血型是遗传谁的

⑴ 小孩是遗传父母谁的血型

从一般情况来说:大多是:女孩子是遗传父亲的,男孩子是遗传母亲的!但也有例外~`

⑵ 请问孩子的血型遗传谁

父母都是O型血者抄，遗传关系最简单袭，孩子只可能是O型血；而父母为“A＋B”型血时，遗传关系最为复杂，孩子可能出现AB、A、B、O等四种血型。另外，值得注意的是，当夫妻血型不合时，可能会出现“溶血儿”现象，新生儿专家介绍说，“溶血儿”现象比较复杂，一般是指母亲是O型血，孩子是其他血型，这时母亲怀上这样的孩子后，孩子作为母体的“异物”，使母亲产生抗体，抗体反过来破坏孩子的血细胞，从而产生溶血。这种情况容易导致早产、新生儿黄疸等，建议夫妇在怀孕之前检查双方的血型，可提前采取干预措施。
ABO血型系统遗传规律表
父母血型O+O,O+A,O+B,O+AB,A+A,A+B,A+AB,B+B,B+AB,AB+AB
子女血型OA,OB,OA,BA,OAB,A,B,OA,B,ABB,OA,B,ABA,B,AB

⑶ 血型遗传规律表 孩子会遗传谁的血型

血型要看父母的染色体才能决定孩子会遗传谁。

人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。

例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46 个（23对）染色体了。

一半来自父亲，一半来自母亲。染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。人的 ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A 或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。

(3)血型是遗传谁的扩展阅读

在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体，常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释，并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。

临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下，未见其他血型系统有影响。

⑷ 人的血型遗传吗

我国是世界上最早探讨血型的国家。早在三国时代，便有“滴血验亲法”以确认血缘关系。据湖北省妇幼保健院遗传中心宋婕萍医生介绍，人类的血型有很多种，十分复杂。我们通常说的A、B、O和AB四种血型，实际上是属于一个血型系统，叫ABO血型系统。目前已发现人类有26个血型系统，每个血型系统中又有数量不等的血型。不过，在这些血型系统中，ABO血型系统是最早被发现的，对人类的影响最大。

血型是有遗传规律的，依照血型遗传规律，如果知道父母的血型，便可推算出子女可能是哪种血型，不可能是哪种血型，这在法医的亲权鉴定上，可提供某些参考价值，当然，目前最准确的方法是DNA检测。除此之外，了解血型的遗传规律，对输血或治疗血液性疾病，也有重要意义。

如表所示，父母都是O型血者，遗传关系最简单，孩子只可能是O型血；而父母为“A＋B”型血时，遗传关系最为复杂，孩子可能出现AB、A、B、O等四种血型。另外，值得注意的是，当夫妻血型不合时，可能会出现“溶血儿”现象，新生儿专家介绍说，“溶血儿”现象比较复杂，一般是指母亲是O型血，孩子是其他血型，这时母亲怀上这样的孩子后，孩子作为母体的“异物”，使母亲产生抗体，抗体反过来破坏孩子的血细胞，从而产生溶血。这种情况容易导致早产、新生儿黄疸等，建议夫妇在怀孕之前检查双方的血型，可提前采取干预措施。

ABO血型系统遗传规律表

父母血型 O+O,O+A,O+B,O+AB,A+A,A+B,A+AB,B+B,B+AB,AB+AB
子女血型 O A,O B,O A,B A,O AB,A,B,O A,B,AB B,O A,B,AB A,B,AB

以上表请依次对照.

⑸ 孩子的血型一般随父母中的谁

孩子的血型是由父母双方血型决定的。

常见的血型分为：A、B、AB、O四型。血型的遗传，则受控于基因的染色体。而每个人的染色体上，只能在A、B、O基因中拥有两个。也就是说孩子是什么血型，其实像抽签决定一样。

其中孩子在抽号时，需要在父母哪里各抽一次，比如父亲A型血，可能还有A、O基因，母亲B型血，可能含有B、O基因，那么孩子就要在父母哪里各抽一次，就可能出现拥有AA、AO、BB、BO、AB、OO，任意一种基因情况，得到的血型就会是A、B、AB、O四种血型。

(5)血型是遗传谁的扩展阅读：

人类细胞共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即DNA。DNA 每一小段都具有独特的遗传性状及功能，这些小段称为基因。

一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上，ABO 血型受控于 A、 B、O 三个基因，一共可以组合成AA、AO、BB、BO、AB、OO六对等位基因。

ABO血型有六对等位基因组合，所以有六种遗传式，如上述两例的遗传式分别为AA和AO。

⑹ 孩子会遗传谁的血型

血型要看父母的染色体才能决定孩子会遗传谁。

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA，DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

(6)血型是遗传谁的扩展阅读：

染色体——

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。

基因——

是位于染色体上的一段DNA，是遗传的基本单位，能够表达出特定的功能，决定特定的性状以及这些性状的变异。

⑺ 人的血型是由父母遗传决定的吗

当然。决定血型的基因是共显性基因，有2种分别是A和B，还有一种情况是缺失，记为O。
决定血型的所有基因型排列组合如下：AA
A型血；AB
AB型血；AO
A型血；BB
B型血；BO
B型血；OO
O型血。
上面谈到的是ABO血型。从Rh抗原上看，血型还可以分成Rh阳性和Rh阴性。大部分人是Rh阳性。如不特别加以标注，一般是指Rh阳性。

⑻ 血型是遗传的吗

、B、O式血型按孟德尔遗传学的法则遗传，A、B、O、AB四种血型从遗传基因看，A型有AA和AO两种基因，B型是BB和BO，O型和AB型各为一种，即OO和AB。父母双方均为A型，且基因都是AA的场合，子女自然只能是A型。如双方父母的基因都是AO，其子女的血型有A型和O型两种可能。一方的基因为AA，另一方为AO的A型父母，则子女的血型是基因为AA或AO的A型。B型的场合完全相同。O型和AB型的父母，子女的遗传基因为AO或BO，即只可能是A或B型的血型。父母均是O型，子女当然也是O型，父母均是AB型血型时，子女的血型有基因为AA的A型、BB的B型以及AB型三种可能

⑼ 儿子的血型是遗传谁的

血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。
血型的遗传规律即：
A＋A→A、O；
A＋B→A、B、O、AB；
A＋O
→A、O；
A＋AB→A、B、AB；
B＋B→B、O；
B＋O→B、O；
B＋AB→B、A、AB；
O＋O→O；
O＋AB
→A、B；
AB＋AB→AB、AB。
因此，根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型是“A”
型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A”或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。

⑽ 孩子的血型随谁呢

小孩子的血型是由父母双方血型决定的，若父母中一方血型为AB型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型，不可能是O型。

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因。

但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB →A、B；AB+AB→AB、AB。

(10)血型是遗传谁的扩展阅读：

人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。

例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。

当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46 个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。

人的 ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A 或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。