巨细胞怎么感染的

A. 巨细胞病毒感染是怎样传播

病毒存在于乳汁、唾液及粪尿中，无症状病人可间歇排毒数月到数年。围产回期传播，孕妇能经答胎盘传给胎儿，分娩时经产道和通过哺乳传播。性接触传播，CMV常经过性接触而传播。精液及子宫颈分泌物中含CMV而无症状的携带者很常见，在妓女和同性恋病人中，CMV抗体100%阳性。CMV抗体阳性者与性伴数及性传播疾病史均有较密切的关系。医源性传播，可经医务人员手或污染物传播。偶尔接触不易造成传播，长期密切接触则易于传播，一旦感染将终身携带。

B. 怎么会感染巨细胞病毒

多种途径会感染巨细胞病毒：主要是亲密接触，此外，垂直母婴传播，包括母乳喂养，输血和器官移植传播等。
希望对您有帮助！

C. 巨细胞病毒感染通过什么途径感染..

你好,巨细胞病毒所引起的先天性感染在所有先天性感染中是最常见的,巨细胞病毒在病毒家族中是比较大的一种,所以才称为巨细胞,但仍然可以通过胎盘传染给胎儿.巨细胞病毒引起的先天性感染,通常是全身性的,因此会影响到许多器官,出生后的典型症状包括子宫内生长迟滞,小头,肝脾肿大,病理性黄疸,皮疹或出血点,肺炎,听力及视力受损,智力或运动障碍,这些症状可单独出现或合并出现. 目前已有抗病毒药物可以用来治疗巨细胞病毒感染,但因为抗病毒药物的毒性甚强,尤其是新生儿是否要治疗,仍需由医师依据临床症状判断,因为有些感染只需保守治疗也可逐渐痊愈.因为巨细胞病毒可以经由排泄物或分泌物进行传递,因此一旦发现有先天性巨细胞病毒感染的新生儿或婴幼儿,应该加以隔离,以免传染给其它的婴儿.

D. 巨细胞病毒感染是种怎样的疾病

巨细胞病毒感染是人类巨细胞病毒(HCMV)所致的一种全身性感染综合征。可经性接触传染，可引起胎儿严重的先天性畸形，并能在儿童及成年人中导致广泛的疾病，从无症状的亚临床型潜伏感染到免疫受损者的播散性疾病。

CMV属疱疹病毒科乙组疱疹亚种，是人类疱疹病毒组中最大的一种病毒。CMV感染在全世界分布，人是CMV的惟一宿主。

成人感染多发生于免疫缺陷或免疫抑制者，常因所供器官中或输入血液中有潜伏病毒，艾滋患者的CMV感染率高。

E. 巨细胞病毒抗体igg是如何感染的

你好，巨细胞病毒抗体igg是表示以前感染的。

F. 巨细胞病毒如何感染

​巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，称巨细胞病毒感染症，比较少见。本病临床表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期，如此时见到黄疸、肝脾肿大、皮肤瘀点、小头畸形颅内钙化等，应注意与弓形体病、败血症、先天性胆道梗阻、乳儿肝炎、全身性单纯疱疹、先天性白血病、先天性风疹综合征等鉴别。智力低下，运动障碍、脑性瘫痪等症状一般在较大婴儿才能被发现。

G. 巨细胞病毒是怎么感染的

老兄这是医学问题,你提错地方了.

H. 巨细胞病毒感染如何感染的

巨细胞病毒可以通过精液、唾液、宫颈分泌物、血、尿等传播，成年男女的主要转播途径是性接触，孕妇可以垂直传播给胎儿。巨细胞病毒感染可能导致流产、死胎、新生儿死亡等，即使存活，也常有智力低下、听力丧失、神经系统损害等后遗症。
指导意见：
一般怀孕早期，如果孕妇感染巨细胞病毒的话，都会建议终止妊娠的，或者您可以等到20周的时候，愁个羊水或者脐静脉血检查下特异性IgM，如果阳性，就引产终止妊娠，以免胎儿先天性缺陷。

I. 巨细胞病毒是怎样感染的

传染源是病人及其急性带毒者。目前发现在血液、唾液、眼泪、尿液、精液、粪内便、子宫颈和阴道分泌物、乳容汁等中存在巨细胞病毒。病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持续数周到几年。
巨细胞病毒的传播与感染途径有：
1、先天性感染（宫内感染）：妊娠期，巨细胞病毒可通过胎盘传播给胎儿。
2、获得性感染（围产期感染）：分娩时，如宫颈分泌物中有病毒，可经产道传播给新生儿。
3、在产后，乳汁中可分泌病毒，所以在母乳喂养时可直接传播给婴儿。
4、与排毒者长期接触，可经唾液、尿、眼泪等传播。
5、同源性CMV感染：可经输血、器官移植等传播。同源性CMV感染是输血和器官移植的一种严重危害，多次输血或一次大量输血使原发和再发感染的危险性增高，输入含白细胞血液的危险性更高，器官或骨髓移植术后CMV感染率也高。
6、性交传播：因为病毒常常存在于泌尿生殖道的分泌物、精液或宫颈分泌物中，所以通过性交可直接传播。多从精液，宫颈分泌物，泪液及粪便（口腔性欲，吻肛）感染所致。

J. 巨细胞感染是什么

• 巨细胞病毒(Cytomegaoviyns,CMV):是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛,有与其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。
  巨细胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。
  
  一、生物学性状
  CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒(HCMV)只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。病毒在细胞培养中增殖缓慢，复制周期长，初次分离培养需30～40天才出现细胞病变，其特点是细胞肿大变园，核变大，核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。
  二、致病性
  CMV在人群中感染非常广泛，我国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盘，输血或器官移植等多途径传播。
  (一)先天性感染
  妊娠母体CMV感染可通过胎盘侵袭胎儿引起先天性感染，少数造成早产、流产、死产或生后死亡。患儿可发生黄疸，肝脾肿大，血小板减少性紫斑及溶血性贫血。丰活儿童常遗留永久必性智力低下，神经肌内运动障碍，耳聋和脉络视网膜炎等。
  (二)围产期感染
  产妇泌尿道和宫颈排出CMV，则分娩时婴儿经产道可被感染，多数和症状轻微或无临床症状的亚临床床感染，有的有轻微呼吸道障碍或肝功能损伤。
  (三)儿童及成人感染
  通过吸乳、接吻、性接触、输血等感染、通常为亚临床型，有的也能导致嗜异性抗体阴性单核细胞增多症。由于妊娠，接受免疫抑制治疗，器官移植，肿瘤等因素激活潜伏在单核细胞、淋巴细胞中病毒，引起单核细胞增多症、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎、脑炎等。
  (四)细胞转化和可能致癌作用
  经紫外线灭活的CMV可转化啮齿类动物胚胎纤椎母细胞。在某些肿瘤如宫颈癌、结肠癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA检出率高，CMV抗体滴度亦高于正常人，在上述肿瘤建立的细胞株中还发现病毒颗粒，提示CMV与其疱疹病毒一样，具有潜在致癌的可能性。
  四、免疫性
  机体的细胞免疫功能对CMV感染的发生和发展起重要作用，细胞免疫缺陷者，可导致严重的和长期的CMV感染，并使机体的细胞免疫进一步受到抑制，如杀伤性T细胞活力下降，NK细胞功能减低等。
  机体原发感染CMV后能产生特异性抗体和杀伤性T淋巴细胞，激活NM细胞。抗体有限CMV复制能力，对相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗内源性潜伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通过特异性杀性T淋巴细胞和抗体依赖细胞毒性细胞能发挥最大的抗病毒作用。
  五、微生物学诊断
  唾液、尿液、子宫颈分泌液等标本离心沉淀，将脱落细胞用姬姆萨染色镜检，检查巨大细胞及核内和浆内嗜酸性包涵体，可作初步诊断。
  分离培养可将标本接种于人胚肺纤维母细胞中，由于CMV生长周期长，细胞病变出现慢，为了快速诊断，可将培养24小时的感染细胞固定，用DNA探针进行原位杂交，检测CMVDNA。
  用ELISA检测lgM抗体和lgG抗体，适用于早期感染和流行病学调查。LgG抗体可终身持续存在，lgM抗体与急性感染有关。
  不论是初次感染或复发感染，当病毒血症时，可用葡聚糖液提取外周血单个核细胞，制成涂片，加CMV单克隆抗体，采用免疫酶或荧光染色，检测细胞内抗原。
  近年应用免疫印迹法和分子杂交技术直接从尿液，各种分泌物中检测CMV抗原和DNA是既迅速又敏感，准确的方法。
  六、防治原则
  丙氧鸟苷(ganciclovirDHPG)有防止CMV扩散作用。如与高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并发症死亡率，如果耐丙氧鸟苷的CMV感染可选用磷甲酸钠，虽能持久地减少CMV扩散，但效果比前者差。国外研制CMV病毒活疫苗，能诱导产生抗体，但排除疫苗的致癌潜能，有待解决