輕度紅斑狼瘡會引起三系降低

⑴ 系統性紅斑狼瘡三系減少需要行骨髓穿刺嗎

根據你的描述，存在系統性紅斑狼瘡的情況，目前出現全血細胞減少的情況，有可能是侵犯血液系統導致的，如果情況比較嚴重的話，建議還是做骨髓穿刺檢查比較妥當，排除血液方面的其他疾病！

⑵ 急！！！三系減少是什麼病！！！

全血細胞減少症不是一個獨立疾病,它是一組高度異質性疾病在某一側面的共同表現。按病理生理的不同,全血細胞減少症可分為骨髓生成障礙(包括骨髓增生減低及骨髓無效造血) 及外周消耗過多兩大類。
骨髓生成障礙可進一步分為非克隆增殖性疾病及克隆增殖性疾病,而後者又可分為良性克隆增殖及惡性克隆增殖性疾病。

引起三系減少的疾病有
1、骨髓生成障礙性疾病(包括骨髓增生減低及骨髓無效造血)， 再生障礙性貧血，急性造血功能停滯、巨幼細胞性貧血、免疫相關性全血細胞減少症( IRP) 、噬血細胞綜合征,;胸腺瘤，甲狀腺功能亢進症
2、克隆增殖性疾病:良性克隆增殖性:陣發性睡眠性血紅蛋白尿症(PNH) ; 惡性克隆增殖性:急性白血病(AL) 、骨髓增生異常綜合征(MDS) 、惡性組織細胞病、淋巴瘤骨髓浸潤、毛細胞性白血病、多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血症、原發性骨髓纖維化、實體瘤骨髓轉移、骨髓
壞死，一部分為非克隆增殖性疾病,如嚴重感染、血紅蛋白S 病等) 、低增生性慢性髓細胞白血病外周消耗過多性疾病:脾功能亢進症、系統性紅斑狼瘡(其中部分病例為骨髓生成障礙等。

總之，引起血常規三系減少的疾病有許多，不過最常見的血液病是再障、MDS、免疫相關性全血細胞減少症、白血病、骨髓纖維化等等。
你可以完善血常規，骨穿，活檢，染色體和基因等檢查，或提供到我空間，幫你分析

⑶ 我女朋友在我認識她之前得了系統性紅斑狼瘡，有三四年了，當時把病情都控制住了，到現在一直沒有復發，一

好好對待她，其實這病並不可怕，完全可以預防，所以要細心。一輩子很快，請好好對待他，如果你找不到答案，你去信仰耶穌，在裡面你會找到答案的。

⑷ 紅斑狼瘡早期症狀表現是什麼

皮膚損害就是紅斑狼瘡的最初臨床表現之一。絕大部分紅斑狼瘡患者都有皮損，皮損是診斷的重要根據，除了雙側臉頰出現的蝴蝶狀紅斑和橫跨鼻樑的斑塊外。

同時關節和肌肉疼痛是紅斑狼瘡的症狀臨床表現之一。大約有95%的患者會在病程中的會出現關節疼痛(關節炎)，70%紅斑狼瘡患者以關節和肌肉疼痛為紅斑狼瘡的症狀最初的臨床表現。紅斑狼瘡的症狀關節表現為潮紅，表面溫度升高，水腫。晨僵通常很明顯。

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⑸ 什麼叫三系減少症

三系減少即紅細胞系、白細胞系、血小板系均減少的一種病理情況，可見於脾功能亢進、再生障礙性貧血等。

⑹ 紅斑狼瘡有什麼並發症嗎

樓上的二位一位是復制一位是不懂！我親身體會，西醫並不是沒有用，紅斑狼瘡回發病答的時候你用中葯根本就是無用的！只能在西醫穩住病情才能用中葯調理！並發症最主要的就是會發生狼瘡性腎炎！當然控制不好也會引起其它內臟的一些病變！會關節疼痛，面部對稱蝴蝶斑，也可能是盤狀紅斑是對稱的！當然也有例外！

⑺ 紅斑狼瘡會導致哪些並發症

紅斑狼瘡會導致的並發症如下:

1、消化道損害

紅斑狼瘡伴有的消化道損害，大多表現為食慾減退的症狀。

很多病人還伴有便秘、腹脹，有的則出現惡心、臍周腹痛、大便次數增多等表現。

此外，腹水與狼瘡性腹膜炎、腸系膜炎有一定關系，也有的紅斑狼瘡與狼瘡性腎炎低蛋白血症有關。

2、胰腺炎

紅斑狼瘡狼瘡引起的胰腺炎在患者中較為少見。

此種情況與胰腺血管有關。

3、血管炎

雙手雙足可出現大量瘀點，為免疫復合物聚積成大分子堵塞微小血管引起的栓塞性小血管炎和末梢壞死性小血管炎，並能引起指端，趾尖凹陷、潰瘍、壞死。

極少數患者可引起足背動脈閉塞性脈管炎，伴有劇烈的疼痛。

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紅斑狼瘡的概述

紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。

紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。

紅斑狼瘡的臨床表現

臨床表現

1、盤狀紅斑狼瘡

主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。

皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。

中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。

2、亞急性皮膚性紅斑狼瘡

皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；

另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。

兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。

皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。

3、系統性紅斑狼瘡

紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。

部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。

系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。

4、深部紅斑狼瘡

又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。

皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。

損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。

5、葯物性紅斑狼瘡

主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。

⑻ 三系血細胞減少見於哪些病最少得十種，老師說！

你好；三系血細胞減少見再生障礙性貧血，艾滋病引起造血抑制，乙肝引起造血功能異常，嚴重的缺鐵性貧血，嚴重的營養病理性貧血，原發性脾功能亢進，肝炎引起肝硬化脾功能亢進，血吸蟲肝硬化引起脾功能亢進，脂肪肝肝硬化脾功能亢進，嚴重的系統性紅斑狼瘡，嚴重的類風濕性關節炎等疾病。

⑼ 為什麼系統性紅斑狼瘡會出現血液的三系減少現象

sle是一個體內減少異常免疫的症狀，這個免疫會消蝕正常的血細胞。