隐匿性肾炎遗传

⑴ 隐匿性肾炎的鉴别诊断

1.生理性蛋白尿
生理性蛋白尿包括功能性蛋白尿（机体剧烈运动、发热、低温刺激、内交感神经兴奋容等状态时出现）、体位性蛋白尿（也称为直立性蛋白尿，是指由于直立体位，使腰椎棘突前突时出现，卧床后消失，部分人是由于胡桃夹现象出现），无症状性蛋白尿应与他们相互鉴别，临床鉴别困难时常需要肾活检。有时临床诊断的生理性蛋白尿在肾活检病理检查后发现为隐匿性肾小球肾炎。
2.遗传性肾小球疾病
主要是指良性家族性血尿及早期遗传性进行性肾炎（又称为Alport综合征），以血尿为主要临床表现的隐匿性肾炎需要与之鉴别，家族史及病理检查在鉴别上具有重要的意义。
3.慢性肾炎
存在水肿、高血压及肾功能损害是鉴别隐匿性肾炎与慢性肾炎的关键，如果存在肾性水肿、肾性高血压的一种，或存在非肾前性、肾后性因素导致的肾功能异常，均应诊断为慢性肾小球肾炎。
4.亚临床型急性肾炎
主要需要与临床表现轻微的急性肾炎像话鉴别。需要检查疾病的潜伏期及血清补体水平，必要时行肾活检检查。

⑵ 肾病有哪些会遗传

是不是所有的肾病都遗传呢? 在肾病咨询以及治疗过程中,这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多,其实大部分肾病并不遗传,只有小部分肾病遗传,比如;成人性多囊肾,婴儿和小儿型多囊肾,遗传性肾炎,先天性肾病综合症等。 那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍? ■ 成人型多囊肾 系常染色体显性遗传病,有家族史,表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成,可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害,最终发展为尿毒症。其发病率为 1/1000,多为双侧性,单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中,多囊肾散见于腰痛,症积、溺血、水肿等门类,与气虚有关,为肾虚劳伤,或湿热结毒于内,气血瘀滞于里,常形成瘀积。 多囊肾的临床表现:双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿,一般几毫米至几厘米,外观象一串葡萄,其实是变形和扩张演而来 ,一般40岁以后发病,最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿,肾结石,血块梗阻,尿路感染,贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。 ■ 婴儿型或儿童型多囊肾 婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessivepolycystic kidney disease,ARPKD)是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%～80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明,最近发现异常基因位于第6号染色体。 新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主,婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压,发育不良。出现肾衰时,有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。 ■遗传性肾炎 遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征,为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征,部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病,发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下: (1)肾脏表现:最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿,常于5岁之前出现,血尿前常有感冒;蛋白尿可在病程中出现,随年龄增长而加重,约40%出现肾病综合征;少数以泌尿系间歇性感染为主要表现,发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20%,绝大部分为男性病人,多发生在15～30岁;女性患者尿毒症的发生率较低,多在50岁以后出现,说明女性较男性进展缓慢。 (2)净外表现:伴神经性耳聋者占23%～75%,男性多见,为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者,其肾脏病变较重,发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常,也可与肾脏表现同时出现,或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15%～40%,所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外,部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之,本病是遗传性家族性疾病,大多起病隐匿,多数病例在10岁以内起病,6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%,男女均可发病,但男性发病早,病情重,女性一般发病晚,病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症,家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者,应行听力、眼部检查及家系调查。 遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。 ■先天性肾病综合症 先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病,它具有肾病综合症的四大特点,即 ①大量蛋白尿,定性检查≥(+++),定量每日超过o.1g/kg; ②低蛋白血症,血清白蛋白

⑶ 隐匿性肾炎

隐匿性肾炎无需特殊治疗。患者以保养为主，勿感冒、劳累，勿用肾毒性药物。如有反复发作的慢性扁桃体炎，可待急性期过后去医院就诊，遵医师决定是否行扁桃体摘除术。首先，不要过于担心。生活上要注意避免劳累、感冒，避免作用肾毒性药物。如果对诊断还是很有疑惑，可以做个肾穿刺检查。中医药治疗是一种方法，也有血尿治愈的报道，但如果想看中医的话，建议到正规医院有经验的中医大夫处就诊。祝你生活愉快。

⑷ 儿童隐匿肾炎能自愈吗

隐匿性肾炎的原因可能有多种,包括链球菌和其他细菌,病毒,原虫等感染.病理改变可专显示广泛不同的病理属类型,包括微小病变型,系膜增殖性肾炎(包括IGA肾病),局灶节段性增殖性肾炎,有时类似消散期链球菌感染后肾炎,少数病例可呈较严重的肾小球病变.此外,遗传性肾炎也可以无症状性血尿和（或）蛋白尿起病,因此需做肾活体组织检查才能明确病因.建议你最好是饮食注意，禁忌辛辣的刺激性的食物，禁忌烟酒海鲜辣椒浓茶咖啡，不要熬夜注意休息就可以，在一个就是需要你饮食清淡一些就可以。

⑸ 男，患隐匿性肾炎会遗传下一代吗

不会影响下一代，不会遗传.

⑹ 肾病，会不会出现遗传

大部分肾病并不遗传，但是这并不排除多囊肾肾病，比如：成人型多囊肾、婴儿和小儿型多囊肾、单纯性多囊肾、遗传性肾病、先天性肾病综合征等。
遗传性肾病刚开始会出现血尿症状，男孩概率会更高，平均年龄5岁发病。过半的病人可以出现肉眼血尿，后期病情会加重，慢慢出现尿蛋白现象。到疾病后期多发生高血压、肾功能进行性减退；女孩的症状较轻，常仅有血尿，一般不会影响寿命。遗传性肾炎还会影响听力，开始不严重，到了上学时开始发现听力障碍。此外，视力也会有进行性减退，患儿出现斜视、眼球震颤、白内障等。因此，家族中有肾脏病患者的父母平时应注意观察孩子身体有无异常表现，尤其是当孩子出现不明原因的血尿时，家长应配合医生进行家系调查，并接受遗传学指导。

⑺ 慢性肾炎是否会遗传给下一代

，到底慢性肾炎对下一代有无影响呢?听听专家为我们的解答。 专家说，从发病因素上来看，慢性肾炎的发生是有很多的因素的，但是遗传的因素一般是不会出现的。慢性肾炎是由多种原发性肾小球疾病所致的一组长病程的，以蛋白尿、水肿、高血压为临床表现的疾病。最终多发展成渐进性慢性肾功能衰竭。 仅少数该慢性肾炎是由急性肾炎发展而来，而绝大多数该病是由病理类型决定其病情必定迁延发展，起病即属慢性肾炎，与急性肾炎无关，如IgA肾病、非IgA肾病系膜增生性肾炎、局灶性肾小球硬化、膜性增生性肾炎、膜性肾病等，可见慢性肾炎与遗传并无关系。 临床上一般认为慢性肾炎的起始因素仍为免疫介导性炎症，但在其病变慢性化进展中，除了免疫炎症因素外，非免疫非炎症因素也占有一定地位，如病程中出现高血压导致肾小球内高压，以及肾功能不全时残存肾单位代偿导致肾小球高滤过，均可促进肾小球硬化。实事证明慢性肾炎不具有遗传性。 以上两点证明了慢性肾炎是不具备遗传性的，所以也就不会遗传给下一代，广大慢性肾炎患者可以放心生育。

⑻ 这是iga肾病还是隐匿性肾炎

隐匿性肾小球肾炎是临床诊断，IgA肾病是病理诊断。两个属于不同的诊断体系。您的疾病的完整诊断应该是：隐匿性肾小球肾炎 IgA肾病可能。治疗上发作性肉眼血尿一般预后良好，主要降尿蛋白为主，随访3－6个月，如果持续蛋白尿不缓解，需要行肾活检，明确病理改变。

⑼ 肾病怎样隐性遗传

常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。滤过新生儿期的患者15年的生存率为50%～80%。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。

⑽ 肾病有没有遗传史的

是不是所有的肾病都遗传呢？ 在肾病咨询以及治疗过程中，这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多，其实大部分肾病并不遗传，只有小部分肾病遗传，比如；成人性多囊肾，婴儿和小儿型多囊肾，遗传性肾炎，先天性肾病综合症等。 那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍？ ■ 成人型多囊肾 系常染色体显性遗传病，有家族史，表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害，最终发展为尿毒症。其发病率为 1／1000，多为双侧性，单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中，多囊肾散见于腰痛，症积、溺血、水肿等门类，与气虚有关，为肾虚劳伤，或湿热结毒于内，气血瘀滞于里，常形成瘀积。 多囊肾的临床表现：双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿，一般几毫米至几厘米，外观象一串葡萄，其实是变形和扩张演而来 ，一般40岁以后发病，最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿，肾结石，血块梗阻，尿路感染，贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。 ■ 婴儿型或儿童型多囊肾 婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessivepolycystic kidney disease，ARPKD）是一种罕见病。75％的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50％～80％。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。 新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主，婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90％患儿有高血压，发育不良。出现肾衰时，有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。 ■遗传性肾炎 遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征，部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病，发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下： （1）肾脏表现：最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿，常于5岁之前出现，血尿前常有感冒；蛋白尿可在病程中出现，随年龄增长而加重，约40％出现肾病综合征；少数以泌尿系间歇性感染为主要表现，发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20％，绝大部分为男性病人，多发生在15～30岁；女性患者尿毒症的发生率较低，多在50岁以后出现，说明女性较男性进展缓慢。 （2）净外表现：伴神经性耳聋者占23％～75％，男性多见，为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者，其肾脏病变较重，发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现，或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15％～40％，所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外，部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之，本病是遗传性家族性疾病，大多起病隐匿，多数病例在10岁以内起病，6岁以内起病者占70％。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13％，男女均可发病，但男性发病早，病情重，女性一般发病晚，病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症，家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者，应行听力、眼部检查及家系调查。 遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全，有的可有正常寿命。 ■先天性肾病综合症 先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病，它具有肾病综合症的四大特点，即①大量蛋白尿，定性检查≥（+++），定量每日超过o.1g/kg；②低蛋白血症，血清白蛋白<3g/L;③高胆固醇血症，血清胆固醇超过5.72mmol/L；④水肿。先天性肾病综合征分为原发性和继发性，原发性主要是芬兰型先天性肾病综合症，继发型可继发于感染（如先天梅毒、巨细胞包涵体病毒、风疹、肝炎 ）、中毒、溶血尿毒综合征等。 芬兰型先天性肾病综合征属常染色体隐性遗传，患儿常为早产儿，有大胎盘，鼻小，鼻梁低，眼距宽，肌张力差。出生时已有蛋白尿，很快出现水肿和腹水，并常有脐疝，患儿喂养困难，易吐泻，生长发育迟缓，部分患儿可呈高凝状态，导致血栓栓塞合并症。早期肾功能正常，但易患感染性疾病。本病无特异治疗，只能对症和支持疗法，防治感染，减轻水肿，类固醇和免疫抑制剂无效。本病预后差，多于6月～1岁内死于感染，如能存活至2～3岁常死于尿毒症。因此最彻底的治疗是2岁以后进行肾移植。 先天性肾病综合征病程较长，极易反复发作。要维持1年半至2年的规范治疗。据临床资料，有的患儿两三岁时发病，到10-12岁时病还没有好，上呼吸道感染是反复发作祸首。长期反复发作可影响小儿的生长发育，使肾病综合征变得极为难治。 患病后的护理重点，要预防感冒，患儿不宜吃多盐食物和高蛋白。应严格限制孩子的活动量。小孩衣服不宜久穿不换。不宜随便减量或停药。另外，平时应注意观察孩子的小便情况，如发现孩子的小便颜色有改变等，应及时送小便到医院化验。