下列是人类有关遗传病的四个系谱
⑴ 回答下列有关遗传的问题．（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲
（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
（2）①由Ⅰ回1和Ⅰ2不患甲病而答Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上．
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病；
③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXX，Ⅱ3基因型为AaXY（
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患乙病的概率为
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④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为
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故答案为：
（1）Y的差别
（2）①常染色体隐性
②伴X染色体显性
③
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④
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⑵ 下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱，关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的
首先，由5号与6号两名患病者生出正常的9号得知，此遗传病不可能是隐性遗传。
因为内1号和2号生出了正常的容4号，所以2号是杂合子Bb，A正确。
同理，5号和6号都是杂合子Bb。可能的基因组合为bb,BB,Bb,Bb.所以他们生出正常孩子bb的概率是1/4，生出正常男孩子的概率是1/8。B正确。由此也可得D正确。
3、4号都是bb，7、8号基因型也都是bb的正常基因，不携带致病基因，不需要基因检测，C错误
⑶ 如图所示是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是（）A．甲、乙
A、红绿色盲是伴来X染色体自隐性遗传病，乙图可能是该病的系谱图，A错误；
B、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，而丁图为常染色体显性遗传病，不可能是该病的系谱图，B错误；
C、乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，因此患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者，C错误；
D、丁为常染色体显性遗传病（用A、a表示），则父母的基因型均为Aa，他们再生一个正常男孩的概率是
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故选：D．
⑷ 有关人类遗传病的题目： Ⅰ右图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱(设显性基因为B，隐性基因为b)。
9号患病 说明其父母3、4号基因型均为Bb 而8号未患病 则其基因型可能为BB、Bb，根据其父母基因型及其未患病的事实可以得到其基因型为Bb的概率为2/3，当其与一患病(bb)女性结婚时(2/3BbXbb)， 所出生的孩子不论男女患病概率均为2/3X1/2=1/3
可能会比较纠结出生男孩这个问题 因为题目中已经明确了出生的是男孩 因此不必考虑性别要乘1/2这件事 如果题目改为“他们所生孩子为患病男孩概率为多少”则答案为六分之一
如有疑问可继续追问
⑸ 下列关于人类的4组遗传系谱图中，不可能伴x染色体隐性遗传病的是
试题答案：B 试题解复析：试题分制析：通过Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-2，即正常双亲生出患病儿，该病是隐性遗传病，结合题干信息可知，该病是伴X隐性遗传病。Ⅲ-2的基因型为XbY，则Ⅱ-5的基因型为XBXb，则XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，所以Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型为XBXb或XBXB，不一定携带该致病基因。根据Ⅱ-1是患者，基因型为XbXb，则Ⅰ-2的基因型为XBXb，XbY×XBXb→1XBXb、1XbXb，而Ⅱ-2和Ⅱ-5表现型正常，则基因型为XBXb。Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，即XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，所以Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/2，女孩都正常；故选B。考点：本题考查伴性遗传、基因分离定律应用的相关知识，意在考查考生分析问题以及解决问题的能力，属于考纲中的应用层次。
⑹ 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
A、已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隐性遗传，A正确；
B、已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上．若在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，B错误；
C、白化病是常染色体隐性遗传病，图中丁是常染色体显性遗传病，不可能表示白化病，C错误；
D、已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的几率为
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故选：A．
⑺ 下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ）
【答案】C
【答案解析】试题分析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病内,主要可以分容为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A项错误；镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1对碱基发生了改变，导致血红蛋白分子中一个氨基酸发生了替换，B项错误；猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失引起的，C项正确；21三体综合征的人与正常人相比，多了1条21号染色体，D项错误。
考点：本题考查人类遗传病的类型，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。
⑻ 下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是（）A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．家系甲中，这
A、色盲是X染色体上的隐性遗传病，丁是显性遗传病，因此丁不可能是色盲遗传，A错误；
B、家系甲是隐性遗传病，不论是常染色体隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率为
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C、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病，由于乙家系男患者的女儿（母亲）正常，因此不可能是病抗维生素D佝偻病，C正确；
D、家系丙遗传可能是X染色体的显性遗传或常染色体隐性遗传，D错误．
故选：BC．
⑼ 如图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎．下列有关选项正确的是（）A．该遗传病是显性遗传病B．
A、由以上分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、1号和2号均正常，后代出现患病孩子的现象称为性状分离，B正确；C、若3、4号为异卵双生，3的基因型及概率为13AA、23Aa，4号的基因型及概率为13AA、23Aa，二者基因型相同的概率为13×13+23×23＝59，C错误；D、若3、4号为同卵双生，则二者的基因型应该完全相同，那么两者性状差异来环境，D错误．故选：B．
⑽ 请回答下列有关遗传学的问题. 下图为某家族两种遗传病的系谱图
(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。
(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为_____3/8___。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为___1/101___。
解释：一个卵原细胞，无论其基因型如何，也只能产生一种卵细胞。
最后一问的概率算法：
已知人群中甲病的发病率为1/10000，则a=1/100，则与8号结婚的男人有两种可能，AA或Aa，
则Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
这又是怎么算出来的呢？
知道了a=1/100，则A=99/100，
则AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出与8号结婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8号的基因型是aa，她与一个Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那个男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他们生下一个患甲病孩子的概率为：1/101。