紅斑狼瘡不死之症

1. ~~什麼是性狼瘡真的是不治之症 絕症 為什麼我會得這病

不是絕症吧 因為過去沒有揭開該病的許多奧妙，在舊的醫學書籍上曾把紅斑狼瘡病看作：「血癌」、「狼咬一樣的潰瘍」，留下了「談狼瘡色變」的印象。現在已經查明，它是由一種叫做自身抗原抗體復合物的物質在人體內作怪，引起全身多個器官發生病變的結果。所以發病後有多種多樣臨床表現，時輕時重，變化多端。因為發病原因不明，故目前還沒有特別有效的根治方法，但不能與不治之症劃等號。近十多年來，隨著醫學科學的發展，醫學免疫學的進步，醫生對本病的診斷能力有了很大提高。病人能夠早期被發現，很多病人未等病情嚴重就能明確的診斷。因此近年來紅斑狼瘡發病率增高，其原因是經過免疫學檢查對本病的檢出率提高了，輕型和不典型病人所佔的比例大了。早期診斷為及時治療避免病情惡化提供了可能。在治療方面，類固醇的使用對控制症狀，促進和維持病情緩解，調節機體免疫功能，增強機體抵抗力，保持病情穩定，減少激素等西葯的副作用方面起著重要作用。中西醫結合治療紅斑狼瘡的療效比單純西醫或中醫都好。近幾年來，因本病而死亡者甚少見，90%以上的患者可存活10年以上，有的活了50多年，大部分病人生活和壽命如同正常人。紅斑狼瘡並非不治之症。然而，如此說來是不是說患了紅斑狼瘡吃了葯就好，可以高枕無憂了呢？這樣看也是不對的。要想取得好的治療效果，仍然需要醫患雙方都要付出艱苦的努力，作好長期斗爭的准備。紅斑狼瘡治療的目的：一是控制活動期防止或減輕對內臟的侵害； 二是預防復發，延長緩解期，爭取長期保持穩定。為達到此目的，必須：1、病人要學會自我心理調控，克服心理障礙；2、防止復發，病人要認真作好預防復發的措施；3、與醫生保持密切聯系，積極配合治療。以最佳的治療方法，使病人盡早擺脫病魔糾纏是醫生和病人的共同願望。因為診治紅斑狼瘡專業性很強，病人應該選擇紅斑狼瘡專科醫生看病。專科醫生熟悉本病的診治技術，加之本病需要長期治療，最好是固定專一的醫生定期就診。因為本病需要長期治療，經治醫生可以根據病情變化隨時調整修改治療計劃。與醫生建立良好的醫患關系，向醫生敞開心扉，可以及時得到醫生的心理治療。現在有的江湖醫生為了迎合病人「急於根治」的要求，達到詐騙錢財的目的，竟然打出廣告許諾多長時間「治癒」的保證，這是值得警惕的。切忌有病亂投醫，以免上當，耽誤治療時機

2. 系統性紅斑狼瘡 是絕症嗎

應該不是,但是要看治療時間的早晚.一般來說在各個臟器未受重損之前發現確診的可能還是有希望的,不過醫學上對於這種病向來是作為臨床研究的,未必能好好治.我二姨就死在這個病上,是因為當時這種病並不多見,醫院一是沒有經驗,二是當作臨床研究,就讓病一點點發展好觀察更多,結果最後雖然確診但是已經太晚了

3. 紅斑狼瘡是絕症嗎

紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，發病緩慢，隱襲發生，臨床表現多樣、變化多端一種涉回及許多答系統和臟器的自身免疫性疾病，由於細胞和體液免疫功能障礙，產生多種自身抗體。可累及皮膚、漿膜、關節、腎及中樞神經系統等，並以自身免疫為特徵，患者體內存在多種自身抗體，不僅影響體液免疫，亦影響細胞免疫，補體系統亦有變化。發病機理主要是由於免疫復合物形成。紅斑狼瘡主要的臨床特點是兩側面頰有水腫性紅斑，鼻樑上的紅斑常與兩側面頰部紅斑相連，形成一個蝴蝶狀的皮疹。孔氏中醫助康醫學家們發現，患紅斑狼瘡病人面部的皮疹與狼打架時咬傷的面部疤痕相似，就形象地把這個病稱之為紅斑狼瘡，而且這個名稱一直沿用至今。世人看到「狼」字，就產生了一種恐懼感，認為這種病的發病與狼有關，其實一點關系也沒有，只不過是借用「狼瘡」來形象地描述皮疹罷了

4. 紅斑狼瘡是不是一種不治之症

系統性紅斑狼瘡（簡稱SLE）是一種全身性自身免疫性疾病，除皮膚和腎臟外尚累及全身多個器官，血清中有多種自身抗體特別是抗核抗體，是本病的特徵性標志。
本病多見二青年女性，好發年齡為15---35歲。女性與男性的比例約為7：1---9：1。
SLE病因尚不清楚，可能與下列因素有關：
一，遺傳因素
系統性紅斑狼瘡在同一家族中發病率遠高於一般人群，在家族中常有姐妹，母女同患此病，說明有遺傳因素。女性發病率高，提示可能與X性染色體有關。
二，病毒感染
SLE可能與慢性感染有關。此外，在患者血清中曾測得某些病毒（如麻疹，副流感，單純性皰疹等）抗體滴度增高。但至今尚未能在患者組織中分離出病毒。
三，內分泌因素
大部分SLE患者都是育齡女性，提示雌激素可能在發病中起作用。
四，誘發因素
1，能引起本病的葯物有20多種，長期服用肼苯達嗪，普魯卡因醯胺，異煙肼等可引起SLE綜合征。
2，環境
日光照射對某些系統性紅斑狼瘡患者的發病有密切關系。日光中的紫外線照射可使抗核因子得以進入細胞內，與細胞核成分發生反應。
目前認為本病可能是某些外界因子（病毒感染）作用於遺傳免疫缺陷的易感人體，使其免疫功能失調，產生大量自身抗體，引起第2及第3型變態反應，導致多器官組織損傷的一種自身免疫性疾病。
本病只要早診斷早糖皮質激素的有效治療，存活率可達90%。

5. 紅斑狼瘡是什麼病死亡率很高

紅斑狼瘡對於患者抄的襲身體健康的傷害是很大的，是一種自身的免疫性疾病，也是很多人都聽說過的一種疾病，這個疾病會累積到我們身體的很多的器官，病人遷延而且又愛反復的發作，所以我們要在了解了紅斑狼瘡的症狀，預防方法後才能做到早發現、早治療，這樣也就可以很有效的把病情給抑制住，使我們的身體盡早地恢復到健康。
紅斑狼瘡的治療方法有西醫療法和中醫療法，西醫首先是先對身體進行局部性的治療，如果治療後效果不太明顯時，再進行全身療法。這種治療比較常用的葯物就是賽能、醋酸潑尼松片、安捷素等，不過自己是可以盲目的選擇的，一定要到正規的醫院進行詳細的檢查後，在根據具體的病情對症下葯。

6. 紅斑狼瘡是不治之症、嗎

是一種典型的自身免疫性結締組織病，可分多個亞型。典型症狀：1.盤狀紅斑狼瘡主要侵犯皮膚，初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有鱗屑，以後逐漸擴大，邊緣色素加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮，整個皮損呈盤狀。2.系統性紅斑狼瘡大多數患者發病時有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。3.葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍。其他症狀：1.亞急性皮膚型紅斑狼瘡一種表現為單個或多個散在的紅斑，呈半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，另一個類型皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。2.深部紅斑狼瘡皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。3.新生兒狼瘡綜合征表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自限性，一般在生後4～6個月內自行消退。

7. 紅斑狼瘡雖不是不治之症，但感覺還不如絕症，看看那些得病的，一時死不了，但又治不好，只有感同身受的...

只有同類人才能明白這種感受，狼瘡雖然不能治癒但是至少沒有癌症患者那麼痛苦吧，病情穩定了還是能想正常人一樣生活的，樂觀面對人生，就算是正常人也不一定一帆風順的。

8. 紅斑狼瘡是不是大病，是不是絕症

意見建議：紅班狼瘡不是血液病，它是一種免疫性疾病。但紅斑狼瘡主要侵害的是人體的血液系統，症狀表現為溶血性貧血、其他原因引起的貧血、白細胞減少和血小板減少。紅斑狼瘡主要的治療手段是免疫抑制劑+腎上腺皮質激素。常見選擇環磷洗胺+強的松。另外還有一些輔助治療的葯物也是必須的，譬如補鈣的葯物、調節體內電解質平衡的葯物、還有一些中葯輔助治療臟器的損傷。 最好是聽正規醫院的醫生的建議，因為這個領域比較專業，最忌諱自己減少或者停用激素。

9. 紅斑狼瘡是絕症嗎 患者能活多久

貝赫切特綜合征又稱白塞病，是一種全身性免疫系統疾病，屬於血管炎的一種。其可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等，主要表現為反復口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等。貝赫切特綜合征需要規律的葯物治療，包括各種調節免疫的葯物，不治療則預後不好，嚴重者危及生命。
病因
目前該病的發病原因不完全清楚，可能與遺傳（如HLA-B51基因）、感染（部分患者可能與結核感染相關）、生活環境有關。目前認為，該病的發病機制是患者在各種發病原因的作用下出現免疫系統功能紊亂，包括細胞免疫和體液免疫失常，嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞損傷與血栓形成、免疫系統針對自身器官組織產生反應，導致器官組織出現炎症，產生破壞[1]。
臨床表現
1.好發人群[2]
該病可見於我國各類人群，從青少年到老人都可患病，中青年更多見，男女均可發病。
2.口腔潰瘍
患者主要表現為反復口腔潰瘍、疼痛，潰瘍面較深、底部多為白色或黃色，可以同時在多個部位出現多個潰瘍（俗稱「口瘡」），包括舌、口唇、上顎、咽部等。多數潰瘍可自行好轉，但常反復發作，嚴重者疼痛劇烈，非常影響進食。
3.生殖器潰瘍
除口腔潰瘍外，患者還可出現外陰部潰瘍，如男性及女性生殖器潰瘍，這些部位的潰瘍可較大，可以是單發的。
4.眼部病變
部分患者還可表現為眼睛病變，出現眼睛紅腫、疼痛、畏光或視力下降、視物不清，可以一隻或兩隻眼睛受累。
5.皮膚表現
還有些患者出現皮膚病變，表現為面部、胸背部或其他部位「青春痘「樣皮疹，或類似於「癤子」的表現，可自行好轉，但易反復發作。另外有的患者會出現下肢發紺、腫脹和疼痛，可以觸摸到「疙瘩」，還有的患者下肢會出現反復發作的紅斑，大小不一，可以從黃豆到銅錢大小，按壓時疼痛，這種現象稱為「結節紅斑」。還有的患者在輸液或抽血針眼局部會出現紅腫或水皰或膿皰，多數在注射後24～72小時內出現，這種現象被稱為「針刺反應」陽性。
6.關節病變
不少患者會出現關節疼痛或腫脹，可以單個或多個關節，下肢關節多見，可以伴胳膊和腿疼，嚴重者出現關節積液、滑膜炎。
7.消化道病變
另外一個比較常見的表現是消化道症狀，包括吞咽困難或吞咽時胸痛、反酸、燒心、腹痛、腹瀉、大便中有膿或血，或自己摸到腹部有包塊，體重下降、消瘦，沒有食慾，這些症狀可都出現或只出現其中一個，做過胃鏡或腸鏡的患者會被告知有「潰瘍」。
8.血管病變
少部分患者可以出現血栓性靜脈炎以及深靜脈血栓，嚴重者還可以並發肺栓塞，患者可出現活動後氣短、憋氣，胸口疼痛甚至暈厥。還有的患者可以出現動脈瘤，引起局部栓塞、缺血，動脈瘤破裂後可以大出血，甚至危及生命。
9.神經系統病變
有的患者可有手腳不靈活、頭疼頭暈、惡心嘔吐、手腳感覺麻木、疼痛或無力，還可出現一側的手腳癱瘓，嚴重的可出現抽搐、翻白眼等類似「抽羊角風」的表現，這些有可能是貝赫切特綜合征損害到了神經系統。神經系統最常受累的部位是腦干，也可見於脊髓、大腦半球、小腦和腦脊膜，可以出現腦萎縮。
10.全身症狀
不少患者伴乏力、納差、低熱和消瘦等全身症狀。
治療
貝赫切特綜合征以葯物治療為主，需要服用葯物時間長短不一。多數患者需要較長期服葯，主要是免疫調節葯或免疫抑制葯，包括外用葯物、口服糖皮質激素、甲氨蝶呤、秋水仙鹼、沙利度胺、硫唑嘌呤、環磷醯胺、環孢素、嗎替麥考酚酯和抗腫瘤壞死因子拮抗劑等。在葯物治療之外還可選擇手術治療或介入治療，但都應以葯物治療為基礎[3]。