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結節性梅毒疹特點

發布時間: 2021-03-28 16:11:14

1. 梅毒的症狀是怎樣的(詳細的介紹下)

一期梅毒

梅毒是一種經典性性病。古代稱花柳病、楊梅瘡、霉瘡、穢瘡等。

潛伏期平均3-4周,典型損害為硬下疳(hard chancre,ulcus rum)開始在螺旋體侵入部位出現一紅色小丘疹或硬結,以後表現為糜爛,形成淺在性潰瘍,性質堅硬,不痛,呈園形或橢園形,境界清楚,邊緣整齊,呈堤狀隆起,周圍繞有暗紅色浸潤,有特徵軟骨樣硬度,基底平坦,無膿液,表面附有類纖維蛋白薄膜,不易除去,如稍擠捏,可有少量漿液性滲出物,含有大量梅毒螺旋體,為重要傳染源。硬下疳大多單發,亦可見有2-3個者。以上為典型的硬下疳。但如發生在原有的糜爛,裂傷或已糜爛的皰疹或龜頭炎處,則硬下疳即呈現與此種原有損害相同形狀,遇有此種情況應進行梅毒螺旋體檢查。硬下疳由於性交感染,所以損害多發生在外陰部及性接觸部位,男性多在龜頭、冠狀溝及系帶附近,包皮內葉或陰莖、陰莖根部、尿道口或尿道內,後者易被誤診。硬下疳常合並包皮水腫。有的病人可在陰莖背部出現淋巴管炎,呈較硬的線狀損害。女性硬下疳多見於大小陰唇、陰蒂、尿道口、陰阜,尤多見於宮頸,易於漏診。陰部外硬下疳多見於口唇、舌、扁桃體,手指(醫護人員亦可被傳染發生手指下疳),乳房、眼瞼、外耳。近年來肛門及直腸部硬下疳亦不少見。此種硬下疳常伴有劇烈疼痛,排便困難,易出血。發生於直腸者易誤診為直腸癌。發於陰外部硬下疳常不典型,應進行梅毒螺旋體檢查及基因診斷檢測。硬下疳有下列特點:①損傷常為單個;②軟骨樣硬度;③不痛;④損傷表面清潔。

硬下疳出現一周後,附近淋巴結腫大,其特點為不痛,皮表不紅腫,不與周圍組織粘連,不破潰,稱為無痛性橫痃(無痛性淋巴結炎)。硬下疳如不治療,經3-4周可以自愈。經有效治療後可迅速癒合,遺留淺在性萎縮瘢痕。硬下疳發生2-3周後,梅毒血清反應開始呈陽性。一期梅毒除發生硬下疳外,少數患者尚可在大陰唇、包皮或陰囊等處出現硬韌的水腫。猶如象皮,稱為硬性浮腫(edema inratum)。如患者同時感染由杜克雷氏嗜血桿菌引起的軟下疳,或由性病淋巴肉芽腫引起的崩蝕性潰瘍,則稱為混合下疳。
一期梅毒的診斷依據:①有不潔性交史,潛伏期3周;②典型症狀,如單個無痛的硬下疳,多發生在外生殖器;③實驗室檢查:pcr檢測梅毒螺旋體基因陽性或暗視野顯微鏡檢查,硬下疳處取材查到梅毒螺旋體;梅毒血清試驗陽性。此三項檢查有一項陽性即可。
二期梅毒

為梅毒的泛發期。自硬下疳消失至二期梅毒疹出現前的時期,稱為第二潛伏期。二期梅毒疹一般發生在硬下疳消退後3-4周,相當於感染後9-12周。二期梅毒是梅毒螺旋體經淋巴結進入血行引起全身廣泛性損害。除引起皮膚損害外,尚可侵犯內臟及神經系統。
二期梅毒在發疹前可有流感樣綜合征(頭痛,低熱,四肢酸困),這些前驅症,約持續3-5日,皮疹出後即消退。
二期梅毒的皮膚損害可分為斑疹、丘疹及膿皰疹,後者已少見。
斑疹,又稱玫瑰疹(薔薇疹),最多見。約佔二期梅毒70%-80%。早發型者類似傷寒病的玫瑰疹。為淡紅色,大小不等,直徑約為0.5-1.0cm大小的園形或橢園形紅斑,境界較清晰。壓之退色,各個獨立,不相融合,對稱發生,多先發於軀干,漸次延及四肢,可在數日內滿布全身(一般頸、面發生者少)。自覺症狀不明顯,因此常忽略(在溫熱環境中不易看出,在室溫較低則明顯易見)。發於掌跖者,可呈銀屑病樣鱗屑,基底呈肉紅色,壓之不退色,有特徵性。大約經數日或2-3周,皮疹顏色由淡紅,逐漸變為褐色、褐黃、最後消退。愈後可遺留色素沉著。應用抗梅毒葯物治療後可迅速消退。復發性斑疹通常發生於感染後2-4個月,亦有遲於6個月或1-2年者。皮損較早發型大,約如指甲蓋或各種錢幣大小,數目較少,呈局限性聚集排列,境界明顯,多發於肢端如下肢、肩胛、前臂及肛周等處。本型經過時間較長,如不治療,則消退後可反復再發,經過中可中央消退,邊緣發展,形成環狀(環狀玫瑰疹)。
三期梅毒(晚期梅毒)

發生時間一般在發病後2年,但也可更長時間達3-5年者。好發於40-50歲之間。主要是由於未經抗梅毒治療或治療時間不足,用葯量不夠。機體內外環境失調亦有一定關系。過度飲酒,吸咽,身體衰弱及患者有結核等慢性病者預後不良。

三期梅毒的特徵如下:①發生時間晚(感染後2-15年),病程長,如不治療,可長達10-20-30年,甚至終生;②症狀復雜,可累及任何組織器官,包括皮膚、粘膜、骨、關節以及各內臟,較易侵犯神經系統,易與其它疾病混淆,診斷困難;③體內及皮損中梅毒螺旋體少,傳染力弱,但破壞組織力強,常造成組織缺損,器官破壞,可致殘廢,甚至危及生命;④抗梅治療雖有療效,但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應不穩定,陰性率可達30%以上,腦脊液常有改變。

三期梅毒皮膚粘膜損害占晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨床上可分結節性梅毒疹、樹膠腫、近關節結節。皮膚損害有如下特點;①數目少,孤立或簇集而非對稱,常發生於易受外傷部位;②全身症狀輕微,皮損缺乏自覺症如侵犯骨膜及骨則感疼痛,以夜間為甚;③有樹膠腫性浸潤硬結,破潰後形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤,消退甚慢,常達數月以上;④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形;⑤潰瘍可中心治癒,而邊緣常繼續擴延;⑥損害表面梅毒螺旋體少,暗視野鏡檢難以查見,但接種可呈陽性;⑦破壞組織力大,癒合可形成瘢痕。
結節性梅毒疹(nolar syphilid):多發生於感染後3-4年內,損害好發於頭部、肩部、背部及四肢伸側。為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節,呈銅紅色,表面光滑或附有薄鱗屑,質硬,患者無自覺症狀,結節的演變可能有兩種結局,一是結節變平吸收,留下小的萎縮斑,長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死,形成小膿腫,破潰後形成潰瘍,形成結節性潰瘍性梅毒疹,愈後留下淺瘢痕。瘢痕周圍有色素沉著,萎縮處光滑而薄,在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏,新的又發生,可遷延數年。

樹膠腫(gumma)在三期梅毒中多見,約佔三期梅毒61%。為深達皮之下硬結。初發如豌豆大小,漸增大如蠶豆乃李子大或更大,堅硬,觸之可活動,數目多少不定。開始顏色為正常皮色,隨結節增大,顏色逐漸變為淡紅、暗紅乃至紫紅。結節容易壞死,可逐漸軟化,破潰,流出樹膠樣分泌物,可形成特異的園形、橢園形、馬蹄形潰瘍,境界清楚,邊緣整齊隆起如堤狀,周圍有褐紅或暗紅浸潤,觸之有硬感。常一端癒合,另一端仍蔓延如蛇行狀。自覺症狀輕微,如侵入骨及骨膜則感疼痛,以夜間為甚。可出現在全身各處,而以頭面及小腿伸側多見,病程長,由數月至數年或更久,愈後形成瘢痕,瘢痕繞有色素沉著帶。樹膠腫可侵及骨及軟骨,骨損害多見於長管骨炎,可出現骨、骨膜炎。發生在頭部者常破壞顱骨,發於上齶及鼻部者,可破壞硬齶及鼻骨,形成鼻部與上齶貫通。發於大血管附近者可侵蝕大血管,發生大出血。樹膠腫經過抗梅治療可吸收而不留瘢痕。也有不破潰而形成境界明顯的淺部浸潤者。

三期梅毒也可發生局限性或彌漫性脫發、甲溝炎。臨床表現與二期梅毒相同。

2. 結節性梅毒疹

編輯匯編症狀的臨床表現和初步診斷? 如何緩解和預防? 為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節,呈銅紅色,表面光滑或附有薄鱗屑,質硬,患者無自覺症狀。 結節的演變可能有兩種結局,一是結節變平吸收,留下小的萎縮斑,長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死,形成小膿腫,破潰後形成潰瘍,形成結節性潰瘍性梅毒疹,愈後留下淺瘢痕。 瘢痕周圍有色素沉著,萎縮處光滑而薄,在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏,新的又發生,可遷延數年。 A.尋常性狼瘡:結節小,常陷沒於皮內,呈褐紅色,浸潤較輕,性質柔軟,破潰後常融合形成較大潰瘍,好發於顏面及口鼻附近,破壞組織而致毀容。 B.風濕性結節:應與近關節結節鑒別。較近關節結節小,有紅、腫等炎症徵象,存在時問短,伴急性RF的其他症狀。 C.其他:還有瘤型麻風等。 梅毒的治癒不是輕而易舉的,有的經治療後復發,或潛伏,或轉入晚期梅毒。(溫馨提示:以上資料僅供參考,具體情況請向醫生詳細咨詢)

3. 梅毒什麼樣

梅毒是什麼樣子的,梅毒以二期梅毒為最嚴重。

二期梅毒: 以二期梅毒疹為特徵,有全身症狀,硬下疳消退後發生或重疊發生。
TP隨血液循環播散,引發多部位損害和多樣病灶。侵犯皮膚、粘膜、骨骼、內贓、心血管、神經系統。梅毒進入二期時,所有的梅毒實驗室診斷均為陽性。
全身症狀發生在皮疹出現前,發熱、頭痛、骨關節酸痛、肝脾腫大、淋巴結腫大。男性發生率約25%;女性約50%。3~5日好轉。接著出現梅毒疹,並有反復發生的特點。
皮膚梅毒疹: 80~95%的病人發生。特點為疹型多樣和反復發生、 廣泛而對稱、不痛不癢、愈後多不留瘢痕、驅梅治療迅速消退、皮疹富含TP。主要疹型有斑疹樣、丘疹樣、膿皰性梅毒疹及扁平濕疣、掌跖梅毒疹等。

復發性梅毒疹: 原發性梅毒疹自行消退後,約20%的二期梅毒病人將於一年內復發,二期梅毒的任何症狀均可重新出現,以環狀丘疹最為多見。

粘膜損害: 約50%的病人出現粘膜損害。發生在唇、口腔各部位、 扁桃體及喉,為粘膜斑或粘膜炎,有滲出或灰白膜,粘膜紅腫。

4. 梅毒疹有什麼特點如何識別梅毒疹梅毒疹全解析

進入二期梅毒之後,患者的身體及皮膚黏膜上便開始出現梅毒疹。梅毒疹因可散布全身,並且形態常常與普通的丘疹、膿皰等類似,所以患者往往難以區分。然而事實上梅毒疹自身有著其特殊的不同點,與其他普通的皮膚疹皰等區別開來。(擴展閱讀:【HIV】女性艾滋病初期症狀有哪幾種 ) 一、梅毒疹不癢 梅毒疹與其他丘疹及膿皰等區別開來的第一大特點便是,不痛不癢。梅毒疹雖然可發於全身,患者的前胸後背、大腿胳膊、手腳等部位,可能都布滿紅紅的梅毒疹,但患者卻感覺不到梅毒疹明顯的不適。不痛不癢是梅毒疹的一大特點。 二、梅毒疹好發黏膜處 梅毒螺旋體是一種DNA病毒,可透過人體黏膜直接傳播。所以梅毒症狀表現時,黏膜上常常好發梅毒疹。如患者生殖器黏膜、口腔黏膜等處往往會聚集許多梅毒疹。這與其他的只發於身體而不侵犯黏膜的普通丘疹膿皰類區別開來。 三、梅毒疹有強傳染性 梅毒疹,特別是人體黏膜上的梅毒疹往往容易形成潰爛,膿皰上往往還會附著一層灰白色的薄膜,薄膜上附帶著大量的梅毒螺旋體,具有極強的傳染性。 正常人只要接觸到患者身體的梅毒疹,便會立即感染梅毒螺旋體,染上梅毒。 四、梅毒疹可可自行消失 梅毒有潛伏期、一期、二期、三期之分,在每一期之間,原本的症狀會消失,開始出的新的症狀,進入下一期梅毒。 由一期梅毒進入二期梅毒後,梅毒疹開始出現。二期梅毒持續時間不定,可長可短,短可至十幾天,長可至幾個月。當二期梅毒結束後,梅毒疹會自動消失,進入潛伏期,准備進入三期梅毒。 梅毒疹消失後,傷口會自動癒合,並且不留疤痕,彷彿梅毒疹從來沒有出現過一樣。也不出現其他症狀,一切風平浪靜,直至三期梅毒症狀的出現。患者應注意,二期梅毒症狀自動消失之時,並非梅毒真正的自愈,而是梅毒症狀在加重的表現。 五、梅毒疹出現時伴隨全身症狀 在二期梅毒開始,梅毒疹初發的時候,或梅毒疹發前的幾天時間,患者身體會出現強烈的不適感,如全身乏力、食慾不振,甚至頭痛發燒,或者嘔吐的症狀。當梅毒疹出現時,這些全身性不適症狀便消失,維持時間大約為三到五天。

5. 我懷疑自己得了梅毒,請問三期皮膚梅毒疹有什麼表現

三期梅毒的特徵如下:①發生時間晚(感染後2-15年),病程長,如不治療,可長達10-20-30年,甚至終生;②症狀復雜,可累及任何組織器官,包括皮膚、粘膜、骨、關節以及各內臟,較易侵犯神經系統,易與其它疾病混淆,診斷困難;③體內及皮損中梅毒螺旋體少,傳染力弱,但破壞組織力強,常造成組織缺損,器官破壞,可致殘廢,甚至危及生命;④抗梅治療雖有療效,但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應不穩定,陰性率可達30%以上,腦脊液常有改變。 三期梅毒皮膚粘膜損害占晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨床上可分結節性梅毒疹、樹膠腫、近關節結節。皮膚損害有如下特點;①數目少,孤立或簇集而非對稱,常發生於易受外傷部位;②全身症狀輕微,皮損缺乏自覺症如侵犯骨膜及骨則感疼痛,以夜間為甚;③有樹膠腫性浸潤硬結,破潰後形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤,消退甚慢,常達數月以上;④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形;⑤潰瘍可中心治癒,而邊緣常繼續擴延;⑥損害表面梅毒螺旋體少,暗視野鏡檢難以查見,但接種可呈陽性;⑦破 壞組織力大,癒合可形成瘢痕。 結節性梅毒疹(nolar syphilid):多發生於感染後3-4年內,損害好發於頭部、肩部、背部及四肢伸側。為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節,呈銅紅色,表面光滑或附有薄鱗屑,質硬,患者無自覺症狀,結節的演變可能有兩種結局,一是結節變平吸收,留下小的萎縮斑,長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死,形成小膿腫,破潰後形成潰瘍,形成結節性潰瘍性梅毒疹,愈後留下淺瘢痕。瘢痕周圍有色素沉著,萎縮處光滑而薄,在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏,新的又發生,可遷延數年。 樹膠腫(gumma)在三期梅毒中多見,約佔三期梅毒61%。為深達皮之下硬結。初發如豌豆大小,漸增大如蠶豆乃李子大或更大,堅硬,觸之可活動,數目多少不定。開始顏色為正常皮色,隨結節增大,顏色逐漸變為淡紅、暗紅乃至紫紅。結節容易壞死,可逐漸軟化,破潰,流出樹膠樣分泌物,可形成特異的園形、橢園形、馬蹄形潰瘍,境界清楚,邊緣整齊隆起如堤狀,周圍有褐紅或暗紅浸潤,觸之有硬感。常一端癒合,另一端仍蔓延如蛇行狀。自覺症狀輕微,如侵入骨及骨膜則感疼痛,以夜間為甚。可出現在全身各處,而以頭 面及小腿伸側多見,病程長,由數月至數年或更久,愈後形成瘢痕,瘢痕繞有色素沉著帶。樹膠腫可侵及骨及軟骨,骨損害多見於長管骨炎,可出現骨、骨膜炎。發生在頭部者常破壞顱骨,發於上齶及鼻部者,可破壞硬齶及鼻骨,形成鼻部與上齶貫通。發於大血管附近者可侵蝕大血管,發生大出血。樹膠腫經過抗梅治療可吸收而不留瘢痕。也有不破潰而形成境界明顯的淺部浸潤者。林&清*搭@檔為你解決這些難題,五步療法對治癒梅毒效果不錯。Q:7575+82281

6. 梅毒的症狀

臨床表現
一、後天梅毒
(一) 一期梅毒
潛伏期平均3-4周,典型損害為硬下疳(Hard Chancre,Ulcus Durum)開始在螺旋體侵入部位出現一紅色小丘疹或硬結,以後表現為糜爛,形成淺在性潰瘍,性質堅硬,不痛,呈園形或橢園形,境界清楚,邊緣整齊,呈堤狀隆起,周圍繞有暗紅色浸潤,有特徵軟骨樣硬度,基底平坦,無膿液,表面附有類纖維蛋白薄膜,不易除去,如稍擠捏,可有少量漿液性滲出物,含有大量梅毒螺旋體,為重要傳染源。硬下疳大多單發,亦可見有2-3個者。以上為典型的硬下疳。但如發生在原有的糜爛,裂傷或已糜爛的皰疹或龜頭炎處,則硬下疳即呈現與此種原有損害相同形狀,遇有此種情況應進行梅毒螺旋體檢查。硬下疳由於性交感染,所以損害多發生在外陰部及性接觸部位,男性多在龜頭、冠狀溝及系帶附近,包皮內葉或陰莖、陰莖根部、尿道口或尿道內,後者易被誤診。硬下疳常合並包皮水腫。有的病人可在陰莖背部出現淋巴管炎,呈較硬的線狀損害。女性硬下疳多見於大小陰唇、陰蒂、尿道口、陰阜,尤多見於宮頸,易於漏診。陰部外硬下疳多見於口唇、舌、扁桃體,手指(醫護人員亦可被傳染發生手指下疳),乳房、眼瞼、外耳。近年來肛門及直腸部硬下疳亦不少見。此種硬下疳常伴有劇烈疼痛,排便困難,易出血。發生於直腸者易誤診為直腸癌。發於陰外部硬下疳常不典型,應進行梅毒螺旋體檢查及基因診斷檢測。硬下疳有下列特點:①損傷常為單個;②軟骨樣硬度;③不痛;④損傷表面清潔。
硬下疳出現一周後,附近淋巴結腫大,其特點為不痛,皮表不紅腫,不與周圍組織粘連,不破潰,稱為無痛性橫痃(無痛性淋巴結炎)。硬下疳如不治療,經3-4周可以自愈。經有效治療後可迅速癒合,遺留淺在性萎縮瘢痕。硬下疳發生2-3周後,梅毒血清反應開始呈陽性。一期梅毒除發生硬下疳外,少數患者尚可在大陰唇、包皮或陰囊等處出現硬韌的水腫。猶如象皮,稱為硬性浮腫(Edema Inratum)。如患者同時感染由杜克雷氏嗜血桿菌引起的軟下疳,或由性病淋巴肉芽腫引起的崩蝕性潰瘍,則稱為混合下疳。
一期梅毒的診斷依據:①有不潔性交史,潛伏期3周;②典型症狀,如單個無痛的硬下疳,多發生在外生殖器;③實驗室檢查:PCR檢測梅毒螺旋體基因陽性或暗視野顯微鏡檢查,硬下疳處取材查到梅毒螺旋體;梅毒血清試驗陽性。此三項檢查有一項陽性即可。
鑒別診斷:和一期梅毒需要鑒別的疾病有
①生殖器皰疹:初起為微凸紅斑,1、2日後形成簇集性小水皰疹,自覺癢痛,不硬,1-2周後可消退,但易復發。組織培養為單純皰疹病毒,Tzank塗片檢查陽性。PCR檢測皰疹病毒DNA為陽性。
②下疳樣膿皮症:病原菌為金黃葡萄球菌或鏈球菌。皮損形態與硬下疳類似,但無典型軟骨樣硬度,周圍無暗紅色浸潤,無不潔性交史,梅毒螺旋體檢查陰性。附近淋巴結可腫大,但皮損愈後即消退。
③軟下疳:亦為性病之一,有性接觸史,由杜克雷(Duery)嗜血桿菌引起。潛伏期短(3-4日),發病急,炎症顯著,疼痛,性質柔軟,皮損常多發,表面有膿性分泌物,可檢見杜克雷嗜血桿菌,梅毒血清試驗陰性。
④結核性潰瘍:亦多見於陰莖,龜頭。皮損亦為單發孤立淺在性園形潰瘍,表面常有結痂,自覺症狀輕微,可檢見結核桿菌。常伴有內臟結核。
⑤白塞氏(Behcet)病:可在外陰部發生潰瘍,女性亦可見於陰道,子宮頸。潰瘍較深,有輕微瘙癢,損害無硬下疳特徵,常繼發口腔潰瘍,眼損害(虹膜睫狀體炎,前房積膿等),小腿結節性紅斑及遊走性關節炎等,梅毒血清反應陰性。
⑥急性女陰潰瘍:下疳型者類似硬下疳,但不硬,炎症顯著,疼痛,分泌物中可查見粗大桿菌。
⑦固定性葯疹:可見於陰莖包皮內葉、冠狀溝等處,為鮮紅色紅斑,可形成淺在性糜爛,自覺癢,不痛,無硬下疳特徵,有服葯史,梅毒血清反應陰性。

(二)二期梅毒
為梅毒的泛發期。自硬下疳消失至二期梅毒疹出現前的時期,稱為第二潛伏期。二期梅毒疹一般發生在硬下疳消退後3-4周,相當於感染後9-12周。二期梅毒是梅毒螺旋體經淋巴結進入血行引起全身廣泛性損害。除引起皮膚損害外,尚可侵犯內臟及神經系統。
二期梅毒在發疹前可有流感樣綜合征(頭痛,低熱,四肢酸困),這些前驅症,約持續3-5日,皮疹出後即消退。
二期梅毒的皮膚損害可分為斑疹、丘疹及膿皰疹,後者已少見。
斑疹,又稱玫瑰疹(薔薇疹),最多見。約佔二期梅毒70%-80%。早發型者類似傷寒病的玫瑰疹。為淡紅色,大小不等,直徑約為0.5-1.0cm大小的園形或橢園形紅斑,境界較清晰。壓之退色,各個獨立,不相融合,對稱發生,多先發於軀干,漸次延及四肢,可在數日內滿布全身(一般頸、面發生者少)。自覺症狀不明顯,因此常忽略(在溫熱環境中不易看出,在室溫較低則明顯易見)。發於掌跖者,可呈銀屑病樣鱗屑,基底呈肉紅色,壓之不退色,有特徵性。大約經數日或2-3周,皮疹顏色由淡紅,逐漸變為褐色、褐黃、最後消退。愈後可遺留色素沉著。應用抗梅毒葯物治療後可迅速消退。復發性斑疹通常發生於感染後2-4個月,亦有遲於6個月或1-2年者。皮損較早發型大,約如指甲蓋或各種錢幣大小,數目較少,呈局限性聚集排列,境界明顯,多發於肢端如下肢、肩胛、前臂及肛周等處。本型經過時間較長,如不治療,則消退後可反復再發,經過中可中央消退,邊緣發展,形成環狀(環狀玫瑰疹)。
本期梅毒血清反應呈強陽性。PCR檢測梅毒螺旋體DNA呈陽性反應。
診斷及鑒別診斷,根據感染後9-12周全身出現上述特徵性皮疹,缺乏自覺症狀,可以自愈,有一期梅毒史,梅毒血清反應強陽性,PCR檢測螺旋體DNA陽性,診斷可確立。應與下列疾病鑒別:
① 葯疹:有服葯史,發疹迅速,經過急性,停葯後可消退,無性接觸史,梅毒血清反應及PCR檢測結果陰性。
② 玫瑰糠疹:皮疹呈橢園形,長軸與皮紋一致。附有糠狀鱗屑,邊緣不整,常呈鋸齒狀,全身發疹前常先有較大的前驅斑(母斑)。自覺瘙癢。淋巴結不大,梅毒血清反應陰性。
此外,尚應與傷寒的玫瑰疹及麻疹鑒別,此二病的皮疹極似二期梅毒早發性玫瑰疹,但前者全身症狀明顯。常呈流行狀態,目前已極少見,麻疹多見於兒童(但亦可見於幼時未發過麻疹的成人),全身症狀明顯,常有發熱、上呼吸道感染、卡他爾鼻炎、眼結膜炎及口腔粘膜等症狀。近年因注射預防疫苗亦極少見。
丘疹及斑丘疹,臨床亦常見,約佔二期梅毒40%左右。發生時間較斑疹稍遲。依其症狀及臨床經過,可分為大型丘疹及小型丘疹。
大型丘疹:直徑約為0.5-1cm,半球形浸潤丘疹,表面光滑,暗褐色到銅紅色,較久皮疹中心吸收,凹陷或出現脫屑,好發於軀干兩側、腹部、四肢屈側、陰囊、大小陰唇、肛門、腹股溝等處,可有鱗屑,稱丘疹鱗屑性梅毒疹或銀屑病樣梅毒疹(Psoriasiform syphilid),有較大的鱗屑斑片,鱗屑呈白色或不易剝離的痂皮,痂下有表淺糜爛,邊緣紅色暈帶,似銀屑病樣。好發於軀干,四肢等處。
小型丘疹,也稱梅毒性苔蘚粟粒,大小大多與毛囊一致,呈園錐狀,為堅實的尖頂小丘疹,褐紅,群集或苔蘚樣。發生較晚,在感染後1-2年內發生,持續時間較長,未經治療2-3月內不消退,有的丘疹排列成環狀或弧形,稱環狀梅毒疹。好發於陰囊及項部,可查見梅毒螺旋體,梅毒血清反應強陽性。
診斷及鑒別診斷,依據病史,皮損特點,梅毒螺旋體暗視野鏡檢及血清反應即可診斷。應與以下疾病鑒別:
① 扁平苔蘚:為紫紅色略呈多角形扁平丘疹,表面有蠟樣光滑,以放大鏡觀察,表面可見網狀Wikham紋,瘙癢劇烈,經過遲緩,泛發者少。如發於陰囊環狀者,應與環狀梅毒疹鑒別。檢查梅毒螺旋體及梅毒血清反應即可鑒別。
② 尋常性銀屑病,應與掌跖鱗屑角化型梅毒疹鑒別。根據銀屑病的臨床特點及梅毒螺旋體檢查,梅毒血清反應,易於鑒別。
③ 尖銳濕疣,亦為性傳播疾病。由病毒引起,好發部位與扁平濕疣略同,但皮損為隆起的菜花狀,基底部有蒂,為淡紅色,周圍無銅紅色浸潤。梅毒螺旋體及梅毒血清反應均陰性。
膿皰疹:現已少見。可見於營養不良,體質衰弱,酗酒及吸毒者。皮疹大型者有膿皰瘡樣,深膿皰瘡樣,蠣殼瘡樣。小型者有痘瘡樣及痤瘡樣等形式,病人常伴有發熱,全身不適等。皮損多具有銅紅色浸潤,根據病史,梅毒螺旋體檢查及梅毒血清反應易與尋常性痤瘡、膿皰瘡鑒別。其中蠣殼瘡樣具有特異的蠣殼樣皮損,易於識別。
二期梅毒粘膜損害可單發,亦可與其他梅毒疹並發。在單獨發生時易被忽略。吸煙、酗酒及經常攝取過熱及刺激性食物者以及牙齒衛生差者易於發生或復發。常見的損害為粘膜白斑(Leukoplasia,Mocus patch)。好發於口腔或生殖器粘膜、肛門粘膜。發於肛門粘膜者,排便時疼痛,甚至可有出血。損害為圓形或橢圓形,境界清楚,表面糜爛,略高於粘膜面的灰白色或乳白色斑片,周圍有暗紅色浸潤,大小如指甲蓋或稍大,數目多少不等。可增大或相互融合成花環狀或不正形。亦可發展成潰瘍,潰瘍基底常呈黑色薄膜,不易剝離,剝離後基底不平,且易出血。無自覺症,已形成潰瘍者則感疼痛。粘膜白斑表面有大量梅毒螺旋體,為重要傳染源。
梅毒性脫發:約10%二期梅毒病人發生。這是毛囊受梅毒性浸潤所致,毛發區微細血管阻塞,供血不良引起。表現為梅毒性斑禿或彌漫性脫發,前者為0.5cm左右的禿發斑,呈蟲蛀狀。彌漫性脫發,面積較大,稀疏,頭發長短不齊。常見於顳部、頂部和枕部、眉毛、睫毛、胡須和陰毛亦有脫落現象。二期梅毒禿發局部存在梅毒螺旋體。而且梅毒螺旋體的部位與細胞浸潤部位基本一致,所以認為梅毒性禿發可能與梅毒螺旋體的侵入部位有關。梅毒螺旋體不侵入毛乳頭而侵犯毛囊的較上部,所以梅毒性禿發中以不完全禿發斑片為主。但是梅毒性脫發不是永久性脫發,如及時進行治療,頭發可以在6~8周內再生,甚至不治療也可以再生。
梅毒性白斑,多見於婦女患者。一般發於感染後4-5個月或1年,好發於頸項兩側,亦可見於胸、背、乳房、四肢、腋窩、外陰、肛周等部。患部色素完全脫失,周圍色素增加,類似白癜風。大小不等。可相互融合成大片,中間呈網眼狀,網眼內色素脫失。梅毒性白斑常與梅毒性脫發伴發。存在時間較長,頑固不易消失,可7-8年,可延至三期梅毒時,常伴有神經系統梅毒或在神經梅毒發生前出現。腦脊髓液有異常改變。梅毒血清反應陽性。根據病史,其他部位梅毒症狀,梅毒血清反應陽性等,可與白癜風鑒別。
二期梅毒亦可累及指甲,出現甲溝炎、甲床炎及其他異常改變,與其他非梅毒性的甲病類似。梅毒性甲溝炎周圍可有暗紅色浸潤。二期梅毒也可出現骨炎、骨膜炎、關節炎、虹膜睫狀體炎、視網膜炎,並可累及神經系統,但無臨床症狀,稱二期無臨床症狀神經梅毒。亦可出現梅毒性腦膜炎,腦血管及腦膜血管梅毒,出現頭痛及相應的神經系統症狀。
顯發性二期梅毒的血清反應多呈強陽性。二期梅毒損害一般無自覺症狀,偶有微癢。如發生骨膜炎或骨炎則感疼痛,此種疼痛以夜間為甚,白晝較輕或不疼。不經治療1-2個月後可以消失,抗梅治療後消退迅速。
二期梅毒早發疹與復發疹,首批出現者為二期早發疹,其特點為皮損數目較多,形態較小,大多對稱性散在發生,好發於軀干及四肢伸則。消退後又復發者為二期復發梅毒疹,其特點為皮損數少,形態較大,多單側簇集排列,常呈環形、半球狀、不正形等,好發於肢端,如頭、面、肛周、外陰、掌跖或四肢屈側。鑒別早發疹與復發疹對於治療及預後有一定意義。一般早發梅毒疹病程短,易治癒,預後較好,而復發梅毒疹病程較長,療效及預後均不如早發梅毒。
二期梅毒診斷依據:①有不潔性交,硬下疳史;②多種皮疹如玫瑰疹、斑丘疹、粘膜損害,蟲蛀樣脫發,全身不適,淋巴結腫大;③實驗室檢查:在粘膜損害處取材,暗視野顯微鏡下找到梅毒螺旋體;梅毒血清試驗陽性;PCR檢測梅毒螺旋體DNA陽性。

(三)三期梅毒(晚期梅毒)
發生時間一般在發病後2年,但也可更長時間達3-5年者。好發於40-50歲之間。主要是由於未經抗梅毒治療或治療時間不足,用葯量不夠。機體內外環境失調亦有一定關系。過度飲酒,吸咽,身體衰弱及患者有結核等慢性病者預後不良。
三期梅毒的特徵如下:①發生時間晚(感染後2-15年),病程長,如不治療,可長達10-20-30年,甚至終生;②症狀復雜,可累及任何組織器官,包括皮膚、粘膜、骨、關節以及各內臟,較易侵犯神經系統,易與其它疾病混淆,診斷困難;③體內及皮損中梅毒螺旋體少,傳染力弱,但破壞組織力強,常造成組織缺損,器官破壞,可致殘廢,甚至危及生命;④抗梅治療雖有療效,但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應不穩定,陰性率可達30%以上,腦脊液常有改變。
三期梅毒皮膚粘膜損害占晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨床上可分結節性梅毒疹、樹膠腫、近關節結節。皮膚損害有如下特點;①數目少,孤立或簇集而非對稱,常發生於易受外傷部位;②全身症狀輕微,皮損缺乏自覺症如侵犯骨膜及骨則感疼痛,以夜間為甚;③有樹膠腫性浸潤硬結,破潰後形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤,消退甚慢,常達數月以上;④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形;⑤潰瘍可中心治癒,而邊緣常繼續擴延;⑥損害表面梅毒螺旋體少,暗視野鏡檢難以查見,但接種可呈陽性;⑦破壞組織力大,癒合可形成瘢痕。
結節性梅毒疹(nolar Syphilid):多發生於感染後3-4年內,損害好發於頭部、肩部、背部及四肢伸側。為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節,呈銅紅色,表面光滑或附有薄鱗屑,質硬,患者無自覺症狀,結節的演變可能有兩種結局,一是結節變平吸收,留下小的萎縮斑,長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死,形成小膿腫,破潰後形成潰瘍,形成結節性潰瘍性梅毒疹,愈後留下淺瘢痕。瘢痕周圍有色素沉著,萎縮處光滑而薄,在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏,新的又發生,可遷延數年。
樹膠腫(gumma)在三期梅毒中多見,約佔三期梅毒61%。為深達皮之下硬結。初發如豌豆大小,漸增大如蠶豆乃李子大或更大,堅硬,觸之可活動,數目多少不定。開始顏色為正常皮色,隨結節增大,顏色逐漸變為淡紅、暗紅乃至紫紅。結節容易壞死,可逐漸軟化,破潰,流出樹膠樣分泌物,可形成特異的園形、橢園形、馬蹄形潰瘍,境界清楚,邊緣整齊隆起如堤狀,周圍有褐紅或暗紅浸潤,觸之有硬感。常一端癒合,另一端仍蔓延如蛇行狀。自覺症狀輕微,如侵入骨及骨膜則感疼痛,以夜間為甚。可出現在全身各處,而以頭面及小腿伸側多見,病程長,由數月至數年或更久,愈後形成瘢痕,瘢痕繞有色素沉著帶。樹膠腫可侵及骨及軟骨,骨損害多見於長管骨炎,可出現骨、骨膜炎。發生在頭部者常破壞顱骨,發於上齶及鼻部者,可破壞硬齶及鼻骨,形成鼻部與上齶貫通。發於大血管附近者可侵蝕大血管,發生大出血。樹膠腫經過抗梅治療可吸收而不留瘢痕。也有不破潰而形成境界明顯的淺部浸潤者。
三期梅毒也可發生局限性或彌漫性脫發、甲溝炎。臨床表現與二期梅毒相同。
三期梅毒亦可累及粘膜,主要見於口腔、舌等處,可發生結節疹或樹膠腫。發於舌者可呈限局限性單個樹膠腫或彌漫性樹膠浸潤,後者易發展成慢性間質性舌炎,呈深淺不等溝狀舌,是一種癌前期病變,應嚴密觀察,並給以足量抗梅治療。有時病變表淺,舌乳頭消失,紅色光滑。舌損害無自覺症,但食過熱或酸性食物則感疼痛。
近關節結節,在髖、肘、膝及骶等大關節伸側附近,可出現堅硬無痛結節,表麵皮膚無炎症,呈正常皮色或顏色較深。經過緩慢,不破潰。結節內可查見梅毒螺旋體,常合並其他梅毒體征,梅毒血清試驗陽性,抗梅治療容易消退。此種結節有人認為是皮膚結締組織,是由一種對結締組織有特殊親和性梅毒螺旋體所引起。三期梅毒可出現眼損害,如虹膜睫狀體炎、視網膜炎、角膜炎等。心血管被累時,可發生單純主動脈炎、主動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤及冠狀動脈心臟病等。亦可侵犯消化、呼吸及泌尿等系統,但無特異症狀,可結合病史作相應有關檢查。三期梅毒易侵犯神經系統,除臨床上無變化,腦脊液檢查有異常改變的無症狀神經梅毒外,尚可出現腦膜血管梅毒,腦實質梅毒。
三期梅毒的診斷依據:①有不潔性交,早期梅毒史;②典型症狀如結節性梅毒疹、樹膠腫、主動脈炎、動脈瓣閉鎖不全、主動脈瘤、脊髓癆、麻痹性痴呆;③實驗室檢查:梅毒血清試驗,非螺旋抗原血清試驗約66%陽性;螺旋體抗原血清試驗陽性。腦脊液檢查,白細胞和蛋白量增加,性病研究實驗室試驗(VDRL)陽性。
關於神經梅毒的診斷,不能用任一單獨試驗確診所有的神經梅毒。可以根據下述條件,如梅毒血清學試驗陽性,腦脊液細胞數及蛋白異常,或腦脊液VDRL陽性(不作腦脊液RPR試驗)而臨床症狀可有可無。腦脊液VDRL是腦脊液中的標准血清學方法,在排除血清污染的情況下,若腦脊液出現VDRL陽性,即應考慮為神經梅毒。然而,神經梅毒者腦脊液VDRL亦可呈陰性反應。
潛伏梅毒:潛伏梅毒是指已被確診為梅毒患者,在某一時期,皮膚、粘膜以及任何器官系統和腦脊液檢查均無異常發現,物理檢查,胸部X線均缺乏梅毒臨床表現,腦脊液檢查正常,而僅梅毒血清反應陽性者,或有明確的梅毒感染史,從未發生任何臨床表現者。稱潛伏梅毒。潛伏梅毒的診斷還要根據曾患一期,二期梅毒的病史,與梅毒的接觸史及分娩過先天性梅毒的嬰兒史而定。以前的梅毒血清試驗陰性結果和疾病史或接觸史有助於確定潛伏梅毒的持續時間。感染時間2年以內為早期潛伏梅毒,2年以上為晚期潛伏梅毒,另一類則為病期不明確的潛伏梅毒。潛伏梅毒不出現症狀是因為機體自身免疫力強,或因治療而使螺旋體暫時被抑制,在潛伏梅毒期間,梅毒螺旋體仍間歇地出現在血液中,潛伏梅毒的孕婦可感染子宮內的胎兒。亦可因獻血感染給受血者。
以前認為未治療的晚期潛伏梅毒可持續終身或終止於晚期梅毒,或可自愈,並伴血清學轉陰。然而,現代更敏感的抗螺旋體抗體試驗陰轉是少見的,有近70%的未治潛伏梅毒臨床上不會發展成晚期顯性梅毒,但自然痊癒的可能性仍屬疑問。
在抗生素問世以前,來經治療的潛伏梅毒約有1/3發展成顯性晚期梅毒。如上所述,潛伏梅毒的診斷不能僅憑血清反應,要結合病史、體檢,還要除外血清假陽性。
早期潛伏梅毒可依據下述條件綜合作出判斷:①連續的梅毒血清學試驗變化,即非螺旋體試驗是否增加4倍或4倍以上;②是否有一期或二期梅毒的症狀史;③其性伴侶是否有病程在2年以內的一期、二期或潛伏梅毒;④基因檢測梅毒螺旋體DNA陽性方可確診。除早期潛伏梅毒以外,其他幾乎均為病期不明的梅毒,對這類梅毒應按晚期潛伏梅毒處理。對新生兒期後診斷的潛伏梅毒患兒,應仔細地分析母親的病史和患兒的出生情況,以確定患者是先天還是後天梅毒。應檢查所有潛伏梅毒患者是否有三期梅毒的表現,如主動脈炎、神經梅毒、樹膠腫及虹膜炎等。
妊娠梅毒:梅毒與妊娠可相互影響。妊娠梅毒可通過胎盤傳染胎兒,由於妊娠梅毒的胎盤血管梗阻,影響胎兒營養,易發生流產,早產或死產,雖可足月分娩,但約有64.5%胎兒已感染梅毒,發生先天梅毒,其中有15%~20%為早發性先天梅毒。梅毒對妊娠的影響亦大,婦女梅毒患者雖可受孕,但妊娠率卻明顯減低。活動期梅毒的不孕率為23%~40%,較正常者高1-5倍。妊娠梅毒對孕婦健康影響甚大,可發生消瘦、乏力、營養消耗,對疾病抵抗力下降。如為早期梅毒,影響健康更為嚴重,除發生上述症狀外,並可出現發熱、盜汗、貧血、骨關節易被累,可出現骨質脫鈣,關節痛,由於胎盤內血管梗塞,易發生胎盤早期剝離而發生流產、早產、死產。
梅毒的胎盤除上述血管變化外,重量常增加,母體面腫脹,色淡白,絨毛由於其中血管梗塞,數量大為減少,間質細胞密度增加,胎盤內可檢見梅毒螺旋體。
妊娠梅毒在診斷時必須詳細詢問其本人及其配偶有無梅毒病史,本人有無流產及早產史。梅毒孕婦必須進行梅毒血清試驗:①妊娠前期及中期(或晚期)各1次(勿在分娩前後數日作,易發生假陽性反應);②如丈夫患梅毒而本人無梅毒症狀,血清反應為陰性,但所生子女10歲前發生晚期梅毒症狀者,患兒之母按潛伏梅毒處理;③少數孕婦亦可出現生物學假陽性反應(多為弱陽性)。如孕婦及其配偶均無梅毒病史及梅毒症狀,亦無既往可疑史,兩次血清檢查,一次為可疑,復診時為弱陽性,應繼續進行觀察,暫不給抗梅治療,可每2-3周作血清反應一次,同時作血清定量試驗,觀察滴度有無上升情況。對本人應進行詳細體檢,並於分娩時檢查臍帶及胎盤有無異常。如有可疑,可刮取臍帶靜脈壁及胎盤的胎兒面進行暗視野鏡檢梅毒螺旋體;④妊娠梅毒常並發頑固蛋白尿,進行抗梅治療常可消失;⑤凡妊娠梅毒除對孕婦進行全面檢查外,還應對其配偶進行詳細檢查。
患有梅毒的孕婦,如在妊娠早期給以充分的抗梅治療,胎兒可不被感染,如在妊娠晚期治療,則不能預防胎兒感染。患有梅毒的母親,在分娩後應對其新生嬰兒進行隨訪,至少半年。吸毒的孕婦可增加對胎兒的傳染。
胎兒梅毒;梅毒螺旋體進入胎兒體內,可引起各個臟器的病理改變,其損害輕重,與母體的病期以及胎兒被傳染的時間有關。主要病變有:
①皮膚:兒體較正常胎兒小、體重輕,皮下脂肪少,皮膚乾燥,呈暗灰色,脆弱,易剝脫露出糜爛面,掌跖皮膚增厚發亮,常有大皰。若為死胎,則皮膚呈浸漬軟化,易剝離呈糜爛面。粘膜易發生潰瘍、鼻腔、口腔堵塞、有血性分泌物。凡是有此種情況的胎兒,大多為梅毒胎兒。
② 肝臟:易被侵犯,增大變硬,重量達體重1/8-1/10(正常者為1/30)。外表呈特異的褐黃色。切面可見黃色粟粒結節。有時亦可有樹膠腫及瘢痕。切片鏡檢可見門靜脈及肝靜脈壁增厚,肝管變粗,管腔狹窄,肝小葉周圍有高度結締組織增生及淋巴樣細胞,漿細胞浸潤,有腹水。
③ 肺臟,可侵犯一葉或全部,呈特異的病變,肺葉增大變實,呈蒼白色,所謂白色肺炎。肺泡內大部無空氣,故將肺置於水中不能浮起。支氣管及肺泡壁有限局性或彌漫性的淋巴細胞,漿細胞及單核細胞浸潤。
④ 脾臟,顯著變大增重(較正常約重2-3倍),鏡下可見血管壁有小細胞浸潤及小動脈周圍纖維性變。
⑤ 腎臟,常被侵犯,除小細胞浸潤外,可發生腎小管變性。出血性血管球性腎炎及間質性腎炎改變。
⑥ 胰臟增大,鏡下呈彌漫性纖維增生及細胞浸潤,以後主質發生萎縮。
⑦ 骨,有特異的骨軟骨炎。長骨的骨骺與骨幹間為不整齊的鋸齒狀,以後骨與骨骺可松軟分離,形成假癱。

7. 皮膚梅毒疹的臨床表現

梅毒的分期:梅毒根據傳染途徑的不同分為先天梅毒(胎傳梅毒)和後天梅毒,又可以根據病情的發展,分為早期梅毒和晚期梅毒。有的時候病期可缺如或重疊。
後天梅毒分為:早期梅毒,病程在2年內,分為一期、二期和潛伏梅毒;晚期梅毒,病程2年以上,分為良性梅毒(侵犯皮膚黏膜、骨、眼等),內臟梅毒,神經梅毒和晚期梅毒等。
先天梅毒分為早期(2歲),包括樹膠腫,神經梅毒,心血管梅毒和晚期潛伏梅毒。
早期梅毒有傳染性,晚期梅毒沒有傳染性。
1.一期梅毒
主要症狀是硬下疳,發生在不潔性交後2~4周,皮損最早出現於梅毒螺旋體侵入處,最常見的是生殖器部位,也有出現在口唇、咽部和宮頸部位。硬下疳開始是一個斑疹,然後變為丘疹,很快中央破潰。典型的皮損為圓形,直徑1~2cm,邊界清楚,瘡面稍高出皮面,呈肉紅色的糜爛,有少量滲出物,表面有大量的梅毒螺旋體。典型的硬下疳見於60%的患者。硬下疳的初期梅毒血清試驗陰性,6~8周後全部變成陽性。
2.二期梅毒
二期梅毒疹是由梅毒螺旋體由局部淋巴結進入血液,在人體內大量播散而形成的全身表現,一般出現在感染後7~10周或硬下疳後6~8周。二期梅毒疹在4~12周後消失。
早期會有流感樣症狀,表現為發熱、全身不適、頭痛、食慾減退、肌肉疼痛、流涕、流淚等。
二期梅毒疹的黏膜表現較為廣泛,早期對稱,以後呈多形性,也有皮疹局限,自覺症狀輕微,破壞性小,傳染性強。二期梅毒疹常見的有斑疹、斑丘疹、丘疹、丘疹鱗屑性梅毒疹、毛囊疹、雅司樣疹、膿皰疹、礪殼樣疹、潰瘍疹等。開始的損害為斑疹,發生於硬下疳後5~8周,分布於軀干、四肢屈側,圓形或橢圓形,玫瑰色,直徑0.5~1cm,數天後消退。最常見的皮疹為斑丘疹,發生於感染後2~4個月,分布全身,包括面部、軀干、四肢屈側,銅紅色,掌跖部位的皮疹具有特徵性。丘疹也是二期梅毒疹最常見並且具有特徵性的皮疹,數目比斑疹少,銅紅色,頂端扁平或尖頂狀,表面光滑,分布於掌跖、軀干、上下肢和面部,有的皮疹播散或泛發,有的皮疹孤立,播散皮疹形成環狀或弓形。
扁平濕疣:好發於外陰和肛周、趾間等皮膚摩擦潮濕部位,有表面濕的丘疹融合形成,稍高出皮面,表面潮濕糜爛,界限清楚,有灰白色的膜,含有大量的梅毒螺旋體,傳染性很強。
黏膜損害:約有1/3的二期梅毒患者會有黏膜的損害。最典型的皮損為黏膜斑,與丘疹同時發生,位於唇及頰的內側、舌、扁桃體和會咽部,表現為黏膜紅腫,淺糜爛,圓形、扁平或稍隆起,表面有灰白色分泌物,無痛感。黏膜斑還可以發生於外生殖器和肛門。
3.三期梅毒
未經治療的梅毒患者有40%發展為活動性晚期梅毒,15%為良性晚期梅毒,皮損侵犯非致命的組織和器官,如皮膚、黏膜、肌肉、骨骼和睾丸等。
三期皮膚黏膜梅毒大多發生於感染後3~7年,而樹膠腫發生更晚,基本都在數十年後,發生的時間越晚,皮損越少,損害性越大。三期皮疹有以下的特點:有梅毒性肉芽腫所致的硬結;皮損數目較少,局限於一處,分布不對稱;炎症現象和主觀症狀輕微;可以形成潰瘍,有中心癒合,四周向外擴展的傾向;破壞性大,愈後形成淺表型瘢痕,邊緣有色素沉著;抗梅毒治療癒合較快。皮膚損害主要有結節性梅毒疹、樹膠腫和近關節結節。
結節性梅毒疹主要是皮下小結節,直徑0.5cm左右,古銅色,分布局限,不對稱,分布於前額、臀部、肩部、肩胛間、四肢等。群集可以融合成斑塊,排列成環狀、蛇狀和腎形,癒合留有萎縮性瘢痕。樹膠腫開始為皮下小結節,逐漸增大,與皮膚相連,形成浸潤性斑塊,直徑達4~5cm,中心逐漸軟化,發生潰瘍,排除膿性分泌物,並向深部擴大,常一面癒合,一面擴大,形成腎形、馬蹄形的穿鑿性潰瘍。多見於四肢伸側、前額、頭部、臀部、胸骨下和下肢。數目不多,不治療半年或更長時間才能癒合,形成瘢痕。近關節結節發生在膝關節、髖關節、肘關節和骶關節附近,對稱,堅硬,皮膚表面無炎症反應,壓迫時稍有痛感,發展緩慢,直徑1~2cm,不破潰,治療後逐漸消退。
4.早期胎傳梅毒
多數梅毒兒出生時除瘦小、出生體重低外,常表現正常。2/3的患兒在3~8周後出現臨床表現,幾乎所有的患兒在3個月內出現臨床表現。20%的患兒有滑車上淋巴結腫大,這具有診斷意義。
梅毒性鼻炎是最常見的黏膜表現,出現水樣分泌物,逐漸變黏稠,膿性和血性,堵塞鼻部,哺乳困難。33%~58%的患兒出現皮膚損害,發生於出生後6周,皮疹對稱,多種形態。皮損發生於面部、尿布區和掌跖。常見的皮疹類型有水皰-大皰性皮損(梅毒性天皰瘡),具有特徵性,是疾病嚴重的表現,好發於掌跖部位。第二種皮疹為斑丘疹和丘疹鱗屑性損害,好發於掌跖、外生殖器、臀部和面下部,為紅銅色損害,有或無鱗屑,在潮濕部位皮損可發生糜爛。口周、鼻周和肛周的皮損可形成放射性的瘢痕,具有特徵性。
5.晚期胎傳梅毒
發生於2歲以後,有早期胎傳梅毒形成的瘢痕和早期感染所致的發育方面的異常。最常發生於7~15歲,也有在30歲以後發生者。表現分為兩組,一組為永久性標記,為早期病變遺留,無活動性,具有特徵性,包括前額圓凸、佩刀脛、郝秦生齒、桑葚齒、馬鞍鼻、孔口周圍放射狀皸裂、胸鎖骨關節骨質肥厚等。另一組為仍具有活動性的損害所致的臨床表現,包括鼻和額部樹膠腫、腦脊液的異常、肝腫大、關節積液、滑膜炎、指炎、皮膚黏膜的損害等。

8. 梅毒有哪些臨床表現

根據傳播途徑可分為後天(非胎傳)與先天梅毒,各據其有無傳染性又分為早期與晚期梅毒。
後天梅毒(1)一期梅毒:屬早期梅毒。主要症狀為硬下疳,大部分發生於生殖器部位。一期梅毒的硬下疳內有很多梅螺旋體,傳染性很強。但因女性下疳發生的部位較隱蔽,又無症狀,常被忽視而增加了傳播的機會。一期梅毒如不治療或治療不當,螺旋體經血行及淋巴結播散到全身,數周後即發展成二期梅毒。
男性多在陰莖包皮、冠狀溝、系帶或陰莖頭上,同性戀男性常見於肛門、肛管或直腸,女性多在大、小陰唇或子宮頸、乳房,極個別的發生舌部損害。性交後,梅毒進入體內,先在局部增殖,引起炎症性浸潤,然後進入淋巴管,進入血行,幾十小時後即能在骨髓、脾臟、辜丸等處出現,很快遍及全身各處。硬下疳出現在性交後2~4周,開始時為一丘疹或米粒大小紅斑,以後隆起,形成豆大至指頭大硬結,多為單發,很快破潰糜爛,有漿液性滲出,滲出液內含大量梅毒螺旋體,故傳染性較強。硬下疳的特點是:①觸診有軟骨樣硬度:②無疼及壓痛(無繼發感染時):③損害數目通常僅一個:④損害表面清潔:⑤不經治療,經3~4周自然消失,不留痕跡或留有輕度萎縮性疤。接受不足量的抗梅治療或外用葯治療,可見到不典型的硬下疳。
硬下疳出現後數天,一側腹股溝淋巴結腫大,以後另一側也腫大。這些淋巴結的特點為:①如手指頭大小,較硬,彼此散在不融合:②無疼痛與壓痛:③表麵皮膚無紅、腫、熱等炎症現象:④不化膿:⑤穿刺液中含有螺旋體。
硬下疳初期,大部分病人的梅毒血清反應呈陽性,以後陽性率逐漸增高,硬下疳出現7~8周後,全部病人血清反應為陽性。
硬下疳如不及時治療,經3~4周自然消失。但病變並未痊癒,處在進入第二期梅毒的潛伏期階段,若此期能得到及時診斷和充分治療,可迅速達到徹底治癒的目的,一般愈後情況良好。
(2)二期梅毒:一期梅毒在出現硬下疳,梅毒螺旋體由硬下疳附近的淋巴結進入血液傳播到全身,使人體幾乎所有的組織及器官受累,經過6~8周的潛伏期,可出現低熱、頭痛、全身不適、肌肉和關節酸痛、食慾不振。淺淋巴結大、皮膚粘膜疹、骨膜炎、虹膜睫狀體炎及腦膜炎等症狀。這一段時期,臨床上叫做二期梅毒。二期梅毒疹表面梅毒螺旋體很多,因此傳染性也最強。
二期梅毒表現為全身性皮疹。其特點是客觀所見明顯,可有低燒、頭痛、咽痛、關節鈍痛等類似感冒症狀。此時傳染性很強,亦可自然好轉為潛伏梅毒。潛伏梅毒雖無症狀,螺旋體繼續潛伏在體內重要器官,數年乃至數十年後會出現三期梅毒,如眼、鼻損害、心血管梅毒、神經海毒、精神失常等,甚至死亡。女性梅毒患者妊娠後,梅毒螺旋體可以通過母血到胎盤,破壞胎盤後傳給胎兒。妊娠6~7周時胎兒即被傳染,發生流產、死胎、早產等。胎傳梅毒兒,可有皮膚、骨骼、牙齒、肝脾等臟器梅毒損傷,在出生2年後陸續表現出來,嚴重的可有眼盲、腦損害等。梅毒血清試驗是診斷梅毒的主要方法。
二期梅毒主要有以下表現:
①二期早發梅毒疹。其特點症狀復雜,疹型多樣,損害分布廣泛、稠密、對稱、無融合傾向、境界清楚、呈銅紅色、不痛不癢:血清反應呈強陽性:不治療也可完全消滅。疹子形態雖多,主要有以下幾種:
斑疹型:本型常見。主要分在軀干、四肢近端內側。皮疹大小不等,多為l~4m直徑大小的紅斑,常為橢圓或圓形,銅紅色,境界清楚,可自然消退。
丘疹型:此型易常見。疹子約米粒、黃豆到指甲大小,堅實,浸潤明顯,呈銅紅色,境界清楚,有的表面有鱗屑,類似銀屑病,軀干、四肢的屈則及掌足等多見。
膿瘡型:本型少見。多發生在身體虛弱的病人,全身症狀較重。皮疹表現類似痤瘡、痘瘡樣、蠣殼樣及深膿皰疹樣,癒合遺留疤痕。
扁平濕疣型:此屬於濕丘疹型梅毒疹。好發於皮膚粘膜交界處或皮膚易摩擦的部位,如大小陰唇間、肛門、包皮內、股內側、腋窩、乳房下等。濕丘疹互相融合,呈隆起表面平坦,有時呈疣狀或乳頭狀,表面濕爛,大量滲出液內含有梅毒螺旋體。
脫發型:常發生於顳顬部,呈蟲蝕狀,彌漫性少見。梅毒性白斑:有色素消失,可持續數日。粘瞑損害:一種是粘膜紅腫:另一種是粘膜呈線糜爛狀,有滲出物凝結其表面形成灰白色的粘膜斑。
②二期骨骼損害。由於梅毒螺旋體侵犯了骨骼及骨關節引起的,無明顯炎症現象。本期特點為在晚上和靜止休息時疼痛加重,而白天及活動時較輕。多發生於四肢的長骨,亦可發生於骨骼肌的附著點處,如尺骨鷹嘴、髂骨嵴及乳突。在初次接受治療時有增劇反應。
③二期神經梅毒。多為無症狀性神經梅毒,雖無症狀,但腦脊液有異常變化,如蛋白增多,淋巴細胞數增加,腦脊液VDRL試驗陽性,膠體金曲線異常等。還可發生腦膜炎,腦血管梅毒及腦膜血管梅毒等。
④二期眼梅毒。可發生虹膜炎、虹膜睫狀體炎、脈絡膜炎、視神經炎和視網膜炎等。
⑤二期復發梅毒。因治療不徹底或病人免疫力下降,二期損害消退後可重新出現。時間是在感染後,一二年內。可有皮膚粘膜、眼、骨及內臟損害復發,最常見者為皮膚粘膜復發,其損害與二期梅毒大體相似,但皮疹數目較少,分布比較局限,群集的傾向較二期時更為明顯,破壞性較大,好發於肛周、臍窩、腋窩、陰部及掌部。
血清復發最為多見。血清復發是其它復發的先兆。血清復發時,可無其他症狀,而有其他復發時,通常先有血清復發。
(3)三期梅毒(晚期梅毒)
發生於感染2~4年後,多為皮膚粘膜及骨骼的損害。感染10~20年後可侵犯心血管和神經系統等重要臟器。三期梅毒的特點是傳染性很小,但對組織的破壞性很大,嚴重時可危及生命。
三期梅毒主要有以下表現:
①三期皮膚梅毒疹:此損害發病率高,約占晚期梅毒的50%。其主要表現為:結節性梅毒疹,結節如黃豆大到蠶蟲大小,集簇成群,高出皮面,常呈銅紅色,觸之硬韌,中央呈吸收消退,外緣向外擴展出現新發疹,形成環狀或多環狀,損害破潰後形成潰瘍,邊緣堤狀隆起,持續時間較長,愈後可遺留萎縮性疤痕,多見頭面部及四肢:梅毒瘤,開始為皮下硬結,逐漸擴大,中心壞死軟化,最後破潰形成潰瘍,境界清楚,邊緣銳利垂直,周邊呈堤狀隆起,潰瘍表面有少量粘稠濃液似樹膠狀,所以也稱之為樹膠樣腫,損害多發於額、小腿外側、胸及前臂等處。
②三期粘膜梅毒樹膠樣腫常侵犯口腔粘膜及鼻粘膜,可破壞懸雍垂和扁桃體,引起硬齶,鼻中隔穿孔:可破壞鼻骨使鼻樑塌陷,形成鞍鼻,舌部樹膠樣腫破潰後,疤痕攣縮變硬,發音不清。
③三期骨骼梅毒:以骨膜炎為多見,常侵犯長骨。與二期骨骼梅毒基本相似。但分布較局限,不對稱,疼痛較輕。
④三期心血管系統梅毒:為晚期梅毒中最嚴重的內臟梅毒,影響患者健康及勞動力,甚至危及生命。心血管梅毒主要有單純性動脈炎,主動脈瓣閉鎖不全,常與梅毒性主動脈瘤並發。心臟向左下擴大,主動脈瓣區有收縮期及舒張期雜音,脈壓增加(收縮壓高,舒張壓低,壓差增大),水沖樣脈,指甲毛細血管搏動。嚴重時發生充血性心力衰竭,導致死亡。血清反應陽性。
⑤三期神經系統梅毒:發病率高,治療困難,預後很差,中樞神經受侵犯後主要表現可以保持為無症狀神經梅毒,也可表現為梅毒性腦膜炎。
先天梅毒患兒年齡在2歲以下,屬於早期先天梅毒,有傳染性。超過2歲的屬於晚期先天梅毒。
(1)早期先天梅毒:患兒一般到出生後3周時才發生臨床症狀。嬰兒消瘦、形似小老頭。梅毒性鼻炎為最常見的早期症狀,因流涕、鼻塞以致呼吸與哺乳困難。鼻炎對症治療無效。鼻分泌物既可呈膿性,也可呈血性,可有很多梅毒螺旋體,抗梅治療後很快好轉,12小時後不再有傳染性。喉炎造成聲音嘶啞,表現為失音性啼器。口腔內有粘膜斑。貧血、肺炎、淋巴結、肝、睥和睾丸腫大。
皮膚症狀可以在出生時出現,或在出生後數月時發生,可以有各種損害。梅毒性先天皰疹(後天梅毒無此型表現)具有特徵性,常為疾病嚴重的表現,但少見,可見甲周炎與甲床炎,指甲失去光澤,脆弱易脫。毛發彌漫或成片脫落,骨骼可見骨骼炎與骨膜炎。
(2)晚期先天梅毒:臨床表現大致與後天三期梅毒的表現相同。多發生於2歲之後,3歲以後發生者少。主要表現有:實質性角膜炎,—側或雙側眼角膜周圍發炎,以後彌漫混濁,視力減退,常引起失明。上顎門齒發育不良,呈螺絲刀樣,稱郝秦森氏齒,到青春期由於第8腦神經障礙,引起神經性耳聾。亦常常並發前庭器官障礙。若在鼻中膈和上顎骨髓發生樹膠腫、穿孔,癒合後形成馬鞍鼻,成為永久性標記。
臨床表現:
一期:主要為硬下,95%出現在外生殖器、冠狀溝、龜頭的陰莖帶處,男性同性戀者可見於肛門及直腸。女性多見於大、小陰唇,陰蒂、宮頸,多為單發。
二期:感染了3個月到二單元內稱為二期梅毒。

9. 梅毒疙瘩是什麼樣

你好,一期梅毒在外陰部出現不疼不癢的炎症性淺潰瘍,指甲大小、肉紅色,潰瘍內存在蠟樣分泌物,出現紅斑、浸潤、結節、很快破損,形成無痛癢的潰瘍。二期梅毒表現為多形性皮疹,皮疹遍布全身,不疼、不癢,常出現在肛周的濕丘疹。三期梅毒典型病變為結節性梅毒疹和樹膠腫。祝好!

10. 三期梅毒有哪些特點

發生時間晚,一般感染後2-15年,病程長,如不治療,可長達十年以上,甚至終生;症狀復雜可累及任何組織器官,包括皮膚、粘膜、骨、關節以及各內臟,較易侵犯神經系統,易與其它疾病混淆,診斷困難;三期梅毒皮膚粘膜損害占晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨床上可分結節性梅毒疹、樹膠腫、近關節結節。梅毒一定要趁早治療,到正規的性病醫院治療,不要等到晚期會有很多的傷害i

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