是只遗传了一条易位的衍生染色体,这就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。

⑦ 男方染色体平衡易位能生出哪些孩子

你可以有三种选择 第一个就是健康的孩子 完全检查 第二种就是跟你一样平衡易位的孩子 第三种你老婆怀孕会全部流产 或者胎停育

⑧ 染色体平衡易位的染色体平衡易位原理

通俗说法就是:
人类有23对46条染色体,染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减,所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。然而,平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性),并产生相应的效应。因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体,如果他没有全部遗传父亲(母亲)易位的染色体,或是没有全部遗传父亲(母亲)正常的染色体,而是只遗传了一条易位的衍生染色体,这就会出现遗传物质总数不对的状况,从而造成某个易位节段的缺失(部分单体)或多余(部分三体),这样就破坏了遗传物质的平衡,导致胎儿畸形或自然流产。
染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高,生出健康儿的比例不足三分之一。

⑨ 孩子染色体平衡易位父母什么情况

可能出现以下情况:父母的染色体都正常;父染色体异常,母染色体正常;父染色体正常,母染色体异常;父母染色体均异常。大体上说,遗传相同平衡易位的概率为1/18。以上回答来自沁溪健康

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