RPRTP可以確定梅毒嗎

Ⅰ 我到底是不是患過梅毒呢

2012年四月准備做試管嬰兒結果說是陽性於是四月底我又到湘雅附一復查結果RPRTP都是陰性教授說基本可確定我沒有，後九月懷孕......這個問題是你提出的吧。

----------------------------
1、你目前最大的疑惑是到底有沒有得過這個病，主要的問題在於兩所醫院化驗的確診實驗TPPA一個是陰性一個是弱陽性。一般來說，初篩實驗RPR出現假陽性的幾率比較大，TPPA出現假陽性的可能先對比較少見。
2、我看你上一次問題里兩次化驗TPPA陰性是在：長沙湘雅附一醫院和長沙湘雅附三醫院對嗎？這兩所醫院的化驗結果應該是准確的，我個人考慮可信度比較高。
3、上一個問題可能我也沒有回答的太具體，這里再重新說一下，你的情況我個人認為沒有感染梅毒，可以以湘雅一附和湘雅三附醫院的化驗結果為准，考慮你懷孕後化驗出的弱陽性是假陽性，極有可能是由於懷孕引起的假陽性，你以前沒有感染過梅毒，你的孩子也是健康的。
4、這次的答案應該是比較確定了，呵呵，你也可以具體咨詢一下一附和三附皮膚科的醫師，看看他們的意見是否和我一樣。
5、還有疑問再補充問題，我再為你解釋，最後祝小寶寶健康快樂哦~~~

Ⅱ 內存計時 @ 609 MHz 8-8-8-22 (CL-RCD-RP-RAS) / 30-98-4-10-5-5 (RC-RFC-RRD-WR-WTR-RTP) @ 533 MHz 7-7-

這是內存的時序表,一般來說時序越低,內存延遲越低,性能越好.
但性能不只尤時序決定,還取決於內存頻率.
當內存頻率越高,時序越低時,內存性能便很好。

由於內存在標簽上並沒有具體統一的格式，所以在識別時候有些麻煩。一般的標簽都必須有的信息為容量（2048MB）、頻率（1066MHz）、延遲（5-6-6-18）、電壓（2.10V）等信息，這些也都是最基本的參數。

內存延遲

內存延遲表示系統進入數據存取操作就緒狀態前等待內存相應的時間，它通常用4個連著的阿拉伯數字來表示，例如「5-6-6-18」。其實並非延遲越小內存性能越高，因為CL-TRP-TRCD-TRAS這四個數值是配合使用的，相互影響的程度非常大，並且也不是數值最大時其性能也最差，那麼更加合理的配比參數很重要。

上圖我們看到這款海盜船內存頻率為1066MHz，延遲為「5-6-6-18」，它們代表的意義從左往右分別是：

CAS Latency，即列地址選通脈沖時間延遲，我們常說的CL值就是它。指的是內存存取數據所需的延遲時間，簡單的說，就是內存接到CPU的指令後的反應速度。

RAS－to－CAS Delay（tRCD），對應於CAS，RAS是指Row Address Strobe，行地址選通脈沖。CAS和RAS共同決定了內存定址。RAS（數據請求後首先被激發）和CAS（RAS完成後被激發）並不是連續的，存在著延遲。即內存行地址傳輸到列地址的延遲時間。

Row－precharge Delay（tRP），內存行地址選通脈沖預充電時間，即內存從結束一個行訪問結束到重新開始的間隔時間。

Row－active Delay（tRAS），內存行地址選通延遲。是指從收到一個請求後到初始化RAS（行地址選通脈沖）真正開始接受數據的間隔時間。

Ⅲ 梅毒第一次檢查結果是tp1:32陽性,打

你好,TP1:32轉變1:16說明治療效果比較明顯,一般不需要換治療方法,建議繼續使用長效青黴素肌注,每周一次,三周後再做rprtp低於1:4時可以終止用葯,但是每隔3各月復查一次,連續復查三次,且每次滴度低於1:4則證明梅毒痊癒

Ⅳ 我究竟有沒有梅毒

1、正常女性懷孕以後RPR可以出現假陽性，就是說即使沒有得過沒毒的女性也可以由於懷孕導致梅毒的滴度上升，你的情況2012你那已經復查陰性，很可能是由於懷孕導致滴度上升，這屬於假陽性，並不是梅毒復發，通常這種情況，孩子出生以後，滴度就會下降到和以前一樣。

2、還有一種情況是由於實驗室操作正常誤差引起，由於RPR這項實驗是有人工操作的，由於試劑不同、操作人員觀察實驗結果同一性不同等等情況可能導致RPR試驗相差一個梯度，屬於正常范圍。
3、從先天梅毒來說，如果孩子被感染，沒有治療的情況下，孩子的滴度應該大於母體滴度4倍以上，你母子的化驗結果相同，孩子的結果沒有高於母體，與先天梅毒的判斷標准也不相符。
4、孩子目前已經經過治療了，也就更保險，總的來說吧，我個人認為孩子沒有感染梅毒，同時又經過了治療，孩子應該是健康的，可以放心。
5、還有疑問再補充問題，我再為你解釋，最後祝小寶寶健康成長！！

Ⅳ 2012年四月在中信湘雅准備做試管凝血四項查出梅毒RPR陰性TP陽性，同月在湘雅附一復查RPRTP

病情分析：
你好，陰性應該已經正常了。
指導意見：
其影響不大的，注意及時復查就行。注意飲食營養。