銀屑病和鱗癌容易混淆

① 我29歲，體檢scc鱗癌抗原7.08超出正常好多！會不會得癌症了 我有脂肪肝，頭部銀屑病，慢性咽

你那個好治療。只要自己有耐心。

② 癌和鱗癌的區別

子宮頸癌簡介:子宮頸癌是指發生在子宮陰道部及宮頸管的惡性腫瘤。宮頸癌的轉移，可向鄰近組織和器官直接蔓延，向下至陰道穹窿及陰道壁，向上可侵犯子宮體，向兩側可侵犯盆腔組織，向前可侵犯膀胱，向後可侵犯直腸。也可通過淋巴管轉移至宮頸旁、髂內、髂外、腹股溝淋巴結，晚期甚至可轉移到鎖骨上及全身其他淋巴結。

子宮頸癌病因 1、婚姻因素絕大多數子宮頸癌患者為已婚婦女。首次性生活過早及性伴侶過多均與子宮頸癌關系密切。性夥伴越多，其宮頸癌發生的相對危險性越高，在娼妓中其發病率為正常人的4倍。因此，性生活及婚姻與宮頸癌關系密切。
2、生育因素初產年齡早，宮頸癌發病率高。 3、病原體因素多種病原體與宮頸癌關系密切，尤其是人乳頭狀病毒（HPV）、單純皰疹病毒II型（HSVII）。4、其他因素一些研究認為陰莖包皮垢、陰道滴蟲感染、梅毒、淋病均與宮頸癌的發生有關。

子宮頸癌病理 子宮頸癌以鱗狀上皮細胞癌為主，約佔90％～95％，腺癌僅佔5％～10％。但兩者癌在外觀上並無特殊差別，且均發生在宮頸陰道部或頸管內。(一)目觀 在發展為浸潤癌前，肉眼觀察無特殊異常，或類似一般宮頸糜爛。隨著浸潤癌的出現，宮頸可表現以下四種類型：
1．糜爛型：環繞宮頸外口表面有粗糙的顆粒狀糜爛區，或有不規則的潰破面、觸及易出血。
2．外生型：又稱增生型或菜花型。由息肉樣或乳頭狀隆起，繼而發展向陰道內突出的大小不等的菜花狀贅生物，質脆易出血。
3．內生型：又稱浸潤型。癌組織宮頸深部組織浸潤、宮頸肥大而硬，但表面仍光滑或僅有淺表潰瘍。
4．潰瘍型：不論外生型或內生型進一步發展後，癌組織壞死脫落，形成潰瘍，甚至整個子宮頸為一大空洞所替代，因常有繼發性感染，故有惡臭的分泌物排出。子宮頸癌尤其是腺癌也可向頸管內生長，使子宮頸成桶狀增大，這也是內生型的一種。(二)鏡查
1．不典型增生：不典型增生表現為底層細胞增生，底層細胞不但增生，而且有細胞排列紊亂及細胞核增大、濃染、染色質分布不均等核異質改變。不典型增生可分為輕、中及重度。
①輕度不典型增生(間變I級)：上皮細胞排列稍紊亂，細胞輕度異型性，異型上皮占據上皮層的下三分之一。
②中度不典型增生(間變Ⅱ級)：上皮細胞排列紊亂，異型性明顯，異型上皮占據上皮層的下三分之二。
③重度非典型增生(間變Ⅲ級)：幾乎全部上皮極性紊亂或極性消失，細胞顯著異型性和原位癌已不易區別。
2．原位癌：原位癌(CIS)又稱上皮內癌。上皮全層極性消失，細胞顯著異型，核大，深染，染色質分布不均，有核分裂相。但病變仍限於上皮層內，未穿透基底膜，無間質浸潤。異型細胞還可沿著宮頸腺腔開口進入移行帶區的宮頸腺體，致使腺體原有的柱狀細胞為多層異型鱗狀細胞所替代，但腺體基底膜仍保持完整，這種情況稱為宮頸原位癌累及腺體。
3．鏡下早期浸潤癌：鏡下早期浸潤癌在原位癌基礎上，偶然可發現有癌細胞小團已穿破基底膜，似淚滴狀侵入基底膜附近的間質中，浸潤的深度不超過5mm，寬不超過7mm，也無癌灶互相融合現象，也無侵犯間質內脈管跡象時，臨床上無特徵。
4．鱗狀上皮浸潤癌：當癌細胞穿透上皮基底膜，侵犯間質深度超過5mm，稱為鱗狀上皮浸潤癌。在間質內可出現樹枝狀、條索狀，彌漫狀或團塊狀癌巢。根據病理切片，癌細胞分化程度可以分為三級：
①I級：分化好。癌巢中有相當數量的角化現象，可見明顯的癌珠。
②Ⅱ級：中等分化(達宮頸中層細胞的分化程度)，癌巢中無明顯角化現象。
③Ⅲ級：未分化的小細胞(相當於宮頸底層的未分化細胞)。
5．腺癌：腺癌來源於被覆宮頸管表面和頸管內腺體的柱狀上皮。鏡檢時，可見到腺體結構，甚至腺腔內有乳頭狀突起。腺上皮增生為多層，細胞低矮，異型性明顯，可見核分裂相。如癌細胞充滿腺腔，以致找不到原有腺體結構時，往往很難將腺癌與分化不良的鱗癌區別。如腺癌與鱗癌並存時稱為宮頸腺、鱗癌。腺、鱗癌惡性程度高，轉移早、預後差。
子宮頸癌早期症狀 原位癌及早期浸潤癌常無任何症狀，多在普查中發現。子宮頸癌的主要症狀是陰道流血、陰道分泌物增多和疼痛等。其表現的形式和程度與子宮頸癌病變的早晚及病理類型有一定的關系。（一）陰道分泌物增多 大多數宮頸癌患者有不同程度的陰道分泌物增多。初期由於癌的存在刺激宮頸腺體分泌功能亢進，產生粘液樣白帶，隨著癌瘤的發展，癌組織壞死脫落及繼發感染，白帶變混濁，如淘米水樣或膿樣帶血，具有特殊的惡臭。（二）陰道不規則流血 早期表現為少量血性白帶及接觸性陰道流血，病人常因性交或排便後有少量陰道流血前來就診。對絕經後出現陰道流血者，應注意尋找原因。宮頸癌陰道流血往往極不規則，一般是先少後多，時多時少。菜花型出血早，量亦多，晚期癌腫侵蝕大血管後，可引起致命的大量陰道流血。由於長期的反復出血，患者常常繼發貧血。 （三）疼痛 為晚期宮頸癌的症狀。產生疼痛的原因，主要是由於盆腔神經受到癌腫浸潤或壓迫。若閉孔神經、骶神經、大血管或骨盆壁受累時，可引起嚴重的疼痛，有時向下肢放射。其他致痛原因為：宮頸管內被癌瘤阻塞，宮腔內分泌物引流不暢或形成宮腔積膿時，出現下腹部疼痛；癌腫侵犯宮旁組織，輸尿管受到壓迫或浸潤時，可引起輸尿管或腎盂輸尿管積水，產生脹痛或痙攣性下腹部一側或兩側劇烈疼痛；癌腫壓迫髂淋巴、髂血管使迴流受阻時，可出現下肢腫脹和疼痛。（四）其他症狀 晚期宮頸癌侵犯膀胱時，可引起尿頻、尿痛或血尿，甚至發生膀胱陰道瘺。如兩側輸尿管受壓阻塞，則可引起尿閉及尿毒症，是死亡的主要原因之一。當癌腫向後蔓延壓迫或侵犯直腸時，常有里急後重、便血或排便困難，甚至形成直腸陰道 瘺。
晚期癌腫由於長期消耗可出現惡病質。

子宮頸癌中期症狀 宮頸癌中期症狀介於早期症狀於晚期症狀之間,呈進行性發展
子宮頸癌晚期症狀 宮頸癌早期常無明顯症狀，偶於性交、婦檢後產生接觸性出血，與慢性宮頸炎無明顯區別，有時甚至宮頸光滑，尤其在老年婦女宮頸已萎縮者，某些頸管癌患者由於病灶位於頸管內，陰道部宮頸外觀表現正常，易被忽略而漏診或誤診。一旦症狀出現，多已達到中晚期。常見症狀如下：
1.陰道出血 陰道不規則出血是宮頸癌病人的主要症狀（80%～85%），尤其是絕經後的陰道出血更應引起注意。陰道出血量可多可少，陰道出血往往是腫瘤血管破裂所致，尤其是菜型腫瘤出現流血症狀較早，量也較從，如果出血頻發，失血多可導致嚴重的貧血。晚期病例可出現陰道大量出血以致休克，多見於侵蝕性生長的腫瘤。
2.陰道分泌物增多 亦是宮頸癌病人的主要症狀。多發生在陰道出血以前。最初陰道分泌物可以沒有任何氣味，隨著癌瘤的生長，癌瘤繼發感染、壞死則分泌物量增多，如淘米水樣或混雜血液，並帶有惡臭味。腫瘤向上蔓延累及宮內膜時，分泌物被頸管癌組織阻塞，不能排出，可以形成宮腔積液或宮腔積膿，病人可出現下腹不適、小腹疼痛、腰痛及發燒等症狀。
3.疼痛 是晚期宮頸癌的症狀。癌瘤沿旁組織延伸，侵犯骨盆壁，壓迫周圍神經，臨床表現為坐骨神經或一側骶、髂部的持續性疼痛。腫瘤壓迫或侵蝕輸尿管，管道狹窄、阻塞導致腎盂積水，表現為一側腰痛，甚至劇痛，進一步發展為腎功能衰竭，以致尿毒症。淋巴系統受侵導致淋巴管阻塞，迴流受阻而出現下肢浮腫和疼痛等症狀。
4.全身症狀 晚期病人因癌瘤組織的代謝，壞死組織的吸收或合並感染而引起發熱，體溫一般在38℃左右，少數可達39℃以上。由於出血、消耗而出現貧血、消瘦甚至惡病質。
5.其他症狀 癌瘤向前方擴散可以侵犯到膀胱，患者出現尿頻、尿急、尿痛、下墜和血尿，常被誤診為泌尿系統感染而延誤診斷。嚴重的可形成膀胱-陰道瘺。癌瘤向後蔓延可以侵犯直腸，而有下墜、排便困難、里急後重、便血等症狀，進一步發展可出現陰道一直腸瘺。病變晚期可出現遠處轉移。轉移的部位不同，出現的症狀也不同，較常見的是鎖骨上淋巴結轉移，在該部位出現結節或腫塊。癌瘤浸潤可以通過血管或淋巴系統擴散到遠處器官而出現相應部位的轉移灶，及其相應症狀。
子宮頸癌轉移擴散症狀 轉移途徑：由於宮頸上皮層缺乏淋巴管及血管，基底膜是組織學屏障，能阻止癌細胞的浸潤，故原位癌不發生轉移，原位癌轉變為浸潤癌時，癌可擴散，主要轉移途徑為：1)直接蔓延：向陰道蔓延，宮頸外生性癌灶常向下蔓延，首先浸潤陰道穹窿，再向陰道中、下段擴展，宮頸管內的病灶則使頸管擴張、增粗、變硬，並向上蔓延累及宮腔，穿透宮壁，發生腹腔擴散。向宮旁組織蔓延侵犯雙側主韌帶及骶韌帶，整個盆腔可形成堅硬的癌灶，呈"冰凍骨盆"。癌浸潤宮旁亦可壓迫一或雙側輸尿管，導致輸尿管阻塞。向膀胱、直腸侵犯時，可引起血尿，"里急後重"感等。2)淋巴道轉移：宮頸癌向間質浸潤可侵入淋巴管形成瘤栓，隨淋巴液流達鄰近淋巴結，在淋巴管內擴散。其轉移途徑：①宮頸癌灶基底淋巴管→宮旁淋巴結一閉孔區淋巴結→髂內、外區淋巴結→髂總區淋巴結→腹主動脈旁淋巴結→鎖骨上窩淋巴結。②宮頸癌灶淋巴管→骶前區淋巴結→主動脈下淋巴結。3)血道轉移：出現於晚期或分化差的患者，可擴散到肺、肝、腎、骨、腦、皮膚等部位。

子宮頸癌診斷要點 臨床對陰道不規則出血，尤其是絕經後陰道不規則出血，接觸性出血，漿液性、粘液性及米湯樣白帶增多，混有血液者，白帶惡臭者應高度懷疑。對於懷疑宮頸癌的患者，需做詳細的全身檢查及婦科三合診（或雙全診檢查），並進行子宮頸碘試驗及熒光檢查以進一步明確診斷。必要時可通過陰道鏡作活組織檢查。
子宮頸癌鑒別診斷 1、子宮頸糜爛 可有月經間期出血，或接觸性出血，陰道分泌物增多，檢查時宮頸外口周圍有鮮紅色小顆粒，拭擦後也可以出血，故難以與早期宮頸癌鑒別。可作陰道脫落細胞學檢查或活體組織檢查以明確診斷。 2.子宮頸外翻 外翻的粘膜過度增生，表現也可呈現高低不平，較易出血。但外翻的宮頸粘膜彈性好，邊緣較整齊。陰道脫落細胞學檢查或活檢可鑒別。 3.子宮頸息肉 臨 床上可有月經期出血，或接觸性出血。但宮頸息肉表面光滑，彈性好，病理可明確診斷。 4.宮頸濕疣 現現為宮頸贅生物，表面多凹凸不平，有時融合成菜花狀，可進行活檢以鑒別。 5.子宮內膜癌 有陰道不規則出血，陰道分泌物增多。子宮內膜癌累及宮頸時，檢查時頸管內可見到有癌組織堵塞，確診須作分段刮宮送病理檢查。 6.其他宮頸良性病變 子宮粘膜下肌瘤、子宮頸結核、阿米巴性宮頸炎等，可藉助活檢與宮頸癌鑒別。

子宮頸癌手術治療 1.擴大的筋膜外全子宮切除術 是指接近宮頸分離側平面但不包括宮頸間質，在宮頸附著處切斷子宮骶韌帶，切除的陰道壁為1cm左右。一般良性婦科病所行的全子宮切除術，是在外側平面分離，進入宮頸間質恰好在主韌帶附著的內側切斷，一些表面的宮頸間質並未切除，而擴大的筋膜外全子宮切除術時，是在靠近宮頸處切斷宮頸骶韌帶，在宮頸附著處切斷陰道壁。筋膜外全子宮切除術適用於子宮頸原位癌或Ⅰa1期癌。
2.改良的子宮廣泛切除術或子宮次廣泛切除術 本手術是在子宮頸及盆壁之間靠近子宮頸外側約1/3~1/2約2~3cm的距離處分離及切除子宮主韌帶。在輸尿管的m內側及在附著處的前方游離輸尿管，但外側仍附著於主韌帶，這樣保存了輸尿管的血供，大大減少了術後輸尿管瘺的可能性。子宮骶韌帶在其中部分離，保存了膀胱的神經支配，手術後不需要長期留置尿管。本手術適用於宮頸癌Ⅰa2期肉眼未見明顯病灶或病灶極小的浸潤癌。
3.子宮廣泛切除術 是指全子宮切除，將子宮主韌帶在盆壁在提肛處切除，子宮骶韌帶靠近其下外側附著處切除，也有專家提出保留1cm的主韌帶及骶韌帶以利排尿功能的迅速恢復。陰道必須切除上段的1/3~1/2。宮旁組織應根據病灶范圍切除4cm以上，必要時可達盆壁。並且需同時做盆腔淋巴清掃術。本手術適用Ⅰb~Ⅱa期宮頸癌的病人.
子宮頸癌化療 手術和放療曾是子宮頸癌最常用的主要治療手段，療效肯定，但因鱗癌對化療多不敏感，所以應用較少。近年來，隨著化療葯物的不斷開發，用葯途徑和方法的改進，化療對宮頸癌治療取得了一定療效，是子宮頸癌綜合治療中不可缺少的重要環節。 1 新輔助化療 新輔助化療是指在手術前充分保留對腫瘤血供的情況下進行化療，因此抑制腫瘤的效果好，使腫瘤得以縮小、局限，提高了手術的根治性。且因化療，降低了癌細胞的活力，使之不易術中播散，防止遠處轉移。同時可提高放療的局部控制率 。因其作用機制不同於手術後化療，故稱之為新輔助化療或誘導化療。新輔助化療包括:（1）術前新輔助化療:對腫瘤較大的Ⅰb期或Ⅰb期以上宮頸癌實施化療，縮小腫瘤體積，增加手術機會。採用術前新輔助化療使腫瘤緩解率達84.2%;（2）放療前新輔助化療:對放療前新輔助化療目前有兩種不同的看法。 一種認為誘導化療能降低腫瘤負荷，改善局部血供，減少腫瘤乏氧細胞，增強放射敏感性，提高局控率。因全身治療有效消滅遠處微小病灶，降低遠處轉移率，提高生存率。另一種認為放療前化療只能縮小腫瘤體積，不能改善患者預後;（3）動脈插管新輔助化療:新輔助動脈化療（NIC）是新的治療手段應用於宮頸癌患者，尤其是局部晚期宮頸癌（Ⅱb～Ⅳa）及巨塊型宮頸癌（腫塊直徑≥4cm），將化療葯物直接注射到腫瘤血管，消除了肝臟的首過效應，提高了腫瘤區葯物濃度，葯物毒性反應少，提高了腫瘤細胞對放療的敏感性，增強了手術切除率。2 輔助化療 化療輔助放療和手術，在抑制腫瘤細胞的增殖和放射損傷的修復，並使腫瘤細胞同步化於放射敏感周期，及術後殘存腫瘤細胞殺滅中起重要作用。臨床研究發現，Ⅰ～Ⅱ期宮頸癌，放療同時給予鉑類或非鉑類化療與單純放療比較，放療加化療可提高患者生存率，減少局部和遠處復發。術後放療多用於手術切除組織邊緣腫瘤細胞陽性，淋巴或脈管轉移等具有復發高危因素患者，放療後化療多用於復發、轉移等情況。 對有高復發因素的Ⅰ～Ⅱ期宮頸癌行子宮根治術後給予異環磷醯胺加卡鉑治療，70.6%患者無瘤期平均40個月。美國GOG一項Ⅱ期臨床試驗顯示，拓撲替肯治療接受過放療的進展型、復發、難治性宮頸癌，總緩解率18.6%。 3 姑息化療 以往對於晚期、復發性子宮頸癌的化療效果多較差。近年，幾種葯物顯示出一定的效果。如泰素、依林替肯、異長春新鹼等。應用順鉑加異長春新鹼治療50例晚期、復發性子宮頸癌的患者，化療總緩解率達64%。應用順鉑加依林替肯治療29例患者，化療總緩解率為59%。
子宮頸癌放療 放射治療（放療）的歷史經歷了1個世紀，目前仍是子宮頸癌的基本治療方法之一。放療的適應證廣泛，各個期別的子宮頸癌均可進行放療。1.腔內放療 近年放療由傳統的低劑量腔內治療發展為高劑量腔內治療。使療效提高，療程縮短。放射源多採用易於防護、短半衰期的 192 Iγ源。由於放射源的微型化有益於組織間插植治療。 採用 192 Iγ放射源插植治療子宮頸癌使Ⅰa～Ⅱb期患者3年生存率達80.4%。 252 鐦為放射源，用於後裝腔內放療，已有臨床報道。2.體外照射 子宮頸癌的治療應用改進後體外照射技術，彌補了腔內治療的不足，可增加A點以外的宮旁浸潤區和淋巴轉移區的劑量，與腔內照射作用互補。先全盆腔外照射，可以均勻照射到宮頸、陰道和盆腔內淋巴引流區域，殺滅照射野內的亞臨床侵犯灶，縮小宮頸腫瘤的體積，恢復正常的局部解剖位置，便於陰道及宮腔內的治療順利進行，增進腔內照射的效果 。體外照射，除傳統垂直照射外，還有旋轉、鍾擺及等中心技術應用於宮頸癌放療。隨著計算機技術和影像學技術的發展，近年出現了γ刀、X刀、三維適形照射、調強治療等新技術 。
子宮頸癌中醫治療 宮頸癌早期症狀不明顯，經確診屬中晚期者較多，該病又以中老年高發，年老體弱病例也並非少見，純放療、化療恐難以承受，採用調補肝脾腎，固護沖任，扶正為主，輔以清熱利濕，解毒化瘀，以人為本，整體抑瘤。不僅具抑殺癌細胞的效能，而且有調整機體免疫，改變機體的內環境，使機體產生自身的與癌細胞抗衡的能力，同時又能誘導癌細胞逆轉向正常細胞分化，對人體無任何毒副作用。中醫中葯還可提高子宮頸癌的遠期療效。雖然，宮頸原位癌的5年存活率為100%，早期浸潤癌5年存活率是95～100%，但中晚期宮頸癌效果不理想，因而宮頸癌總的5年存活率在59.8%。治療後康復時間越長，復發越少，10年以後復發的機會較少，絕大多數在3年內復發。手術、放療、化療若與中葯結合，既或抑殺殘存的癌細胞，又可改善臟腑的功能，增強體質，延長康復期，從而提高了宮頸癌的遠期療效

③ 胚抗原和鱗狀細胞癌相關抗用癌原意味著這個病人什麼情況

癌胚抗原和鱗狀細胞癌相關抗原都是屬於腫瘤標志物，前者升高主要見於胰腺癌版、腸癌、胃癌、腸癌等病人權，但是一些良性疾病是也會升高，吸煙患者也會升高。後者是肺鱗狀細胞癌、宮頸癌、食管癌；部分良性疾病如銀屑病等皮膚病、腎功能不全、上呼吸道感染會升高。但是這個腫瘤標志物只是一個輔助的結果，還需要影像學或病理學才能診斷，有疑惑的話還是得去醫院。

④ 我父親的鱗狀細胞癌相關抗原偏高.可自己有牛皮蘚這可能會是什麼病

牛皮癬也會引起此指標升高。

⑤ 牛皮癬俗稱是銀屑病嗎 有什麼區別

專家稱作為抄專業醫生來說用專業術語表達此症狀就是銀屑病，俗稱就是牛皮癬，這是一種常見而原因不明的炎症性皮膚病 ，其特徵是在紅斑上反復出現多層銀白色乾燥鱗屑，中醫古稱之為白疕，古醫籍亦有稱之為松皮癬，西醫稱為銀屑病，俗稱牛皮癬，其特徵是出現大小不等的丘疹，紅斑，表面覆蓋著銀白色鱗屑，邊界清楚，好發於頭皮、四肢伸側及背部。 因此說牛皮癬的俗稱就是銀屑病，這兩者是一樣的並沒有區別，但治療時千萬不能亂用葯，安全無副作用那個才是最重要的，牛皮癬是因為體內有毒素，毒素導致血虧,血不榮膚造成的,多由於患者心急求成,盲目用葯,最終導致病情加重，反復發作，建議應當在提高自身免疫力、抵抗機能的前提條件下，配合針對性中成葯辨證施治綜合治療。 通過以上對牛皮癬俗稱是銀屑病嗎的介紹，大家都清楚了，同時提醒大家治療時禁忌煙酒與辛辣食物，多喝水，多吃水果蔬菜保持良好的心態是可以達到完全痊癒的。

⑥ 我這是頭癬啊還是什麼銀屑病啊

這兩種病症在發病原因上有著根本區別，頭癬是通過理發工具或接觸動物而感染的，具有很強的傳染性。頭部牛皮癬的發病與精神創傷、情緒緊張、外傷、手術或內服葯物等有關，它不具有傳染性。
頭癬損害初期為圍繞著毛乾的紅色小丘疹，逐漸向四周擴大，形成一片至數片的脫屑性斑塊。頭部牛皮癬症狀初期為紅色丘疹或斑丘疹，以後逐漸擴大或融合成片，鮮紅或深紅色為標准。
這兩種病症在治療方法上有著截然不同的意義，比如說頭癬是由於真菌感染所所導致的，脫屑伴有瘙癢，用抗真菌軟膏有效。而另一種頭部牛皮癬與真菌無關，使用抗真菌葯是沒有效果的。

⑦ 鱗狀細胞癌指標scc偏高2 ·4和銀屑病有關嗎我有銀屑病20於年了，最近檢查身體結果SCC偏高，

如果牛皮癬出現在身體比較容易顯露的部位時，直接影響自信心，這給牛皮癬患者的心理打擊是非常大的，如果不及時治療，牛皮癬會擴散，嚴重的會蔓延全身。

⑧ 皮膚癌的症狀和治療有哪些

早期皮膚癌多表現為紅斑狀或略高出皮膚表面的丘疹樣皮損，表面常伴有鱗狀脫屑或痂皮形成，臨床上不但難以區分其病理類型，而且常與銀屑病、濕疹、皮炎等良性皮膚病變相混淆，只有通過活組織檢查才能夠確診你好，皮膚癌早期症狀表現為紅斑狀或略高出皮面的丘疹樣皮損，表面常伴有鱗形脫屑或痂皮形成，症狀與牛皮癬、濕疹、炎症等良性皮膚病相近。建議盡早到正規的腫瘤醫院檢查治療，皮膚癌早期治療效果較好，到了晚期治療難度較大。

⑨ 鱗癌是什麼意思

基本概述：鱗癌是來源於支氣管上皮的一種惡性上皮性腫瘤，可表現角化和/或細胞間橋特徵。包括梭形細胞癌,是最常見的類型,約占原發性肺癌的35%-45%。 鱗癌一般認為與環境有關，尤其是陽光的刺激有明顯關系，長期日光曬曝和慢性刺激是主要發病潛因，外傷、放射線照射、焦油類衍生物亦可誘發本病，盤狀紅斑狼瘡、慢性潰瘍、粘膜白斑、燒傷瘀痕及長期不愈的肉腫均可誘發鱗狀細胞癌。 症狀：鱗癌約占皮膚癌的90%左右。鱗癌30～50歲年齡多發。往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病轉化而成。鱗癌初起為暗紅色，質硬，高於皮面的結節，以後表面的角質層脫落出現紅色的糜爛面，伴有滲血、滲液，病灶漸漸擴大。鱗癌生長較快，早期即形成潰瘍。有的呈結節樣或菜花狀，向深部侵犯較小，基底可移動;有的呈蝶狀，向深部浸潤較明顯，破壞性大，常累及骨骼。鱗癌常伴有化膿性感染，伴惡臭、疼痛。多見區域性淋巴結轉移，巨大鱗癌，其惡臭無比，膿性分泌物較多，易出血;發生頸部淋巴結轉移。鱗癌發病部位以粘膜皮膚連接處鱗狀細胞癌發展最快，粘膜發病者更容易轉移。 鱗癌大部分發生在慢性潰瘍、粘膜白斑、著色性干皮病等基礎上。好發部位為眼瞼、鼻、唇、顳、頰、額、四肢，包皮、龜頭、軀干也可發生。與基底細胞癌相比，鱗癌發展較快，易出現轉移。據統計，下肢皮膚癌發生轉移的較多，其次為手背部和面頸部，血行轉移罕見，肺臟為最常見的轉移臟器。基底細胞癌損害發展緩慢，一般極少發生區域性淋巴結轉移，也無遠處轉移。 皮膚鱗癌是皮膚腫瘤中常見的類型，其發病率僅次於皮膚基底細胞癌。纖維連接蛋白(fibronectin,FN)是人骨髓長期培養體系LTBM細胞中分離出來的一種大分子多功能的細胞外基質(extracellular matrix,ECM)糖蛋白，可以連接多種細胞、生長因子及其他ECM成分，可以吸引趨化巨噬細胞，發揮非特異性調理素作用，利於巨噬細胞(Mφ)、淋巴細胞(Lc)與癌細胞在局部發揮細胞毒效應。FN與細胞內肌動蛋白微絲空間關系存在一種「跨膜協同聯系」(coordinated transmembrane association)，在轉化細胞中發揮了與細胞運動功能有關的作用。本文研究50例皮膚鱗癌(SSC)中癌細胞生物學行為及間質Mφ、Lc反應與癌中FN改變的關系。 編輯本段病理表皮角化，腫瘤由鱗狀上皮細胞團塊所組成，不規則地向真皮內浸潤，棘細胞呈瘤性增生，呈條索狀或巢狀細胞團，邊緣以基底細胞層，中心部有角化性癌珠，在癌細胞團內有很多分裂象，周圍淋巴細胞和漿細胞浸潤。 臨床診斷：一般分為4型，最常見的是結節潰瘍型。 1、結節潰瘍型：初起是表皮出現一個小米粒至豌豆大小的蠟樣小結節，質地相當硬，表面有少數擴張的毛細血管，略高出於皮膚表面，或僅似紅斑而並不隆起，或略呈結節狀，表面的皮膚輕度向下凹陷。結節可逐漸擴大或新的皮損出現，相互融合，形成一個有蠟樣光澤的盤形斑塊，中央往往結成棕色、黃褐色或暗灰色瘢，繼而痂下發生潰瘍，逐漸擴大，形成圓形、橢圓形或不整形潰瘍，大小如指戒或銅錢不等，潰瘍邊緣堅實及捲起，往往呈半透明狀並凹凸不平，周圍皮膚無炎症，底部呈珍珠樣或蠟樣外觀，有時損害表面完全為痂所覆蓋。潰瘍緩慢向四周及深部擴展，如鼠咬狀，形成基底細胞癌的一種典型臨床形態，故名為侵蝕性潰瘍，潰瘍可部分癒合而發生瘢痕，亦可擴展至皮下組織甚至軟骨及骨骼。各種組織可被摧毀而成深坑狀。發生於面部能破壞鼻、耳、眼眶及上頜竇等部位的軟骨和骨組織，引起出血或顱內侵犯或毀形。 2、色素型：結節較平而淺，損害與結節潰瘍型相同。由於含有較多色素，損害邊緣除有珍珠色光澤外，還有點狀或網狀暗棕色或黑褐色的色素斑，中央部位亦可見有色素沉著，揭痂容易出血，痂下可呈暗棕色甚至炭黑色顆粒，與惡性黑色素瘤類似，容易誤診。 3、硬斑狀或纖維化型：常見於頭頸部，為堅硬淡黃色或黃白色斑塊，略微隆起，邊界不清，似硬斑病樣，可長期保持完整，最後發生潰破。 4、淺表型：皮損表淺，多發生於軀干，呈一片或數片浸潤性紅斑，表面脫屑或結痂，邊緣或整個皮損稍隆起，至少有一部分邊緣呈細小珍珠樣或線條樣堤狀。本型最後可纖維化。類似銀屑病、濕疹或脂溢性皮炎。基底細胞癌損害發展緩慢，一般極少發生區域性淋巴結轉移，也無遠處轉移。 治療：1、手術治療 爭取早期手術，對較大腫瘤及分化良好者，首選手術切除，切口要注意廣度和深度，手術後照X線，切除標本送病檢。 2、其它療法 二氧化碳、電烙、液氮冷凍均有效。 【驗方與偏方】 驗方：①板蘭根120g，銀花9g，連翹9g，皂刺9g。每日1劑，煎2次分眼。 療效：按本方f台療多例，療效顯著，1例服葯2．5個月治癒。 ②蟾酥軟膏：蟾酥10g，溶於30ml清洗液中，加磺胺軟膏40g，配成20%蟾酥軟膏外敷，一般用葯3天，癌組織開始脫落，約18天基本癒合。 療效：青島白求恩醫院用此方治癒皮膚癌13例。 偏方 ①樟乳散：樟丹30g，乳香10g。研末以小麻油製成糊狀，塗敷患處，每日1次。 ②白花蛇舌草30g，夏枯草30g。黃芪30g，蚤休15g，穿曲甲10g，甘草10g。水煎服，日服2次。