染色体双随体是遗传吗
㈠ 21号染色体双随体是什么情况能正常生育吗
21号染色体双随体属于遗传多态一种，建议你复查母亲或父亲的染色体，一般为遗传。对生育绝大多数情况下没有影响，和遗传病无关，与智力相貌均无关联，因随体上没有基因表达。
㈡ 查胎儿第22条染色体是双随体是什么意思
22号染色体的确有随体，不仅22号有，13、14、15、21号染色体也都有随体，提问者想问什么？ 以上回答来自“沁溪健康”哟~
㈢ 染色体多态性是啥
1.染色体多态性
染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染专色体形态的微小变异。属这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复(双随体)或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。
染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞;可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。
㈣ 染色体出现双随体柄什么意思
1号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致专,其发生率在出属生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2.病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关.21三体综合征病儿随母亲年龄增大而发病率增高,母亲年龄在35岁者,子女的发病率为1/300,40～45岁为1/100,45岁以上为1/50.发病高峰与母亲年龄有明显关系,有的作者设想是因卵子衰老所致.病例大多为散在发生.21三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I（superoxide dismutase-I,简称SOD-1）,活性增加,正常人SOD-1活性为1.0,21单体为0.5,21三体为1.5.SOD-1活性为1.5时,有典型临床表现,嵌合体病儿临床表现可不典型.建议就是不要小孩,当然,这是个人建议,你最好咨询医生.到正规的大医院去,不要听信江湖骗子的忽悠.
㈤ 染色体 多态
46,XX,15 pstk+
46是指有46条染色体，（这与正常人一样）XX表示性染色体两条都是X，是女性，15 pstk+是什么我不懂，但你上面已经说了：15号染色体随体柄增长。
我不是学医的，对这方面知道的并不是很多，但跟据在大学学到的知识，可以这样给你解释一下：
正常人有46条染色体，我们把每一条都编了号，当然15号染色体就是其中的一条了。而这46条染色体中，有两条是比较特别的，它们控制着人的性别，一条叫X染色体，一条叫Y染色体。如果一个人拥有两条X，那她是女性，如果拥有一条X一条Y，那就是男性。
一般染色体由长臂、短臂、着丝粒、端粒、次缢痕和随体构成。由于染色体是遗传信息的载体，所以染色体上任何一部分发生变异(包括增长、缺失、倒位、易位等)都可能人体表现性状的改变。
至于随体柄增长，我也不清楚对人体或后代的影响有多大，我知识有限，希望以上对你有点点帮助！
㈥ 有染色体为双随体的人多吗
极少，
是变异
㈦ 什么是染色体多态性
染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。
染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。
㈧ 染色体22号双随体遗传机率大吗，可以做二代试管吗
<blockquote>、一般情况下22号随体大属于正常多态，不必担心，且多数是遗传，等他父母染色体结果出来再说。即使是突变的，也属于多态现象</blockquote>
㈨ 21号染色体为双随体是什么意思~~~~
21号染色体双随体属于遗传多态一种,建议你复查母亲或父亲的染色体,一般为遗传.对生育绝大多数情况下没有影响,和遗传病无关,与智力相貌均无关联,因随体上没有基因表达.
㈩ 染色体多态
染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。
染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。
多态性可遗传，假如你无致病基因的话，孩子可以要，其实这遗传病的机会蛮低的，遗传病和基因以及环境有关！孩子的话，可以考虑。不必太过于担心了