聋哑基因怎样隔代遗传

1. 先天性聋哑人会隔代遗传吗

先天性聋哑人不一定隔代遗传。先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本专病的属一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子，则子女一定患病。

2. 聋哑人会遗传后代吗

先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的，是不会遗传的。所以 按照你所描述的情况来看 如果你男友不是聋哑 那么隔代遗传的几率很小

3. 聋哑人的后代会不会发生隔代遗传！

聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病因素。先天性的聋哑，和后天性的聋哑。内
如果遗传的话般属于常容染色体隐性的遗传。父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因就会传给了下一代,就可能会生一个聋哑儿。但是如父母之一是聋哑基因的携带者,下一代也可能是一个聋哑基因携带者。

4. 女方父母都是先天聋哑，女朋友姐妹兄弟也正常，我也正常请问会遗传吗或隔代遗传吗

遗传不遗传，最好去查一下耳聋基因。你们两个都都去查。因为即使家里没有聋人，很多正常人也是携带耳聋基因的。 两个人只有携带同一种耳聋基因，才可能遗传给下一代。所以你俩去做一下耳聋基因检测。如果不携带耳聋基因或者不携带同一种儿童机，就不会遗传给下一代，你就可以放心了。

5. 聋哑会隔代遗传吗

什么都不是绝对的！ 但是隔代传的几率占百分之70左右吧 几率还是不小的!! 后天的没有遗传。要是真的爱他，你就回去接受他的一切 ，包括你现在的疑虑！ 希望采纳 谢谢！

6. 聋哑人会遗传 后代么

先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。

后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成的，是不会遗传的。
所以 按照你所描述的情况来看 如果你男友不是聋哑 那么隔代遗传的几率很小

7. 聋哑会隔代遗传吗

不会的他妈妈并不存在聋哑基因，只要他妈妈没有这个基因他就不会有，您要是不放心的话您就查下自己的家族是否有这种基因若没有您的孩子一定健康，若有男孩有较小的患病概率，只要您是健康的无聋哑基因携带，宝宝就一定正常，有什么不懂得可以继续问我。祝您生个健康的宝宝

8. 先天性聋哑会不会隔代遗传

先天性聋哑，存在两种情况：
第一,患者基因中存在疾病基因，有机会遗传到下一代；
第二，患者是在胎儿时期因母亲不注意收到外界物理或化学因素影响，或者母亲服用药物影响，导致机体（胎儿）在发育期间发生异常，或者发育不全，引起婴儿出生后聋哑
具体属于哪种病因，通过染色体检测能够查处来，一般的基因检测大概需要3、4百元左右，10天左右出结果，至于医院，只要是大城市的正规大医院都可以，因为检测的仪器都差不多，谁家检测都差不多，小医院不是没权威，而是没有检测能力。

9. 关于聋哑遗传的问题。

聋哑是严重的耳聋，而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的，先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。
有篇文章可能对你有用:
据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。 遗传性聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。 人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的。 s 一、常染色体显性遗传性聋 在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1.父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。聋。如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。 1.如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。 2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
3.这种耳聋没有性别差异。
三、伴性遗传性聋 前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋。这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。

四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋 , 多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现，另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。 " 以上四种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。 通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
五、在分析遗传性聋时应注意的几个问题 1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。 2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。
3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。

常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传性感音神经性聋，文献报告这三种类型分别占遗传性聋的10%—24%，66%—90%，1%—10%。

10. 聋哑是否隔代遗传 几率多少 高分求解 详细明了我会再追加分的 谢谢了

答案：几率极低
分析：
聋哑→先天（与遗传有关）
→后天（与遗传无关）
那就解释一下回后天聋哑（也叫遗答传聋哑）吧：
首先，决定聋哑的基因是一对的，分别来自父、母。
遗传规律：
每人都有一对基因，把父母的基因记为：父（AB）母（CD），
受精时基因的组合是随机的，所以生下的孩子基因有可能为：(AC)、(AD)、(BC)、(BD)四种组合
然后，这决定聋哑的基因有两种：聋哑基因、正常基因（一下简称为：聋哑、正常）
只有当一对基因都是“聋哑”的情况下才会聋哑，
所以你女朋友的父亲基因为 ： 父（聋哑、聋哑），
你女朋友正常，那么一定是：女（聋哑、正常）
据楼主所说，也不能排除家里几代人都是（聋哑、正常）的可能性，
①但楼主的基因很大几率是：主（正常、正常）
这种情况下你们的孩子是不会聋哑的，
②万一楼主基因是：主（聋哑、正常）
这种情况下:四分之一几率聋哑
总结：聋哑几率极低