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双性人病遗传不

发布时间: 2021-03-08 04:40:05

⑴ 显性遗传男病母女都病,是不是伴性遗传

不一定。 也可能是常染色体隐形病。 比如a为致病基因,男的可以为aa, 这样可以使得母亲是aa, 女儿是aa

⑵ 双性人是怎么形成的一个人怎么会拥有两种性别

双性人指小儿两来性自畸形,两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形,一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致,可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

两性畸形的患者如有外生殖器畸形,通常在幼儿时就诊,而多数病人是由于在青春期因性器官发育受限或异常才就诊,通常需要进一步检查方能确诊。

性染色质检查:性染色质在正常女性间期细胞核中可以找到,可采取口腔黏膜细胞、阴道壁细胞、尿沉淀细胞、皮肤、头发等,常采用口腔黏膜细胞。

(2)双性人病遗传不扩展阅读:

分类

1、真两性畸形:性腺生殖器及性征具有男女两性的特点,即具有卵巢和睾丸,或为一个性腺内具有两种性腺组织(又称卵睾)。染色体为46XX或46XY,或二者嵌合体,外生殖器可为女性、男性或二者混合型。

2、女假两性畸形具有卵巢组织,性染色体为XX,性染色质为阳性,外生殖器呈现不同程度的男性化。临床表现为患者具有男性体征,阴蒂肥大甚至与男性阴茎相似,体毛呈男性分布,肌肉发达,有喉结及声音嘶哑,皮肤粗糙,面部为男性。

⑶ 双性人可以自己跟自己生孩子吗他(她)有生育能力吗

楼主的想法超级厉害。
“两性畸形”的人,分为“真两性畸形”内和“假两性畸形”人。真与假之容分,是根据体内的主性腺来判断的。
1.假两性畸形:
假两性人实际上是一性人,即或者是男性或者是女性,只是由于其生殖器官外观呈异性特征,导致表里不一。因此,可以判断,是不可能自己跟自己生育的。
2.真两性畸形:
武汉大学人民医院整形外科王松山教授表示,很多真两性畸形患者由于性腺发育良好,子宫卵巢俱在且睾丸发育良好,即便不通过手术矫正,其生育的几率也高达70%~80%。曾有国外文献报道,有一位真两性畸形患者,由于男女两套器官健全,先后组成过两个家庭,分别作为丈夫和妻子生育了两个孩子。上述文献说明此两性人男女两套生殖系统均正常,存在自己生育的可能性。但是自己的精子和卵子如何结成受精卵是个大问题哦。

⑷ 生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。这句话对吗

是对的。

口诀

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。

有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。

解释

无中生有为隐性:若双亲没病,子女中有病,则为隐性遗传病。

隐性遗传看女病:若已确定为隐性遗传,则找女患者。

父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。

有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。

显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。

母女患病为伴性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。

(4)双性人病遗传不扩展阅读

常染色体隐性遗传病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的,其特点是:

①患者是致病基因的纯合体,其父母不一定发病,但都是致病基因的携带者(杂合体)。

②患者的兄弟姐妹中,约有1/4的人患病,男女发病的机会均等。

③家族中不出现连续几代遗传,患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。

④近亲结婚时,子代的发病率明显升高。

通俗的来讲,人体中每个细胞核中的常染色体有22对,每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。

当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因,那么表现出来的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因,表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状,所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。

参考资料来源:网络-伴性遗传

参考资料来源:网络-常染色体隐性遗传病

⑸ 什么遗传病不宜生育

常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。X连锁显性遗传病由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。X连锁隐性遗传病这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。多基因遗传病精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。染色体病先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。常染色体隐性遗传病夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

⑹ 进行性肌营养不良只传男不传女,女孩是否也带有遗传病因

进行性肌营养不良只传男不传女是一种误解,应该说是绝大多数发病患者版是男孩,有极小几率出现女孩发权病。本病中最常见的一种是呈性连隐形遗传,女性为基因携带者,本身不发病,但所生男孩中有50%发病。这种病分很多种类,不同种类男女发病几率不同,也就是说有些种类女孩也会发病。发病时间多为20岁以下。发病时随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力。

⑺ 同性恋这种病会遗传吗

小弟,你不孤单,我也曾有和你类似的经历。

首先,科学界没有证明同性恋会遗传的。因为成因复杂,人生过程本来就是多种因缘际会,其中滋味恐怕只有自己知道。我想,你提这个问题,其实是想摆脱这段经历带给你的困扰吧。所以同性恋是不是病,会不会遗传,对你来说不是根本的问题。如果某一天,研究证明同性恋有50%的可能性会遗传,那你又该怎么办呢?

GAY海无涯,回头是岸。你想回头,再好不过。但请你不要轻易否定自己的感情,更不要“随便”找个女孩子过一辈子,不要自暴自弃。人生可贵,真情更难得。你应该感到幸运,因为他让你体会到了人与人之间珍贵的情谊。

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⑻ 假两性人是遗传病吗

这是一种基因病。基因病是由体内的基因序列变化引起的,是可以遗传的。可以引起这类病的基因序列很多,佳学基因建有《人体基因序列变化与人体疾病表征数据库》,用来检测分析可以引起这一疾病的所有原因。找到原因后,可以帮助设计人性化的、针对性的治疗药物,还可以帮助患者后代不再患有这类疾病。检测的样品可以是口腔粘膜、唾液,也可以是抗凝静脉血。

⑼ 双性人是咋回事是天生的还是人造的

当然是天生的!谁没事脑子有病去自己弄成两性人 ,一般而言,两性人是在遗传的时候基因发生突变或者遗传密码子缺失,才会造成两性,还有就是在青春期时雄性激素与雌性激素分泌发生紊乱,也会造成两性!

⑽ 哪些遗传病人不宜结婚生育

遗传病在人类所有疾患中占有一定的比例,其种类有四千种之多。从优生学角度看,遗传病患者体内的病态基因会遗传给后代,不利于后代的健康。倘若父母一方携带显性致病基因,后代便会出现遗传病;倘若父母一方携带隐性致病基因,下一代即便不会马上产生遗传,但到第二代或第四代也会出现遗传病。因此,有些遗传病人不宜结婚,有的遗传病人不宜生育。

(1)重型精神病主要指精神分裂症与躁狂抑郁性精神病。这类病人不仅无法正常地工作、学习,甚至连生活也无法自理,而且还可能对社会造成危害,因此,这类病人在发病期内绝对不宜结婚。倘若疾病经治疗后已好转,观察两年以上没有复发,方可考虑结婚。

(2)重度智力低下者这类遗传病人不会说话,不认亲人,无意识活动,只有单调的动作,情感反应原始,不知逃避危险,生活无法自理,而且常有各种畸形,所以不宜结婚。

有些遗传病人因为所患的遗传病比较严重,子女会发病的纪律比较高,因此不宜生育,最好在婚前做绝育手术。如:

(1)各种严重的显性遗传病如视网膜母细胞瘤、强直性肌营养不良、遗传性痉挛性共济失调、软骨发育不全等。这些疾病的共同特点是能导致严重的功能障碍与明显的畸形,无法正常地工作、学习和生活,并且会直接传给后代,父母一方有病,子女大约有半数会发病,所以,都不宜生育。

(2)男女双方都患同一种严重的隐性遗传病男女双方倘若一方是隐性遗传病人,则所生子女通常只带有致病基因,并不患病,但倘若双方都是,则子女可能全部发病。这类严重的隐性遗传病有肝豆状核变性、苯丙酮尿、糖原积累症、先天性全色盲、小头畸形等。

(3)较严重的多因子遗传病它的发生与遗传环境都有一定关系,病种很多,如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、先天性心脏病等。这类患者所生子女有一定的发病率,但发病几率通常比显性遗传病患者的后代低。因此,这类患者最好不要生育。不过,较轻的多因子遗传病,尤其是能够治疗的,如原发性癫痫、唇裂、糖尿病、近视等,还是可以生育的。

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