21三体综合征是遗传吗
❶ 小孩21三体综合症属于什么遗传病
属于染色体问题，21-三体综合征（又称为唐氏综合征，Down’s syndrome或先天愚型）最为常见，新生儿中版发病率大权约为1/600~1/800，且随着母亲年龄的增长有显著上升趋势。患儿通常都存在学习障碍、智能障碍或伴有脏器畸形等问题。18-三体综合征（又称为爱德华氏综合征）是仅次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体征，新生儿中发病率为1/8000~1/3500。主要表现为发育迟缓、智能障碍和严重先心病等多发畸形，患儿多于出生后数周死亡。13-三体综合征（又称为Patau综合征），新生儿中发病率约为1/25000。具有严重智力发育障碍，全前脑畸形，严重先心病，多指（趾），严重唇腭裂，多囊肾及多囊肝等异常。存活较久的患儿还有癫痫样发作，肌张力低下等。在这类遗传病中，胎儿期常有流产、死胎、畸胎等，患儿可表现为先天智力低下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，生活自理困难，给家庭和社会造成沉重的经济负担。
❷ 21三体综合症遗传吗
21三体综合症
的女患者与正常人结婚后可以生育，其配子有一半的可能性正常。
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❸ 21三体综合症会遗传吗
不会遗传，21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的（除非上一代本身是21三体患者），而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病。
你姐姐是21三体综合征嵌合型，和你没有必然联系。
只要你自己染色体是完全正常的，就不会影响你生宝宝。
希望对你有所帮助^_^
❹ 21三体综合征是不是遗传病
这是一种遗传病。遗传病也就基因病，只不过它是由于染色体数目变化引起的遗传病。具体的疾病表现特征在佳学基因主编的《人的基因序列变化与疾病表征数据库》中有详细的描述。
❺ 21三体综合症是遗传还是染色体后天变异
是先天遗传的啊
21三体易位型的患儿，其父母不一定是21平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。以后还是有机会能要个健康宝宝的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。（1）避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。（2）避免大量用药：在 孕期 孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。（3）避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色体 断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。
❻ 21三体综合征是遗传的吗
21三体易位型的患儿，其父母不一定是21平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。以后还是有机会能要个健康宝宝的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。（1）避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。（2）避免大量用药：在 孕期 孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。（3）避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色体 断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。
❼ 21三体的孩子是遗传病吗
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点：1、综合征2、多数情况下为新发生的、散在的病例3、同卵双生具有一致性4、男性患者没有生育力，而极少数女性患者可生育5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高，尤其是大于35岁时6、病人的预期寿命短，且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑，与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符，伴痴呆症状；免疫功能缺陷，先天性心脏病也增加，用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命7、表型特征的表现度不同8、急性白血病死亡率增加了20倍临床特征：斜眼裂、腭窄，多动等，书上有19项，概率各不相同父母染色体都为正常，46XY即23对常染色体和一对性染色体，造成DS的原因是母亲年龄偏大，在生第二胎不能排除这种可能，因为畸变的染色体来自双亲的生殖细胞或受精卵早期卵裂新法的染色体畸变打得累死了参考资料：《医学遗传学》染色体病氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查，而这些方法因费时长，费用高，操作麻烦，故只能局限于部分高危孕妇。另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中，这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人群，因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视。而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受，最终使这一人群成为优生的盲区。1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面。参考资料：/new6.htm
❽ 21三体综合症如何遗传
您好，
21三体综合症属于先天性疾病，准确地说，不算遗传性疾病。属于基因问题。患儿的父母不是21三体综合症患者。
21三体综合症是第21条染色体异常所导致的，大部分的患儿夭折，极少数的患儿能活到成年。
❾ 21三体综合征为什么可以遗传呢
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。\r\n1\\/310从数值上看是低危，但很接近临界值1\\/270。\r\n不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。\r\n不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。\r\n羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5%的流产风险，不过这是小概率事件了，一般都不会有什么事的，