紅斑狼瘡銀屑病

❶ 紅斑狼瘡是一種什麼樣的病

紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
1.一般治療
（1）應該樹立和疾病作斗爭的堅強信心。
（2）避免日曬，對日光敏感者尤應注意。外出應注意防曬，忌用光敏作用葯物，如吩噻嗪、氫氯噻嗪、磺胺類葯和灰黃黴素等。
（3）避免過勞，急性或活動期SLE應卧床休息。避免妊娠，也不宜服用避孕葯，有腎功能損害或多系統損害者避孕失敗宜早做治療性流產。
（4）避免受涼感冒或其他感染。
（5）增強抵抗力，注意營養及維生素補充。
2.皮膚紅斑狼瘡的治療
（1）系統治療 ①抗瘧葯 如羥氯喹，待病情好轉後減為半量。一般總療程為2～3年。②沙利度胺 可試用，出現療效後葯物減量維持，並繼續治療3～5個月，在大多數患者有效，但停葯易復發。③泛發病例可口服小劑量激素。
（2）局部治療 外用糖皮質激素軟膏，每天2次，或封包。或皮損內注射糖皮質激素。
3.SLE的治療
個性化非常重要，在SLE病人開始治療前，必須對SLE病人病情活動進行評估，如抗核抗體、抗DNA抗體和低補體血症及臟器受損程度，如心、腎、肺病變，皮膚和漿膜炎等作出正確評價，再進行治療。目前多採用「系統性紅斑狼瘡活動指數」（SLEDAI），以病人在評價時10前的臨床表現為評價依據，建議SLEDAI>12分時，可用原雙倍的糖皮質激素的劑量或需住院治療。

❷ 看紅斑狼瘡牛皮蘚激素性皮炎哪個醫院好

得系統性紅斑狼瘡患者常會有皮損症狀，但系統性紅斑狼瘡不是皮膚病，而是一種自回身免疫病。答
1、系統性紅斑狼瘡是一種多發於青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重症患者，除有彌漫性增生性腎小球腎炎外，可自行緩解、甚至可痊癒。
2、在遺傳因素、環境因素、雌激素水平等各種因素相互作用下，導致T淋巴細胞減少、T抑制細胞功能降低、B細胞過度增生，產生大量的自身抗體，並與體內相應的自身抗原結合形成相應的免疫復合物，沉積在皮膚、關節、小血管、腎小球等部位。在補體的參與下，引起急慢性炎症及組織壞死，或抗體直接與組織細胞抗原作用，引起細胞破壞，從而導致機體的多系統損害。
所以，系統性紅斑狼瘡雖然病情反應在皮膚上，但有別於一般的皮膚病。

❸ 如何警惕五類葯物導致銀屑病加重

在長期的臨床工作中，我們發現有些葯物也能誘發或加重銀屑病。目前已發現能夠誘發或加重銀屑病的葯物有以下幾種。

（1）β - 受體阻滯葯。如普萘洛爾、普拉洛爾，可引起類似銀屑病的皮疹，並使銀屑病對治療葯物產生抵抗，使皮疹頑固難治。

在一組以豚鼠為模型的實驗中，發現外用普萘洛爾制劑能引發銀屑病樣皮疹。

（2）抗瘧葯物。氯喹、伯氯喹、羥氯喹等抗瘧葯物，可引起色素沉著、紅皮病、掌跖角化症等，並使原有的銀屑病皮疹加重。

（3）含金屬鋰葯物。治療躁狂症精神病葯物碳酸鋰、醋酸鋰、枸櫞酸鋰等長期用葯後能引起許多皮膚的不良反應，如皮膚出現潰瘍、癢疹、紅皮病、痤瘡樣皮疹、脫發、紅斑狼瘡、銀屑病，其中以誘發或加重銀屑病多見。有報道證實鋰劑具有抑製表皮腺苷酸環化酶、使人體CAMP 減少的作用，從而引發銀屑病。

（4）非甾體抗炎葯。如吲哚美辛、保泰松、布洛芬、異丁丙苯酸等可引起蕁麻疹、光敏性皮炎、紅皮病、大皰性皮膚病、中毒性表皮壞死松解症等許多皮膚不良反應，對於銀屑病可加重病情，使皮疹對治療產生抵抗。

（5）四環素類抗生素。如四環素、多西環素、米諾環素等葯物對皮膚有特別的親和力，在銀屑病皮疹中，其濃度高於正常皮膚。

有文獻對113 例銀屑病患者或有銀屑病家族史的人觀察四環素對銀屑病的影響，結果表明有5 人被誘發產生了銀屑病。

另外，預防接種疫苗、地高辛、胺碘酮、碘化鉀、染發劑偶爾有引起銀屑病加重的情況。總之，誘發或加重銀屑病的葯物有許多種，有些還須臨床工作者進一步觀察、研究、證實。臨床醫生在制定用葯方案時，應當盡可能避免使用上述誘發或加重銀屑病的葯物。

銀屑病是一個多基因的遺傳性皮膚病，涉及因素復雜。雖然有許多治療方法，但卻沒有一個有根治效果的，只能起到近期療效，也不能防止復發。因此，患者就大可不必盲目就醫，更不要胡亂使用什麼「一針靈」或「進口特效葯」或「祖傳秘方」等。雖然沒有根治銀屑病的方法，但醫生也並非完全束手無策。如果能夠合理地應用現有的療法，是可以控制或緩解銀屑病的症狀的。而有效治療的首要目的就是在一定時間內能夠清除皮損，達到臨床治癒。另外，銀屑病尤其尋常型銀屑病，除有皮膚損害外，一般沒有內臟器質性病變。本病的存在不影響患者其他的健康狀況，更不會減少人的壽命。

因此，選擇治療方法時，宜和緩，不宜激烈；宜循序漸進，不宜急於求成。

❹ 亞急性紅斑狼瘡風濕性銀屑病

你好，牛皮癬抄也稱銀屑病是一種慢性的皮膚病，其特徵是出現大小不等的丘疹，紅斑，表面覆蓋著銀白色鱗屑，邊界清楚，好發於頭皮、四肢伸側及背部。

男性多於女性，所以你的情況不排除牛皮癬的可能的，還是需要積極的檢查確定並且治療的，禁止辛辣煙酒刺激

❺ 牛皮鮮和紅斑狼瘡有什麼區別，兩者可能同求解

建議：紅斑狼瘡起病穩匿或急驟，發作比較凶險，且極易復發，遷延不愈，狼瘡病人的皮膚損害除盤狀紅斑狼瘡出現典型的盤狀紅斑外，系統性紅斑狼瘡患者還出現蝶形紅斑，多形紅斑，環形紅斑，大皰性紅斑，有的也出現盤狀紅斑，所以用紅斑狼瘡一詞命名該病，既形象逼真牛皮癬初發時為針頭至扁豆大的炎性扁平丘疹，逐漸增大為錢幣或更大淡紅色浸潤斑，境界清楚，上覆多層銀白色鱗屑。輕輕刮除表面鱗屑，則露出一層淡紅色發亮的半透明薄膜，稱薄膜現象。再刮除薄膜，則出現小出血點，稱點狀出血現象。一個是自身免疫性疾病，一個是常見的慢性皮膚病

❻ 紅斑狼瘡一般治療費

不可忽視的皮膚紅色斑塊
最近接觸很多年紀30—65歲的皮膚出現很多紅色斑塊的人，他們身上的紅色斑塊有的如指甲大小，有的連成片，高出皮膚，有的在皮膚下還有連成片的硬結或硬的斑塊，沒有部位特異性，在什麼部位都可以出現，有的人還感覺到非常的疼痛，有的有瘙癢的感覺，有的人是定時性的皮膚奇癢，越撓瘙癢的面積越大，有的沒有什麼感覺，有人是受熱後出現斑塊，有的是喝酒後馬上出現，有的是睡覺醒來出現，有的是接觸什麼物質後出現，有的人受風後出現，有的是吃海鮮後出現，有的人什麼因素都沒有也出現。
這樣的問題一般都會根據紅斑的部位而被診斷，如紅斑狼瘡、銀屑病、黑皮病、蛇盤瘡、硬皮病、過敏性皮癬、黑骨病、關節強直、痛風、風濕、骨關節病、乾燥症、結締組織病等。
此病發病緩慢，隱襲發生，表現多樣、變化多端，是一種會涉及和侵害許多系統和臟器疾病，導致細胞和體液免疫功能障礙，可累及皮膚、漿膜、關節、腎及中樞神經系統等。
這樣的斑塊很象皮膚紅疹，表面上看沒有什麼特殊的，但經過我們實踐驗證，這樣的斑塊是由於動脈硬化、血液不正常的凝固引起的靜脈迴流受阻、毛細血管堵塞而造成皮下血管出血而引發的，隨不良因素的延續，問題會越來越重，最後會侵淫心臟發生生命危險。
這樣的人一般都有過寒涼史，或多或少的有頭痛、頸椎痛、心慌氣短、肩臂酸痛，睡眠改變，腿重腳沉，肢體寒涼、腰酸背痛等。

這樣的症狀其實是心腦血管疾病的前期階段性的出血表現，在沒有嚴重的心腦血管問題發病前不會過多的影響工作和生活，往往被忽略或誤診，這樣的紅斑在體外存在還是會引起一些人的擔心而有所警惕，但這樣的斑塊一旦在體內出現，後果更加嚴重，我們不但很難發現而又不好檢查出來和加以控制，所以在體外發現這樣的紅斑時，一定要引起重視，不要貽誤時機，以保證不發生過大的身體和經濟損失。
心皮膚是人體最大的器官，為肺所主，與臟腑氣血等關系密切，脈絡受阻，臟腑功能失調、氣血不和等均可導致皮膚的功能發生改變，皮膚功能失調是由內外因相和而成，其基礎原因是動脈硬化，不是孤立發生的。
大家都知道動脈硬化後會引起更嚴重的心腦血管疾患，危險指數大，後果極其嚴重和不可預兆，所以保護自我，防範危險是抵禦這類問題往壞的方向發展的最佳舉措。
皮膚紅斑可以被警惕為早期心腦血管疾病提示牌，是由於經絡受阻、造成人體氣血運行不暢通而導致的，清除動脈硬化即可立即祛除這類問題。
「肖氏推拿」 對這類問題的推拿是不使用任何是葯物，推拿時首取人體361個大穴，同時波及人體穴位1094個，對人體進行里、中、外三層立體的整體通穴導脈，將人體所有的腧穴的功能充分協調的調動起來，打通堵塞的血脈，清除動脈硬化即可祛除以上症狀，實質性的調動人體的所有組織細胞自身的功能，達到祛病強身、自然保健、全長生命的作用。

❼ 紅斑狼瘡是怎麼回事

病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
2臨床表現

盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。

❽ 結婚之前我是沒有紅斑狼瘡的,因為我老公有牛皮癬,就是不知道我的病是怎麼得的，會不會跟我老公的牛皮

您好，紅斑狼瘡這個病是免疫紊亂造成的，不是遺傳病，但是在誘發因素裡面，葯物，環境，妊娠，內分泌，遺傳都是誘因，所以紅斑狼瘡有一定的遺傳傾向，但是病情穩定期間懷孕的話，一般是不會遺傳的。

❾ 這個是銀屑病還是紅斑狼瘡啊

你這個像濕疹多點！具體去看醫生吧！紅斑狼瘡會有雷諾反應的！