紅斑狼瘡50

1. 妹妹得了紅斑狼瘡需要50萬怎麼辦,怎麼籌款

紅斑狼瘡屬於自身免疫系統疾病，通過葯物是可控的，通過水滴籌可以籌到一部分的，這是慢性病，得長期治療，不是一下就用這么多錢的，這樣我們可以一邊掙錢，一邊看病啊。

2. 如何判斷自己得了紅斑狼瘡

紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
DLE主要根據皮疹特點及皮膚病理檢查。有條件者可做免疫熒光帶實驗以幫助確診。SLE的診斷主要根據病史、臨床表現及實驗室檢查三方面綜合確定。目前一般採用美國風濕病學會1982年修訂的SLE診斷標准。患者具有11項標准中4項或更多項、相繼或同時出現，即可確診。

3. 50周歲得了紅斑狼瘡和30周歲得了精神分裂症，這兩個疾病對不同的兩個人而言，哪個更嚴重

30歲就精神分裂，這是嚴重的啊，因為後果不可預測。

4. 紅斑狼瘡是什麼病，紅斑狼瘡傳染嗎

這個病不傳染,海帶可以吃.關於「系統性紅斑狼瘡」這個名字,非常不認同,這個名字讓人聽起來好像很可怕,感覺也跟皮膚病有關似的,其實蝴蝶病只是自身免疫系統紊亂的疾病,通俗的解釋,就是自身的免疫系統敵我不分,對自體發起攻擊,累及全身各器官組織的都有,病理表現各不相同,皮膚表現只是其中之一,發生比例也不大,所以這個名字有點過分,很不恰當,蝴蝶病倒是可以接受. 意見建議: 紅斑狼瘡患者的飲食調配 紅斑狼瘡病人的飲食調配可結合臨床辨證中虛實寒熱及以上食物的屬性進行,對症選用,還可根據現代研究中的人體代謝所需物質進行調配食物,如紅斑狼瘡患者50%以上有明顯的腎臟損害,蛋白質常常從尿中大量丟失造成低蛋白血症,水腫,引起身體的很多病理變化,因此必須及時補充足夠的蛋白質.補充的蛋白質要以動物性優質蛋白質為主,如牛奶,雞蛋,瘦肉等.食物量要適當,瘦肉每天每人不超過100克,雞蛋不超過2個,如果食入量過多,病人不但不能完全吸收,還增加腎臟負擔.腎病尿蛋白陽性患者,最好少食或不食用豆類及豆製品. 從臨床看,紅斑狼瘡患者能量代謝發生障礙,在形成低蛋白血症的同時,有的還形成高脂血症,特別是當患者伴有發熱時,消化功能降低,故宜多吃清淡容易消化的食物,不宜多食富含脂肪的大魚大肉. 侵害腎臟的病人,大多伴隨水腫,在單採用激素治療時,又會導致水鈉瀦留,因此要限制病人的食鹽攝入量,給予低鹽飲食,以免水腫症狀加重. 激素是治療紅斑狼瘡的首選葯物,在紅斑狼瘡患者長期使用激素後,使糖代謝功能發生紊亂,嚴重者可形成糖尿病.所以在長期大量使用激素的患者中,提倡少食高糖食物,限製糖的攝入量,是十分必要的. 紅斑狼瘡的病理基礎是全身性血管炎,此時血管的通透性增加,出現內臟器官的炎症表現或出現雷諾現象,因此要多吃含有維生素C的食物.長期服用激素治療的患者,可引起鈣磷代謝紊亂,骨鈣丟失,造成骨質疏鬆,嚴重者可造成骨壞死,因此平時除常規服用補鈣劑以外,還應多吃一些含鈣食物等. 由於狼瘡性腎炎致大量的蛋白質丟失,每個病人每日平均要丟失2克左右,所以會導致血液中蛋白質的含量下降,每日必須補充一些優質蛋白來維持機體的蛋白質平衡.所謂優質蛋白是主要指動物蛋白,如魚,肉,雞,鴨等均可,要根據自己的經濟情況而決定,可以比平時適當多吃一些,來補充腎臟中丟失的蛋白量,但不能吃得太多,以免不消化.還可以吃一些新鮮蔬菜來補充人體的維生素,千萬不要「忌口」.很多人聽了謠傳,說患了病這也不能吃那也不能吃,拚命節食,造成了機體的衰弱,不利於機體的抗病能力.由於腎臟缺血,可使腎臟分泌腎素,激活血管緊張素而產生高血壓,同時由於排鈉功能的減退,使水鈉瀦留,更加重了高血壓,所以要限制每日鈉鹽的攝入量,一般每日在3克左右,同時要補充一些活化的維生素D來幫助鈣的吸收.外出時要多穿衣服,注意預防感冒,以免使病情加重生活護理: 十大項注意事項： 一,注意調養,保持積極樂觀的態度.中醫學認為,SLE的發病與外邪,飲食,七情所傷有關.憂郁悲傷,喜怒無常,情志不暢都能化火,火邪內盛可傷及五臟六腑而誘發並加重本病.因此,保持情志豁達,飲食有節,起居有常,使人體臟腑功能協調,氣血調和,才會有益於疾病恢復. 二,注意勞逸結合,適當鍛煉,節制性生活.SLE患者在病情處於活動期時,應卧床休息,病情穩定後適當參加一些社會活動,從事一些力所能及的工作,但不宜過勞.適當鍛煉身體,注意節制性生活,病情活動期應嚴格避孕,病情穩定一年以上才可考慮妊娠. 三,注意預防感冒,積極防治各種感染.感冒及各種感染如急性扁桃腺炎,肺部感染,腸道感染都易誘發SLE並加重病情. 四,注意避免皮膚直接暴露在太陽光下.SLE患者對紫外線特殊敏感（光過敏）,故外出時要特別注意.另外,某些食物如香菇,芹菜,草頭（南苜宿,紫雲英）,某些葯物如補骨脂,獨活,紫草,白疾藜,白芷等能引起光敏感,應盡量不用. 五,注意戒煙,戒酒.香煙中的尼古丁等有害成分能刺激血管壁而加重血管炎症,應戒除.酒性溫烈,會加重SLE病人的內熱症狀,不宜飲用. 六,有一些西葯常能引發或加重本病,注意避免使用.如肼苯達嗪,心得安,氯丙嗪,丙基或甲基硫氧嘧啶,金制劑,D-青黴胺,苯妥英鈉,異煙肼,青黴素,鏈黴素,磺胺類葯等. 七,注意有的保健品對SLE病人非旦無益,反而有害.如人參,西洋參,絞股藍及其復方制劑,因含人參皂甙,既能提高人體的細胞免疫功能,又能提高人體的體液免疫,這對非SLE的人確實有強身健體,延年益壽的功效,但對SLE病人,由於這類保健品提高了免疫球蛋白,使免疫復合物增多,激活了抗核抗體,從而可加重或誘發SLE. 八,注意避免使用含雌激素的葯品和食品.紫河車（胎盤）,臍帶,蜂皇漿,蛤蟆油,某些女性避孕葯均含有雌激素,而雌激素正是SLE發病的重要因素之一. 九,注意不吃羊肉,狗肉,馬肉,鹿肉,驢肉.這類肉食品性溫熱食,用後不僅會加重SLE病人的內熱症狀,而且臨床上發現有個別病人吃了這類肉類病情加重,造成不良後果. 十,注意補充優質蛋白和多種維生素,少吃含高脂肪,高膽固醇的食物.狼瘡性腎炎病人長期有蛋白從尿中丟失,故應及時補充.較優質的蛋白質來源有牛奶,雞蛋,瘦肉,魚等.維生素,特別是B族維生素,維生素C對防治SLE的某些症狀大有裨益,應多加補充.

5. 紅斑狼瘡危害有多大

紅斑狼瘡的危害有多大? 系統性紅斑狼瘡是一累及全身多個系統的自身免疫病，血清出現多種自身抗體，並有明顯的免疫紊亂。以年輕女性多見，育齡婦女占病人的90%~95%，臨床表現多有典型面部蝶形紅斑，多臟器受累，反復發作，常遷延不愈。病因不明，可能與遺傳、性激素、環境等多種因素有關。起病可為暴發性、急性或隱匿性，陽光照射、感染、妊娠、分娩以及治療物常為誘發因素。多數患者有乏力、發熱、體重下降等全身症狀。80%患者有關節受累，表現為關節痛，伴關節炎，受累關節常為近端指間關節、腕、足部、膝、踝關節等，成對稱性分布。 約半數患者有狼瘡性腎炎，表現為不同程度水腫、蛋白尿等，病程進展不同，一旦發展為尿毒症常為狼瘡性腎炎的結局，是患者死亡的最常見原因。最常見的血液異常是正常色素細胞性貧血，半數患者的白細胞數在2~4.5。飲食以高蛋白，富含維生素，營養豐富，易消化為原則，避免刺激性食物。 腎功能損害者，宜給予低鹽飲食，適當限水;尿毒症者應限制蛋白質攝入;心臟受累者給予低鹽飲食;消化功能障礙者給予無渣飲食。應遵醫囑治療。 紅斑狼瘡的危害有哪些? 1.皮膚與黏膜：紅斑狼瘡的中醫治療。80%患者有皮膚損害，典型者在雙面頰和鼻粱部位呈蝶形紅斑，亦可見多形紅斑、盤狀紅斑、網狀青斑等，活動期患者可有脫發、口腔潰瘍，局限病人;有雷諾局面。 2.關節與肌肉：80%患者有關節受累，主要表現為關節痛，50%有肌痛。受累關節常為近端指間關節，腕、足部、膝、踝等關節，呈對稱性分布，肘及髂關節較少受累，不伴有骨質腐蝕、軟骨傷害的關節畸形。有5%—8%的病人因長期服用激素而引發股骨頭、肱骨頭無菌性壞死。 3.漿膜：1/3患者有單側或雙側胸膜炎，30%患者有心包炎，少數有腹膜炎，漿膜炎，可伴少量或中等量滲出液，偶有血性滲出液。 4.腎：約半數患者有臨床狼瘡性腎炎。表現可分為：輕型腎炎;腎病分析征;慢性腎炎;尿毒症;急性腎炎;遠端腎小管中毒。 5.心：面肌痙攣的症狀。治療風濕性關節炎。約10%累及心肌，常因歸並腎性高血壓及腎功用不全而發生心力衰竭。 6.肺：10%有急性狼瘡性肺炎，胸片示雙側彌散性肺泡漫潤性病灶。其實治療紅斑狼瘡的偏方。慢性者主要表現為肺間質纖維化。 7.消化道：少數可發生各種急腹症。 8.神經體例：約20%患者有神經體例損害，聽聽怎麼樣防止陽痿。以心靈障礙、癲癇發作、偏癱及蛛網膜下腔出血多見。嚴重頭痛可以是SIX的首發症狀。 9.血液體例：可發生自身免疫性溶血性貧血，嚴重血小板減少性紫斑，最罕見的血液異常是正常色素細胞性貧血。 10.其他：淋巴結腫大，病理活檢顯示壞死性淋巴結炎病變。

6. 紅斑狼瘡是怎麼回事

紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一，屬結締組織病范圍，分為盤狀紅斑狼瘡DLE），系統性紅斑狼瘡（SLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深部紅斑狼瘡等類型。
紅斑狼瘡的發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端。盤狀紅斑狼瘡損害以局部皮膚為主，系統性紅斑狼瘡常累及多個臟器、系統。紅斑狼瘡患者約70%～85%有皮膚表現，本病病情纏綿，多見於年輕女性，常有光敏感，血液中有很多自身抗體等為本病特徵。
目前，紅斑狼瘡暴發型並迅速死亡的病例已很少見，多數病人的病情呈慢性過程，有些病人可有短時間的完全的自行緩解，有些病人呈一過性發作，經過數月的短暫病程後可完全恢復。
石家莊大正中醫蜂療醫院採用中醫蜂療四聯法治療系統性紅斑狼瘡，主要採用蜂針療法、蠟療、中葯內外服、穴位注射、蜂產品調節體質等方法治療紅斑狼瘡。建院50多年來，治療了上萬例患者。你可以看一下。

7. 系統性紅斑狼瘡,請問這個病初期是不是很痛苦的。。我媽媽今年50多歲，剛在醫院查出這病。

病情分析：
你好，系統性紅斑狼瘡臨床症狀表現多元化，關鍵是看病情分型以及自身免疫性指標的檢查情況。
指導意見：
你好，這種病變積極重視，結合免疫性指標變化，臨床症狀特點，分型何種類型的，是單純皮膚性還是合並關節以及腎臟損害，積極重視，就診大醫院風濕免疫科，進行激素或者免疫抑制劑的聯合治療。

8. 50歲男性 紅斑狼瘡剛確診 請問服葯劑量是否正確【紅斑狼瘡】

一般強的松治療應該一次服用，上午8點服用8片左右。羥氯喹一次服用2片，每日2次。失眠版可能與激素有關，建議權使用一些鎮靜催眠葯，如安定

（北醫三院劉湘源大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

9. 紅斑狼瘡分幾種

關於紅斑狼瘡的分類，歷史上有各種不同的方法：

在20世紀50年代時採用的Bundick和Eilis分類法為：
1、局限性盤狀紅斑狼瘡，
2、播散性紅斑狼瘡，又進一步分為急性、亞急性和慢性播散性紅斑狼瘡（播散性盤狀紅斑狼瘡）。

隨著對本病研究的進展和不斷深入，以後又出現了很多不同的分類方法。

其中北村先生根據皮膚損害性質的不同將本病分為：
1、不全型（頓挫型），
2、慢性盤狀乾燥型，
3、慢性盤狀滲出型，
4、色素增生型，
5、慢性播散型，
6、急性播散型。

而Martin則將本病分成：
1、隱性紅斑狼瘡，
2、有特異性皮損而無系統症狀者，
3、有特異性皮損又有系統症狀者，
4、有系統性症狀而無特異性皮損者。

Gilliam則不論有沒有皮損以外的症狀，而按皮損分類：
1、慢性皮膚紅斑狼瘡（CCLE），細分為局限性盤狀紅斑狼瘡；泛發生盤狀紅斑狼瘡；肥厚性盤狀紅斑狼瘡；深部分斑狼瘡，
2、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE），
3、急性紅斑狼瘡，細分為面（顴）部紅斑；面、頭皮、頸、上胸、肩臂伸面和手背紅斑；大瘡性或中毒性表皮枯解樣損害。

還有人主張只把紅斑狼瘡分為兩型，即盤狀紅斑狼瘡（局限性盤狀型和泛發性盤狀型）和系統性紅斑狼瘡。又有人主張把盤狀型改為皮膚型紅斑狼瘡。實際通過研究觀察認為紅斑狼瘡系同一病譜性疾病，而局限性盤狀紅斑狼瘡（DLE）和系統性紅斑狼瘡（SLE）只不過是這個病譜的兩個極端類型而已，中間有亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）和深部紅斑狼瘡（LEP）等。