裂谷热感染

⑴ 裂谷热媒介是什么

一些不同种类的蚊子可起到传播裂谷热病毒媒介的作用。各地区的显性媒介物种有所不同，不同物种在维持病毒生存及传播病毒方面可起到不同的作用。裂谷热在动物中的传播主要是通过感染蚊子尤其是白纹物种的叮咬所致，蚊子可通过以受感染动物为食而染上病毒。母蚊子也能通过卵子将病毒直接传播给她的后代，从而孵化出新一代的受感染蚊子。

这说明了流行性疫源地裂谷热病毒之所以持续的原因，它也使病毒具有一种可持续存在的机制，因为这些蚊子的卵子在干旱条件下可存活数年。在大雨期间，幼虫栖息地通常会被水淹没，从而有利于卵子孵出，蚊子种群会迅速繁殖，将病毒传播给其吸食过的动物。家畜流行病和相关的人类流行病也有可能传播到之前未受影响的地区。

感染动物将病毒带入有媒介存在的地区时，就会造成疾病的传播，此种传播尤其令人感到关切。如果未感染的白纹伊蚊和其他物种蚊子吸食受感染动物，通过将病毒传播给其后来吸食过的其他动物，一次小的疫情暴发就可能迅速扩大范围。

⑵ 谁知道噬菌体、里夫特裂谷热、bacteriophage病毒（抗菌素）这三种病毒吗

噬菌体是一类病毒，原指细菌病毒，近年来发现真菌、藻类都有噬菌体。噬菌体体积微小，只有在电子显微镜下才能看见，是一种非细胞结构的生命，但只有进入宿主细胞才具有生命特征，并具有寄主专一性，其结构简单，包括蛋白质外壳和包裹在中间的遗传物质——一个单一的核酸分子（DNA或RNA）。在遗传上研究得较清楚的是大肠杆菌的T系噬菌体，其外形一般呈蝌蚪状，只相当于它的寄主大肠杆菌体积的1/1000，每个噬菌体大约是由等量的蛋白质和DNA组成。它的双股DNA分子包在蛋白质外壳里，形成“头部”，“尾部”则由几个不同的部分组成：有领、髓、鞘、基盘、尾钉和尾丝，它们都是由蛋白质组成。就噬菌体与宿主的关系而言，可分为烈性噬菌体和温和噬菌体两大类。烈性噬菌体感染宿主细胞时，例如大肠杆茵的T4噬菌体以其尾部吸附在细菌表面上，然后将其遗传物质DNA注入寄主细胞内，借用寄主的代谢机器复制噬菌体的DNA和合成噬菌体的蛋白质，然后将这些DNA和蛋白质组装成许多新的噬菌体，这时噬菌体通过宿主细胞的裂解而释放出来，以后这些新的子代噬菌体又去感染附近的细菌，并将它们裂解，如此反复，结果便在长满细菌的平板培养基上，形成一个不长细菌的透明斑，即噬菌斑。而温和噬菌体在侵入宿主细胞后，其DNA可以和宿主细胞的染色体整合在一起，并与宿主细胞同步复制，宿主细胞并不裂解。遗传学上经常将噬菌斑的形态和噬菌体的宿主范围作为噬菌体的研究性状，不同的噬菌体所形成的噬菌斑是不同的，噬菌斑有大与小、边缘清晰与模糊之分。就宿主范围说，有些细菌不受噬菌体的吸附，而噬菌体能感染和裂解的细菌菌株也可以不同。噬菌体的基因重组是首先在大肠杆菌噬菌体T2中发现，让两个T2噬菌体的不同突变体同时感染大肠杆菌，两种类型的噬菌体DNA在宿主细胞内可以发生基因重组，从而产生重组类型的子代噬菌体。根据重组噬菌斑数与总噬菌斑数之比，即可算出基因的重组率。通过T2噬菌体的不同品系的杂交试验，现知T2噬菌体的连锁图是环状的。另外，还可以噬菌体为媒介使细菌间的遗传物质得以传递、交换和重组，在这过程中，细菌的一段染色体被包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转移到另一受体细菌内，而使细菌产生基因重组。

何为裂谷热？ 裂谷热（Rift Valley Fever，简称RVF）-- 一种由裂谷热病毒引起的急性发热性动物源性疾病（本来在动物间流行，但偶然情况下引起人类发病）。
主要经蚊叮咬或通过接触染疫动物传播给人，多发生于大雨季节。病毒性出血热可导致动物和人的严重疾病，引起严重的公共卫生问题和因牲畜减少而导致的经济下降问题。
人感染病毒2-6天后，突然出现流感样疾病表现，发热、头痛、肌肉痛、背痛，一些病人可发展为颈硬、畏光和呕吐，在早期，这类病人可能被误诊为脑膜炎。持续4-7天，在针对感染的免疫反应IgM和IgG抗体可以检测到后，病毒血症消失。人类染上裂谷热病毒后病死率通常较低，但每当洪水季节来临，在肯尼亚和索马里等非洲国家则会有数百人死于该病。
大多数病例表现相对轻微，少部分病例发展为极为严重疾病，可有以下症状之一：眼病（约0.5-2%）、脑膜脑炎或出血热（小于1%）。眼病（特征性表现为视网膜病损）通常在第一症状出现后1-3周内起病，当病损在视网膜中区，将会出现一定程度的永久性视力减退。其他综合症表现为急性神经系统疾病，脑膜脑炎，一般在1-3周内出现。仅有眼病或脑膜脑炎时不容易发生死亡。
裂谷热可表现为出血热，起病后2-4天，病人出现严重肝病，伴黄疸和出血现象，如呕血、便血、进行性紫癜（皮肤出血引起的皮疹），牙龈出血。伴随裂谷热出血热综合症的病人可保持病毒血症长达10天，出血病例病死率大约为50%。大多数死亡发生于出血热病例。在不同的流行病学文献中，总的病死率差异很大，但均小于1%。

Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体

⑶ 裂谷热该怎样治疗

由于大多数裂谷热人间病例病症相对较轻且持续期短，这类患者不需要任何特定的治疗。对于较为严重的病例，主要的治疗方法是一般支持性疗法。现已开发出一种用于人体的灭活疫苗。不过，此种疫苗没有获得许可证，因而尚未投放市场。作为实验，它用于保护有接触裂谷热极大危险的兽医和实验室人员。目前正在对其他候选疫苗进行研究。

裂谷热能够感染许多动物种类，导致包括牛、羊、骆驼和山羊在内的家养动物染患严重疾病。绵羊似乎较之牛或骆驼更易患病。在动物易染患此种严重病症方面，年龄似乎也是一个重要因素：90%感染了裂谷热的羔羊死亡，而成年绵羊的死亡率则可低到10%。感染的怀孕母羊流产率几乎为100%。动物中暴发裂谷热，常常就是成批牲畜出现原因不明的流产，并可能表明流行病的开始。

⑷ 裂谷热该怎样预防和控制

控制裂谷热在动物中的传播，通过实施一项持续动物疫苗接种方案，裂谷热在动物中的暴发可以得到控制。现已开发出用于兽医的改性活减毒病毒和病毒灭活疫苗。提供长期免疫只需要一剂活疫苗，但目前所使用的疫苗如果用于怀孕动物，则可能造成自然流产。灭活病毒疫苗没有此种副作用，要提供保护则需要多剂量，但在流行地区这可能证明是难以解决的。要防止发生家畜流行病，必须在暴发之前进行动物免疫。

一旦暴发出现，就不应当进行动物疫苗接种，因为这极有可能加剧疫情暴发。在进行大规模动物疫苗接种活动时，动物卫生工作者可能因不经意间使用多剂量小瓶和重复使用针管和耳咽管而造成病毒传播。如果放养的动物已经感染并在病毒感染期（虽然还未没有明显的发病迹象），病毒就会在动物群中传播，暴发的规模将会扩大。限制或禁止牲畜移动，对于减缓病毒从感染区向未感染区传播的速度可能是有效的。由于裂谷热在动物中的暴发先于人间病例的出现，建立一个活跃的动物卫生监测系统就十分重要，它可为兽医和人类公共卫生当局提供早期预警。

公共卫生教育和减少风险，在裂谷热暴发期间，已确定与动物尤其是与其体液密切接触，无论是直接接触还是通过浮质传播，是感染裂谷热病毒最重要的危险因素。在没有特定的治疗方法和有效的人类疫苗的情况下，提高对感染裂谷热的危险因素的认识以及个人可用以防止蚊虫叮咬的保护措施，是减少人类感染和死亡的唯一途径。有关减少风险的公共卫生讯息应当侧重于：减少因不安全畜牧业和宰杀做法而造成从动物到人的传播风险。应当穿戴手套和其他适当的保护服，并在宰杀动物时谨慎处理生病动物或其组织。减少因不安全消费新鲜血液、鲜奶或动物组织而造成的从动物到人的传播风险。在家畜流行病地区，所有动物产品（血液、肉和奶）在食用之前均应彻底加工。通过采用浸渍蚊帐、个人驱蚊剂（如果有的话）、穿浅颜色衣服（长袖衫和长裤）以及在媒介物种叮咬高峰期间避免户外活动，强调对个人和社区的保护，以免被蚊子叮咬。

卫生保健设施中的感染控制，虽然尚未证明存在裂谷热人间传播，但从理论上讲，病毒仍有可能通过与受感染血液或组织从受感染患者传播给卫生保健工作者。照料疑似或确诊的裂谷热患者的卫生保健工作者，在处理从患者身上提取的标本时应当执行《标准预防措施》。《标准预防措施》界定了确保基本水准的感染控制所需采取的工作方法。建议在护理和治疗所有患者时执行《标准预防措施》，无论其是否被视为或确诊为受到感染。预防措施包括血液（包括干血）、其他所有体液、分泌物和排泄物（包括汗液）的处理，不管其是否含有可见血，以及与非完整的皮肤和粘液膜的接触。在网上可查阅世界卫生组织卫生保健标准预防措施备忘录。如上所述，实验室工作人员也有风险。对于从疑似裂谷热人间病例和动物病例身上提取的用于诊断的样本，应当由受过训练的工作人员进行处理，并在装备适当的实验室加工处理。

控制裂谷热传播的其他办法包括媒介控制和防护蚊虫叮咬。如果蚊子滋生地点可以明确确定并且范围和程度有限，就地采取杀幼虫措施就是十分有效的媒介控制形式。不过，在洪水泛滥期间，滋生地点的数量和程度往往过高，采取杀幼虫措施不大可行。

⑸ 烈性传染病定义

OIE法定报告疾病分为A类和B类。
A类疾病： A类疾病是指超越国界，具有非常严重版而快速的传播潜力，引起严权重经济或公共卫生后果，对动物和动物产品国际贸易具有重大影响的传染病。
A类疾病有口蹄疫、水泡性口炎、猪水泡病、牛瘟、小反刍兽疫、牛传染性胸膜肺炎、结节性皮肤病、裂谷热、蓝舌病、绵羊痘和山羊痘、非洲马瘟、非洲猪瘟、古典猪瘟、高致病性禽流感、新城疫等15种。

⑹ 怎样诊断是不是感染裂谷热

急性裂谷热可采用不同方法进行诊断。诸如酶联免疫分析一类的血液检测，可证实存在特异性IGM病毒抗体。采用各种不同方法，包括病毒传播（在细胞培养或接种过的动物身上）、抗原检测试验和扩增核糖核酸基因组，在发病早期阶段或在尸体解剖组织中，均可检出此种病毒。

实验室可采用病毒分离、分子生物学技术及血清学试验进行诊断。常采集发病4天内患者血清标本，用Vero、BHK-21和C6/36等敏感细胞进行病毒分离。血清学试验常采用空斑减少中和试验、血凝抑制试验及酶联免疫吸附试验等方法检测裂谷热抗体，一般情况下，患者发病5天后出现IGM抗体，可持续2个月。

病毒学特征

RVFV为RNA病毒，属于布尼亚病毒科白蛉病毒属。病毒直径约90～110纳米，球形，有包膜。RVFV可在Vero、BHK-21和C6/36等细胞中繁殖。RVFV对理化因素的抵抗力较强，能够抵抗0.5%石炭酸6个月，56度40分钟才可灭活，在-60度以下，病毒可存活多年。病毒对酸（pH3.0以下）、脂溶剂、去污剂和甲醛敏感。

⑺ 中国出现什么传染病

近年来复, 国际新发、烈性传染制病疫情发生的频率大大加快, 对我国的影响日益加大。甲型H1N1流感疫情的突然暴发并席卷全球; MERS病例在中东持续散发却引起韩国过百人的院内感染; 埃博拉在西非的肆掠引起全球恐慌, 到寨卡疫情愈演愈烈已呈全球扩散之势; 连貌似永远也不会传入我国的黄热病也突然叩响国门, 转眼间已出现十余例输入性病例; 引起非洲地区牲畜流产的裂谷热也出现了重症输入性人感染病例。还有一些国外流行, 目前尚未传入我国的新发、烈性传染病, 应引起我国高度重视。这些病原体均曾在境外引起过较大规模的人间或动物间疫情, 要么传播能力非常强, 可在短期内因人传人而引起人间暴发流行, 要么在国内存在传播媒介或储存宿主, 一旦在本土宿主体内立足, 就随时可能引起地方性流行。可以预见, 随着我国对外开放的不断深入和国际贸易、人员往来的日趋频繁, 许多之前未曾在我国报道过的新发、烈性传染病会陆续输入我国, 应引起高度关注。

当前传入我国风险较大的几种新发传染病:1 西尼罗热 2 马尔堡出血热 3 拉沙热 4 委内瑞拉马脑炎 5 尼帕病 6 非洲锥虫病 7 裂谷热

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⑻ 病毒感染的分类

呼吸道病毒性疾病
①病毒性呼吸道感染。包括鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒和冠状病毒等的感染。②流行性感冒。③流行性腮腺炎等。
胃肠道病毒性疾病
①脊髓灰质炎。②库克萨基病毒感染。③ECHO病毒感染。④病毒性胃肠炎。包括轮状病毒性胃肠炎、诺瓦克病毒性胃肠炎、腺病毒性胃肠炎、星状病毒性胃肠炎、冠状病毒性胃肠炎和杯状病毒性胃肠炎等。
肝脏病毒性疾病
包括甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、EB病毒性肝炎和巨细胞病毒性肝炎等。
皮肤和粘膜病毒性疾病
包括麻疹、风疹、幼儿急疹、水痘及带状疱疹、天花、单纯疱疹病毒感染、狂犬病和口蹄疫等。
眼病毒性疾病
包括流行性角膜结膜炎、滤泡性结膜炎和疱疹性角膜结膜炎等。
中枢神经系统病毒性疾病
包括流行性乙型脑炎、西方马脑炎、东方马脑炎、圣路易脑炎、委内瑞拉马脑炎、墨累山谷脑炎、加利福尼亚脑炎、森林脑炎和淋巴细胞脉络丛脑膜炎等。
亲淋巴细胞性病毒性疾病
包括传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染和获得性免疫缺陷综合征等。
虫传病毒性疾病
有以下多种：①病毒性出血热。包括流行性出血热、黄热病、克里米亚－刚果出血热、裂谷热、阿根廷出血热、玻利维亚出血热、拉萨热、鄂木斯克出血热、马尔堡病和埃波拉出血热等。②登革热和登革出血热。③西尼罗热。④科罗拉多蜱传热。⑤白蛉热等。
慢病毒感染
包括亚急性硬化性全脑炎、库鲁病、进行性多灶性白质脑病和亚急性海绵样脑病（皮质纹状体脊髓变性）等。

⑼ 裂谷热是怎样传播给人类的

绝大多数人间感染是与受感染动物的血液或器官直接或间接接触所造成的。病毒可通过在宰杀、帮助接生、兽医程序操作或处理畜体或胚胎期间处理动物组织而传染给人。因此，某些职业群体，如牧民、农民、屠宰工人和兽医，感染风险较高。病毒通过接种传染给人，例如，通过被感染的刀创伤口或与皮肤裂口接触，或者通过宰杀受感染动物期间吸入浮质。浮质传播模式也导致实验室工作人员发生感染。

有证据显示，人若摄入未经高温消毒或未煮过的被感染的动物的奶，也可能感染裂谷热。受感染蚊子叮咬也会导致人间感染，通常是伊蚊叮咬。嗜血（食血）苍蝇也有可能传播裂谷热病毒。迄今尚无文件证明有裂谷热在人间传播的病例，在采取了标准感染控制预防措施后，也未见有关裂谷热传播给卫生保健人员的报道。没有证据显示在城市地区暴发裂谷热。

裂谷热

⑽ 感染裂谷热后有什么症状

人体临床特征

人体轻度感染裂谷热症状：裂谷热潜伏期（从感染到出现症状）为～6天。受感染者要么无任何检出症状，要么出现轻度的疾病反应，有发烧症候，即突然感冒发烧、肌肉疼痛、关节疼痛和头痛。一些患者出现脖子僵硬、畏光、食欲减退和呕吐症状；这些人在发病初期可能会被误诊为脑膜炎患者。裂谷热症状通常持续4～7天，此后通过抗体出现即可检出免疫反应，血液中的病毒也随之逐渐消失。

人体重度感染裂谷热症状：尽管大多数人间病例病情相对较轻，但仍有少数患者出现相当严重的症状。通常会出现三种明显综合征中的一种或多种症候：眼部（眼睛）疾病（0.5～2%的患者）、脑膜炎（不到1%）或出血热（不到1%）。眼部反应：出现这种疾病反应时，与轻度疾病反应有联系的通常症状伴有视网膜病变。

通常是最初症状出现一至三周后眼睛就出现病变。患者往往自述视力模糊或视力下降。疾患可能在10～12周内自愈，不产生任何长期的影响。不过，如果黄斑发生病变，50%的患者将会永久性失明。此种疾病患者仅仅因为眼部反应而死亡的情况并不常见。脑膜炎症状：此种疾病出现脑膜炎症状往往是在最初裂谷热症状出现1～4周之后。

临床特点包括剧烈头痛、失去记忆、出现幻觉、思维混乱、定向障碍、眩晕、惊厥、嗜睡和昏迷。随后可能出现神经系统并发症（>60天）。仅患此种病症的患者，其剩余的神经功能缺损很常见，病情可能会很严重，但死亡率不高。

出血热症状：这种疾病症状在发病2～4天后出现，开始有严重肝损伤的迹象，比如黄疸。随后则有出血征兆，如呕血、便血、紫癜皮疹或瘀斑（皮肤出血所致）、鼻孔或牙龈出血、月经过多以及静脉穿刺部位出血。此种疾病有出血热症状的患者，其病例致死率很高，约为50%。死亡往往发生在出现症状3～6天后。裂谷热患者若有出血性黄疸症状，10天后血液中仍可检出病毒。

不同流行病的总的病例致死率差异很大，但总体来说，记载的这些致死率不到1%。大多数死亡是有出血性黄疸症状的患者。