遗传病原因

㈠ 遗传病的种类和病因

遗传病主要分为三大类：染色体遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病。

1、染色体遗传病：又分为染色体数目异常和结构异常，数目异常就是染色体数目多了或少了，结构异常包括染色体倒位、易位、缺失、重复等。染色体遗传病一般涉及很多个基因，是最严重的遗传病。

2、单基因遗传病：由一对等位基因控制的疾病。在一对等位基因中，有一个基因发生了突变，从而导致出现单基因遗传病。

3、多基因遗传病：由多个基因控制的疾病，每个基因都有微效影响，多个基因的效果累加，导致出现症状。

㈡ 为什么会出现遗传病

人类有一种病叫镰形细胞贫血症，患者的血液中红细胞不是正常的圆饼形，而变成了奇特的镰刀形或新月形。科学家发现变化的原因是由于控制红细胞中血红蛋白的基因发生了突变，即DNA分子上改变了一个核苷酸，CTT变成了CAT，这样血红蛋白分子中由CTT决定的谷氨酸的位置被CAT决定的缩氨酸所取代。镰刀形或新月形的红细胞纠缠在一起，造成小血管阻塞。小血管阻塞造成全身肌肉、关节、骨骼和某些内脏器官等许多部位疼痛，甚至剧痛。正如中国古代医书上说：“不通则痛，通则不痛。”同时还会造成组织缺氧缺血以至坏死；此外，又因镰刀形红细胞很容易被脾脏破坏而产生贫血。不仅如此，这些症状还会造成恶性循环：越是缺血缺氧，红细胞“镰变”越严重，血管阻塞和随之出现的组织损害就愈加剧。这种由于基因遗传中的突变产生的病症，称为遗传病。

㈢ 遗传病发生的原因是什么

基因是遗传物质 他携带的是遗传信息 编码蛋白质 蛋白质执行功能 发生基因突变后其携带的遗传信息改变 导致蛋白质功能改变导致疾病、 基因本身没致病性。 很久以前人类还处于史前文明时有害突变的基因会随着自然淘汰而随着个体死亡消失，进入文明时代，强调人权，结果有些有害突变的个体保留下来，并繁殖。是得有害基因扩散。所以遗传病越来越多，人类只有靠优生优育才能使自己在将来不知灭亡。但医疗上的投入会越来越多。 我纯粹从生物学的角度说一下，不带有任何基因歧视。望采纳

㈣ 遗传病的产生原因

父母的基因带有遗传病 但有显隐性之分 隐性的看不粗来

㈤ 遗传病是怎样产生的为什么会产生

遗传病产生的原因：遗传物质（如：基因，染色体）的改变。
一般具有家族史。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现
5余种单基因病，主要是指一对等位基因基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。

㈥ 遗传病是怎样形成的

人类有一种病叫镰形细胞贫血症，患者的血液中红细胞不是正常的圆饼形，而内变成了奇特的镰容刀形或新月形。科学家发现变化的原因是由于控制红细胞中血红蛋白的基因发生了突变，即DNA分子上改变了一个核苷酸，CTT变成了CAT，这样血红蛋白分子中由CTT决定的谷氨酸的位置被CAT决定的缩氨酸所取代。镰刀形或新月形的红细胞纠缠在一起，造成小血管阻塞。小血管阻塞造成全身肌肉、关节、骨骼和某些内脏器官等许多部位疼痛，甚至剧痛。正如中国古代医书上说：“不通则痛，通则不痛。”同时还会造成组织缺氧缺血以至坏死；此外，又因镰刀形红细胞很容易被脾脏破坏而产生贫血。不仅如此，这些症状还会造成恶性循环：越是缺血缺氧，红细胞“镰变”越严重，血管阻塞和随之出现的组织损害就愈加剧。这种由于基因遗传中的突变产生的病症，称为遗传病。

㈦ 遗传病产生的原因

遗传物质（如：基因，染色体）的改变。
一般具有家族史。

㈧ 遗传病产生的原因是根本原因是

基因的突变和染色体的变异

㈨ 导致遗传病的原因是什么要方面多一点。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。
由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现 5余种单基因病，主要是指一对等位基因基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。
隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。
值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。

㈩ 遗传病的根本原因是

病毒或药物造成基因缺陷，下一代接收了这种缺陷的基因，这就是遗传