男方有地贫基因会遗传给小孩吗

Ⅰ 男人轻度地中海贫血生的孩子有多少几率会遗传给孩子

你好，地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病。其遗传性是毋庸置疑的了，版那么，一对地贫基因携权带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢?
1、
轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有
50%的机会成为轻型地贫携带者。2、
静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿。3、
夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。4、
夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。如果如果还是不放心的话，可以再妊娠12周后检查胎儿是否患有此病如果有的话，可以停止妊娠。谢谢！

Ⅱ 男方有地贫，女方没有，怀孕对小孩有影响么

有关资料，供参考：
1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”）
2、因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。
——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”：
如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带）
如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。]
3、因此，建议：
——配偶进行染色体检查，看是否完全正常，
如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”
——如果有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

Ⅲ 男方轻微地贫，女方正常，会遗传宝宝吗

您好，这个情况考虑还是存在一定的遗传性的，当然这个不是绝对的遗传，只能说有这个可能性的，需要注意到时候检查的

Ⅳ 婚检出男方有地中海贫血，女方没有，请问这种情况生孩子会不会有影响

有关资料，供参考： 1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的，有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”） 2、因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明，这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 ——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”： 如果配偶的染色体是完全正常，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血，但有缺陷基因携带）       如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”，那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血，另一半“表现正常、但有缺陷基因携带”。] 3、因此，建议： ——配偶进行染色体检查，看是否完全正常，        如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人” ——如果有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

Ⅳ 男方含地贫基因生育是时可避免出现在后代

能避免，但要看女方的基因是否正常。
“地中海贫血”在医学上叫“珠蛋白生成障碍性贫血”，是一种遗传性溶血性贫血疾病。
地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时，才能表现出来，才能患病。两条染色体中，只要有一条是正常的，就不会患病，但他（她）是“缺乏基因携带者”。因此，夫妻中，如果一方为“地中海贫血”，说明这个人两条染色体上均有“缺陷基因”。 如果男方为“缺陷基因携带者”就要看女方的染色体是否为“完全正常”。
如果女方的染色体是完全正常 ，那么，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血），但是后代有四分之一的机会是“缺陷基因携带者”（即虽然表现正常，无地中海贫血症状，但有缺陷基因携带），四分之三的机会为完全正常，不是“缺陷基因携带者”。
如果女方虽然正常，但染色体上同样是“缺陷基因携带者”，那么，子女有四分之一的机会是地中海贫血，一半的机会表现正常、但有“缺陷基因携带”，四分之一的机会完全正常，不是“缺陷基因携带者”。
据此，建议女方进行染色体检查，看是否完全正常。 如果完全正常，那么可以生育小孩，但这个小孩长大以后找配偶，必须要找“基因完全正常的人”，否则仍有可能患病。
如果女方有缺陷基因携带，那么，建议在怀孕后，进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常，及时进行人工流产，如果胎儿正常，就可以生下来。

Ⅵ 我老公有家族史地贫我的孩子会遗传吗

问题分析：
您好，地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的版.简单的说如果权夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50％的可能有轻度地中海贫血

意见建议：
:目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少

Ⅶ 男方隐性地贫和女方正常，小孩会遗传吗

男方隐性地贫和女方正常，小孩会遗传吗
这位知友，地中海贫血是一组遗传性疾病，内其发病机容制主要是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。夫妻双方有一方携带地贫者，生出健康宝宝的概率为二分之一，且孩子也会携带隐形的地贫基因，会造成各代遗传的可能，建议先按照医嘱进行详细检查后再做怀孕打算。地中海贫血是一种遗传性疾病，要孩子之前最好是做个全面的检查，以免以后对家庭及社会造成负担。

Ⅷ 夫妻男方有地中海贫血 小孩会有吗

如果只要来一方自是地贫，一方是正常的，那么宝宝可能是正常或基因携带。如果夫妻双方为同型地贫，必须要确诊胎儿的基因型，胎儿有四分之一的机会患有重型地贫，有四分之一的机会正常，有二分之一的机会是基因携带。如果夫妻双方确诊为同型的地贫，那么怀孕时需要做羊水穿刺检查，可以确诊胎儿有无地贫。

Ⅸ 男方轻微地贫，女方正常，会遗传宝宝吗

你好！只是男方有,那么遗传的机率大约为25%，可以去医院产科做地贫筛查检查,然后确定要还是不要,至于发展到什么程度很难说,要看看具体情况。天冷注意保暖,适当运动,忌辛辣食物,注意孕期卫生,戒烟戒酒.

Ⅹ 男方为β地贫基因携带者，女方为α地贫基因携带，结合生出来的孩子有何影响，高分求解答！

男方是轻度β地贫患者， 女方是α 携带者（检查结果不完整）。 因为不是同种地贫可以正常生育， 孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫， 症状不会累计， 问题不大。 但如果女方不完整的结果包括任何β地贫的诊断， 结果就不一样了。 所以请补齐诊断结果。