皮肤病考题

㈠ gmp考题及答案

药品GMP检查评定标准考试复习题
一、 前言
1. 药品GMP认证检查项目共 项，其中关键项目（条款号前加“*”） 项,一般项目 项。（一般项目减少 条，关键项目增加 条）
2. 药品GMP认证检查时，应根据 确定相应的 ,并进行全面检查和评定。
3. 检查中发现不符合要求的项目统称 ，其中关键项目不符合要求者称为 ，一般项目不符合要求者称为 。
4. 发现的缺陷，如果在申请认证的各剂型或产品中均存在，应 。
5. 在检查过程中,发现企业 或 ，按 处理。检查组应调查取证，详细记录。
6. 未发现 缺陷，且 缺陷≤ 项，企业改正并经所在地 检查确认后，方可通过药品GMP认证。发现 缺陷或 缺陷≥ 项的，不予通过药品GMP认证。

二、机构与人员
1. 企业应配备一定数量的与药品生产相适应的管理人员和技术人员，并具有相应的 、 及 ，应能 。
2. 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对 。
3. 生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对 和 中的实际问题做出正确的判断和处理。
4. 药品生产管理部门和质量管理部门负责人 。
5. 企业应具有对各级员工进行 和 、 、 等方面的培训制度和培训档案，按本规范要求对各级员工进行 培训和考核。
6. 企业负责人和各级管理人员应经过 培训。
7. 从事药品生产操作和质量检验的人员应经相应的专业技术培训上岗，具有 和 ，
从事原料药生产的人员应接受 有关知识培训。

三、厂房与设施
1. 企业的生产环境应 ；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成 ；生产、行政、生活和辅助区总体布局应 ，不得互相妨碍。
2. 厂房应按 及 进行合理布局。同一厂房内的 之间和 之间的生产操作不得相互妨碍。厂房应有防止 和 进入的有效设施。
3. 洁净室（区）的内表面应 、 、 、 、 和 。
4. 洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成 或采取其他措施，以 灰尘积聚和便于 。
5. 生产区和贮存区应有与生产规模相适应的面积和空间，应最大限度地 和 。
6. 原料药中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时，其检验场所 设置在该生产区域内。
7. 原料药的易燃、易爆、有毒、有害物质的生产和贮存的厂房设施应符合 规定。
8. 洁净室（区）内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施应易于 。
9. 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到 勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置 照明。厂房应有 照明设施。
10. 进入洁净室（区）的空气必须 ，并根据 要求划分空气洁净级别。洁净室(区)的净化空气如可 使用，应采取有效措施避免 和 。空气净化系统应按规定 、 、 并作记录。
11. 洁净室（区）空气的微生物数和尘粒数应 监测，监测结果应记录存档。洁净室（区）在 条件下检测的 、 或 应符合规定。无菌制剂应实时监测 条件下的微生物数。
12. 产尘量大的洁净室（区）经 处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用 。
13. 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位应 。
14. 空气洁净度等级不同的相邻房间(区域)之间或规定保持 的相邻房间(区域)之间的 应符合规定，应有指示压差的装置,并记录压差。空气洁净度等级相同的区域，产尘量大的操作室应保持 。
15. 洁净室（区）的温度和相对湿度应与 要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在 ，相对湿度应控制在 。
16. 洁净室（区）的水池、地漏不得对药品产生污染， 级洁净室(区)内不得设置地漏。
17. 10,000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越 区域。洁净室(区)与非洁净室(区)之间应设置 设施，洁净室(区) 、 走向应合理。
18. 生产青霉素类等高致敏性药品应使用独立的 、独立的 ，分装室应保持 。排至室外的废气应经 并符合要求， 应远离其他空气净化系统的 。
19. 操作有致病作用的微生物应在 区域内进行，应保持 。
20. 厂房必要时应有 及 设施。
21. 与药品直接接触的 、 和 应经净化处理，符合生产要求。
22. 仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明和 设施。仓储区的 、 控制应符合储存要求，按规定定期监测。
23. 如仓储区设物料取样室，取样环境的空气洁净级别应与 一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。根据药品生产工艺要求，洁净室（区）内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，应有 和 的措施。
24. 质量管理部门根据需要设置的实验室、中药标本室、留样观察以及其他各类实验室应与 分开。生物检定、微生物限度检定应 进行。对有特殊要求的仪器、仪表应安放在 的仪器室内，应有 、 、 或 的设施。

四、设备
1. 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，应易于 、 或 ，应便于生产操作和维修、保养，应能 和 。
2. 无菌药品生产用灭菌柜应具有 、 ，其能力应与 相适应。
3. 原料药生产宜使用 设备。
4. 与药品 的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。
5. 无菌药品生产中与药液 的设备、容器具、管路、阀门、输送泵等应采用 材质，管路的安装应尽量减少 或 。
6. 无菌药品生产中过滤器材不得 药液组分和 异物，禁止使用含有 的过滤器材。
7. 生产过程中应避免使用 、 、 ；使用筛网时应有防止因筛网断裂而造成污染的 。
8. 原料药生产中难以清洁的特定类型的设备可专用于 的中间产品、原料药的生产或贮存。
9. 与设备连接的主要固定管道应标明管内 、 。设备所用的 、 等不得对药品或容器造成污染。
10. 纯化水和注射用水的制备、储存和分配应能防止 的滋生和污染。
11.注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的 ，储存应采用 以上保温、 以上保温循环或 以下保温循环。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀，管道的设计和安装应避免 、 ，应规定储罐和管道 、 周期。
12. 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，应有明显的 ，应定期 。
13. 生产设备应有明显的 。生产设备应 维修、保养。设备安装、维修、保养的 不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显 。 非无菌药品的干燥设备进风口应有 装置，出风口应有 装置。
14. 生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，应设 保管。

五、物料
1. 药品生产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制定管理制度，应有能准确反映物料 及 的相关记录。物料应按 、 、 分别存放，并按 取样检验。
2. 原料药生产中难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶媒等物料入库时应 ；其收、发、存、用应制定相应的管理制度。
3. 药品生产所用物料应符合 、 、生物制品规程或其它有关标准，不得对 产生不良影响。
4. 药品的包装材料应经过批准。
5.物料应从 的供应商购进并相对 ，供应商应经 确定。对 、 文件、 情况、 等资料应齐全,并归档。购进的物料应严格执行 、 检验等程序,并按规定入库。
6. 待验、合格、不合格物料应严格管理。不合格的物料应 存放，应有易于识别的 标志，并按有关规定及时处理。
7. 对 、 或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品应按规定条件贮存。
8. 固体原料和液体原料应 贮存； 物料应避免污染其它物料。易燃、易爆和其它危险品的验收、贮存、保管应严格执行 。
9. 物料应按规定的 贮存，贮存期内如有特殊情况应及时 。
10. 药品标签、说明书应与药品监督管理部门批准的 、 、 相一致。标签、说明书应经 校对无误后印制、发放、使用。印有与标签内容相同的药品包装物，应按 管理。标签、说明书应由 保管、领用。标签、说明书应按 、 专柜或专库存放，应凭 发放，应按照 领取。标签应 发放，由领用人核对、签名。标签使用数、残损数及剩余数之和应与领用数 。印有批号的残损标签或剩余标签应由专人负责 。标签 、 、 应有记录。

六、卫生
1. 药品生产企业应有 的卫生措施，应制定各项卫生管理制度，并由专人负责。
2. 洁净室(区)内应使用 、易 、易 的卫生工具，卫生工具应存放于对产品不造成污染的 地点，并 使用区域。
3. 药品生产车间、工序、岗位应按 和 的要求制定厂房、设备和容器清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
4. 原料药生产 品种时，应对设备进行彻底的清洁。在同一设备连续生产同一品种时，如有影响产品质量的残留物，更换 时，也应对设备进行彻底的清洁。
5. 生产区不得存放 和 ，生产中的废弃物应及时处理。
6. 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求 ，并不得 。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物。不同空气洁净度级别使用的工作服应 清洗、整理，必要时消毒或灭菌，工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质，应制定工作服清洗 。
7. 洁净室（区）应限于 生产操作人员和 的人员进入，人员数量应严格控制，对进入洁净室（区）的临时外来人员应进行 和 。
8. 无菌操作区人员 应与生产空间相适应，其确定依据应符合 。
9. 进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行 和 、 等方面的培训及考核。
10. 进入洁净室（区）的人员不得化妆和佩带饰物，不得 直接接触药品； 级洁净室（区）内操作人员不得裸手操作，当不可避免时手部应及时 。
11. 药品生产人员应有 档案， 药品的生产人员应 至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事 药品的生产。
12. 患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者和对生物制品质量产生潜在的不利影响的人员，不得进入 进行操作或进行 。
13. 企业应建立员工主动报告 制度。

七、验证
1. 药品生产验证应包括 、 及 安装确认、运行确认、性能确认和 验证。
2. 药品生产过程的验证内容应包括 系统、 系统、 及其变更、 、 变更。
3. 无菌药品生产过程的验证内容应包括 、 及 系统。
4. 产品的生产工艺及关键设施、设备应按 进行验证。
5. 企业应建立 控制程序，影响 的主要因素，如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生变更以及生产 周期后，应进行 验证。
6. 应根据验证 提出验证项目、制定合理验证方案，并组织实施。验证数据应真实完整，验证工作完成后应对验证数据进行系统分析并写出 ，由 审核、批准。
7. 验证过程中的数据和分析内容应以 形式归档保存，验证文件应包括 、 、 、 等。

八、文件
1. 药品生产企业应有 、验收、生产操作、 、发放、 和用户投诉等制度和记录。
2. 生产工艺规程的内容应包括： 、 、 和 ，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成品的 和 及贮存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。
3. 标准操作规程的内容应包括：题目、 、 及制定日期、 及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、 、分发部门、标题及正文。
4. 生产记录内容应包括： 、 、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备，相关生产阶段的产品数量， 的计算，生产过程的控制记录及特殊问题记录。
5. 药品生产企业应有药品 申请资料和 文件，应有物料、中间产品和成品 及检验操作规程。应有产品质量 、原始数据和分析汇总报告。
6. 每批产品应有 检验记录。
7. 药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、收回及保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的 文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在 出现。
8.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统 和 。
9. 生产管理文件和质量管理文件的标题应能清楚地说明文件的性质。文件使用的语言应确切、易懂。
10. 文件制定、审查和批准的责任应明确，应有 签名。

九、生产管理
1. 药品应严格按照 的工艺生产。
2. 生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程不得 ，如需更改时应按规定程序执行。
3. 每批产品应按产量和数量的 进行检查。如有 差异，应查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。
4. 批生产记录应及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由 及 签名。
5. 批生产记录应保持整洁、不得撕毁和任意涂改；更改时，应在更改处 ，并使 仍可辨认。
6. 批生产记录应按 归档，保存至 ；未规定有效期的药品，其批生产记录应至少保存 。
7. 原料药应按 的工艺生产。批生产记录应反映生产的 。连续生产的批生产记录，可为该批产品各工序生产操作和质量监控的记录。
8. 生产前应确认无上次生产遗留物，并将相关记录纳入 生产记录中。生产中应有防止 产生和扩散的措施。
9. 不同品种、规格、批号的生产操作不得在 同时进行。
10. 有数条包装线同时进行包装时，应采取 或其他有效防止污染或混淆的设施。
11. 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料不得 。
12.无菌药品生产中，应采取措施以避免物料、容器和设备最终清洗后的 。
13. 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料、设备和其他物品的清洗、干燥、灭菌到使用 应有规定。无菌药品的药液从配制到灭菌或除菌过滤的 应有规定。
14. 无菌药品生产用物料、容器、设备或其他物品需进入无菌作业区时应经过 或 处理。
15. 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的 或 、 、 等状态标志。
16. 药品生产过程中，不合格的中间产品，应 标示并不得流入 ；因特殊原因需 时，应按规定的 处理并有记录。
17. 药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有 和 的措施。原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应有 措施。
18.企业应建立原料药生产发酵用菌种 、 、 、 、 等管理制度，并有记录。
19. 企业应根据 选用工艺用水，工艺用水应符合 。工艺用水应根据验证结果，规定检验周期，定期检验，检验应有记录。
20. 产品应有批包装记录，批包装记录的内容应包括：待包装产品的 、 、 ； 印有批号的 和 以及 ；待包装产品和包装材料的 及发放人、领用人、核对人签名；已包装产品的 ；前次包装操作的 及本次包装 ；本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；生产操作负责人签名。
21. 药品零头包装应只限 为一个合箱。合箱外应标明 批号，并建立 记录。
22. 原料药生产中，对可以重复使用的包装容器，应根据书面程序清洗干净，并去除 标签。
23. 每批药品的每一生产阶段完成后应由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录应纳入批生产记录。清场记录内容应包括： 、 、 、 、 及 、 及 签名。

十、质量管理
1. 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产 过程的质量管理和检验，应受 直接领导，并能 履行其职责。
2. 质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，应有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的 、 、 。
3. 质量管理部门应制定和修订物料、中间产品和产品的 和 ，应制定取样和 制度。
4. 原料药留样包装应与产品包装 或使用 包装，应保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定进行 。
5. 质量管理部门应有物料和中间产品使用、成品放行的 ，应审核不合格品处理程序，并有对不合格产品最终处理的 。
6. 药品放行前应由质量管理部门对有关记录进行 ，内容应包括：配料、称重过程中的 情况；各生产工序检查记录；清场记录；中间产品质量检验结果； ；成品检验结果等。应符合要求并有 签字后方可放行。
7. 质量管理部门应对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并按试验原始数据如实出具 。如对物料进行部分检验的，应要求物料供应商提供 并确认检验报告的真实性。如有委托检验，其被委托方的 、 应符合规定。
8. 无菌药品成品的无菌检查应按 取样检验。
9. 原料药生产用的物料因特殊原因需处理使用时，应有 程序，并经 批准后发放使用。
10. 质量管理部门应按规定监测洁净室（区）的 和 。
11. 质量管理部门应评价原料、中间产品及成品的质量 ，为确定物料 、 提供数据。
12. 质量管理部门应制定和执行偏差处理程序， 偏差应有记录， 偏差应具有调查报告。
13. 质量管理部门应会同有关部门对 物料供应商质量体系进行 ，并履行质量 。当变更供应商时， 应履行审查批准变更程序。
14. 企业应根据工艺要求、物料的特性以及对供应商质量体系的审核情况，确定原料药生产用物料的 项目。

十一、产品销售和收回
1. 每批药品均应有销售记录。根据销售记录应能 每批药品的售出情况，必要时应能及时全部 。销售记录内容应包括品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。
2. 销售记录应保存 。未规定有效期的药品，其销售记录应保存 。
3. 因质量原因退货或收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下 ，涉及其它批号时，应 处理。

十二、投诉与不良反应报告
1. 企业应建立药品不良反应 和报告制度，应指定 或 负责管理。
2. 对用户的药品质量投诉和药品不良反应应有 记录并及时调查处理。对药品不良反应应及时向 报告。
3. 药品生产出现重大质量问题时，应及时向 报告。

十三、自检
1. 药品生产企业应 组织自检。自检应按预定的程序，对执行规范要求的全部情况定期进行检查，对 进行改正。
2. 自检应有记录。自检完成后应形成自检报告，内容应包括自检的 、评价的 以及 和 。

㈡ 请问各位大神，护理专业的考试试题谁有四月份考试要用到麻烦各位给一下

护理三基试题

一、A型选择题(共39分)各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项
1.甘露醇脱水治疗脑水肿应：
A.快速静脉注射
B.一次剂量在2小时内滴完
C.一次剂量在1小时内滴完
D.一次剂量在15分钟内滴完
E.滴注速度与疗效无关
D
2.精神病患者服用氯丙嗪出现急性锥体外系症状时，最合理的措施是
A.停药
B.减量
C.减量加用左旋多巴
D.减量加用安坦
E.停药改用安坦
D
3.关于精神分裂症偏执型，下列何为正确?
A.妄想系统，幻觉与妄想有关
B.妄想不系统，幻觉与妄想有关
C.妄想系统，幻觉与妄想无关
D.妄想不系统，幻觉与妄想无关
E.妄想不系统，幻觉与妄想不一定有关
E
4.静脉DSA的适用范围，不包括下列哪项
A.动脉瘤
B.血管栓塞溶栓
C.柏查氏综合征
D.肾动脉狭窄
E.上腔静脉阻塞
B
5.手术前患者的饮食应：
A.多饮水
B.粗细粮搭配食用
C.低盐
D.低胆固醇膳食
E.高热能高维生素膳食
E
6.高血压病人的营养治疗原则最重要的是
A.减少热量摄入
B.减少脂肪摄入
C.限盐
D.多吃鱼和大豆
E.多摄食钾、镁、碘、锌含量高的食物
C
7.男，40岁，患游走性四肢大关节炎数年，近半年来乏力、纳差、心悸、气短，
近一个月两下肢浮肿。
查体颈静脉怒张，肝大肋缘下75px，二尖瓣听诊可闻及
双期杂音。
实验室检查：
血红蛋白97g/L，尿蛋白(+)。
最可能的诊断为
A.风湿性心瓣膜病二尖瓣狭窄
B.二尖瓣关闭不全
C.心力衰竭
D.二尖瓣狭窄和关闭不全E.二尖瓣狭窄和关闭不全合并右心衰
8.大面积烧伤补液量计算，我国成人按每公斤体重每1%面积补液量为：
A.1.0ml B.1.5ml C.2.0ml D.4.0ml E.5.0ml
B
9.下述各项中最支持咯血诊断是：
A.出血量多少
B.出血呈鲜红色
C.血中含有气泡和痰
D.呈碱性反应
E.有高血压性心脏病史
C
10.换药内容不包括下列哪项
A.观察伤口
B.清洁伤口
C.去除坏死组织
D.止痛
E.置放引流物
D
11.女，70岁，平地跌伤致股骨颈骨折，拒绝手术，行持续下肢牵引。
此时应预防的主要
并发症是：
A.皮肤水疱、糜烂
B.血管、神经损伤
C.关节僵硬
D.坠积性肺炎、褥疮
E.缺血性骨坏死
D
12.指出何种情况下可灌肠：
A.臀位横位
B.早破水，先露部高
C.产前出血
D.宫口开大1厘米儿头棘上1厘米无合并症
E.既往有剖宫产史，宫缩紧
D
13.病情重，死亡率高的胆道疾患是：
A.急性胆囊炎
B.急性梗阻性化脓性胆管炎
C.胆总管结石
D.胆道蛔虫症
E.胆囊结石急性发作
B
14.下列哪项不是再生障碍性贫血的诊断依据：
A.全血细胞减少
B.网织细胞减少
C.出血、贫血、感染
D.肝脾肿大
E.骨髓增生低下
D
15.血小板减少性紫癜急性型治疗首选方案：

A.脾切除
B.输血和输血小板
C.免疫抑制剂应用
D.糖皮质激素
E.使用止血剂
D
16.左心功能不全最早出现的症状是
A.咳嗽
B.咳粉红色泡沫状痰
C.浮肿
D.呼吸困难
E.腹胀
D
17.鉴别阿米巴痢疾与细菌性痢疾的重要依据是
A.发热及毒血症症状的程度
B.腹部疼痛与压痛的部位不同
C.粪便的性状及红、白细胞的多少
D.粪便中检出病原体
E.乙状结肠镜观察肠粘膜病变
D
18.耻骨上膀胱造瘘管一般在术后多长时间取出
A.7~14日
B.24~48小时
C.10天
D.48~72小时
E.一周
A
19.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者发病前1~4周多有
A.风湿病史
B.外伤病史
C.糖尿病史
D.阳性家族史
E.非特异性感染史
E
20.哪种病理类型的原发性肾病综合征最容易并发急性肾功能衰竭
A.膜性肾病
B.系膜毛细血管性肾小球肾炎
C.系膜增生性肾小球肾炎
D.局灶性节段性肾小球硬化
E.微小病变型肾病
E
21.对脱水病人，计算出24小时应补的液体总量后，输液速度应
A.24小时平均分配输入
B.先快后慢
C.先慢后快
D.在12小时内输完
E.8小时内输完
B
22.胃溃疡病人出现下列哪种情况考虑并发胃癌
A.进食后疼痛
B.疼痛较前减轻
C.疼痛规律消失
D.疼痛程度不变
E.出现大便潜血阳性
C
23.颅脑损伤观察及护理哪项是错误的?
A.密切观察意识、瞳孔变化
B.抬高床头15-30厘米
C.躁动时酌情使用少量吗啡
D.便秘严重者用甘油低压灌肠
E.保持呼吸道通畅，必要时气管切开
C
24.哪项不是蛛网膜下
腔出血的临床表现?
A.各年龄组均可发病B.脑膜刺激征阳性
C.偏瘫
D.以突然剧烈的头痛起病
E.动眼神经麻痹
C
25.肾衰少尿期处理原则哪项是错误的
A.纠正高血钾
B.纠正酸中毒
C.庆大霉素控制感染
D.纠正水电解质失衡
E.记出入量
C
26.静脉采集全血标本检测非蛋白氮时应将抽取的血液注入
A.干燥瓶
B.抗凝瓶
C.培养瓶
D.石蜡油瓶
E.无菌瓶
B
二、B型选择题(共9分)每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确
A.生理盐水
B.温水
C.2%碳酸氢钠
D.茶叶水
E.1：5000高锰酸钾
27.敌百虫中毒禁忌使用哪种洗胃液 C
28.对硫磷中毒禁忌使用哪种洗胃液 E
A.6.0mmol/L B.≧6.0~7.0mmol/L C.7.8mmol/L D.≧ 7.8~11.1mmol/L E.≧ 11.1mmol/L
29.空腹血糖过高是指空腹静脉血浆葡萄糖含量(氧化酶法)为 B
30.糖耐量减低是指服糖2h后静脉血浆葡萄糖含量(氧化酶法)为 D
31.关于新生儿颅内出血的护理，下列哪项是错误的?
A.保持患儿安静，尽量避免惊扰
B.注意保暖
C.保持呼吸道畅通，必要时给氧气吸入
D.为补充所需热量应尽早予以哺乳
E.严密观察病情，发现异常及时处理
D
32.低嘌呤膳食不应包含
A.精白米B.牛奶C.鸡蛋D.肉汁E.VitB
D

三、X型选择题(共10.5分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分
33.麻醉床的目的是：

A.保持病室清洁
B.便于接受和护理麻醉后未清醒的病人
C.便于上、下床方便
D.保护被褥不被血液或呕吐物污染
E.预防并发症
BDE
34.结核性腹膜炎的临床症状有
A.结核中毒症状
B.消化道症状
C.腹水
D.腹部肿块
E.呕血
ABCD
35.为昏迷病人做口腔护理应做到
A.使用开口器时从臼齿放入
B.用血管钳夹紧棉球擦拭
C.一次一个棉球
D.棉球蘸漱口水不可过多
E.禁忌漱口
ABCDE
36.肝硬化腹水产生的原因是
A.门脉压力增高，体液漏入腹腔
B.肝合成白蛋白减少，血浆胶体渗透压降低
C.继发性醛固酮增多
D.肝脏调节水盐代谢失常
E.肝淋巴液生成过多
A
37.长期卧床的骨科病人，护理应注意预防的并发症是
A.垂足
B.泌尿系结石
C.压疮
D.肌肉萎缩
E.肺部感染
ABCDE
38.使用人工呼吸器的适应证
A.呼吸停止
B.呼吸肌疲劳
C.呼吸肌瘫痪
D.呼吸中枢衰竭
E.麻醉时呼吸管理
ABCDE
39.甲亢患者不宜摄取的饮料有
A.温开水
B.咖啡
C.汽水
D.浓茶水
E.矿泉水
BD
四、是非题(共10.5分)判断下列说法正确与否,正确用√错误用×表示
40.肾移植术后应准确记录每小时出入水量，按时测量尿量与相对密度，每天小结一次。
×(每天小结3次)
41.心脏手术后，拔除气管插管后可少量饮水，若无呕吐，禁食1天后改为流质。
×(若无呕吐，第1天可进流质)
42.重症婴儿腹泻时由于补液和纠正酸中毒，常引起严重缺钾。
√
43.老年性白内障手术适应证是成熟期。
√
44.牙本质过敏的主要表现是自发性跳痛。
×(主要表现是激惹性痛)
45.基础体温出现双相，表明卵巢无排卵功能。
×(有排卵功能)
46.贫血可按红细胞形态分为三类：
大红细胞性高血色素性贫血、
小细胞性低血色素性贫血、正常红细胞正常血色素性贫血。
√
五、填空题(共12分)在空白处填上正确的的文字、得数、编号或图形
47.运动系由_、_和_三部分组成。
骨骨连接骨骼肌
48.血清钾含量若为5.3mEq/L，则按SI制报告应为_。
5.3mmol/L
49.儿童首次感染水痘带状疱疹病毒时引起_，成人则引起_。
水痘带状疱疹
50.胎盘的合成功能表现在合成的甾体类激素是_、_。
雌激素孕激素
51.正常足月新生儿体重在_以上，_以上。
2500g 1175px
52.换药时间安排应在晨间_为宜。
护理之前
53.烧伤病人补液量估计，成人每公斤体重，每1%Ⅱ-Ⅲ度烧伤面积，应补给电解质和
胶体液_毫升。
1.5
54.重症肝炎病人口服乳果糖，新霉素是为了_。
减少氨从肠道吸收
55.全身麻醉病人非胃肠手术，术后_小时无恶心呕吐者可给流质。
6
六、名词解释题(共9.5分)解释下列名词,缩写应先写(译)出全文再解释
56.PEEP--
呼气终末正压呼吸。
57.盆腔脓肿--
在膀胱直肠窝或子宫直肠窝内形成的脓肿。
58.疥疮--
由疥螨引起的传染性皮肤病，易在集体和家庭中流行。
59.人工心脏起搏--
用脉冲电流刺激心脏，以带动心搏的治疗方法。
60.激素──
由内分泌腺或内分泌细胞和某些神经细胞所分泌的生物活性物质。
七、问答题(共9.5分)回答下列问题,有计算时应列出公式(算式)及计算步骤
61.试述胸部外伤后纵隔及皮下气肿的处理原则。
处理：
及时施行胸腔闭式引流进行减压是处理纵隔气肿的关键。
由肺泡破裂造成
的纵隔气肿,呼吸循环功能受影响者,可在颈根部做一切口排气,紧急需要还可在胸
骨切迹上方,切开皮下组织及气管前筋膜,使气体排出；亦可在皮下气肿张力最大处
,做小切口减压。
如患者已做气管切开术,为避免造成纵隔感染,此时可在两侧锁骨
上切开减压。
62.超声检查有哪些注意事项?
①先向病人作简要说明，
②充分暴露待检部位，涂上导声耦合剂，
③腹部脏器检查应禁食8-10小时或饮水、灌肠消气，
④盆腔检查时要使膀胱适当充盈，
⑤钡餐、钡灌肠可干扰超声检查

㈢ 谁有黄埔军校的考题 就是大革命时期的试题 最好有一期 二期 早一些的

“论中国贫弱的原因和挽救之道”。
黄埔军校的招生简章也很快产生，依次如下：
一、本校为养成革命军干部军官，完成国民革命起见，特续招入伍生，施以军事预备教育。
二、入伍生期限六个月，期满后甄别及格者，升入本校为学生，修习军事学术，一年毕业。
三、投考者须于八月二十五日以前，持二寸半身相片三张，中学或与中学相当之学校毕业文凭，及党证或各地区党部之介绍书，分赴广州“中国国民党中央执行委员会本校驻省办事处”，上海“中国国民党上海执行部”报名（党证报名时验发还，文凭试毕发还）。
四、投考者之资格如下：
A、年龄：十八岁以上，二十五岁以内。
B、学历：旧制中学毕业及与中学相当程度之学校毕业。
C、身体：营养状态良好，强健耐劳，无眼疾、痔疾、肺病、花柳病等疾害。
D、思想：中国国民党党员，能了解国民革命速须完成之必要者，或具有接受本党主义之可能性，无抵触本党主义之思想，有本党党员之介绍者。
五、试验之种类：
A、学历试验：按旧制中学修了之程度出题，求笔记之答案。
B、身体试验：准陆军体格检查之规定，分身长、肺量、体重、目力、听力等项。
C、性格试验：用口试法，观察对于三民主义了解之程度和性质，志趣、品格、常识、能力等项之推断，及将来有无发展之希望。
六、在广州投考者，无论从何地来试，录取与否，均不发给川资，在上海、开封取录者，则给与川资来粤。
七、入队后，服装、书籍、食费、零用，概由本校供给。
八、本简章之外，关于试验手续、课目调制、成绩等，另有细则。
在考试试验种类中，不同于以往军校考试的是除了学历试验、身体试验外，还增加了一项性格试验，其考试方法为口试法，目的在于观察考生对于三民主义了解之程度和性质，志趣、品格、常识、能力等项之推断，及将来有无发展之希望。由此可见，黄埔军校入学考试不同于其他军校的是极大地加强了对于考生思想的控制，用三民主义理论控制考生，使考生成为三民主义的信徒，进而加入中国国民党。此外，另一方面，为了最大限度招揽人才，黄埔军校还针对全国各地制定了招生计划，按照省份以及军队分配了招生人数。全国拟定招生324名，其中东三省、热河、察哈尔共50名；直隶、山东、山西、陕西、河南、四川、湖西、湖北、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西每省12名，共168名；湘、粤、滇、豫、桂五军各15名，共75名；国民党先烈家属20名，尚余11名。另招备取生30名至50名。1924年3月1日，孙中山正式任命蒋介石为黄埔军校入学试验委员会委员长，王柏龄、邓演达、彭素民、严重、钱大钧、胡树森、张家瑞、宋荣昌、简作桢为试验委员。经过孙中山批准，1924年3月27日，黄埔军校在广东高等师范学校举行了第一期入学考试。考试科目为作文，要求考生论述中国贫弱的原因和挽救之良策。此外还有数学、历史、地理等科目的考试。参加考试的学生多达1200余人，因考生学术较佳者比较多，所以酌量宽限录取。1924年4月28日发榜，经过严格考试，第1期共录取正取生350人，备取生100余人。
考试科目很全面，包括国文、三民主义、算术、典范令、实兵指挥（单人教练、班教练）、身体检查六项。如果要参加无线电招生考试，也必须是黄埔军校毕业生才有资格。实验科目包括听力、物理、数学、英文四项。随着黄埔军校招生的日益增多，招生考试的种类也逐渐变化。此后的黄埔军校高级班考试分为保送试验与入学试验两种方式。考试科目包括战术、兵器、筑城、地形、交通、政治、数学、理化、口述等等。而在《宪兵招考简章》中，则明确要求报考者体格五官端正，无嗜好，身体强壮，无暗疾，高小毕业（或与高小有相等之程度）文理通顺，同时要求两名中国国民党党员作为介绍人。
此后的入伍生招生考试组织更为严密，程序也更加严格。要求广东省投考者，必须到长堤肇庆会馆入伍生部、黄埔军校编译处报名；其他省投考者必须向各省党部报名并由各省党部汇送中央党部，咨送黄埔军校，同时要求各省党部汇送的报考者，必须经过该部执行委员三人以上签名，方为有效。考试科目上，也做到了文理分科，文科生要求参加国文、政治、历史、地理考试；理科生则要求参加算术、代数、几何、物理、化学考试。即使是身体检查，较之以往也更为科学，考试完毕后必须由军医处统一检验体格，并将体检结果分为甲、乙、丙、丁四等。其中身体强壮而无疾病者为甲等；身体本健壮而有皮肤病，容易医治者为乙等；身体屏弱或染有隐疾者为丙、丁等。甲、乙等者为合格，丙、丁等者为不合格，决不取录。为了增强对入伍生的素质要求，黄埔军校还开展了“甄别考试”。针对各队入伍生程度不齐的现状，决定由教官、总队长会同拟定试题，通过考试成绩分出高低，另行编队。并要求“各队长官每月按照表式考查，尤须注重品格，填列考语呈报。其有品格不端者，学术虽长亦在所不取”。但是，随着南京国民政府的成立，国民党独裁统治也日益加剧。所谓的“甄别考试”也逐渐成为国民党控制学生以及各军队派系相互倾轧的工具。例如1941年，兰州黄埔军校第七分校所举行“甄别考试”的主要目的就是“大量削减三十四集团军的实力和第七分校的学生名额”。时任军训部部长的白崇禧派来了专门负责甄别考试的特派员杨言昌并由他带来了考题，一天半的时间就考完了语文、数学、物理、化学、政治五门课程。“甄别考试”结果出来后，连同原来凤翔总队被淘汰的共计一千一百多名学生被押送到了凤翔。这一千多名学生的衣、食生活等等，再也无人过问，甚至学生想找长官接洽，领取衣物棉被之事，也找不到问事之人。其处境之悲惨，着实令人同情。
从1924年5月到1927年7月，黄埔军校总共招收了六期学生，合计两万余人。他们来自全国26个省，朝鲜、韩国、越南、新加坡等国的进步青年也来到黄埔军校学习。随着全国革命形势的变化，黄埔军校也在蓬勃发展，陆续在全国各地建立了许多分校，而招生考试也随之发生了各种变化。
1926年11月1日，黄埔军校武汉分校招考委员会正式成立，邓演达担任委员会主席，委员包括郭沫若、李民治、彭漪兰、王法勤、杨树松、王乐平、陈公博、詹大悲、李汉俊、董必武、刘芬、包惠僧、纪钱、郑强等众多国共两党重要人物。招考委员会制定了包括投考资格、名额支配、各地招生人员及旅费、考试日期及科目监试、入场阅卷、取录标准、落第生之救济等多项规定。除特派员于湖北、湖南、江西、四川、上海、奉天等处招考外，又承认河南、安徽、山东、直隶、山西、陕西、甘肃、奉天、热河等处党部及韩国青年会介绍学生投考。为了更加广泛招收有志青年同时提倡男女平等，共产党和国民党左派“商量在即将成立的军校中办一个女生队，招收第一批女生，让他们接受正规的军事训练，毕业后与男生一样担任军官〔27〕”。武汉分校招生考试分为初试和复试，初试考三民主义、国文、数学、中外史地、博物、理化，复试考国文并测验党的常识及政治常识，检查身体。先后初试复试各五次，初试生约共六千余人，复试生约四千人，最终录取1181人，其中男生986人，女生195人。男生以四川籍为最多（207人），女生以湖南籍为最多（61人）。还有一部分未被录取的考生由临时开办的政治训练班南湖学兵团录取。1927年3月底，南湖学兵团的30名女生编入军校女生队，人数扩大到213人。武汉分校首次招考女生是黄埔军校招生考试的创新之举，这也是中国历史上第一批在正规的军事政治学校中接受革命教育和军事训练的女兵队伍。此外，从最终录取学员籍贯来看，武汉分校的招生考试明显呈现出了地缘特征，即与湖北临近的四川、湖南两省学生得以“近水楼台先得月”，因此录取学生总数在男生学员与女生学员中分别最多。
三、历史的深描：黄埔师生的考试记忆
黄埔军校第一期招生考试在全国各地分配了名额，但是其中大部分地区都在各地军阀控制之下。因此招生分为三次，即先在招生所在地初试，初选合格后再到外地复试，最终到广东参加总复试，而各个地区也要派专人负责招生工作。何叔衡负责湖南省初试选拔，毛泽东则负责上海复试考核。但由于当时的湖南正处于军阀赵恒惕统治之下，因此招生考试也是秘密进行的。接下来的这段回忆就来源于当年参加考试的一位考生：
……我于三月的某天晚上，秘密地到清水塘去报考，只写了一篇文章，题目是：“试述投考黄埔军校的志愿”。其他数学理化等都没考。过了几天，何叔衡同志当面告诉我说：“你已取了”，晚上到清水塘去办手续、填表、领路费。并要我将一师附办的平校夜校教学任务，移交给姓葛的（忘其名）。我到了清水塘办手续，才知湖南省照规定名额正取十五名之外，另取了备取三名。并嘱咐我们；行动要秘密，分散搭火车轮船到汉口后，再搭轮船到上海去见毛委员。我们到了上海后，由陈作为、赵自选两同志和我等将湖南党考取的军校一期学生公函和名单一起交给了毛委员，并请他照顾。毛委员当即告诉我们；这次复试考生人数很多，很认真，凭考试成绩取录，你们赶快准备功课复试。才知算术、代数、几何，三角、理化等都要考试。（但在湖南初考，仅考国文一篇，其他功课未考试）。我们于三月底参加长江流域和以北各省考生的复试，也是秘密进行的。经过上海复试，据说湖南送考的学生，思想文章都好，但学科及格的少，只取八名。在上海复试取录的，发给旅费和证明书，于四月问到广州报到，又参加全国总复试。结果全国取录正取生三百六十余名，备取生一百二十余名，合计四百九十余名。通过这段亲历者的回忆，我们不难看出当时的招生考试条件尽管艰苦，但是程序十分严格。想要最终考取黄埔军校，要经历初试、复试、总复试三次选拔，同时还要奔赴湖南、上海、广东三地参加考试。如此选拔出来的学生自然非常优秀，而如此艰难复杂、辗转流离的考试记忆也必将深深印在经历者的脑海之中。
徐向前和杜聿明同为黄埔一期生，也是两位黄埔培养的一代名将。他们也有很多共同之处，同是北方人，又都是从《新青年》杂志得知黄埔军校招生的消息，考试路上辗转流离，历尽艰辛。徐向前对于招生考试初试的印象为“应考的条件和手续颇严，规定了许多条。政治思想上要‘了解国民革命须速完成之必要’、‘无抵触本党主义之思想’；既有笔试，又有口试。笔试考作文、政治、数学；口试则考察学生对三民主义的了解程度及个人志趣、品格、判断力之类的”。而他复试的结果则是喜忧参半，由于之前他从报纸上看到一些文章，记了些术语，政治考的结果不错，作文也可以，但数学因为没基础，几乎交了白卷。而黄埔军校招生考试对于杜聿明而言，则又是另一番记忆了。杜聿明、阎揆要、关麟徵、张耀明等陕西考生尽管匆匆赶来。但仍然错过了考期，后来他们积极联系陕西同乡——同盟会元老于右任并最终获得了他的举荐，得以获准参加补考。由于孙中山要推进国民革命，而第一期来报考的青年以南方人居多，从北方来的青年较少。因此，军校在招生中特别注意招收来自北方的青年，徐向前、杜聿明、阎揆要、关麟徵、张耀明等20多名山西、陕西考生都被录取了。

㈣ 五座的可以拉多个婴儿吗,一共是6个

,大五座主流

㈤ 安徽医科大学公共卫生学概论考题

安徽医科大学，上海东南医学院的前身，成立于1926年5月，由1949年底响应中共中央华东局中国“农村地区，大陆”的号召，内陆怀远县，安徽省，成为高等医学学校的第一个机构。 1952年搬迁到合肥，首都现址，改名为安徽医学院。教育1996年6月经国家教委批准，更名为安徽医科大学。学校占地面积约860000平方米（1296英亩），总建筑面积约70万平方米。公司成立以来，共超过38,000医务人员的培训界人士。
学校坚持规模，结构，质量，效益协调发展，教育水平的不断提高。学校定位的学校，是建设特色鲜明，教学的先进水平，研究型大学。 2006年10月，学校成功举办了“人文，学术，创新”为80周年庆祝成立学校董事会的主题和校友会。著名的现代学校教育蔡元培先生专门为学校前身为东南题词医科毕业生“勤奋练习，造就一个好医生”，被确立为新的座右铭。 80日历的基础上史传承对学校的办学理念和完善的传统。教育方针是“德智体美全面发展;医药，完善和细化伦理”，教育理念是“兴国，爱心，知识渊博，求精”的教育方法是“中介人文医学，传统与现代的搭配，渴望学习和锻炼的整合“目前，学校上下形成了一个以”求实，求精，创新“的精神，研究，支持方式和推动学校的发展，已经成为一个强大的动力。
学校现有基础医学，公共卫生，口腔医学（安徽省口腔医院），管理学，护理学院，药学院，成人教育学院（继续教育学院），临床医学研究生院卫生学校学院学院，第一临床学院（附属第一医院），省立临床学院（附属省立医院），第二临床学院（附属第二医院，在建），第三临床学院（合肥市附属第一人民医院），人文与社会科学中，公安部课程，医学检验，医学影像科，麻醉科，心理学系，医学，医学美容共有20个直属教学机构系。有77个教学与研究，22教学实验室。 - 学校拥有附属第一医院，附属省立医院，合肥市附属第一人民医院，附属口腔医院（安徽省口腔医院），附属安庆医院，第四临床学院（合肥市第二人民医院），第五临床学院（六安市人民医院），杭州临床学院（杭州市第三人民医院），解放军（解放军105医院），精神健康（合肥市第四人民医院），杭州临床学院临床学院（杭州市第三临床学院人民医院），滁州临床学院（滁州市第一人民医院）皮肤科山东省科学院等30多个临床实践临床教学医院;有预防医学，卫生管理和40余家专业实践教学基地;分布于全省及北京，上海，江苏，山东，浙江，广东等省市的城市。 - 学校有临床医学（七年制）和临床（五年期），临床（临床病理），临床（心理健康），药学，卫生检验，口腔医学，预防医学，基础医学，生物技术，麻醉科，医学影像学，医学检验，护理，孕产妇和儿童保健，卫生服务管理，医疗保险，医疗信息化和计算机应用，全科医学，康复治疗，医学心理学，临床药理学，药品监督管理，医药营销，医疗法，食品质量和安全，医学美容共27个本科专业（方向）。有临床医学，护理学两个三专业（方向）。建立药理学，皮肤病与性病，老年医学，流行病与卫生统计学，免疫学，内科学，神经病学，小孩健康，孕产妇和儿童保健学8名博士和64硕士学科学科（其中包括五名硕士一级学科），具有硕士在临床医学学士学位和公共卫生专业人员硕士（MPH）专业学位授予。有药学，临床医学，公共卫生与预防医学3个博士后科研流动站。皮肤病与性病学国家重点学科，药理学，老年医学，流行病与卫生统计学，病原生物学，外科学（普外）和内科学（消化系病）等7个省级重点学科; 20个省级临床医学重点学科，7个省级临床医学重点学科的支持; 2个省级重点实验室（基因研究安徽省重点实验室，分子医学安徽省重点实验室），是国家药品临床研究基地。教育部有遗传病安徽医科大学和实验动物中心，卫生部的一个重要的遗传资源重点实验室。

㈥ 谁有皮肤科人机对答模拟试题

医学考试试题网

㈦ 事业单位医疗卫生考试主要考什么内容

2019年潍坊市事业单位卫生类考试内容和方法

考试分为笔试和面试。均采用百分制计内算成绩。容

1. 笔试

经各招聘单位提报，本次招聘所有岗位笔试内容均为公共基础知识(岗位性质:A)，包括法律法规、政治经济理论、时政方针、科技知识、省情省况等基础性知识和综合写作。笔试采用百分制计算应聘人员的成绩。为保证新进人员基本素质，笔试设定最低合格分数线，由各事业单位公开招聘主管机关根据笔试情况确定。

笔试采取统一考试、统一标准、统一阅卷的方式进行。

笔试时间：2019年10月19日上午 9:00—11：30

参考

2019年潍坊市事业单位招聘工作人员简章（卫生类191人）