紅斑狼瘡自身抗體系列

㈠ 系統性紅斑狼瘡患者血清中常見的自身抗體有哪些

系統性的紅斑狼瘡，患者如果血清當中可以常見到自己的自身抗體，我覺得應該是非常方便的

㈡ 紅斑狼瘡的抗核抗體有幾種類型

紅斑狼瘡屬於自身免疫性疾病，自身抗體在紅斑狼瘡的診斷、分型及治療中有重要意義。其自身抗體可分為兩大類：器官特異性自身抗體和非器官特異性自身抗體，紅斑狼瘡常見的自身抗體多屬於非器官特異，主要有： 抗核抗體(ANA)是結締組織病病人血清中最常見的自身抗體，細胞核是一個復雜的結構,其抗原成分包括核膜(糖蛋白)、核質(DNA)、核仁(RNA)。核質中的染色體又由組蛋白、非組蛋白外膜、雙鏈DNA和著絲點等組成。因此,ANA實際上是一組包括抗以上各種核結構和組分的自身抗體。通過蛋內印跡技術分析這一組抗體的不同特異性組分,稱之為ANA譜分析。 不同種類的ANA常和某些疾病或病症有關。ANA通常用大鼠或小鼠肝印片為底物的間接免疫熒光法檢測,改變底物,如採用培養細胞HEP2及Wil2等作為底物，可測出用鼠肝印片不能檢出的ANA。在SLE病人中ANA的陽性率因測ANA的底物不同而不同，但用鼠肝印片和培養細胞HEP2細胞作底物其陽性率分別為90%~95%和98%。值得注意的是仍有5%SLE病人其ANA檢測陰性,這些病人的ANA陰性不是因為他們的疾病不活動或是治療的結果,而是與這些病人對這些ANA檢測的底物(嚙齒類的上皮)抗原的免疫反應性較差有關。用間接免疫熒光法檢測ANA時常可見到四種核型： 1.均質型在核分裂間期整個細胞核著色。它是抗去氧核糖核蛋白(DNP>、抗組蛋白抗體的表達,認為LE細胞形成有關的抗體，與SLE活動有關。低滴度發生在類風濕性關節炎(RA)、葯物性狼瘡及其他結締組織病。 2.周邊型間期細胞核著色成環狀，常有一均質的核背景。它是抗雙鏈DNA抗體和可溶性蛋白抗體的表達，與SLE活動相關,常提示病人的腎臟累及。 3.斑點型在間期細胞核中呈一致的或大小不等的斑點。

㈢ 什麼是紅斑狼瘡免疫系統病謝謝了

系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種彌漫性、全身性自身免疫病，主要累及皮膚粘膜、骨內骼肌肉、腎臟及中樞容神經系統，同時還可以累及肺、心臟、血液等多個器官和系統，表現出多種臨床表現；血清中可檢測到多種自身抗體和免疫學異常。
醫學上分科屬於風濕類疾病。

㈣ 紅斑狼瘡是怎麼回事

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡DLE），系統性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。
紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現，本病病情纏綿，多見於年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特徵。
目前，紅斑狼瘡暴發型並迅速死亡的病例已很少見，多數病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發作，經過數月的短暫病程後可完全恢復。
石家莊大正中醫蜂療醫院採用中醫蜂療四聯法治療系統性紅斑狼瘡，主要採用蜂針療法、蠟療、中葯內外服、穴位注射、蜂產品調節體質等方法治療紅斑狼瘡。建院50多年來，治療了上萬例患者。你可以看一下。

㈤ 紅斑狼瘡 詳細介紹一下！

「紅斑狼瘡」 是西方醫學拉丁文（ erythematosus ）翻譯而來。1828年法國皮膚科醫生貝特(Biett)首先報道了這樣一個病人：面部出現像被狼咬過後不規則水腫性紅斑，中間凹陷，邊緣突起，表面光滑．有時帶有鱗屑，稱為「紅斑狼瘡」。後
來發現此病不僅有皮膚損害，，而且有腎、腦、心、肺、血液、關節、肌肉等全身性病變。100多年前美國醫生奧斯勒（Osler）又提出系統紅斑狼瘡（SLE）這一病名。《中醫臨床診療術語》（1997）將SLE統一命名「蝶瘡流注」。
臨床上通過將紅斑狼瘡分為兩種類型病變僅限於皮膚的稱「盤狀紅斑狼瘡」．有內臟多器官，多系統受累的稱為「系統任紅斑狼瘡」。新加坡稱為「蝴蝶病」，台灣稱「思樂醫」（SLE）現代醫學研究證明是一種自身免疫檢疫病。

紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。狼瘡一詞在拉丁語的含義是狼咬的潰瘍，亦有頑固難治的意思。可見紅斑狼瘡的治療具有相當的難度。紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡（dle）和系統性紅斑狼瘡（sle）。

早在18世紀末，osler第一次敘述使用了系統性紅斑狼瘡名稱，見之於皮膚病學文獻中。他第一次闡明和強調系統性紅斑狼瘡是一個全身性疾病。他這樣描述：藉助於滲出性紅斑去熟悉了解一種病因不明的疾病，它具有多形性皮膚病損，充血、水腫，偶見出血性關節炎。並有各種內臟損害表現，其中最重要的是胃腸道危象、心內膜炎、心包炎、急性腎炎、黏膜出血。復發是這一疾病的特殊現象，可每月發作或經過幾年較長時間再發作。發作時可以沒有特徵性皮膚表現，並可出現內臟症狀，但病人的體表並無任何滲出性紅斑。

1941年美國病理學家克來姆普爾（klemperer）對系統性紅斑狼瘡的病理做了詳細的研究，提出了「膠原血管病」的概念。1948年hargrave在研究此病時發現了狼瘡細胞（lecell），這是一個重要發現。後來由於免疫學和免疫病理學的發展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，並確定是「免疫復合物病」的原型，已得到公認。1955年cazanave首次引用紅斑狼瘡（le）這個名詞來描述該病的皮膚表現，特別指出這種表現類似一種叫做尋常性狼瘡的皮膚結核。

正常人血清中可以有針對多種自身抗原的自身抗體，但它們的效價很低，不足以破壞機體自身的正常成分，但卻可以幫助清除衰老蛻變的自身成分，稱之為「生理性抗體」。在健康人，自身抗體出現的機會隨年齡增長而增高。60歲以上的老年人有一半多的人可以檢查出自身抗體，如抗核抗體、抗線粒體抗體等，但這些自身抗體的出現並不意味著他們有自身免疫病。如果針對自身抗原的自身抗體超過一定數量，使自身免疫反應超過一定程度，以致破壞了機體正常的組織結構，並引起相應的臨床症狀就稱為自身免疫病。系統性紅斑狼瘡就是由於免疫反應超過一定程度而引發的疾病。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫病。

在不久以前紅斑狼瘡的治療還很困難，病人的預後較差，死亡率也很高。但隨著人們對它較深的認識，尤其是應用了新的試驗檢查方法和皮質激素的治療後，紅斑狼瘡的預後有了較大的改觀。近10年來，五年存活率已提高到90%以上。隨著醫學的迅猛發展，相信這一難治疾病的預後將會有更大的改觀。

㈥ 紅斑狼瘡患者常會出現哪些自身抗體

紅斑狼瘡是一種可累及多系統、多器官的自身免疫性疾病，在進行實驗室檢查時患者血清中可出現多種自身抗體，常檢測的有以下四種。 抗史密斯抗體：抗史密斯抗體僅發現於系統性紅斑狼瘡患者中，是系統性紅斑狼瘡的血清標志抗體，並已成為診斷標准之一，約30%～40%的系統性紅斑狼瘡患者抗史密斯抗體陽性，對系統性紅斑狼瘡診斷具有較高的特異性。 抗雙鏈DNA抗體：抗雙鏈DNA抗體是系統性紅斑狼瘡患者的特徵性標志抗體，其抗體的滴度與疾病的活動程度具有相關性。 抗SmD1抗體：有研究者發現SmD1為系統性紅斑狼瘡高度特異性靶抗原，在系統性紅斑狼瘡患者中抗SmD1抗體陽性率可達70%，而非系統性紅斑狼瘡的免疫病患者為8.3%，其研究中的健康對照組均為陰性，而且在研究中還發現SmD1抗體與疾病活動和腎損害相關。 抗核抗體：抗核抗體陽性的疾病很多，是一個極其重要的篩選試驗，常見於彌漫性結締組織病。抗核抗體陽性高滴度標志了自身免疫性疾病的可能性，抗核抗體在系統性紅斑狼瘡診斷中的敏感性較高，但特異性較差，在系統性紅斑狼瘡活動期抗核抗體陽性可佔95%～100%，非活動期可佔80%～100%。

㈦ 自身抗體檢查如下 能確診是紅斑狼瘡嗎

要引起重視，等到肝腎功能出現問題就太晚了，你有臨床症狀和實驗室指標陽性，所以要定期檢查和隨訪

㈧ 系統性紅斑狼瘡分為哪幾類

還有人主張只把紅斑狼瘡分為兩型，即盤狀紅斑狼瘡(局限性盤狀型和泛發性盤狀型)和系統性紅斑狼瘡。又有人主張把盤狀型改為皮膚型紅斑狼瘡。 紅斑狼瘡腎病為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，由於體內存在的毒素不同，可分為盤狀紅斑狼瘡腎病(DLE)，系統性紅斑狼瘡(SLE)、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。紅斑狼瘡腎病在毒素的作用下，發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡的毒素損害，以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡的毒素損害，常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現。 狼瘡性腎炎主要分為哪幾類呢?狼瘡性腎炎是系統性紅斑狼瘡的並發症之一，那麼關於狼瘡性腎炎應該注意哪些內容呢?本期特邀腎病健康網的腎病專家給大家介紹下，希望能夠對腎病患者有過幫助。 腎症綜合症根據病因可分為原發性和繼發性兩大類。原發性腎病綜合症是原發性腎小球疾病最常見的病因表現。而繼發性腎病綜合征的病因比較多，常見的有糖尿病腎病、系統性紅斑狼瘡性腎炎、感染及葯物等引起的腎病綜合症。原發性腎病綜合症的病理類型也比較多，有微小病變性腎病、局灶節段性腎病、膜性腎病等。 此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡(DLE)，系統性紅斑狼瘡(SLE)、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。 原發性腎小球腎炎能治好嗎?根據大量腎活檢的病理檢查和實驗性腎小球腎炎表明，大多數腎炎由免疫因素引起，主要機制為抗原抗體反應引起的變態反應。腎小球腎炎一般分為原發性、繼發性腎小球疾病(系統性紅斑狼瘡腎病、高血壓腎病、過敏性紫癜腎炎、糖尿病腎病)等。 查看原帖>>

㈨ 紅斑狼瘡有幾種類型

紅斑狼瘡都有哪些類型紅斑狼瘡臨床表現有許多亞型，明確紅斑狼瘡患者的具體分型，對於治療和預後都有著十分重要意義。

目前認為紅斑狼瘡類似光譜，是一種病譜性疾病，最輕的一端為局限性盤狀紅斑狼瘡，最重的一端為系統性紅斑狼瘡，中間還包括播散性盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深在性紅斑狼瘡、抗核抗體陰性的系統性紅斑狼瘡等許多亞型。

各型紅斑狼瘡的臨床特點、化驗血清自身抗體等都有不同，治療和預後也不一樣。一般來說，除了系統性紅斑狼瘡病情較重，預後較差之外，其餘的幾型均稍好；但是各型紅斑狼瘡不是孤立存在的，永遠不變的。紅斑狼瘡的病情受到內外界環境影響較大，隨著機體抵抗力的變化以及治療反應，各型之間可以相互轉化。

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㈩ 狼瘡病人自身抗體能不能全部轉陰，有的

系統性紅斑狼瘡抄是一種病因不明的襲自身免疫性多系統紊亂，在臨床和實驗中，其具有復雜多變的過程，下面介紹系統性紅斑狼瘡的免疫學檢查。免疫學檢查血中存在多種自身抗體是其特點，抗核抗體(ANA)在病情活動時幾乎100%陽性。陰性時更換檢查方法可能出現陽性，抗核抗體陰性時不能完全排除本病，需結合臨床和其他實驗室檢查資料綜合分析。抗雙鏈DNA(ds-DNA)抗體對診斷的特異性較高，但陽性率較低，為40-75%，與疾病活動和腎臟損害密切相關，抗體效價隨病情緩解而下降，抗Sm抗體約在30%系統性紅斑狼瘡中呈陽性反,因其特異性高，又稱為本病的特異性抗體。對於不典型、輕型或早期病例，按系統性紅斑狼瘡標准不足確診者，若抗Sm 抗體陽性，結合其他表現可確診。狼瘡細胞為患者血中白細胞破壞後釋放出核物質，與抗核抗體結合後在補體參予下，形成大塊包涵體，為中性粒細胞吞噬而形成的細胞。其陽性率為60%左右。活動性病例血清補體C4、C3、CH50 有明顯下降，當合並狼瘡腎炎的尤甚，血中循環免疫復合物可升高。除上述自身抗體外，系統性紅斑狼瘡患者血中還可檢到多種其他自身抗體。