感染性与致病性

『壹』 分析溶组织内阿米巴各基本发育阶段的特点与传染性、致病性的关系。

溶组织内阿米巴可分包囊和滋养体两个不同时期，成熟的4核包囊为感染期。
滋养体
溶组织内回阿米巴的答滋养体大小在10～60μm之间，当其从有症状患者组织中分离时，常含有摄入的红细胞，有时也可见白细胞和细菌。滋养体借助单一定向的伪足而运动，有透明的外质和富含颗粒的内质，具一个球形的泡状核，直径4～7μm。纤薄的核膜边缘有单层均匀分布、大小一致的核周染色质粒（chromatin granules）。但在培养基中的滋养体往往有2个以上的核，核仁小，大小为0.5μm，常居中，周围围以纤细无色的丝状结构。
包囊
滋养体在肠腔里形成包囊的过程称为成囊（encystation）。滋养体在肠腔以外的脏器或外界不能成囊。在肠腔内滋养体逐渐缩小，停止活动变成近似球形的包囊前期（precyst），以后变成一核包囊并进行二分裂增殖。胞质内有一特殊的营养储存结构即拟染色体（chromatoid body），呈短棒状，对虫株鉴别有意义。在未成熟包囊中有糖原泡（glycogen vacuole）。成熟包囊有4个核，圆形，直径10～16μm，包囊壁厚约125～150nm，光滑。核为泡状核，与滋养体的相似但稍小。

『贰』 讨论一下,细菌的致病性与什么有关系有什么关系

细菌的致病性与细菌的数量，毒力等有关，同时与侵入人体的免疫力有关

『叁』 与致病有关的细菌有哪些请说其理由

简单地说,就是细菌的毒力（侵袭力、毒素）、细菌的数量、侵入的部位. 如果要详细说,那得花很大篇幅,您有兴趣就看看吧： 细菌能引起疾病的性质,称为致病性或病原性.能使宿主致病的细菌称为致病菌或病原菌.病原菌的致病作用,与其毒力强弱、进入机体的数量,以及是否是侵入机体的适当门户和部位有密切的关系. （一）细菌的毒力是指病原菌致病性的强弱程度.构成毒力的物质基础主要包括侵袭力和毒素. 1.侵袭力：侵袭力是指病原菌（包括条件致病菌）突破机体的防御能力,侵入机体,在体内生长繁殖、蔓延扩散的能力.主要包括菌体表面结构和侵袭性酶类. （1）菌体表面结构：主要包括荚膜及其他表面物质.荚膜具有抵抗吞噬细胞的吞噬及体液中杀菌物质的作用.有些细菌表面有类似荚膜的物质（比荚膜要薄）,如微荚膜、Vi抗原、K抗原等,都具有抗吞噬、抵抗抗体和补体的作用. （2）菌毛：多种革兰阴性菌具有菌毛,通过其与宿主细胞表面的相应受体结合而粘附定居在黏膜表面,有助于细菌侵入. （3）侵袭性酶：是某些细菌代谢过程中产生的与致病性有关的胞外酶,分泌到菌体周围,可协助细菌抗吞噬或有利于细菌在体内扩散. 主要的侵袭性酶有： 1）血浆凝固酶：其作用是使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白,使血浆发生凝固.凝固物沉积在菌体表面或病灶周围,保护细菌不被吞噬细胞吞噬和杀灭. 2）透明质酸酶：又称扩散因子,其可分解结缔组织中起粘合作用的透明质酸,使细胞间隙扩大,通透性增加,因而有利于细菌及其毒素向周围及深层扩散. 3）链激酶：又称链球菌溶纤维蛋白酶,能激活血浆溶纤维蛋白酶原为纤维蛋白酶,从而使纤维蛋白凝块溶解,使细菌易于扩散. 4）胶原酶：是一种蛋白分解酶,可分解结缔组织中的胶原蛋白,促使细菌在组织间扩散. 5）脱氧核糖核酸酶：能水解组织细胞坏死时释放的DNA,使粘稠的脓汁变稀,有利于细菌扩散. 6）其他可溶性物质：杀白细胞素,能杀死中性粒细胞和巨噬细胞；溶血素,能溶解细胞膜,对白细胞、红细胞、血小板、巨噬细胞、神经细胞等多种细胞均有细胞毒作用. 2.毒素：细菌的毒素是病原菌的主要致病物质.按其来源、化学性质和毒性作用等不同,可分外毒素和内毒素两种,还有一些细菌释放的蛋白和酶也有类似毒素的作用. （1）外毒素是细菌生长繁殖过程中合成并分泌到菌体外的毒性物质.外毒素主要由革兰阳性菌产生,但少数革兰阴性菌也能产生.外毒素的毒性较强,大多为多肽,不同细菌产生的外毒素,对组织细胞有高度选择性,并能引起特殊的病变和症状.外毒素的化学性质为蛋白质,不耐热、易被热（56℃～60℃,20min～2h）破坏,性质不稳定,易被酸和消化酶灭活.外毒素具有特异的组织亲和性,选择性作用于靶组织,而引起特异性的症状和体征.外毒素具有良好的抗原性,在0.3％～0.4％甲醛液作用下,经过一定时间可使其脱毒,而仍保留外毒素的免疫原性,称类毒素.类毒素可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素. （2）内毒素是许多革兰阴性菌的细胞壁结构成分（脂多糖）,只有当细菌死亡、破裂、菌体自溶,或用人工方法裂解细菌才释放出来. 各种细菌内毒素成分基本相同,是由脂质A、非特异核心多糖和菌体特异性多糖（O特异性多糖）三部分组成.脂质A是内毒素的主要毒性成分. 内毒素的性质稳定、耐热,需加热160℃经2～4h,或用强酸、强碱或强氧化剂加温煮沸30min才灭活.内毒素抗原性弱,不能用甲醛脱毒制成类毒素.内毒素LPS能刺激巨噬细胞、血管内皮细胞等产生IL-1、IL-6、TNF-α等.少量内毒素诱生这些细胞因子,可致发热、微血管扩张、炎症反应等免疫保护性应答,若内毒素大量释放常导致高热、低血压休克、弥散性血管内凝血.由于所有革兰阴性菌细胞壁脂多糖结构成分基本相同,故引起的毒性作用大致类同. 内毒素的毒性作用较弱,对组织细胞无严格的选择性毒害作用,引起的病理变化和临床症状大致相同,其主要生物学活性如下：①致热作用；②白细胞增多；③感染性休克；④弥漫性血管内凝血（DIC）. （3）其他毒性蛋白和酶：某些细菌产生溶血素能使血平板上菌落周围出现溶血环,如链球菌溶血素S,大肠埃希菌产生的α溶血素、β溶血素,葡萄球菌和链球菌等产生的杀白细胞素,能损伤和破坏中性粒细胞,导致感染中白细胞数量减少. （二）细菌的侵入数量 细菌引起疾病,除需有一定的毒力外,尚需要有一定的数量.毒力愈强,致病所需菌量愈少；毒力愈低,致病所需菌量愈多. （三）细菌的侵入门户与感染途径 有一定的毒力和足够数量的病原菌,还要经过适当侵入门户,到达一定的器官和组织细胞才能致病.若侵入门户不适宜,仍不能引起感染.一些病原菌的侵入门户是特定的,也有一些病原菌可经多种侵入门户侵入机体. 根据病原菌侵入门户的不同,可有下列感染途径：①呼吸道感染；②消化道感染；③皮肤黏膜创伤感染；④接触感染；⑤虫媒感染.

『肆』 高致病性和高传染性是一个概念吗

没有看过精确的定义。
是否可以这样理解：
高致病性，容易致人发病。（不考版虑发病人数）权
高传染性，容易扩散至多人发病。
再：
高致病性，只要有“少量”致病病原体就可致人发病，即致病的病原体“毒性”较高。
高传染性，多数人对此类病原体缺乏免疫力而导致疾病大规模发生。

『伍』 简述阮粒的致病性及其特点

阮粒又称朊病毒。
朊病毒又称蛋白质侵染因子、毒朊或感染性蛋白质，是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。
朊是蛋白质的旧称，朊病毒意思就是蛋白质病毒，朊病毒（prion virus）严格来说不是病毒，是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。（严格来说，朊病毒由于没有DNA或RNA，并不能进行自我复制。它的复制方式是：朊病毒（SC型PrP型蛋白）接触到了生物体内正常的C型PrP蛋白，导致C型的变成了SC型。）
朊病毒是一类能引起哺乳动物和人的中枢神经系统病变的传染性的病变因子，美国生物学家斯垣利·普鲁辛纳Prusiner认为它是一种蛋白质侵染颗粒。
致病机制
朊病毒通过不断聚合，形成自聚集纤维，然后在中枢神经细胞中堆积，最终破坏神经细胞。
根据脑部受破坏的区域不同，发病的症状也不同，如果感染小脑，则会引起运动机能的损害，导致共济失调；如果感染大脑皮层，则会引起记忆下降。变异性克雅氏病的致死率较高。

『陆』 根据生物学特性和致病性,可分为哪三种微生物

学习医学微生物学的目的，在于了解病原微生物的生物学特性与致病性；认识人体对病原微生物的免疫作用，感染与免疫的相互关系及其规律；了解感染性疾病的实验室诊断方法及预防原则。掌握了医学微生物学的基础理论、基本知识和基本技能，可为学习基础医学及临床医学的有关学科打下基础，并有助于控制和消灭传染性疾病。

『柒』 与细菌致病性有关的细菌结构有哪些

与细菌致病性有关的细菌结构：菌毛、荚膜。

菌毛与细菌运动无关，根据形态、结构和功能，可分为普通菌毛和性菌毛两类。前者与细菌吸附和侵染宿主有关，后者为中空管子，与传递遗传物质有关。

荚膜能够有选择地粘附到特定细胞的表面上，表现出对靶细胞的专一攻击能力。

致病性：细菌对寄主的侵犯，包括细菌吸附于体表，侵入组织或细胞，生长繁殖，产生毒素，乃至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能，造成机体损伤。

细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由细菌所引发。

(7)感染性与致病性扩展阅读：

预防细菌相关措施：

预防要注意清洁卫生，经常保持皮肤和粘膜的清洁和完整，避免创伤，切忌挤压，应积极治疗、控制慢性病，合理使用免疫抑制剂和抗生素类药物。

预防细菌应严格消毒等措施，一切明显的或隐匿的化脓性病症要尽早予以清除。

小儿常见的继发较重的呼吸道感染，从而发生细菌感染，就必须加强保护。对不论多么细小的皮肤创伤必须予以重视，早作适当处理。

『捌』 细菌的致病性取决于哪些因素简述

与细菌的毒力、侵入机体的数量、侵入门户以及机体的免疫力、环境因素等密切相关。

细菌的致病性是对特定宿主而言，有的仅对人类有致病性，有的只对某些动物有致病性，有的则对人类和动物都有致病性。不同病原菌对宿主可引起不同程度的病理过程和导致不同的疾病，例如伤寒沙门菌感染引起人类伤寒，而结核分枝杆菌则引起结核病，这是由细菌种属特性决定的。

通常把病原菌的致病性强弱程度称为细菌的毒力 (virulence)。

各种病原菌的毒力不尽一致，即使同种细菌也因菌型或菌株的不同而有差异，毒力常用半数致死量或半数感染量表示，即在一定时间内，通过指定的感染途径，能使一定体重或年龄的某种实验动物半数死亡或感染所需要的最小细菌数或毒素量。因此，致病性是质的概念；毒力是量的概念。

(8)感染性与致病性扩展阅读

细菌的用途与危害

细菌对环境，人类和动物既有用处又有危害。一些细菌成为病原体，导致了破伤风、伤寒、肺炎、梅毒、霍乱和肺结核。在植物中，细菌导致叶斑病、火疫病和萎蔫。感染方式包括接触、空气传播、食物、水和带菌微生物。病原体可以用抗菌素处理，抗菌素分为杀菌型和抑菌型。

细菌通常与酵母菌及其他种类的真菌一起用于酦酵食物，例如在醋的传统制造过程中，就是利用空气中的醋酸菌（Acetobacter）使酒转变成醋。

其他利用细菌制造的食品还有奶酪、泡菜、酱油、醋、酒、优格等。细菌也能够分泌多种抗生素，例如链霉素即是由链霉菌（Steptomyces）所分泌的。

细菌能降解多种有机化合物的能力也常被用来清除污染，称做生物复育（bioremediation）。举例来说，科学家利用嗜甲烷菌（methanotroph）来分解美国佐治亚州的三氯乙烯和四氯乙烯污染。

细菌也对人类活动有很大的影响。例如奶酪及优格的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌也有着广泛的运用。

『玖』 细菌产生的与致病性有关的代谢产物有哪些

我国对传染病进行分类管理，根据危害程度分为甲乙丙三类，其中甲类是鼠疫和霍乱。由于新发传染病的出现，这个名单还在增加。传染病有各自不同的传播途径，比如流感是可以通过空气传播，有些传染病如登革热需要通过中间宿主，性传播疾病则通过体液进行传播。

条件致病菌，是那些本身不会导致疾病，但在人免疫力下降或微生物在人体的分布发生变化的时候造成感染的细菌。例如大肠杆菌存在于人类的肠道中，能为我们合成很多维生素，除了少数致病性的血清型之外，大多数大肠杆菌只会在免疫下降或定植在肠道外时才会发生感染。条件致病菌的种类远多于传染病的病原菌。

细菌，细菌是一类原核生物的总称。细菌的物种数量远多于上述条件致病菌和病原菌的种类，也是自然界中广泛分布的物种。细菌在自然界中是分解者的作用，将动植物的尸体腐败分解成为土壤中的腐殖质。

因此，传染病的病原体不会凭空的从尸体上出现，除非人生前就带有这种病原体。如果尸体腐败污染了水源，如果没有病原体，人们不会被感染，但细菌代谢产物可能会让人中毒，导致腹泻等症状。但这种腹泻并不是传染病，和霍乱的腹泻无论是原理还是危害上有本质的区别。当然了，如果本身当地就已有疫情，尸体上本身就带有传染病病原体，而这种病原体有可以通过水源传播，或者能感染其他共同宿主。那么这就是一个自然灾害放大疫情的故事了。即使在这种情况下，幸存感染者活动范围更广，离人群更近，病原菌还能在体内繁殖，传播疫情的能力远超尸体。