遗传学图距
『壹』 生物竞赛 遗传图距问题
刘祖洞的遗传学感觉不错,仔细看几本上都差不多。不知道你说的是不是三点试验中,两边两个基因对间的重组值一定等于另外两个重组值之和 减去两倍的双交换值。在任何三点实验中,在测交后代的8中可能的表型中,个体数最少(甚至完全没有)的两种表型是双交换产物。 重组值或重组率是指双杂合体产生的重组型配子的比例,重组率=重组配子数/总配子数(亲组合+重组合)100%重组是交换的结果,所以重组率通常也称作交换值或交换率,但仔细推敲起来,不尽相同。进行杂交试验,期间可能发生双交换或四交换等偶数目的交换,可是形成的配子却仍然是非重组型的。这是如简单地把重组值看成是交换值,就低估了交换值。
遗传图距:有三个基因,分别为a、b、c (遗传书上有图,我传了好几遍也没传上来,自己在书上找找吧,,167页)
重组发生在b-c 10.2%;a-c 8.4% ; a-b 18.4%
重组值就是图距 a-c图距为8.4 b-c图距为10.2
顺序为a-c-b a-b图距为8.4+10.2=18.6
两边两个基因对间(a-b)的重组值=另外两个重组值之和(10.2+8.4)-2*双交换值
看书会更明白的,仔细推推就好了
『贰』 求大神解释下这张遗传学的图是什么意思
这幅图的意思是纵坐标是代表不同CSSL个体的32个等位基因,黑色条带代表在LAC23等位基因的纯合程度大小大小,白色代表Koshihikari等位基因的纯合程度大小,灰色代表杂交程度大小。横坐标应该是用不同的分子标记进行的实验,通过不同标记来确定纯合和杂交程度,以此来确定基因位置。如果我没分析错,这幅图是关于不同等位基因定位的吧。
『叁』 遗传学求基因图距
由上图可以看出Ab连锁,aB连锁,除了这两种配子外AB和ab配子都是由于交换后产生的。四种配子做出一个4*4杂交表。其中aabb,占得比例最少。其开方推出ab为0.05,则重组值为其二倍。为10%。
『肆』 请问遗传学上的“物理图距”是怎样定义的吗
呵呵这个问题很多人是搞不懂的先来搞清楚什么是图像像素你用PS打开任意一张图片把比例放大到最大你会看到一个个小格子一个格子就是一个像素众多的格子组成一张图像这个像素是显示设备里的概念(或者说是数码世界里的概念)现实里是没有像素这概念的这个像素的大小;单位像素排列(即图像分辨率)是固定的不会变化的再来说显示器的所谓像素台式显示器或者电视机如果你用放大镜去看的话会看到一个个光点一个光点就是一个像素单位尺寸内的像素数目就是显示器的物理分辨率一般这个分辨率为72像素/英寸或者96或者更高(表示一英寸里面包含72或者96个光点)同样尺寸内分辨率越高清晰度越高这个分辨率一旦显示器制造出来就确立了最后说PS里的分辨率这是打印分辨率是提供给打印设备的数据依据和图像本身没有任何关系一张图像可以是任意分辨率但是打印出来的效果和尺寸不同打印分辨率越高打印出来的画面尺寸越小但是画面也越清晰前面说过图像的单个像素大小和图像分辨率是固定的比方说:一张图像为1200x1600像素表示图像横向上有1200个像素点纵向上有1600个像素点你放大一倍即2400x3200像素像素增加了但是每个像素的大小和单位尺寸里的像素数目是不会变的那么多出的像素怎么来的?那是图像软件运用插值的算法算出来的所谓插值就是:好比说你有两个像素1个黑1个白那么中间软件自动给你(插入)添加一个灰色的像素就变成3个像素了这样图像像素就增加了但是图像也会模糊了因为软件的插值算法是从左右的像素里过渡出一个像素从上面可以看出图像像素分辨率显示器的物理“像素”分辨率(对了还有个显示器的屏幕分辨率这是可以调节的)打印的像素分辨率(这个分辨率也是可以调节的)分别有不同的含义有的概念相似或者接近但是不是同一概念所以一个图像像素不会对应显示器上的“像素”图像一旦拍摄或者绘制出来清晰度就无法提高了只能下降这和显示器道理是一样的显示器的分辨率一旦确定就无法更改明白没?========================再来回复你的问题1:假如一张图片放大2倍,那么每个像素的实质体质是不是也放大了2倍:答:不是单个像素是固定的不会改变你放大图像2倍等于像素增加了两倍但是对于单个像素来说“面积”是不会改变的2:那么放大2倍时显示器中的2个物理像素点对应图片中的一个像素点?还是利用计算方法插入多余的像素点来显示放大的图片?答:这个你表述不明确放大图像显示比例两倍和放大图像两倍是两个概念如果是放大比例查看图像那么一个图像像素不止需要显示器中的2个物理像素点来显示(这个具体看你放大查看比例的如果你放大到最大可能要几百几千个个物理像素点来显示一个图像像素)3:没放大时假如人站在50cm出可以看到清晰的图片,那么放大2倍时,是不是等同于站在100cm看到的效果(假如显示器无穷大)答:大概效果差不多呵呵4:同2问不解答了
『伍』 什么是基因的遗传图谱 物理图谱,两者有何区别
基因定位:通抄过遗传杂交、袭绘制图谱或探针杂交等手段确定基因在染色体上的相对和绝对位置,是遗传学研究中的重要环节,研究生物的基因在染色体上的位置和生理功能之间的关系
物理图谱:表示某些基因与遗传标志之间在基因组上的直线相对位置和距离的图谱,可以用来识别的标记包括限制性内切酶的酶切位点,基因等
遗传图谱:由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列图,如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长,那么他们减数分裂发生重组的概率将越大,共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率,也就可以判断他们在遗传图谱上的相对距离
『陆』 遗传学问题,
这是一道连锁互换和基因作图的题目。
(1)属于双交换产物的表型是eFS和Efs ,双交版换值为0.018或1.8%( 即(10+8)/1000 );
(2)未发生权基因交换的两种亲组合类型为eFs和EfS;
(3)三杂合体雌蝇进行减数分裂时,
f与s间的单交换值为0.158或15.8%( 即(73+67+10+8)/1000 ) ,
s与e间的单交换值为0.14或14%(即(68+54+10+8)/1000) ;
(4)e、f、s三个基因在染色体上的排列顺序为fse或esf(即s在中间)
遗传距离(图距)为 f,s间为15.8厘摩,s,e间为14厘摩,f,e间为29.8厘摩。
希望能对你有所帮助。。。
记得加分哦(*^__^*) 嘻嘻……
『柒』 遗传题。已知a b c三个基因的连锁图,a与b之间距离为10,b与c之间的距离为20。
遗传图距呢?
『捌』 双眼皮遗传学图解
(1)“人的双眼皮和单眼皮这一对性状”,是同一物种、同一性状的不同表现形式.这在遗传学上叫“相对性状”.“这对父母都是双眼皮,而其子女中出现了单眼皮”,体现了亲子代之间在性状上的差异,因此这种现象在遗传学上称为变异;
(2)根据这个家庭的遗传图解可知,双眼皮是显性性状.
(3)若用A表示显性基因,a表示隐性基因,根据遗传图解可知,这对父母再生一个单眼皮孩子的概率是25%.其基因组成是aa.
故答案为:(1)相对性状;变异
(2)双眼皮
(3)25(%或1/4);aa