如图所示为某家族遗传系谱图

A. 如图所示是某家族系谱图，据查明，Ⅰ1内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）

（1）根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为X染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-3患甲病为aa，Ⅱ-2患乙病为X^bY，则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅱ-3患乙病为X^bY，则其表现正常的母亲Ⅰ-2为X^BX^b，再结合（2）可知Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型为AaX^BY．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6种．
（4）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ-3的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-4的基因型为AaX^BY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是

1

2

，不患甲病的几率是

1

2

．不患乙病男孩的几率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他们再生一个正常男孩的几率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案为：
（1）常染色体隐性X染色体隐性
（2）AaX^BYAaX^BX^b
（3）6
（4）

1

8

B. 如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，白化基因是a，色盲基因是b，请回答：（图中“□”表示男正常，

（1）甲病是白化病，基因位于常染色体上，乙病是色盲，基因位于X染色体上，所以A、a和B、b的遗传遵循的规律是 基因的自由组合定律．
（2）由分析可知，甲病是白化病，4号的基因型为A_X^BX-，8是白化病，所以4为Aa，2为色盲，所以4为X^BX^b，所以4号个体的基因型为 AaX^BX^b．
（3）3号基因型为AaX^BY，4号个体的基因型为 AaX^BX^b，7号为A_X^BY（

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY），完全不携带这两种致病基因的概率为

1

3

．
（4）7号基因型为

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY，由2号可知5号是色盲基因的携带者，9号基因型为aaX^BX-（

1

2

aaX^BX^B，

1

2

aaX^BX^b），只考虑甲病，子代患病的概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患病为

2

3

，只考虑乙病，子代患病的概率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，正常概率为

7

8

，所以只患一种病的概率为

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

3

8

．
故答案为：
（1）基因的自由组合定律
（2）白化AaX^BX^b
（3）

1

3

（4）

3

8

C. 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：

(1)2/3 (2)X B X b 1/2 (3)AaX B Y AaX B X b 3/8

D. 下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，...麻烦高手详细解答1下！

答：（1）X；显
（2）ddXBY；1/2
（3）1/2
（4）1/303。
解析：Ⅱ中的5与6可推知乙病是常染色体的显性遗传。因为5与6都病，三代中的4正常，有中生无为显性。二代中的5患病，三代中4正常，所以是常染色体的显性。
二代中1与2患甲病，三代中1不患病，有中生无为显性，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，所以是X染色体的显性遗传。
二代中4没有乙病，所以基因型为ddXBY。
Ⅲ2没有患乙病，所以基因型为ddXBXB或ddXBXb，各占一半，Ⅲ2为纯合子的概率为1/2。
三代中的3的基因型为：ddXBY，三代中的4的基因型为：ddXbXb，若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，其后代患病的概率为：1/2。
已知某地区人群中基因d的频率为99%，则D的基因频率为1%，则Dd频率为：
2Dd 2×1/00×99/1002
------------=-－－－－－－－－－－－－－－－＝－－－－－－
DD+2Dd 99/100×99/100+2×1/00×99/100101
所以：，Ⅲ5和该地区表现型与其相同的一女了婚配，则他们生下正常孩子的概率为
2/3×1/4×2/101＝1/303

E. 下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示)

（1）答案：隐性，常，隐性，X
理由：3和4生了一个得甲病的女儿，说明该病内为常染色容体隐性遗传病。5和6生了一个得病的儿子，且6号不带乙病基因，说明乙病为伴X隐性。
（2）II4为AaXBXb II5为AaXBXb
（3）答案：1/24、7/24、1/12
先算甲病：III7基因型为1/3AA，2/3Aa，III9为aa，故子代得甲病的概率为1/3，不得甲病为2/3
再算乙病：III7为XBY，III9为1/2XBXB，1/2XBXb，故子代得乙病概率为：1/8，不得乙病为7/8
故子代得两种病的概率为1/3乘1/8=1/24，得甲病不得乙病的概率为1/3乘以7/8=7/24，得乙病不得甲病的概率为：2/3乘以1/8=1/12

F. 请回答下列有关遗传学的问题. 下图为某家族两种遗传病的系谱图

(1)甲病的遗传方式属于___常染色体隐性__遗传方式。
(2)写出Ⅰ1的基因型___AaXBXb____，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___1__种。
(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为_____3/8___。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为___1/101___。

解释：一个卵原细胞，无论其基因型如何，也只能产生一种卵细胞。

最后一问的概率算法：
已知人群中甲病的发病率为1/10000，则a=1/100，则与8号结婚的男人有两种可能，AA或Aa，
则Aa的概率是：（Aa）/（Aa+AA）=2/101，
这又是怎么算出来的呢？
知道了a=1/100，则A=99/100，
则AA=99/100*99/100，
Aa=2*99/100*1/100，
再用上式算出与8号结婚的男人的基因型是Aa的概率是2/101，
而8号的基因型是aa，她与一个Aa的男人生下甲病孩子的概率是1/2，而那个男人基因型是Aa的概率又是2/101，
所以他们生下一个患甲病孩子的概率为：1/101。

G. 下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因

甲病是伴X显性遗传，乙病是常染色体显性遗传病

H. 下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为

这种题主要靠的就是分析，不要急躁。
不过要做这个题，给我图啊！！！！！！！！！！！！！！！

I. 下图为某家族遗传病系谱图，基因用A、a表示，已知Ⅱ5基因型是纯合体。

借用吃鲸鱼的夏的前打扮回答，从第十三号开始错了。。。。。 1,2无病，子代7有病说明是隐形遗传病
伴Y染色体遗传不可能，因为有女性得病
伴X染色体遗传不可能，因为女7病了，而她父亲没病
判断为常染色体遗传病

七号为aa，五号为AA，四号为aa
由七号可知 一号为Aa，二号为Aa 六号为Aa几率是2/3,为AA几率1/3
则12号几率为AA是1/3+2/3*1/2即三分之二,为Aa几率是1-2/3即三分之一
三号1/3,AA 2/3Aa 4 号 aa
10 必定是Aa或aa，但没病是Aa
九号1/3 AA 2/3Aa
如不考虑十三号是否有病他应该是1/3*1/2+1/4*2/3=1/3的AA；1/4*2/3=1/6的aa；1/3*1/2+1/2*2/3=1/2的Aa。因为13是没有病的，所以aa的可能不存在，只可能是AA或Aa,AA占AA和Aa总数的2/5,Aa为3/5。所以12号2/3AA；1/3Aa.......13号2/5AA；3/5Aa12号出现a配子的比例是1/2*1/3=1/613号出现a配子的比例是1/2*3/5=3/10 所以aa出现的概率为1/6*3/10=1/20