下面是某遗传病的系谱图

① 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

先看图：5、6没病但10有病，无中生有为隐性。10是女性，若该病伴X隐，6一定有病。回而6没病，所以答A错。
“常隐”所以2、7、10为aa，1、3、4、5、6无病但带有致病基因为Aa。
8无病，有1\3概率为AA，2\3概率为Aa。所以B对。
10的致病基因有两个，一个来源于6，一个来源于5，而5是Aa，所以a来源于2。C错。
8有2\3的几率为Aa，9有2\3的几率为Aa，所以后代发病几率为4\9。D错。

② 以下是某种遗传病的系谱图（受A、a控制）：（1）该病是由______性遗传因子控制的．（2）Ⅰ3和Ⅱ6的遗传因

（1）由3、4、6可知，该遗传病是隐性基因控制．由8和12可知，该病是常染色体隐性遗传病．
（2）6是患者，基因型为aa，所以3为携带者，基因型为Aa．
（3）16为aa，9和10都为Aa，所以15为

1

3

AA，

2

3

Aa．
（4）6为aa，所以11为Aa，是纯合子的概率为0．
（5）8为aa，所以12为Aa，可知12和15相同的遗传因子组成是Aa．
（6）8为aa，而12、13、14都正常，所以7最可能是AA．
（7）11和13都为Aa，子代患病（aa）的概率为

1

4

．
故答案为：
（1）隐
（2）Aa aa
（3）AA Aa

2

3

（4）0
（5）Aa
（6）AA
（7）

1

4

③ 下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

选C。从图中可以看出这种病既可以是显性遗传，也可以是隐形遗传。包括四种情况：常显，伴X显；常隐，伴X隐。你试一下，四种情况都成立。若伴X隐，3、4基因型都为XBXb；常隐3、4基因型为Bb；伴X显为XbXb；常显为bb。

④ 下图是某ar遗传病的系谱图,请问iv1患

答案： 解析： 答案：（1）常;（2）AA或Aa;（3）近亲结婚 1/6 解析： （1）从系谱图3、版4、7可以看出该病权为常染色体隐性遗传病。（2）因为8不患病，因此它的基因有两种可能，即AA或Aa。（3）8为Aa的可能性为2/3，9为Aa的可能性为1（因为5患病），因此，8与9结婚后，其子女患此遗传病的可能性为2/3×1/4=1/6。

⑤ 如图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），请回答下面的问题．（

（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ9的基因版型权为aa，则Ⅱ₅的基因型为Aa．
（3）Ⅲ10的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，可见她是杂合子的概率是

2

3

．
（4）Ⅲ10的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，其与有该病的男子（aa）结婚，生出病孩的概率为

2

3

×

1

2

＝

1

3

．
故答案为：
（1）常隐
（2）Aaaa
（3）AA或Aa

2

3

（4）

1

3

⑥ 1．下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因)，请分析

隐
AA、Aa
2/3
1/9

⑦ 下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：（1）该病属于______性遗传病，其致病基因在_____

（1）由于9号为患病女性，所以可判断该病属于常染色体隐性遗传病．
（2）根据9号患病，基因型为aa，可判断5号和6号的基因型都是Aa．因此，10号的基因型为AA或Aa，是杂合体Aa的概率为

2

3

．
（3）根据7号患病，基因型为aa，可判断3号和4号的基因型都是Aa．因此，8号的基因型为AA或Aa，是杂合体Aa的概率为

2

3

．如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配，生出病孩的概率为

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．
故答案为：
（1）隐 常
（2）

2

3

（3）

1

9

⑧ 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图

【1】隐

【2】Bb、Bb

【3】1/3

【4】BB

不懂之处可追问

⑨ 下面是某家族遗传病的系谱图，第Ⅱ代3号不携带甲病的致病基因．甲病用A或a表示，乙病用B或b表示．（1）甲

（1）由以上分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病．7号和8号的基因型内均为Bb，则12号的基因型及概率为

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY，根据10号（容X^aY）可知Ⅲ-9的基因型及概率为bbX^AX^a（

1

2

）、bbX^AX^A（

1

2

），若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，所生子女患甲病的概率为

1

3

+

2

3

×

1

2

＝

2

3

，患乙病的概率为

1

2

×

1

4

＝

1

8

，所以他们所生子女中患病的概率是1-（1-

2

3

）（1-

1

8

）=

17

24

．
（2）Ⅲ-9的基因型及概率为bbX^AX^a（

1

2

）、bbX^AX^A（

1

2

），其与一个只患乙病的男子（B_X^AY）结婚，后代只有男孩会患甲病，若他们生了一个只患甲病的孩子，则这个孩子为男孩．
故答案为：
（1）X染色体隐性 BBX^AY或BbX^AY

17

24

（2）男性

⑩ 如图是某遗传病的家族遗传系谱图，从系谱图可以分析

如果是伴X隐性遗传的话请看第二代最右边。。
父患子患对不对。？
伴X隐姓是专母患子必属患，女患父必患、
但是。。。父患子患是怎么回事。。。
题目没给你说哪个哪个外来的家伙携带基因一般就默认他为不带致病基因的说。。
所以。。
常显了的说。