x连锁隐性遗传的特征

1. 生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么

特点：

1、具有隔代交叉遗传现象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；

5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。

(1)x连锁隐性遗传的特征扩展阅读

伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。

2. 常染色体隐性遗传病的系谱与x连锁隐性遗传病的系谱特点有何异同

可以在佳学基因找到病因对症治疗

3. x连锁隐性遗传具有交叉遗传的特点 而x连锁显性遗传不具有交叉��

交叉遗传是x染色体遗传特性

4. X连锁隐性遗传病系谱有什么特点患者的基因型

男性发病，女性携带 患者为双隐型

5. 什么叫X连锁隐性遗传

血友病是一种X连锁隐性遗抄传病。

我们知道，包括血细胞在内的人体细胞有23对染色体，其中的一对是性染色体，其余为常染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体。因为与第Ⅷ因子缺欠有关的基因位于X染色体上，而Y染色体一般不存在相应的等位基因，所以致病基因只能随着X染色体而传递，故称之为X连锁遗传或X伴性遗传。如果这种基因的性质是隐性的，那么这种遗传方式就称为X连锁隐性遗传；如果这种基因是显性的，那么这种遗传方式就称为X连锁显性遗性。

6. X连锁遗传为什么是连锁,与隐性遗传的区别

x连锁是指位于性染色体（特指x和z性染色体）上的基因锁控制的某些性状伴随性别而遗传的现象。之所以是连锁就是因为其控制基因是在x染色体上！
而隐形遗传是相对于显现遗传而论的，不在乎其控制基因是在性染色体上还是在常染色体上！相对于x连锁来说，两者的关系是，x 连锁包含与隐形遗传只中。

7. X连锁隐性遗传有哪些特点

X连锁隐性遗传：1.女性携带隐性基因与正常男性结婚：这种方式在临床工作上极为重要，因为父母双方均不显示异常或为疾病患者，而儿子则可能为异常疾病患者。

2.正常女性与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子均正常，但女儿均为携带者，因此全部儿女均不出现患者(表6)。

3.女性携带者与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子可能正常，也可能是患者，女儿中可能为携带者也可能为患者。

8. X，Y染色体上的显隐性基因的遗传有什么特点

双向隐性基因遗传指的是X连锁隐性遗传。

X连锁隐性遗传的定义：
一种性状或遗传病有关内的基因位于X染色体上容，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。

9. X性连锁遗传病的特点有哪些

X性连锁遗传病分X性连锁隐性遗传病和X性连锁显性遗传病

10. X连锁隐性遗传

略懂一二
仅供参考
“如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)s结婚，后代中，女儿1/2可能发病，1/2可能为携带乾，儿子中发病者和正常者各占1/2”
确实
这里的女性携带者与男性患者
必需是同一种病
后代才是女儿1/2可能发病，1/2可能为携带乾，儿子中发病者和正常者各占1/2。
如果是不同的病
比方说
父亲(XbY)是X连锁隐性遗传鱼鳞病患者
而母亲(XAXa)是X连锁隐性遗传色盲患者
也即
父亲(XAY)(XbY)
而母亲(XAXa)(XBXB)
那么
儿子中，
正常者
和
X连锁隐性遗传色盲各占1/2
女儿1/2正常，1/4可能为X连锁隐性遗传鱼鳞病携带者，1/4可能为鱼鳞病和色盲病发病者。
分析完毕。