下图为一家族的遗传图谱甲病

㈠ 下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，...麻烦高手详细解答1下！

答：（1）X；显
（2）ddXBY；1/2
（3）1/2
（4）1/303。
解析：Ⅱ中的5与6可推知乙病是常染色体的显性遗传。因为5与6都病，三代中的4正常，有中生无为显性。二代中的5患病，三代中4正常，所以是常染色体的显性。
二代中1与2患甲病，三代中1不患病，有中生无为显性，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，所以是X染色体的显性遗传。
二代中4没有乙病，所以基因型为ddXBY。
Ⅲ2没有患乙病，所以基因型为ddXBXB或ddXBXb，各占一半，Ⅲ2为纯合子的概率为1/2。
三代中的3的基因型为：ddXBY，三代中的4的基因型为：ddXbXb，若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，其后代患病的概率为：1/2。
已知某地区人群中基因d的频率为99%，则D的基因频率为1%，则Dd频率为：
2Dd 2×1/00×99/1002
------------=-－－－－－－－－－－－－－－－＝－－－－－－
DD+2Dd 99/100×99/100+2×1/00×99/100101
所以：，Ⅲ5和该地区表现型与其相同的一女了婚配，则他们生下正常孩子的概率为
2/3×1/4×2/101＝1/303

㈡ 如图为某家族的遗传系谱图，这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一

（1）根据II-1、2和III-2可判断甲病为隐性遗传病，又由于Ⅰ-1患病而所生儿子正常，因此甲病为常染色体隐性遗传．题中提出，III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此子代中患者的乙病基因只来自于母方，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．
（2）由于Ⅰ-1患甲病，因此II-2甲病基因型为Aa；又由于Ⅳ中男子的乙病遗传自母方，则III-3为杂合子，其乙病致病基因只能遗传自II-2，因此II-2的基因型为AaX^BX^b．由于Ⅲ-2患甲病，则双亲均为杂合子，因此III-3的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（3）由于III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此该个体的基因型为AaX^BY，而III-3的基因型为1/3AAX^BX^b或2/3AaX^BX^b，若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率=患甲病×患乙病男孩=（2/3×1/4）×1/4=1/24．
（4）根据（3）小题中III-3和III-4的基因型可判断IV-1的乙病基因型为1/2X^BX^B、1/2X^BX^b，她与一个正常男性（X^BY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率1/2×1/4=1/8．
故答案为：
（1）常X基因的分离
（2）AaX^BX^bAAX^BX^b或AaX^BX^b
（3）1/24
（4）1/8

㈢ 下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因

甲病是伴X显性遗传，乙病是常染色体显性遗传病

㈣ 下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为

这种题主要靠的就是分析，不要急躁。
不过要做这个题，给我图啊！！！！！！！！！！！！！！！

㈤ 图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且其中有一种为伴性遗传病

：（1）由以上分析可知：甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病．
（2））Ⅱ-4酶患甲病和乙病，但是有患乙病的父亲和患甲病的儿子，Ⅱ-4基因型为AaX^BX^b，Ⅲ-10患甲病，基因型aa，5号有患乙病的父亲，5号关于乙病的基因型为aaX^BX^b，6号基因型X^BY，10号关于乙病的基因型及概率为

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，综合两对基因，Ⅲ-10的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）因为近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚，只分析甲病，则Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅲ-9的基因型及概率为

1

3

AA或

2

3

Aa，他们婚后生下一对双胞胎（IV-11与IV-12），则他们同时患有甲病的概率是（

1

2

×

2

3

）×（

1

2

×

2

3

）=

1

9

．
故答案为：
（1）常染色体隐性伴X染色体隐性
（2）AaX^BX^b aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）后代患隐性遗传病概率提高

1

9

㈥ 下图为人类某一家族遗传病甲与乙的遗传系谱图

(1)Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是_3/8__，同时患两种病的几率是_1/24_。

解：甲病是常隐，乙病是伴X隐。
对于甲病，8号的基因型是aa，10号的基因型是2/3Aa，
对于乙病，由于2号是XbY，所以4号是1/2XBXb，8号是1/4XBXb，而10号是XbY，
所以Ⅲ8与Ⅲ10结婚，后代患甲病的概率是2/3*1/2=1/3，患乙病的概率是1/4*1/2=1/8，
所以后代只患一种病的概率是1/3+1/8-2*1/3*1/8=9/24=3/8，两病同患的概率是1/3*1/8=1/24。

㈦ 如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上

A、由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病．个体2的基因型为AaX^EX^e，A错误内；容
B、男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为（

99

100

）²，Aa的基因型频率为2×

1

100

×

99

100

，3号的基因型为Aa的可能性为

Aa

AA+Aa

=

2

101

，4号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是

1

4

×

2

101

×

2

3

＝

1

303

，B错误；
C、个体5的基因型是aaX^EX^e或aaX^EX^E，C错误；
D、个体2的基因型为AaX^EX^e，个体4的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^EX^e、

1

2

X^EX^E，因此个体4与2基因型相同的概率是

2

3

×

1

2

＝

1

3

，D正确．
故选：D．

㈧ 有甲（B，b）、乙（D，d）两种遗传病，其中只有一种为常染色体遗传病．如图为一家族遗传图谱．（1）甲病

（1）分析遗传图谱，3号与4号没有甲病，而他们的女儿6号有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，而两种病中只有一种为常染色体遗传病，说明乙病是伴性遗传，因为乙病患者男女都有，则不可能是伴Y遗传，6号有乙病，而其儿子11号没有病，说明不可能是伴X隐性遗传，则乙病是伴X显性遗传．
（2）已知甲病是常染色体隐性遗传，乙病是 伴X染色体显性遗传，图中3号没有甲病，有乙病，且其后代出现甲病，说明3号的基因型是BbX^DY．
（3）因为12有乙病，而其母亲有甲病，所以12号的基因型是BbX^DY；因为8号有甲病，所以15号的基因型是BbX^dX^d，所以12号与15号结婚，甲病的发病率是

1

4

，则正常是

3

4

；乙病的发病率是

1

2

（肯定是女儿），正常的概率是

1

2

（儿子），所以他们生育只患一种病的女儿概率是

3

4

×

1

2

=

3

8

．
（4）已知甲病是常染色体隐性遗传，某地区人群2000人当中有个250个男性患甲病，则女性患者应该也是250个，所以bb=250×2÷2000=

1

4

，b的概率是

1

2

，则人群中BB、Bb、bb的概率分别是

1

4

、

1

2

、

1

4

，正常人是携带者的概率为

1

2

÷（

1

2

+

1

4

）=

2

3

．因为6号患有甲乙两种病，所以13号基因型为BbX^dX^d，其与一个表现正常的男子（

2

3

BbX^dY）结婚，生育一个不患甲病的孩子的概率是1-

2

3

×

1

4

=

5

6

．
故答案是：
（1）常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传
（2）BbX^DY
（3）

3

8

（4）

5

6

㈨ 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制 下图为某家族甲、乙两种

（）常；X
（2）Aa XBXb；Aa XBXb 或 AA XBXb
（3）1/24
（4）1/8

详解：III-4不携带乙病基因，基因型为BB。但是后代患了乙病，说明是老妈带来的。老妈无病，说明乙病是隐性。隐性传男不传女的是X染色体基因。（XbY，没有B的表达，则b隐性表达不被抑制，患病）所以，III-3基因型为XBXb。她的Xb不可能是II-1带来的，（不然II-1患乙病）所以是II-2带来的。II-2的Xb同理，是I-1带来的。所以I-1的关于乙病的基因型为XBXb。

如题，甲病基因（A，a）和乙病基因（B,b）独立遗传，所以A不在X上。由于I-1患甲病，所以A不在Y上。故A在常染色体上。III-2患甲病，而II-1和II-2无病，说明II-1基因型为Aa，II-2基因型为Aa。III-3无甲病，故1/3的可能是AA，2/3的可能是Aa。

如题，III-4为Aa，所以“III-3和III-4再生一个同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率”=P（患甲病）*P（患乙病）*P（男孩）={2/3（III-3为Aa）*1/4（双方都提供a）}*{1/2（III-3提供Xb）*1/2（III-4提供Y）}*1（因为乙病和性别连锁，所以在乙病概率中已经求算过）=1/24。答案1/16是因为 cpp0902 这位作者认为题目确定了生的是男孩，所以省去了“*1/2（III-4提供Y）”这一项。
IV-1的基因型为XBXb（1/2的几率）或者XBXB（1/2的几率），与正常男子结婚，后代患病概率是1/2（IV-1为XBXb）*1/2（IV-1提供Xb）*1/2（男子提供没有B的Y染色体）=1/8

有看不懂的请发邮件[email protected]，我不一定会上网络。

㈩ 下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示)

（1）答案：隐性，常，隐性，X
理由：3和4生了一个得甲病的女儿，说明该病内为常染色容体隐性遗传病。5和6生了一个得病的儿子，且6号不带乙病基因，说明乙病为伴X隐性。
（2）II4为AaXBXb II5为AaXBXb
（3）答案：1/24、7/24、1/12
先算甲病：III7基因型为1/3AA，2/3Aa，III9为aa，故子代得甲病的概率为1/3，不得甲病为2/3
再算乙病：III7为XBY，III9为1/2XBXB，1/2XBXb，故子代得乙病概率为：1/8，不得乙病为7/8
故子代得两种病的概率为1/3乘1/8=1/24，得甲病不得乙病的概率为1/3乘以7/8=7/24，得乙病不得甲病的概率为：2/3乘以1/8=1/12