染色体遗传图谱
① 什么是基因的遗传图谱 物理图谱，两者有何区别
遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan, cM), 每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区、核苷酸对的数量等
两者异同：
①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。
②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和
/或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。
③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM
④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。
简而言之
前者是描述的基因相对位置,后者是具体的碱基位置
二者存在的意义：
通过遗传图谱，
我们可以大致了解各个基因或DNA片断之间的相对距离与方向，如哪个基因更靠近着丝粒，那个更靠近端粒等。遗传图谱不仅是现阶段定位基因的重要手段，
即使在人类基因组全物理图谱建立起来之后，它依然是研究人类基因组遗传与变异的重要手段
② 常染色体显性遗传图谱aa
由于该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-3正常，所以Ⅰ-1的基因型为回Aa，Ⅰ-2的基因型为aa．Ⅱ代中，Ⅱ-3、Ⅱ答-4、Ⅱ-6都正常，所以基因型都为aa；Ⅱ-5患病而Ⅰ-2正常，所以Ⅱ-5的基因型为Aa．
故选：C．
③ 遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传
1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；版
2、再根据权口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为X染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为X染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为X显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
④ 生物遗传图怎样区分 是显性遗传 还是 常染色体遗传
看看我整理的这个：
遗传系谱中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐形遗传基因控制的遗传病。
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
A.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
B.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
A.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
B.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴X染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。
⑤ 基因组物理图谱，遗传图谱有什么区别，有何用途
通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。专它是通过计算连锁的属遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用厘摩(cM，即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA多态性技术未开发时，鉴定的连锁图很少，随着DNA多态性的开发，使得可利用的遗传标志数目迅速扩增。早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性)；80年代后出现的有STR(短串联重复序列，又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析。
⑥ 的部分遗传图谱，该遗传病的致病基因位于什么染色体上
试题答案：(1)隐?? (2)Aa?? AA或Aa?? (3)1/8? (4)遗传图解如下图所示（3分）
⑦ 遗传图谱和物理图谱的区别
前者是描述的基因相对位置，后者是具体的碱基位置
遗传图谱是某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱)，显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列(基因位点的排列)图。
物理图谱是利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序，以及遗传标志之间物理距离[碱基对(bp)
或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)]的图谱。以人类基因组物理图谱为例，它包括两层含义，一是获得分布于整个基因组30
000个序列标志位点(STS，其定义是染色体定位明确且可用PCR扩增的单拷贝序列)
⑧ 遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传呢
步骤一:判断是否是
细胞质遗传
。如果
子代
的
表现型
均与
母本
一致,则最有可能是细胞质遗传。如果不是,则进行第二步。步骤二:判断是否为
Y染色体
上的遗传。如果父子同时患病,且只有
男性
患病,则最可能是Y染色体上的遗传。如果不是,则进行第三步。步骤三:判断
遗传病
是何
性状
(结合口诀判断)有中生无为显性,无中生有为隐性,隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看子病，子病母正非伴性
⑨ 遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传呢求大神帮助
举例说明一下 在高中阶抄段，判断在什么染色体上，有许多的口诀，强调的是方法， 第一、先判断显隐性，甲病是显性遗传病，3和4有病，9没病，是“有中生无”；乙是隐性遗传病，7和8没病，11有病，是“无中生有”。其他的如可以从后代的表现型比例、两对性状杂交后代只有一种表现型等，练习多，自然而然就熟啦。 第二、先假设伴性遗传，如果男的全有病，女的全没病，就是伴Y遗传；伴X有显性和隐性之分，伴X隐形，也有常用的口诀，如“母亲有病，儿子一定有病”，“女儿有病，父亲一定有病”图中甲是常染色体显性遗传，3和4有病，9没病，显然不是伴X显性 遗传；乙可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，题目应该还有其他条件才能确定。
⑩ 生物遗传图中 怎样区分是伴性遗传 还是常染色体遗传
先确定是否为伴抄Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者，女儿都正常）,然后判断显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,都看不出来的话就先假设在判断.然后判断是否为伴X染色体遗传病；第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐,都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时,男患的母亲或女儿有正常的是常显,都患病是伴X显.
一言以蔽之：无中生有,必为隐性,生女患病,必为常隐；有中生无,必为显性,生女正常,必为常显。