真菌触酶

A. 请问溶菌酶对真菌有作用吗。

没有作用！

溶菌酶可以破坏细菌细胞壁的肽聚糖，而真菌细胞壁主要成分是几丁质，所以溶菌酶对真菌无效

B. 关触酶是什么

触酶就是过氧化氢酶，能催化过氧化氢变成水！

阳性能够判断不是厌氧菌感染，其他的要结合别的生化指标一起判断是什么细菌！

C. 真菌细胞壁降解酶

真菌细胞壁由几丁质、纤维素、葡聚糖、甘露聚糖等多糖、蛋白质和类脂构成，木霉菌可以产生大量这类物质的降解酶类，直接破坏植物病原真菌的细胞壁，导致细胞死亡。所有关于溶壁酶调控和表达的研究都是在不同碳源（如几丁质、葡聚糖、GlcNAc、真菌细胞壁）条件下的液体培养基中进行的，在此条件下，诱导物能够诱导木霉产生水解真菌细胞壁的溶壁酶。与生防相关的真菌细胞壁降解酶主要有几丁质酶、纤维素酶、葡聚糖酶、蛋白酶等。

12.2.2.1 几丁质酶

几丁质酶在木霉重寄生病原菌过程中发挥重要的作用。Inbar等（1995）研究T.harzianum特异性几丁质酶在其寄生白绢病菌过程中的活性。首先，T.harzianum的102kDa 1，4-β-N-乙酰葡聚糖胺酶（CHIT102）被诱导，随着作用时间的推移，诱导量逐渐下降，随后长约73kDa的1，4-β-N-乙酰葡聚糖胺酶（CHIT73）诱导量逐渐上升。但白绢病菌在与T.harzianum共同培养前经过高压灭菌时，这种现象就不会出现，这说明引起这种现象的重要因素来自宿主。Hoell等（2005）研究指出，几丁质酶 CHIT30 是从T.atroviride P1发酵液中分离纯化得到的，属于糖苷水解酶18 家族，最适 pH 为4.5～5.0，在降解β-几丁质时，能产生大量的三聚体和四聚体，N-乙酰葡糖胺试验显示，有7个糖结合位点。

Harman等（1996b）利用双重培养试验，让木霉分别拮抗R.solani和S.rolfsii，这两种病原菌含有的几丁质是细胞壁的主要组成成分。本研究双重琼脂培养中木霉菌种比R.solani生长快，但无法超过S.rolfsii的生长速度；在有效拮抗R.solani的寄生作用中检测到三种内切几丁质酶：52kDa（CHIT52），42kDa（CHIT42）和33 k Da（CHIT33），一种外切N-乙酰葡糖胺酶（CHIT102）。相反，在无效拮抗S.rolfsii的重寄生作用中，只有两种外切 N-乙酰葡糖胺酶（CHIT102和CHIT73）的活性被检测到。上述结果证实了T.harzianum的几丁质酶系统并不是由简单的“开/关”机制控制，并不仅仅相对几丁质的出现和消失而做出反应（Lorito et al.，1993b，1994）。因此，认为T.harzianum几丁质酶的这种不同表达影响了真菌拮抗特异性宿主的所有拮抗活性，从而决定了宿主活性。

Carsolio等（1994）在T.harzianum IMI206040与R.solani直接对峙分析中研究42kDa内切几丁质酶（CHIT42）的表达模式，结果发现CHIT42在拮抗过程中受到强烈诱导表达；Lorito等（1996c）进一步研究发现，在几丁质存在或光照情况下，内切几丁质酶编码基因Ech42进行表达；Cortes等（1998）和Zeilinger等（1999）研究证明，当T.harzianum与R.solani共培养，菌丝发生物理接触前，编码内切几丁质酶基因Ech42和蛋白编码基因Prb1均被诱导表达，且通过一个可溶性传导因子——几丁寡糖激发相关基因进行调控。与之形成鲜明对照的是R.solani仅在菌丝生长阶段几丁质酶Chit33被诱导产生（De las Mercedes et al.，2001），而T.asperellum中的几丁质酶CHIT33，CHIT36等均在与寄主接触前被诱导表达（Viterbo et al.，2002）；T.atroviride中的几丁质酶基因Ech42在碳源缺乏的情况下通过一种BrlA类似的顺式作用元件进行调控表达（Brunner et al.，2003）。Mach等（1999）研究发现 2个主要的几丁质酶基因 Ech42和Nag1（编码CHIT73）分别通过不同的信号分子调控表达。Zeilinger等（1999）通过原位表达几丁质酶基因Ech42发现，Ech42在木霉与寄主接触前和重寄生过程中均有表达，且通过可溶性几丁寡糖激发。

12.2.2.2 纤维素酶

Zaldívar等（2001）报道一株T.aureoviride的突变株7-121 可以产生过量的胞外纤维素酶和β-葡萄糖苷酶（纤维二糖酶）。该突变株在液体和固体培养基中迅速生长，摇瓶培养时产生的内切葡聚糖酶、滤纸酶活和纤维二糖酶量比野生型菌株增加了2～4倍；纤维二糖酶的产量特别高（约5U/mL），适合降解废弃物纤维素；此外还表现出增强的真菌细胞壁降解酶活性。以上均表明，它是一个可用于生物防治的候选菌株。Santos-Villalobos等（2013）也报道 T.asperellum T8 a 所产的纤维素酶可以降解芒果炭疽病菌（C.gloeosporioides）的菌丝体，通过筛选发现 17种木霉菌株对 C.gloeosporioides ATCC MYA456表现出至少67%的生长抑制，3种菌株具有完全抑制作用，确定T.asperellum T8 a在体外和体内都能够抑制C.gloeosporioides ATCC MYA456和5种从瓦哈卡州芒果园分离的C.gloeosporioides菌株。

12.2.2.3 葡聚糖酶

Donzelli等指出，T.atroviride中的β-1，3-葡萄糖苷酶（1，3-β-glucosidase）编码基因的表达被葡萄糖抑制，而被昆布多糖（laminarin）和其他葡聚糖所诱导（Donzelli et al.，2001）。而来自T.harzianum的外切a-1，3 葡聚糖酶（exo-alpha-1，3-glucanase）被真菌细胞壁和高压蒸汽处理的菌丝所诱导产生（Ait-Lahsen et al.，2001）；a-1，3葡聚糖酶基因通过重寄生灰霉病菌而诱导表达（Sanz et al.，2005）。BGN16.3，一个来自T.harzianum的酸性β-1，6-葡聚糖酶被真菌细胞壁诱导产生，再次证明了水解酶作为生防作用机制的可能性（Montero et al.，2005）。Djonovic等（2006b）用同样的方法证明了β-1，6-葡聚糖酶基因在T.viride重寄生和拮抗P.ultimum的过程中发挥了作用。

12.2.2.4 蛋白酶

Flores等（1996）利用基因缺失或过表达方法研究 T.harzianum 碱性蛋白酶基因（pbrl）在T.harzianum和R.solani拮抗作用时的表达，发现重寄生过程中pbrl的mRNA水平增加。Olmedo-Monfil等（2002）指出，蛋白质编码基因prb1受蛋白水解物抑制，而被R.solani细胞壁和渗透压力诱导，其过表达能够提高 T.harzianum 防治 R.solani的能力（Flores et al.，1997）。Tvsp1 基因是编码 T.viride 体外分泌的丝氨酸蛋白酶基因，在T.viride对R.solani的拮抗作用试验中，Pozo等（2004）通过丝氨酸蛋白酶TVSP1的缺失或过表达证实：该蛋白酶的缺失或过表达能够显著降低或提高棉花立枯病的防效，其缺失对生长和发育没有不利影响，证明TVSP1在生防作用中扮演了重要角色。

D. 酶菌和真菌是一个意思是吗

你好，酶菌和真菌是不同的意思。真菌是具有真核和细胞壁的异养生物。酶菌是形成分枝菌丝的真菌的统称。所以它们是不同的意思。

E. 酶可以杀死皮肤真菌吗

酶不是杀死，是分解催化！指具有生物催化功能的高分子物质。
特定的酶可以分解特定的物质。
可以利用酶的竞争性抑制的原理，合成一些化学药物，进行抑菌、杀菌和抗肿瘤等的治疗。
所以要看是什么真菌，再由专业人士确定用什么酶制剂。

F. 霉菌和真菌有什么不同

真菌是一类微生物，其中部分可以导致疾病。有真菌感染引起的疾病被称之为真菌病。真菌无处不在，每人每天都在频繁地与真菌接触，但不是人人都有患有真菌感染。因为真菌生存需在适当的温度、湿度，加之人体有一定防御功能，所以并非接触就发病，身体抵抗力低，过度肥胖，易出汗者特殊职业：驾驶员、矿工、战士、运动员；以及应用激素及免疫抑制剂治疗者，过团体生活或常常有机会接触真菌的人较易感染。
由真菌感染引起的皮肤病较多，临床常见的有：头癣、手癣（鹅掌风）、足癣（脚气）、体、股癣等多种癣病。真菌：主要包括酵母和霉菌。真菌普遍存在于我们日常生活中，包括我们的体表和体内。据估计真菌的种菌有一百多。正常人体表体内也带有大量微生真菌。其中每毫升阴道分泌物中平均含有10(superscript：8)-1(superscript：9)个真菌。绝大部分的真菌并不是致病菌。能够引起人体不适反应的大约只有270种

G. 真菌中有限制酶吗

一般基因工程中用的限制性内切酶均来自原核生物,传统意义上的这类酶似乎在真核生物中不存在
但真菌中有这种功能的酶,譬如,很多真菌的I型内含子会编码内切酶以利于自己转座到同源位点上

H. 真菌淀粉酶的用途

该酶已被广泛应用于饴糖、高麦芽糖、啤酒酿制、烘焙食品等行业。

I. 真菌生产淀粉酶的优点 务必切题,不要随便百度一下,拉一大段无关的内容 要求与枯草芽孢杆菌做对比

具有产生的酶为胞外酶,便于酶的分离和提取,产酶效率高等优点.