感染人员分布

㈠ 全球白色念珠菌感染人数分布

你好。这个没有人统计，念珠菌太常见了，很容易发生。

㈡ 目前全球艾滋病感染者分布情况如何

你想知道全球？这个面太广了把？我只能这样说非洲被感染的人最多，已经达到了17%人被感染 也就是说平均每9人中就有1人被感染，人口马上突破中国
中国目前的形式是，估计有上百万人被感染，今年 又增加了新的2个高危人群一个是农民 和大学生，估计10年内中国突破1千万，我是西安人 就给你说下我门这里把，发现336人被感染，按照科学研究的1比60，也就是说有1600人可能被感染，而且有80%的传染来源我们根本不知道，着就是我所了解的形式，自己有网站可以去看看 wang51.anyp.cn
从1985年在北京发现的第一个感染者，就这样残酷的进入了中国，西安是在1989年发现的，

一，全面、正确地了解艾滋病预防知识，并尽可能向身边的同事、朋友宣传，不要再误以为艾滋病只是吸毒、卖淫、嫖娼、者才会得的“脏病”。防艾和每个人都相关。
二，消除对艾滋病的过度恐惧，艾滋病不可能通过空气、水源、食物传播，对于普通人群而言，只要注意血液安全，尽可能保持一个性伴侣，不吸毒不卖淫不嫖娼，就能有效地预防艾滋病。
三，不歧视艾滋病人和感染者，尽可能给他们一些必要的帮助。不仅是物质上的帮助，精神上的鼓励更加重要。
四，在身体条件许可的情况下，参加义务献血。
五，发现非法血站、输血感染艾滋病等情况，向卫生主管部门或媒体举报，

㈢ 如何实时查询哪有感染人员

个人信息是隐私。无法查询的。

㈣ 贵港乡镇艾滋病感染人数分布

这个数据很隐私的，不会透露出来的，不过我，艾滋病本身不可怕，必要时远离高危行内为，我容就是之前年轻不懂事，有过多次无保护的性行为，有次在网上看到有关于唾，液，采，集，器的说明，这个说是用唾液可以检查是否有艾滋病的方法，我后来在网上buy了一盒，也试了一下，虽然当时送到专门的实验室的唾液样本是阴，但是也深深吓到了我

㈤ 疾病人群分布有哪些常见特征，分别说明形成这些特征的可能原因

疾病的分布与影响因素疾病的分布是指疾病在时闯、空间和人间的存在方式及其发生、发展规律，又称疾病的三间分布。

（一）疾病分布常用的测量指标

1.发病率 指在一定期间内（一般为1年）、特定人群中某病新病例出现的频率。分子是一定期间内的某病新发生的病例数。分母是暴露人口，指有可能发生该病的人群，对那些不可能患该病的人，如传染病的非易感者（曾患某病的人）、有效接种疫苗者，不能算作暴露人口。

2.罹患率 与发病率一样，也是测量人群新病例发生频率的指标；与发病率相比，罹患率适用于小范围、短时间内疾病频率的测量。

3.患病率 指某特定时间内，总人口中现患某病者（包括新、旧病例）所占的比例。患病率的分子包括调查期间被观察人群中所有的病例，分母为被观察人群的总人口数或该人群的平均人口数。

4.续发率 又称二代发病率-，指某传染病易感接触者中，在最短潜伏期与最长潜伏期之间发病的人数占所有易感接触者总数的百分率。

5.感染率 指在某个时间内被检查的人群中，某病现有感染者人数所占的比例。

6.病残率 指在一定的期间内，某人群中实际存在病残人数的比例。

7.死亡率 指在一定期间（通常为1年）内，某人群中死于某病（或死于所有原因）的频率。其分子为死亡人数，分母为可能发生死亡事件的总人口数（通常为年中人口数）。

8.病死率 表示一定时期内，患某病的全部患者中因该病死亡者所占的比例。

9.存活率 又称生存率，指随访期终止时仍存活的病例数与随访期满的全部病例数之比。

（二）疾病流行强度

疾病的流行强度是指某疾病在某地区、某人群中，一定时期内发病数量的变化及各病例间联系的程度。

1.散发 某病发病率维持历年的一般水平，各病例间无明显的时、空联系和相互传播关系，表现为散在发生，数量不多，这样的流行强度称为散发。

2.流行 指某病在某地区的发病率显著超过历年（散发）的发病率水平。疾病流行时，各病例间有明显的时、空联系，发病率高于当地散发发病水平的3～10倍。

3.大流行 当疾病迅速蔓延，涉及地域广，短时间内可跨越省界、国界或洲界，发病率超过该地一定历史条件下的流行水平，称为大流行。

4.暴发 指在一个局部地区或集体单位中，短时间内，突然出现大量相同患者的现象。

（三）疾病三间分布的特征

1.地区分布

无论哪种疾病的发生都或多或少存在地域上的差异，疾病这种地区分布的差异反映了不同地区致病因子分布的差别，与不同地区的自然环境和社会环境因素有关。一般可根据资料的性质按照国家间、国家内不同地区以及城乡等地理区域分布特征来分析。

如果一些疾病无需从外地输入，只存在于某一地区，或在某一地区的发病率水平总是较高，这种现象称为疾病的地方性。疾病地方性的种类有自然疫源性、自然地方性、统计地方性。判断疾病地方性的依据是：①该病在当地居住的各人群组中发病率均高，并随年龄增长而上升；②在其他地区居住的相似的人群组中，该病的发病率均低，甚至不发病；③外来的健康人，到达当地一定时间后发病，其发病率逐渐与当地居民接近；④迁出该地区的居民，该病的发病率下降，患者症状减轻或呈治愈趋向⑤当地对该病易感的动物也可能发生类似的疾病。

2.时间分布

疾病分布随着时间的变化不断变化，这种变化是一个动态过程，不同时间疾病分布的不同，不仅反映了致病因素的动态变化，也反映了人群特征的变化。疾病的时间分布特征有：

（1）短期波动：指在一个地区或一个集体的人群中，短时间内某病的发病数明显增多的现象。

（2）季节性：即疾病每年在一定的季节内出现发病率升高的现象。

（3）周期性：即疾病依规律性的时间间隔发生流行。

疾病呈现周期性常见的原因有：①足够数量的易感人群。尤其新生儿积累使易感者数量增加，②该病的传播机制容易实现；③病后可以获得稳固的免疫力④病原体变异。周期性间隔时间的长短取决于：①易感者积累的速度；②病原体变异的速度；③病后免疫持续时间的长短。

（4）长期变异：经过一个相当长的时期（通常为几年或几十年），疾病的分布状态、感染类型、临床表现等逐渐发生显著的趋势性变化，这种现象称为长期变异。长期变异的原因有：①病因或致病因素发生了变化；②抗原型别变异。病原体毒力、致病力的变化和机体免疫状况的改变；③诊疗技术的进步、防治措施的改善；④社会人人口学资料的变化及疾病的诊断、报告标准的改变等。

3.人群分布

人群分布的特征有年龄、性别、职业、家庭、民族、行为、收入等。有些是固有的生物性的，有些是社会性的特征，这些特征有时可能成为疾病的危险因素。研究疾病人群分布有助于确定危险人群和探索致病因素。

（四）疾病三间分布的综合描述

在实际工作中疾病的描述往往是三间综合进行的，只有这样，才能更多获得病因线索和流行因素的信息，有利于提出病因假设。移民流行病学是利用移民人群综合描述疾病的三间分布，从而找出病因的一种研究方法。通过观察某种疾病在移民人群、移居地当地人群及原居住地人群中疾病的发病率或死亡率差别，区分遗传因素与环境因素在疾病发生中的作用，从而发现病因线索。

㈥ 大连疫情阳性感染者分布情况如何

大连疫情主要分布在大连金州区的几个社区街道，比较集中，比较好防控的。

㈦ 艾滋病人群年龄分布

艾滋病是人类历史上危害最大、灾难最严重的传染病之一。战胜艾滋病难，难就难在其传播速度快与传播范围广，而人类尚缺乏有效治疗及预防方式，包括药物与疫苗。

传播浪潮无法遏止

1981年6月5日，美国疾病控制和预防中心（CDC）报告说，洛杉矶地区有5名健康男同性恋者患卡氏肺囊虫肺炎（PCP）。实际上，他们患的是艾滋病，PCP不过是艾滋病的继发病症。

从那时开始至今，艾滋病病毒感染者已遍及6大洲，总人数超过7000万。
艾滋病在非洲呈不可遏止之势。至2002年底，估计非洲感染人数已近5000万。艾滋病肆虐最为严重的几个非洲国家，经济崩溃，人口锐减。在博茨瓦纳，有38．8％的成人感染艾滋病病毒，在过去的一段时间里，该国找不到足够的青壮年服兵役；非洲东部国家乌干达，全国2000万人口中有180万人被艾滋病夺去生命，他们留下了170万孤儿。

如今，艾滋病的浪潮已经转移到亚洲太平洋地区，这里正在形成其肆虐的第二个高峰。

2003年9月1日，联合国亚太经社理事会第59届年会在泰国曼谷召开，会议提供的报告称，亚太地区有可能取代非洲撒哈拉以南地区，成为全球艾滋病流行新的中心，目前，世界上有相当数量的艾滋病病毒携带者和发病者在该区域；主要发病人群年龄在15～49岁之间。

现在，亚洲每30秒钟就有一人感染艾滋病病毒，2002年新感染者有100万人。印度的感染者已突破1000万，成为全球艾滋病患者最多的国家；印尼的艾滋病家庭几乎全部沦为赤贫。

我国于1985年发现第一例输入性艾滋病患者，截止2002年底，全国累计报告艾滋病病毒携带者已超过百万，遍布23个省市，其中20～39岁的轻壮年占感染人数的80％。国家卫生部有资料显示，我国2001年艾滋病病毒感染人数比2000年上升了58％，2002年又比2001年增长了32％。即使比较保守地估计，到2010年，我国艾滋病病毒感染者将超过千万，因艾滋病流行造成的损失将不少于225亿元人民币。世界卫生组织（WHO）已将中国艾滋病病毒感染人数排在亚洲第2位、全球第14位。然而面对这一切，我国公众似乎并未给予足够重视。

低抵抗力抵抗不住强病毒

有研究表明，由于基因差异，中国人最容易被艾滋病病毒感染。

早在1996年，英国《自然》，美国《科学》、《细胞》等科学期刊，相继发表美国国立卫生院等多家实验室有关艾滋病病因的论文：人的第3号染色体短臂上的 CCR5基因，与艾滋病病毒进入人体免疫T细胞有直接关系；而当CCR5基因编码区域第185号氨基酸后面发生32个碱基缺失时（称为 CCR5－32突变），就会在细胞膜表面产生缩短的、无功能的穿膜蛋白质，艾滋病病毒便不能进入人体细胞。这就是说，人体CCR5基因缺失32个碱基（CCR5基因变异），才能筑起天然抵抗艾滋病病毒的屏障。

不同人种比较的结果显示，黑人的CCR5变异率为0 1．6％，而美国白人的CCR5基因变异率为10％、欧洲人为8％，俄罗斯人的CCR5基因变异率最高，为12％。不幸的是，我国人身上的CCR5基因变异率，在世界所有人种中最低。显而易见，黑人和中国人的艾滋病易感率最高。

2001年，我国随机抽取1300人的基因，测定结果表明，只有3人CCR5基因有突变，这表明，中国人CCR5基因变异率比黑人还低，也就是说，比黑人更容易感染艾滋病。

分子流行病学资料显示，我国还是世界上艾滋病病毒亚型种类最多的国家之一，共有A、B（欧美B）、B’（泰国B）、C、D、E、F、G8种，其中以B’和C型居多——B’型占47．5％、C型占34．3％，E型占9．6％，其他亚型分别占5．7％～0．3％。

一些研究人员对广西艾滋病病毒HIV－1感染者的HIV－1膜蛋白基因C2－V3区核酸片段提纯回收，进行核苷酸序列测定与亚型分析，结果发现，广西HIV－1流行毒株的基因变异程度较大，其中14份HIV－1核苷酸序列测定与亚型分析结果显示：9份为B亚型，5份为E亚型；另外，对贵州11例感染HIV－1的病人进行分析，结果显示：B亚型有7例，C、E亚型各2例。

防治艾滋病的复杂性在于艾滋病病毒的多变性和变异性，这给药物和疫苗的研制造成不小困难。

由于艾滋病病毒的基因具有多变性，它所编码生成的蛋白质也会产生变化，这就使得体内免疫系统的杀伤细胞难以辨认它，因为免疫细胞一般依据艾滋病病毒的特殊蛋白加以识别。比如，在感染早期，人体免疫系统的T淋巴细胞（CTL），能够杀死艾滋病病毒感染的细胞并限制新的艾滋病病毒产生。据对感染猴免疫缺陷病毒（SIV）的猴子进行研究发现，同样在感染早期，猴子免疫系统的T淋巴细胞会借助一种被称为Tat的蛋白质“引导”，出现在受感染细胞的周围，故此，它们又被称为Tat特别杀伤细胞，在感染早期能非常迅速有效地控制猴免疫缺陷病毒。同理，人体免疫系统的T淋巴细胞，对人感染的艾滋病病毒也能有效控制。

然而，对人和猴的研究发现，艾滋病病毒的Tat蛋白会非常快地发生变异，这样，艾滋病病毒就能躲过生物体内免疫系统的识别，从而对机体造成长期感染。T淋巴细胞识别艾滋病病毒是靠这种病毒所特有的Tat蛋白，而这种蛋白是一种有8～10个氨基酸的肽链，同时，这种蛋白又是在已被艾滋病病毒感染的细胞中产生的，并在受感染细胞的表面展示出来，因此它成为细胞被艾滋病病毒感染的一种特殊标志。但是，这种标志蛋白即使只有一个氨基酸变异，也足以阻止它在受感染细胞表面展现，因而难以被T淋巴细胞识别。

研究发现，Tat肽链发生变异的部分，都是没有直接功能作用的区域，因此，Tat肽链发生变化后整体功能并不受影响。这样，艾滋病病毒上的Tat肽链既保持自身功能，又在不损害自身功能的地方发生突变，让T淋巴细胞特别杀伤细胞无从识别艾滋病病毒，造成其在体内长期增殖，使疾病恶化。

药物专利突破限制

由于艾滋病病毒的基因突变性比较大，造成药物和疫苗研发困难，临床对其便束手无策。比如，2002年8月，瑞士一个研究小组发现，一种被称为“MDR1”的基因负责一种名为“P糖蛋白”（PGP）的合成，而这种糖蛋白直接控制抗逆转录病毒药物在机体和细胞内部的分布。“P糖蛋白”保护着免疫系统内的细胞不受有毒物质侵害，但同时也“拒绝”药物进入，如果这种基因产生变异，就不会产生足够的“P糖蛋白”，也就无法“拒绝”药物的进入，携带这种变异基因的艾滋病病毒携带者，接受药物治疗的疗效就好一些。

如今人类已经知道，艾滋病病毒对逆转录酶抑制剂产生耐药的原因，是编码靶酶的HIV－1基因组发生突变，使得靶酶结构改变，从而影响逆转录酶抑制剂的结合和活性。此外，美国疾病控制和预防中心，对美国10个城市700多例尚未治愈病人的抗逆转录病毒药耐药情况调查后发现，抗艾滋病病毒药耐药发生率因危险程度、种族、地区和检查时间差异而不同。因此，艾滋病病毒的流行并非单一不变，而是呈多样化、重叠式地方性流行。这些既是艾滋病药物治疗的困难，又为艾滋病的药物治疗指出了一些方向。

今天，对全球众多的艾滋病患者来说，与艾滋病抗争最大的困难，是无力支付昂贵的药费。

由于艾滋病病毒的多变与顽固，临床上提倡多种药物配伍使用治疗，就是说，使用两种不同的核苷类逆转录酶抑制剂（如齐多夫定、拉米夫定、斯它夫定、扎西它宾、双脱氧肌苷等等），加上一种（或两种）蛋白酶抑制剂（如英迪那菲、里托那菲等等），这种配伍组成的复方药物就是所谓的鸡尾酒疗法，最初由美籍华裔科学家何大一发明。事实证明，鸡尾酒疗法虽然不能治愈艾滋病，但能延长病人的存活期。

但是，这种延长生命的药物治疗，即使以最低价格提供给病人，一年也得4～5万元人民币，一般家庭难以承受。为此，发展中国家一直要求发达国家取消抗艾滋病药的专利保护，允许他们仿制专利药，以低价供应发展中国家众多的艾滋病患者。

然而，发达国家的药品商对此却采取相反的措施。2001年3月12日，施贵宝、辉瑞、葛兰素史克、默克等40家跨国医药公司，向南非首都比勒陀利亚一家法庭递交联合诉状，该项诉讼的目的是为废除曼德拉在担任南非总统期间签署的一个法律文件——《1997年药品与有关物质法》。按照这个法律，南非可以进口廉价的与专利药成分相同的非品牌药，其中包括卓有成效的治疗艾滋病的新药，而不必得到专利所有者的允许。跨国巨头们由此认为，南非法律侵犯了他们的专利，造成了他们的损失。但是，这次诉讼跨国公司败走麦城。理由是，专利权不比人命更重要。

2002年9月17日，在日内瓦举行的世界贸易组织知识产权理事会上，一份特殊报告使知识产权保护含义发生了变化。这份由美国斯坦福大学法学院教授约翰·巴顿任主任担纲起草的报告叫做《整合知识产权与发展政策》，报告提出，仿制专利药品是解决发展中国家知识产权问题的切实可行之路，也是符合《与贸易有关的知识产权协议》（TRIPS）精神的。该协议规定，各成员国在发生大众健康危机时可以采取特殊措施，例如允许本国企业强行仿制外国专利药。

2003年8月30日，世界贸易组织理事会一致通过向发展中国家和最不发达国家有条件放开艾滋病、疟疾、肺结核及其他流行疾病的治疗药品专利权，以缓解公共健康危机。

世贸组织的判决无疑给发展中国家众多的艾滋病患者带来了福音，目前巴西、印度和南非等国家，已经根据世贸组织的精神采取强制许可方式生产低价的治疗艾滋病的鸡尾酒药物。中国政府也表示，根据世贸组织的决议，将生产低成本而有效的抗艾滋病药。

但是，艾滋病病毒感染者和艾滋病病人能否真正从这个决议中获得有效的延长生命的药物，还需实践检验。即使能获得低价药物，艾滋病迄今还是无法治愈。人类征服艾滋病之路，仍然路漫漫其修远。

㈧ 目前我国爱滋病病毒感染者主要分布在

艾兹病感染者和病人数超过万例的有云南、河南、广西、新疆和广东五省、自治沤，占全国艾滋病感染者数的77%

㈨ 今天是世界艾滋病日，谁能给个中国的各省感染人数的排行列表

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中国的各地艾滋病复感染情况：制
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新疆 - 新疆大约占了全中国10%的病例，患者主要是毒品注射群体。男性对女性比率是6:1。

四川 - 最初的病患为毒品注射群体，现在病患已转移入一般人口。

河南与安徽 - 20世纪90年代因血浆捐赠，感染开始在农村人口之中蔓延。

云南 - 一般认为云南是20世纪80年代艾滋病传入源头，毒品注射群体传染率在城市里高达80%。

广西 - 毒品注射群体传染率在20%至70%之间。在性工作者之中的传染率也高。

广东 - 毒品注射群体的感染率是82%。

湖南 - 廿一世纪，艾滋病在异性爱传输方面迅速上升。

数据图：http://img117.imageshack.us/img117/7834/aidsdn5.jpg

㈩ 山东临沂7人感染具体分布在哪些县市

可以关注一下管方网站，可以查看具体人数分布