多基因遗传公式

⑴ 三对及以上等位基因在孟德尔遗传时F2的表型比率是多少有无公式进行计算

每对基因都符抄合分袭离定律的话，则杂合子每对杂合基因在自交后代中，
表现型为 A_ : aa = 3 : 1
基因型为 AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1
各对基因独立遗传，符合数学上的独立事件。每件独立事件共同发生的概率适用乘法定律。

故AaBb的自交后代中，
表现型为：
(A_ aa)(B_ bb) = (3: 1)(3: 1) ==>> A_B_ : A_bb : aaB_ : aabb = 9 : 3 : 3 : 1
基因型为：
(AA Aa aa)(BB Bb bb) = (1: 2: 1)(1: 2: 1) ==>> AABB : AABb : AAbb …… = 1 : 2 : 1……（略，自己展开吧）

则AaBbCc……（n对）有：
表现型为：
(A_ aa)(B_ bb)(C_ cc)…… = (3: 1)(3: 1)(3: 1)……= (3 : 1)^n
基因型为：
(AA Aa aa)(BB Bb bb)(CC Cc cc) = (1: 2: 1)(1: 2: 1)(1: 2: 1)……= (1: 2 : 1)^n

⑵ 遗传身高的计算公式

有两种公式：

①CMH法：

男孩遗传靶身高=( 父亲身高+母亲身高 )/2 + 6.5CM

女孩遗传靶身高=( 父亲身高+母亲身高 )/2 - 6.5CM

该方法从上世纪70年代起被普遍使用。具体公式是：

男孩=（父身高+母身高+13）/2±8CM

女孩=（父身高+母身高-13）/2±8CM

②FPH法：

男孩=45.99+0.78×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

女孩=37.85+0.75×（父身高+母身高)÷2±5.29CM

注意的是:

①计算公式是经过统计学处理后得出,只有约95%的正常人在此范围内,不一定人人能达到；

②计算出的中间值后面还有±5.29CM，也就是说可能高于或低于中间值；

③遗传身高只是完全正常人应该达到的成年身高范围，不代表所有孩子都能达到。千万不要因计算出的遗传身高尚可而不重视孩子的生长、发育情况。矮小也是一种疾病，时常会有父母身高都高者孩子矮小，因为父母身高高，并不能代表孩子绝对不会有生长素缺乏等疾病；

④父母身高较矮者也不要过于悲观。由于父母过去都未进行过任何矮小方面的检查与治疗，不代表家族中肯定没有影响身高的疾病，有些疾病现在可以检查，并可得到有效治疗，如果孩子也有相同疾病，完全可能通过检查、治疗达到比较理想的终身高；

⑤由于现在生活水平提高，食品中性激素时常难免，保健品中性激素更为泛滥，加上不良信息过多刺激，孩子发育普遍提前，性早熟也明显增多。不能因为孩子身高尚可或较高而不重视孩子发育情况，性早熟时由于发育过早，身高常高于同龄人，但停止生长也早，将来身高反而可能更矮。一旦青春期结束，生长就会停止，再无治疗可能；

⑥预测成年身高最准确的方法是通过准确评估骨龄后预测。因为计算遗传时只考虑父母身高，并不考虑孩子现身高和当时的骨龄。如果骨龄大于年龄，后期生长空间会较小，成年身高会较低，而骨龄小于年龄，则后期生长空间会较大，成年身高可能较高。由于骨龄是人的生理年龄，应该与现实际年龄相符，如果相差过大，常常是因疾病造成，需要及时检查、治疗；

⑦首先在日本，现在也包括我国台湾地区和部分西欧国家，对所有生长期儿童、青少年每两年免费拍一次骨龄片，以便及时发现生长发育方面的异常情况，从而及时治疗，值得国人借鉴。

(2)多基因遗传公式扩展阅读：

影响儿童靶身高的遗传关系主要有两个，一是儿童成年身高与MPH的关系，二是选型婚配的影响（父母身高之间的相关系数），在2000年，Cole证明可以使用SDS（Standard deviation score，标准差得分）来代替传统的父母身高中值，并提出了以选型婚配和回归偏差修正的条件靶身高（conditional target height，cTH)方法。

由一人群得出的儿童靶身高预测公式是否能够应用于其它人群，首先取决于不同人群儿童的平均身高、标准偏差以及MPH的一致性。其次，由于不同人群儿童及其双亲生长环境的差异，儿童成年身高和MPH之间相关程度也会有所不同。

例如，瑞典男女儿童成年身高与MPH的相关系数均为0.59，父母身高之间的相关系数为0.27；中国儿童成年身高与MPH的相关系数则分别为男0.53、女0.60，父母身高的相关系数为0.39。

靶身高所预测的是儿童的遗传身高，并未涉及预测时个体儿童特异的环境影响因素；而经常使用的成年身高预测方法依据预测时儿童的身高和骨龄，主要反映了儿童所受到的环境因素（疾病、营养状况等）的影响。因此，在临床上常常将两种预测方法结合起来使用，为儿童的疾病诊断与治疗监测提供依据。

在中国香港、上海、台湾曾经对儿童靶身高进行了研究。Luo et al.的认为瑞典儿童的靶身高模型可应用于中国香港儿童。而在中国上海和台湾儿童的应用比较研究中，瑞典儿童的靶身高模型并不适用于中国儿童，但是这两项研究的样本量较小。

因此，《中国人手腕骨发育标准-中华05》课题组依据中国五城市儿童样本，以CMH、FPH、cTH方法的原则重新计算预测公式，观察了不同公式对中国儿童靶身高的预测效果。

参考资料：

靶（遗传）身高_网络

⑶ 孟德尔遗传定律 那里涉及的几个公式

这要看你是在高中阶段还是在大学阶段
在高中，就是基本的定律题，等位基因的相互内作用，而且只考完容全显性，比较简单，推理就行了
在大学，则涉及到孟德尔遗传定律的变种，还要求计算致死基因和非等位基因的相互作用
这就比较复杂了，你可以找相关的书籍来看

⑷ 男生遗传身高计算公式。

（父亲身高）加（母亲身高）乘1.08初2，就是这个，男孩一般都逃不过这个公式

⑸ 基因型频率的公式

1．理想状态下种抄群基因频袭率的计算
种群后代中出现三种基因型AA、Aa、aa，并且三种基因型出现的频率分别为P（AA）= p×p= p2=D；P（Aa）=2p×q=2pq=H； P（aa）= q×q = q 2=R。且它们的频率之和为p2+2pq+q2=（p+q）2=1。其基因频率为A基因的频率P（A）=D+1/2H= p2+ pq=p（p+q）=p；a基因的频率P（a）= R+1/2H=q2+ pq=q（p+q）=q。可见子代基因频率与亲代基因频率一样。所以，在以后所有世代中，如果没有突变、迁移和选择等因素干扰，这个群体的遗传成分将永远处于p2+ 2pq+q2平衡状态。伴性基因和多等位基因遗传平衡的计算仍遵循上述规律。运用此规律，已知基因型频率可求基因频率；反之，已知基因频率可求基因型频率。

⑹ 某多基因遗传病的遗传度为80%,群体发病率2%,其一级亲属的发病风险为多

依Edwards公式提示：患者一级亲属再发风险q(r)是群体患病率q(g)的平方根。即0.02开根号0.14

⑺ 怎么判断多对等位基因自交后的后代基因型与比例公式是什么 有人说(3:1)^n,不懂,

列出遗传基因图就可以

⑻ 高中生物遗传计算公式(p+q)^2=p^2+2pq+q^2表示什么

^对，例如p代表A，q代表a，那么（A+a）^2=A^2+2Aa+a^2,举例，A基因概率版为0.6 a基因概率为0.4，则子代权基因型概率Aa为0.48即2pq，子代基因型概率AA为0.36即p^2 子代基因型概率aa为0.16即q^2

⑼ 三个等位基因的遗传平衡公式

此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：当等位基因只有一对（Aa）时， 设基因A的频率为 p，基因a的频率为q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1 。哈迪-温伯格平衡定律（Hardy-Weinberg equilibrium） 对于一个大且随机交配的种群，基因频率和基因型频率在没有迁移、突变和选择的条件下会保持不变。
满足条件
①种群足够大；②种群个体间的交配是随机的；③没有突变产生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。
应该是这个吧，望采纳

⑽ 遗传定理的公式，口诀，什么无中生有为，。。

口诀一：
无中生有为隐性，生女患病为常隐；
有中生无为显性，生女正常为常显。
口诀二：
伴X隐性病：女病父必病，母病子必病；
伴X显性病：子病母必病，父病女必病；
伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；
细胞质遗传：母病子女全都病。

隐性单基因遗传病：白龙饮雪，笨；

染色体异常遗传病：染猫课唐朝始创；

多基因遗传病：青少年无脑冠心哮喘唇裂多，