遗传办问答
① 遗传题的答题技巧
遗传题的答题的一般规律：
一、准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。
二、根据表现型及亲子代关系或比例推导基因型
三、运用乘法原理进行概率计算
注意：审题是首要的，一定要看清题目要求是什么！
哪里不明白请追问，满意请采纳，谢谢！希望对你有帮助~
② 遗传办备案的中方单位的说明材料
这是最新的申请书要求：
“本公司为内资企业，法人代表为XXX，该公司为有限责任公司（自然人投资或控股）。本次递交本公司的营业执照以及《企业信用信息公示报告》，同时，遵循穿透三层的原则，递交本公司的公司类股东X家公司的《企业信用信息公示报告》。并就包括本公司在内的共4家公司的股东及出资情况出具一份说明文件。”
然后材料包括：
申请书
4家公司的《企业信用信息公示报告》（穿透3层指的是你的控股公司，以及控股公司的控股公司）
说明文件，自己写写这几家公司的出资情况。
上面的最好都盖个章。
PS：公司的《企业信用信息公示报告》不能涉及任何外籍人士或外方控股公司，否则就是外方单位！
③ 有关遗传的提问
这只是民间的说法,从遗传学来讲没有科学依据,孩子的智力遗传取决父母任何一方都有可能,另外在母体里胚胎发育的好坏是很重要的因素.还有就是后天的教育环境也有影响.
④ 医学遗传学问答题遗传病有哪些特点
遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。 二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
⑤ 遗传的一些问题
你好，这种可能性最高只在25%，但是这种隔代遗传非常非常少见，但是这个是没人敢保证，祝好运！
⑥ 求遗传学知识问答题
一、回答问题
1．一般染色体的外部形态包括哪些部分?
2．假如观察到1000个处于分裂时期的洋葱根尖细胞，其中有690个细胞处于分裂前期，101个处于中期，34个是后期，175个为末期。依据这些数据，你能指出洋葱有丝分裂各分裂期的相对持续时间的长短吗?
3．姊妹染色单体间能否发生交换?细胞学上能否鉴定出来?
4．简述有丝分裂和减数分裂的主要区别？
5．在细胞分裂周期中，什么时期最容易鉴别染色体的形态特征?
6．试区别染色单体和染色体。
7．妹妹染色单体在细胞分裂周期中的哪一时期形成？从哪一时期起形态可见?
8．某物种细胞染色体数为2n＝2x＝24，分别指出下列备细胞分裂时期中的有关数据：
a．有丝分裂后期染色体的着丝点数；
b．减数分裂后期I染色体着丝点数；
c．减数分裂中期1的染色体数；
d．减数分裂末期1I的染色体救。
9. 果蝇体细胞染色体数为2n＝8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：
a．二分子的每个细胞中有多少条染色单体?
b. 若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开，则产生四个配子中各有多少条染色体？
c．用n表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数?
10．通过杂交产生基因重组的细胞学基础是什么?
11．你在观察有丝分裂中期染色体的实验中，常采用哪种固定液?如何配制?说明固定的作用是什么?
12．一种低等植物， 有绿色和蓝色之分。在它们的生活史中，二倍体阶段和单倍体阶段只有一个阶段是肉眼可见的。用绿色与蓝色杂交，后代中绿色和蓝色个体数目相等。这个肉眼可见的阶段是二倍体阶段，还是单倍体阶段?
13．在细胞周期中，是染色体先分裂还是细胞先分裂，这有什么意义?
14．下列说法是否正确，如不正确说明理由：
a．一个成熟的卵细胞中有36条染色体， 其中有18条一定是来自父本。
b．一个初级精母细胞中有34条染色体， 其中12条来自父本。
c．25个花粉母细胞可产生100个花粉。
d.50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。
15．试述减数分裂过程中联会的重要意义？
16．怎样从细胞学上识别：
a．有丝分裂中期和减数分裂中期I细胞。
b．有丝分裂前期和减数分裂前期I细胞。
c．有丝分裂后期和减数分裂后期II细胞。
17．一个基因型为Aa的细胞进行有丝分裂或减数分裂，其子细胞将各有哪些基因型？
18．下列各种情况是符合于减数分裂?还是符合于有丝分裂？或是两者都符合?还是两者都不符合?
a．亲代细胞与子细胞中染色体数目相等。
b．二倍体生物细胞中的染色体有一个减半的过程。
c．细胞分裂后产生的子细胞中只有每对染色体中的一个。
d．在二倍体生物中， 子细胞中有每对染色体的两个成员。
19．先天愚型患者的染色体数为47，通常是由于第21对染色体多了一个。该患者的生殖细胞经减数分裂后会产生什么结果?
20．有一玉米的细胞中有10对基因是杂合的，每对基因分别位于不同的同源染色体上。
a．这株玉米可能产生多少不同类型的配于?
b．如果10对基因位于5对染色体上，每对染色体上都有两对基因且染色单体间不发生交换，那么又可能产生多少不同类型的配子?
21．人的受精卵中有多少条染色体?人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体?
22．水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子?
23．假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本，A’、B’、 C’来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？其染色体组成如何?同时合有3条父本染色体或3条母本染色体的比例是多少?
24．说出下列各种情况所届有丝分裂中的哪个时期？
a．核仁消失；
b。核膜重新形成；
c．着丝点排列在赤道面上；
d，微管集聚形成纺锤丝；
e、每条染色质的DNA复制；
f．染色单体向两极移动。
25．在减数分裂前期I，同源染色体间早就形成了联会复合体并且在整个粗线期都保持着，为什么不能说是联会复合体发动了偶线期的同源联会?
26．植物的10个花粉母细胞可以形成：多少个花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?
27．玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目：
a．叶 b．根 c．胚乳 d.胚爱母细胞 e．胚 f．卵细胞 g．反足细胞 h．花药壁 i．花粉管核
二、判断对错
1．真核生物标准染色体组型以外的染色体都称为B染色体。
2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。
3．单性结实也是一种无融合生殖。
4．常染色质是染色体中染色很深的区段。
5．形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。
6．水稻根尖细胞分裂中期排列在赤道板处为12条染色体。
7．普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。
8．减数分裂的前期I有联会过程，而前期II则没有。这种区别实际上是减数分裂与有丝分裂的区别。
9．染色体的复制是均等地进行， 复制好的一条染色体由两条染色单体组成，但仍由共同的着丝粒连着。
三、选择正确答案
1．减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是：a.同时发生的；b.先交换后交叉；c.先交叉后交换。
2．雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是①：没有进行减数分裂的胚囊形成抱王体的生殖方式是②；不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是③；没有受精的果实在花粉刺激下而发育起来的现象是④。
a．单性结实 b．不定胚 c．二倍配子体无融合生殖 d.单性生殖 e.营养的无融合生殖。
3．由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做：
a．染色体 b.染色单体 c．染色质 d．染色线
4．一种植物的染色体数目2n＝10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：
a．10 b．5 C．20 d. 40
四、填空
1．小麦大孢子母细胞内的染色体数目是 ，一个大孢子母细胞能产生
有效大抱子， 一个大孢子中舶染色体为 。
2．染色质线中染色很深的区段称 。
3．一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞，称为 。
4．据测定，一个按小体及其连接丝约含 个碱基对的DNA，其中 个碱基对盘绕在核小体表面 圈， 其余 个碱基对连接两个核小体。
5．由染色质到染色体的四级结构是 ， ， ， 。
6．一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚 （n）、胚乳 （n）和母体组织 （n）三方面密切结合的嵌合体。
7．有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个 世代和 世代，这两者交替发生，称为世代交替。
8．真核生物的染色体主要是由 、 、 和 组成的。
9．下列各种生物细胞中的染色体数是多少人 ，水稻 ，果蝇 ，肺炎双球菌 ，大豆 。
10．某生物有三对同源染色体，在减数分裂中能形成 个二价体积和
个染色单体。
11．许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成 的功能，因而称为 。
12．水稻的第7、 第5和第10号染色体的长短臂比分别为1.03、2.05和6.00，那么这三条染色体的形态分别呈 、 和 型。
13．普通遗传学中通常把控制生物性状的遗传单位叫做 。
14．染色体经碱性染料处理后，它的 部位被染色，而 部位几乎不被染色
15．放射自显影的实验证明，异染色质的复制时间 常染色质。
16．一个成熟的花粉粒包含 核和 核，这样的花粉粒在植物学上称为 。
17．每个核小体的核心是由 、 、 和 四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。
18．减数分裂前期I可分为 、 、 、 和 五个时期。
19．有人镜检黑麦的染色体，除了有14条可正常配对的染色体外还发现3条比较小的染色体。这3条染色体可能是 染色体，它们多由 组成，其上
基因。
五、名词解释
染色体 染色单体 染色质 染色线 染色粒 染色体臂比 染色体显带技术 染色体组型 染色体组型分析 A染色体 B染色体 着丝点 主缢痕 次绕痕 随体 同源染色体 非同源染色体 姊妹染色单体 非姊妹染色单体 常染色质 异染色质 异固缩 核小体 螺线体 超螺线体 无丝分裂 有丝分裂 减数分裂 核内有丝分裂 多核细胞 多线染色体 联会 联会复合体 二价体 二分体 二联体 四合体 四分体 交换 交叉 无性生殖 有性生殖 配子 配子体 雌配子体 雄配子体 孢子 孢子体 大抱子母细胞 大孢子 小孢子母细胞 小孢子 受精 授粉 自花授粉 异花授粉 双受精 胚乳直感 果实直感 无融合生殖 单倍配子体无融合生殖 孤雌生殖 孤雄生殖 子囊袍子 二倍配子体无融合生殖 不定胚 孢子体世代 配子体世代 世代交替 生活周期 分生抱子
答 案 部 分
第一章 细胞学基础
一、回答问题
1．着丝点、染色体臂、主缢痕、随体
2．各分裂期相对时间的长短依次为前期、末期、中期、后期。
3．能，但难以从细胞学上鉴定出来。
4．a.两者发生的细胞不同：有丝分裂一般为体细胞分裂，减数分裂是性母细胞形成配子时的分裂。
b.细胞分裂的次数不同：一次减数分裂包括两次细胞分裂。
c.染色体活动行为不同：有丝分裂的前期无联会、无交换、无交叉等现象发生。中期2n条染色体彼此独立地排列在赤道面上。后期同源染色体不分离，只有姊妹染色体单发生分离。减数分裂的前期I同源染色体联会，出现交换、交叉等现象。中期I染色体成对地排列在赤道面上。后期I发生同源染色体分离。
d.细胞分裂的结果不同：有丝分裂后细胞染色体数仍为2n条，其遗传组成与母细胞相同。一个孢母细胞经减数分裂后产生四个子细胞。细胞染色体数由分裂前的2n条变成了n条，实现了染色体数目的减半。分裂后的子细胞之间以及子细胞与母细胞之间的遗传组成都存在着一定的差异。
e.遗传学意义不同：有丝分裂所形成的子细胞与母细胞在染色体数目和内容上完全一致，从而保证了个体生长发育过程中遗传物质的连续性和稳定性。而减数分裂的遗传意义在于：①保证有性生殖物种在世代相传间染色体数目的稳定性；②为有性生殖过程创造变异提供了遗传的物质基础。
5．有丝分裂和减数分裂中期，核膜和核仁消失，各个染色体的着丝点均排列在赤道面上（有丝分裂）或赤道面的两侧（减数分裂）。这时由于染色体具有典型的形状，所以是鉴定染色体形态的最好时期。
6．染色单体是染色体的一部分，由一个着丝粒联系在一起的两条染色单体仍为一条染色体；而染色体则是一个独立的结构，其上可包含多条染色单体。
7．间期；前期。
8．a.48 b.24 c.24 d.12
9．a.一个子细胞有10条染色单体，另一个子细胞中有6条染色单体
b.两个配子中有5条染色体，另两个配子中有3条染色体。
c.n+1和n－1。
10．杂种减数分裂时非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姊妹染色单体片段的交换。
11．通常采用卡诺氏固定液；3无水乙醇:1冰醋酸配制；作用是迅速杀死细胞，使之在形态上和内部结构上保持生活时的完整和真实状态，并且能将细胞在生活情况下不易观察清楚的结构清晰显现。
12．是单倍体阶段。设A1为绿色，A2为蓝色：
A1（可见）×A2（可见）→A1A2（不可见）→ A1（可见），
A2（可见）
13．先是染色体分裂，后是细胞分裂。其意义在于遗传物质能均等地分向两个子细胞，保证细胞世代过程中染色体数目的稳定性。
14．a.不对；卵细胞中有36条染色体，可知卵母细胞中有36对染色体，其中36条来自父本，另36条来自母本。这36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。因此没有理由认为每一个成熟的卵细胞中一定都有18条染色体来自父本。
b.不对；精母细胞中的34条染色体一半来自母本，一半来自父本，所以来自父本的染色体数应为17条。
c.对。
d.不对；一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。
15．a.由于前期I同源染色体配对，可保证后期I同源染色体的分离，因而导致分裂后的子细胞中染色体数减半。
b.通过联会可能发生同源染色体非姊妹染色单体之间交换，为变异提供了物质基础。
16．a.有丝分裂中期的染色体一条一条地排列在赤道面上，而减数分裂中期I染色体一对一对地排列在赤道面的两则。
b.有丝分裂前期与减数分裂前期I不同，细胞内染色体无联会、交叉现象出现。
c.减数分裂后期II细胞中的染色体数目比有丝分裂后期细胞中染色体数目少一半。
17．进行有丝分裂子细胞全为Aa基因型。如果进行减数分裂则产生两个含有A基因的子细胞和两个含有a基因的子细胞。
18．a.有丝分裂 b.减数分裂 c.减数分裂 d.有丝分裂
19．一种配子含有24条染色体，一种配子含有23条染色体。
20．a.210 b.25
21．46；46；46；23；23
22．水稻：212 小麦：221 黄瓜：27
23．8种配子；染色体组成分别是ABC、A′BC′、AB′C′、A′B′C、A′BC、AB′C、ABC′、A′B′C′；3对同源染色体的分离可以形成23=8种组合，同时全为父本染色体ABC的比例为 ，同时全为母本染色体A′B′C′的比例仍为 。因此，同时含有父本3条染色体或母本3条染色体配子的比例为 + = 。
24．a.前期 b.末期 c.中期 d.前期 e.S期（间期） f.后期
25．联会复合体和联会是平行发生的，不是相继发生的。
26．40；80；40；10；10；20；20；30。
27．a.20 b.20 c.20 d.20 e.20 f.10 g.10 h.20 i.10
二、判断对错
1．√
2．√
3．√
4．√
5．×；形态结构相同或遗传背景相同的一对染色体为同源染色体。同源染色体上的遗传内容可能是不同的。
6．×；排列在赤道板处的染色体有24条。
7．×；21个染色体
8．√
9．×；染色体为半留自我复制。
三、选择正确答案
1．b
2．①d ②c ③b ④a
3．c
4．C
四、填空
1．42条；1个；21条
2．异染色质
3．四分孢子
4．200；140；1.75；50~60
5．核小体；螺线体；超螺线体；染色体
6．2；3；2
7．有性；无性
8．DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白
9．46；24；8；1；40
10．3；12
11．核仁；核仁组织中心；
12．V；L；I
13．基因
14．臂；着丝粒
15．迟于
16．两个精；一个营养；雄配子体
17．H2A；H2B；H3；H4
18．细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期
19．B；异染色质；不载
五、名词解释
染色体——细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体——染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
染色质——染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是脱氧核糖酸和蛋白质的复合物。
染色线——在显微镜下可以看到的染色体的细丝。
染色粒——线状排列在伸展的染色体上的颗粒，减数分裂的细线期到双线期染色体螺旋程度较低时可观察到。
染色体臂比——染色体的长臂与短臂的长度之比。
染色体显带技术——利用特殊的染色方法而使染色体呈现特定横纹的技术，可以用来识别染色体。
染色体组型——细胞分裂中期，染色体按期主要特性系统地排列，并分组编号。包括染色体大小和形状、着丝点位置、随体和次缢痕等形态特征。
染色体组型分析——对生物体细胞核内染色体的形态特征所进行的分析。
A染色体——对于生物的生命是必要的，并具有显著生理和形态效应的正常染色体。
B染色体——在某些植物细胞中，除正常的A染色体以外的一种体积较小，由异染色质组成的额外染色体。
着丝点——即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。
主缢痕——在光学显微镜下，着色后的染色体在着丝点处不着色，好像中断成左右两个臂，称这个区域为主缢痕。
次缢痕——在某些染色体的一个或两上臂上常具有另外的有缢缩部位，而且染色较淡。
随体——某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体。
同源染色体——在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。
非同源染色体——真核细胞中，某一对染色体与另一对形态、结构彼此不同的染色体，互称为非同源染色体。
姊妹染色单体——从一个染色体复制而成的两个染色单体，在四联体中由一个着丝粒连在一起。
非姊妹染色单体——四联体中包括任何一个母方染色单体和任何一个父方染色单体的两个染色单体。
常染色质——在细胞分裂中期凝缩，染色性强，而在末期和间期松散，不易染色的染色质。是染色体上有基因活性的部分。
异染色质——在细胞分裂末期和间期仍然凝缩的染色质团块，染色很深。是染色体上不含大量基因的惰性部分。
异固缩——染色体或染色体的某些部分与所有其它染色体不同步的呈螺施现象。
核小体——由DNA和组蛋白所构成的颗粒状结构，是染质的基本结构单位。
螺线体——核小体的长链呈螺旋化的盘绕形成超微螺旋，为染色体的二级结构。
超螺线体——螺线体进一步螺旋化和卷缩，形成圆筒状结构，为染色体的三级结构。
无丝分裂——又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂——又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
减数分裂——又称成熟分裂。是性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。经过一次复制的染色体连续分裂两次，形成的四个子细胞染色体数目只有原来的一半。
核内有丝分裂——在一个不分裂的细胞核中所进行的染色体复制和分裂。
多核细胞——细胞核进行多次重复的分裂，细胞质不分裂，形成具有很多游离核的细胞。
多线染色体——细胞经过连续多次的核内复制，产生许多细长的染色单体平行紧密排列在一起，且同源染色体联会配对，形成一种巨大染色体。
联会——减数分裂中同源染色体的配对。
联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。
二价体——联会的一对同源染色体。
二分体——减数分裂末期I形成的两个细胞。
二联体——由着丝粒连在一起的两个染色单体。
四合体——粗线期中二价体所包含的四条染色单体。
四分体——即四分孢子。减数分裂产生的四个单倍体细胞。
交换——同源染色体间遗传物质的互换。
交叉——由于交换而使非姊妹染色单体间所呈现的一种细胞学形态。
无性生殖——不经过生殖细胞结合而由亲本直接产生子代的生殖方式。
有性生殖——通过两性生殖细胞的结合，产生新个体的生殖方式。
配子——生物进行有性生殖时所产生的具有单倍染色体的生殖细胞。
配子体——世代交替植物的生活史中的单倍体阶段，通过有丝分裂能产生配子。
雌配子体——由3个反足细胞、2个肋细胞、2个极核、1个卵细胞所组成的胚囊。
雄配子体——由两个精细胞和一个营养核组成的一个成熟花粉粒。
孢子——脱离母体后能直接或间接发育成新个体的单细胞或少数细胞的繁殖体。
孢子体——植物无性世代中产生孢子的和具二倍数染色体的植物体。
大孢子母细胞——即胚囊母细胞，通过减数分裂可产生大孢子。
大孢子——由大孢子母细胞通过减数分裂产生的四个单倍体细胞，其中一个进一步分裂形成雌配子体，其余三个退化。
小孢子母细胞——即花粉母细胞，通过减数分裂可产生四个小孢子。
小孢子——由小孢子母细胞经减数分裂后所产生的四个子细胞中的一个，每个小孢子细胞形成一个花粉粒。
受精——雌雄配子结合产生一个合子的过程。
授粉——成熟的花粉粒落在雌蕊的柱头上。
自花授粉——同一朵花内或同株上花朵间的授粉。
异花授粉——不同株花朵间的授粉。
双受精——授粉后，雌蕊柱头上的花粉粒萌发出花粉管，伸入胚囊，一个精子与卵核结合为合子，将来发育成胚，另一精子与两极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。
胚乳直感——又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于粗核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感——种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。
无融合生殖——雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
单倍配子体无融合生殖——即单性生殖，指雌雄配子体不经过正常受精而产生单倍体胚的一种生殖方式。
孤雌生殖——从未受精的卵发育成个体的现象。
孤雄生殖——在传粉之后，卵细胞消失，由精核单独发育成单倍体植株。
子囊孢子——生长在子囊菌子囊中的有性孢子。合子核数分裂的产物。
二倍配子体无融合生殖——指从二倍体的配子体发育而成孢子体的那些无融合生殖类型。
不定胚——不通过配子体世代，耐 上接通过有丝分裂从一个孢子体产生的另一个孢子体胚。
孢子体世代——即无性世代。植物生活史中进行无性生殖和具二倍数染色体的时期。
配子全世代——即有性世代。植物生活史中进行有性生殖和具单倍数染色体的时期。
世代交替——生物的无性世代与有性世代交替出现的现象。
生活周期——即个体发育的全过程。指从合子到个体成熟和死亡所经历的一系列发育阶段。
分生孢子——气生菌丝上的无性孢子，一般是单倍体细胞。
⑦ 表现遗传学的核心内容是什么问答题！
表现遗传学复的核心内容是遗传制学三大定律：基因的分离定律、自由组合定律和连锁互换定律。
前两个是由摩尔根发现的，分离定律说的是在产生配子的时候相同基因分开；自由组合定律说的是不同基因随机组合；第三个是摩尔根发现的，说的是在减数分裂第一次分裂前期时出现的四分体交叉互换。
⑧ 解答高中生物遗传题的一般步骤是什么有没有什么技巧
遗传类题目一般解题顺序
先据子代表现判断显隐性，
再据相关条件(子代数量、表现型比例)判断性状遗传规律(由常染色体控制还是由性染色体控制)以及亲代基因型，
再由此推算子代的性状概率、比例等
做遗传题的技巧首先要把两个遗传规律弄懂，把子代比例一对基因的F2有3：1，两对基因F2有9：3：3：1等理解吃透，做题是没问题的
⑨ 智障遗传在线问答
姐姐的智障可能由基因突变引起；也有可能使上几代人的携带的隐性基因造内成的，即可能是您容的父母基因配对时，隐性基因配对成显性了所造成。如果是第一种情况，您就不用担心，如果是第二种情况，则有一定的几率。
智障在孕期尚没有方式可以检出。