血友病是怎么遗传

㈠ 血友病的遗传问题

病情分析抄：
朋友你好袭，血友病属一种遗传性疾病。出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的轻微损伤手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。可以在任何年龄段发病。

意见建议：
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

㈡ 血友病的遗传方式是什么

伴X隐性遗传病
同红绿色盲症

㈢ 血友病遗传方式它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传还是说是常染色体遗传

伴X隐性有红绿色盲症 ，你说的血友病，这两个最常考

还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症
这些了解一下吧

常见的X伴性显性遗传病有：
抗维生素D佝偻病
深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，遗传性肾炎
假肥大型肌营养不良症

伴Y遗传的我就知道外耳道多毛症

㈣ 血友病的遗传规律

我们现在以a代表血友病的隐性基因，对应的显性基因为A

X染色体上的血友病显性基因表示为XA
X染色体上的血友病隐性基因表示为Xa
第一种情况为
XaY × XAXA

XAXa XAXa XAY XAY
携带者女 携带者女 正常男 正常男
即所生儿子为正常，女儿（因为女儿基因有Xa，但是表现型为正常）均为携带者

第二种情况为
XAY × XAXa

XAXA XAXa XAY XaY
正常女 携带者女 正常男 患病男
即所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者

第三种情况
XaY × XAXa

XAXa XaXa XAY XaY
携带者女 患病女 正常男 患病男
即女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%

第四种情况
XaY × XaXa

XaXa XaXa XaY XaY
患病女 患病女 患病男 患病男
即所生子女均为血友病患者

㈤ 血友病怎么遗传

没有遗传根据的就是基因突变造成的，在我国这种情况占血友病患者三分之一。

㈥ 家族血友病的遗传方法

血友病是X染色体隐性遗传，如果男性是正常，其女儿也是正常的

㈦ 血友病遗传方式

你好：
目前临床上血友病A、B最为多见。
血友病A、B都是属于X连锁隐性遗传性疾病。
男性有XY基因；女性有XX基因。遗传的时候，XY和XX分别拆开重新组合，如果刚好两个带病的XX在一起，就会致病。
简单来说：女的如果有该病，她的儿子一定会患病。（其他情况需要具体分析）

另外一种血友病是遗传性FXI缺乏，这是常染色体隐性遗传性疾病，双亲均可遗传，子女都能患病。

㈧ 血友病的遗传方式

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。

先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。

因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

那么，简单地来说，血友病的遗传规律到底是怎样的呢?

血友病甲有四种遗传方式：

1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。

血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

㈨ 血友病遗传有什么规律

一、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
二、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子百分之五十可能患有血友病甲，女儿百分之五十可能为携带者。
三、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为百分之五十，其所生儿子患病的可能性占百分之五十。
四、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。
五、血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。
六、血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

㈩ 血友病怎么遗传结构图

指导意见：
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病先天性因子专Ⅷ缺乏为典型的性属联隐性遗传由女性传递男性发病控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配所生男孩半数有血友病所生女孩半数为血友病半数为传递者约30%无家族史其发病可能因基因突变所致。