X染色体缺失遗传父亲

『壹』 【高中生物】不是说伴x染色体隐性遗传中，女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者吗，可是如图，这是显

这是巧了。

『贰』 由x染色体上隐性基因导致的遗传病,可能出现的是,父亲患病,儿子一定患此病

A、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；
B、若母亲患内病，则其父亲容和儿子一定患此病，B正确；
C、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；
D、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，D错误．
故选：B．

『叁』 关于基因遗传问题。一对没病的夫妇生了一个有病的女儿，请问怎么生的，要是致病基因在x染色体，父亲也该

又没说一定是伴性遗传……

『肆』 伴x染色体隐性遗传，隔代遗传，但为什么母亲患病儿子必患，女患父必患

因为如果母亲患病，则xx都是隐形

『伍』 我x染色体有缺失，如果胎儿遗传我的，还可以要吗

象这种问题，不要提假设。需要采用科学的手段。采用佳学基因解码技术，尤其是不孕不育基因解码技术、完美宝贝基因解码技术可以在自己有致病基因的情况下，仍然可以生一个健康的宝贝。

『陆』 胎儿性染色体异常少一条染色体，是母亲还是的父亲的

人类性抄染色体袭分为X和Y染色体，正常男性为X+Y；正常女性为X+X

接下来分析您的问题：根据孟德尔遗传定律（分离和自由组合定律）

1，如果胎儿仅存的性染色体是Y，那么可以肯定是缺失母系X染色体

2，如果胎儿仅存的性染色体是X，那么该染色体有可能是来自于父亲也有可能来自于母亲，也就是不知道缺失的是来自于双亲哪一方。

当然通过分子手段的分析是可以检测出仅存的染色体是来自于双亲的哪一方的，通过一些遗传标记位点可以明确的区分染色体来源（这也是刑侦和亲子鉴定利用的手段）

扩展：性染色体异常有很多，染色体缺失只是其中一种，常见的也会有XXX超雌、XXY克氏、XYY超雄等等，详情可以自己在网页中搜索

『柒』 父母双方地贫宝宝x染色体缺失

问题分析：你好，地贫属于显性基因遗传。是否遗传给下一代需要根据父母的内基因。
意见建议：如果容父母基因型都是不纯种的，孩子的贫血的概率示四分之一，如果一方有，而且不纯种的，孩子的贫血的概率示二分之一，如果都是纯种，孩子的贫血是百分百。希望帮到你。

『捌』 只要是伴x染色体遗传病一定符合女有病其父亲儿子都有病,缺一不可对吗

伴x隐性遗传病， 女有病，其父和子必有病

『玖』 父亲X染色体上的某一基因传给女儿的几率是！ 在线等！！

是100%
母亲传给女儿或儿子的只能是某一同源染色体上的等位基因或相同基因的一个。

如果内双亲一方性原细胞减数分容裂形成配子时进行不正常分裂，可能出现生殖细胞中染色体缺失的情况 ，该染色体上的基因就没有传给下一代。

『拾』 父亲染色体有缺失儿子会遗传吗

倒位没有什么，不会影响胎儿的性状，他的父亲不也正常了吗。但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象。我从遗传学角度回答，具体要问医生。