抗梅日記梅毒貼吧

1. 抗梅毒螺旋體抗體

這個問題還是比較簡單的：

1、梅毒的兩項化驗RPR和TPPA在孕前有些醫院只做前一項，有些醫院兩項都做，如果只做前一項而你的RPR滴度又轉為陰性了也就不那麼麻煩了；如果兩項都做，那麼結果報到婦產科大夫那裡大夫自然會詢問的。

2、如果您的愛人也知道您是治癒後的情況那麼您可以和您的愛人一起向接診大夫說明，並出具你們2001年治療過的門診病歷、化驗報告等相關資料，那麼臨床上會判斷你是治癒後的患者，不給予治療並予以保密。

3、如果您的愛人對此事並不知情，而您又並不想讓她知道，那麼你就一個人向接診大夫說明，並出具你們2001年治療過的門診病歷、化驗報告等相關資料，在接診醫師相信的情況下，請求醫師為你保密不要讓家人知道。

4、當然，如果接診醫師建議你預防性的在進行一個療程的青黴素注射治療也是正常的，對胎兒也不會有影響。

5、總的來說影響不大，不用太擔心！！

2. 我平時在醫院上班，前天病房裡來了一個梅毒患者（梅毒螺旋體抗體1:2560

梅毒屬於血液傳復染病，傳染途徑制主要包括血液傳播，親密生活傳播和母子垂直傳播，你和這位患者有直接沒接觸的現象，建議去醫院做個檢查，這樣才能避免病情加重。梅毒要強調早診斷，早治療，療程規則，劑量足夠。療後定期進行臨床和實驗室隨訪。性夥伴要同查同治。早期梅毒經徹底治療可臨床痊癒，消除傳染性。晚期梅毒治療可消除組織內炎症，但已破壞的組織難以修復。

3. 我覺得最近的了梅毒

你好，你先不要自己盲目的下決定，先去醫院檢查一下，可以先檢查個梅毒抗體，如果是陰性的就沒有事情，但如果是陽性的，就需要檢查個梅毒滴度了。

4. 梅毒貼吧

一定要到正規的醫院去治療。祝早日康復！

5. 我得了梅毒

那個，得梅毒最好的方法就是注射治療，而且是注射苄星青黴素，你已經很幸運了，有的人青黴素過敏，就得打多西環素，這個多西環素比青黴素貴了10倍左右，所以你千萬別害怕打針，痛1個月，你梅毒治療好了，那下半輩子不就好了嗎？你要是不正規治療，梅毒容易反復，萬一轉為三期，那就約等於HIV，到那時候你再想打針已經沒有用了，所以，請你按照你去的那個醫院的醫生給你開得處方治療，算我求你了。因為我實在不想看到梅毒患者的反復治療，非常痛苦。

6. 我有梅毒二十年了看過醫生醫生說梅毒亢體說不用治療了。那該怎麼辦。

梅毒主要是看RPR的。TPPA是梅毒確診實驗，
陽性就證明已經有感染或者是已經患病。
即使完全康復後，抗體陽性也終身存在。

7. 我覺得我得了梅毒！

沒有過不潔性行為，一般不會有梅毒。手淫不會引起梅毒的。不要自己嚇自己，胡亂對號入座。
建議去醫院查查就清楚了。
臉上豆豆多，可能是上火，多喝水，吃些涼性食物，喝王老吉。

8. 梅毒治癒快三年了，一直堅持復查，rpr陰性始終保持1比2的范圍內，沒有變化，但是prta抗體始終陽

不可能。如果想轉陰，建議中醫清熱祛濕，利水通淋。

9. 我是梅毒患者。

我也是女孩，也是這樣的情況，當時是到了1比2以後，再治療後復查還是1比2，然後大夫說如果三次化驗數值都是一樣的，而且有1年了，那麼就沒有傳染性了，屬於血清固定，不用治療了！也不影響生寶寶的！我老公也是陰性，這個我估計跟傳染時間有關系，人家說自己剛被傳染的時候傳染性強，到了中後期就弱了。

10. 我得了梅毒現在正在治療中,患這個有2年半了,應該也算3期,沒傳染性了吧

發生時間一般在發病後2年，但也可更長時間達3-5年者。好發於40-50歲之間。主要是由於未經抗梅毒治療或治療時間不足，用葯量不夠。機體內外環境失調亦有一定關系。過度飲

酒，吸咽，身體衰弱及患者有結核等慢性病者預後不良。

三期梅毒的特徵如下：①發生時間晚（感染後2-15年），病程長，如不治療，可長達10-20-30年，甚至終生；②症狀復雜，可累及任何組織器官，包括皮膚、粘膜、骨、關節以及

各內臟，較易侵犯神經系統，易與其它疾病混淆，診斷困難；③體內及皮損中梅毒螺旋體少，傳染力弱，但破壞組織力強，常造成組織缺損，器官破壞，可致殘廢，甚至危及生命

；④抗梅治療雖有療效，但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應不穩定，陰性率可達30%以上，腦脊液常有改變。

三期梅毒皮膚粘膜損害占晚期良性梅毒發生率的28.4%,多數在感染後3-10年內發生。臨床上可分結節性梅毒疹、樹膠腫、近關節結節。皮膚損害有如下特點；①數目少，孤立或簇

集而非對稱，常發生於易受外傷部位；②全身症狀輕微，皮損缺乏自覺症如侵犯骨膜及骨則感疼痛，以夜間為甚；③有樹膠腫性浸潤硬結，破潰後形成的潰瘍其底仍有硬固性浸潤

，消退甚慢，常達數月以上；④潰瘍具有特異的腎形或馬蹄形；⑤潰瘍可中心治癒，而邊緣常繼續擴延；⑥損害表面梅毒螺旋體少，暗視野鏡檢難以查見，但接種可呈陽性；⑦破

壞組織力大，癒合可形成瘢痕。
結節性梅毒疹（nolar syphilid）：多發生於感染後3-4年內，損害好發於頭部、肩部、背部及四肢伸側。為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節，呈銅紅色，表面光滑或

附有薄鱗屑，質硬，患者無自覺症狀，結節的演變可能有兩種結局，一是結節變平吸收，留下小的萎縮斑，長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死，形成小膿腫，破潰後

形成潰瘍，形成結節性潰瘍性梅毒疹，愈後留下淺瘢痕。瘢痕周圍有色素沉著，萎縮處光滑而薄，在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏，新的又發生，可遷

延數年。

樹膠腫（gumma）在三期梅毒中多見，約佔三期梅毒61%。為深達皮之下硬結。初發如豌豆大小，漸增大如蠶豆乃李子大或更大，堅硬，觸之可活動，數目多少不定。開始顏色為正

常皮色，隨結節增大，顏色逐漸變為淡紅、暗紅乃至紫紅。結節容易壞死，可逐漸軟化，破潰，流出樹膠樣分泌物，可形成特異的園形、橢園形、馬蹄形潰瘍，境界清楚，邊緣整

齊隆起如堤狀，周圍有褐紅或暗紅浸潤，觸之有硬感。常一端癒合，另一端仍蔓延如蛇行狀。自覺症狀輕微，如侵入骨及骨膜則感疼痛，以夜間為甚。可出現在全身各處，而以頭

面及小腿伸側多見，病程長，由數月至數年或更久，愈後形成瘢痕，瘢痕繞有色素沉著帶。樹膠腫可侵及骨及軟骨，骨損害多見於長管骨炎，可出現骨、骨膜炎。發生在頭部者常

破壞顱骨，發於上齶及鼻部者，可破壞硬齶及鼻骨，形成鼻部與上齶貫通。發於大血管附近者可侵蝕大血管，發生大出血。樹膠腫經過抗梅治療可吸收而不留瘢痕。也有不破潰而

形成境界明顯的淺部浸潤者。
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Q：4894+66243