紅斑狼瘡和地中海貧血

① 我有系統性紅斑狼瘡 地中海貧血 可以辦健康證嗎

SLE是免疫病，絕對不會傳染別其他人的，社會應給與支持，至於健康證的辦理所需檢查的各項指標，應該不會涉及到SLE方面的指標。
地中海貧血，體檢時可能查出有輕度貧血，應該不是嚴重的問題，這個是遺傳病，也不會傳染。
就是說，健康證可以辦的到。

② 怎樣區分地中海貧血與血紅蛋白病

這兩種情況有一定相似之處， 地貧是血紅蛋白病的一種（還包含某些血紅蛋白變種）， 血紅蛋白變種也常常被籠統地劃分為地貧。 嚴格來說， 地貧致病突變引起帶有此突變的的α或β珠蛋白基因相對的蛋白表達減少（如β654突變）， 或完全消失（如CD41－42突變， SEA缺失）。 而血紅蛋白變種的致病突變引起和正常α或β珠蛋白不同的珠蛋白的合成，如(HbS鐮刀性貧血蛋白， Hb Constant Spring等）。 這些變種雖然也可能造成珠蛋白表達減少， 但更主要的是它們有和正常HbA（2α2β)不同的性質， 這些性質可能引起症狀（溶血） 也可能無臨床表現。

③ 地中海貧血症

地中海貧血是什麼

地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

地中海貧血症狀

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血症狀。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些葯物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的症狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

④ 我和老公結婚八個月了，兩個月前我身體不適查出有紅斑狼瘡病，在婚前我是有輕微地中海貧血老公是知道的…

首先我很同情你，但是女人一定要自強！該自己的財產不能拱手相讓！比如你們沒有婚前財產公證，那結婚後會進行財產分配！建議咨詢專業律師！ 另外想告訴你的是這種男人靠不住！離了也是解脫！ 我也是紅斑狼瘡，現在和正常人一樣！活得很好！祝福你！希望能很快走出陰影！

⑤ 地中海貧血、跟白血病，有什麼區別

地中海貧血是血紅蛋白畸形，不能正常結合氧至人體缺氧，其白細胞、血小板正常；白血病是骨髓在生成血細胞的過程中分化障礙，形成過多低分化白細胞，使得紅細胞及血小板數量相對減少，臨床上也會出現貧血等症狀。

⑥ 地中海貧血那一種最嚴重

最常見的貧血相關症狀包括： 厭倦 渾身無力 皮膚蒼白 心悸 呼吸困難 昏厥 風險因素 某些女性有著更高的貧血風險。
經常飲用（雪驗茶）能起到到滋陰潤燥，調理貧血的輔助作用。同時還能養顏護膚！

⑦ 醫生說我可能有地中海貧血 請高手們幫我分析一下

地中海貧血是由於常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬「虛勞」、「積聚」范疇，在兒童屬「胎弱」、「疳積」、「童子勞」。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別採用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

⑧ 系統性紅斑狼瘡和有地中海貧血基因的能結婚嗎

最好檢測一下你們的基因，相結合，孩子的遺傳率多大吧，不過佳學基因的完回美寶貝項目或許能幫到你們答，佳學基因也通過解讀人體基因檢測後的結果，發現腫瘤風險、常見及重大疾病風險、解決不孕不育問題。能分析腫瘤和各種疾病的發病機理，設計個性化的高效的治療方案。
基因解碼，也就是基因檢測後的信息解讀工作，將是即互聯網信息後另一個正在來斷被開發的新領域。其應用價值不可估量。