紅斑狼瘡皮膚乾燥
建議：乾燥症本身也可以引起血管炎、皮疹，用的葯物也有能導致皮疹的，不一定就是合並了紅斑狼瘡，況且紅斑狼瘡和乾燥綜合征屬於一類病，治療辦法也一樣的。 激素副作用較多，建議您結合中葯整體辨證治療。
② 請問紅斑狼瘡的症狀是什麼
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
③ 紅斑狼瘡會皮膚癢嗎
有的系統性紅斑狼瘡患者會出現皮膚癢的。有的比如合並了乾燥綜合症也會皮膚癢的版。
紅斑狼瘡如果治療不及時權或是治療不當，一旦病情嚴重，很可能會引起體內多器官發生病變，甚至有生命危險。那麼紅斑狼瘡的日常防護和預防措施有哪些呢?下面為您做詳細的介紹。
1：防止日曬：避開強烈的日照，並使用防曬品，穿上能防止日曬的保護性服裝，出門戴上帽子和太陽鏡等。
2：放慢生活節奏：休息和保養身體很重要，每日保證充足的睡眠。
3：定期作運動：適度的鍛煉有助於提高身體的免疫力。
4：遠離人群：避免置身於人群中，且遠離那些有感冒或其他病毒感染的人，以減少被感染的機會。
5：勿使用含雌激素類的避孕丸:因為避孕丸可能引發狼瘡。
6：避免接觸有害物質；導到紅斑狼瘡的有害物質包括污染物、化學葯品、添加劑及某些食品。
7：低脂、低鹽飲食：低脂、低鹽飲食有利於減輕腎臟的負擔，尤其對有狼瘡腎炎的患者有一定的保護。
如果生活中注意了這些再進行系統正規的治療，有許多的患者都可以沒有臨床症狀的。
④ 紅斑狼瘡有幾種類型
紅斑狼瘡都有哪些類型紅斑狼瘡臨床表現有許多亞型，明確紅斑狼瘡患者的具體分型，對於治療和預後都有著十分重要意義。
目前認為紅斑狼瘡類似光譜，是一種病譜性疾病，最輕的一端為局限性盤狀紅斑狼瘡，最重的一端為系統性紅斑狼瘡，中間還包括播散性盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、深在性紅斑狼瘡、抗核抗體陰性的系統性紅斑狼瘡等許多亞型。
各型紅斑狼瘡的臨床特點、化驗血清自身抗體等都有不同，治療和預後也不一樣。一般來說，除了系統性紅斑狼瘡病情較重，預後較差之外，其餘的幾型均稍好；但是各型紅斑狼瘡不是孤立存在的，永遠不變的。紅斑狼瘡的病情受到內外界環境影響較大，隨著機體抵抗力的變化以及治療反應，各型之間可以相互轉化。
如果有不明白的病情需要咨詢，可以直接點擊【病情咨詢預約申請單】獲取幫助。
⑤ 紅斑狼瘡是怎麼回事
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
2臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
⑥ 紅斑狼瘡會導致哪些並發症
紅斑狼瘡會導致的並發症如下:
1、消化道損害
紅斑狼瘡伴有的消化道損害，大多表現為食慾減退的症狀。
很多病人還伴有便秘、腹脹，有的則出現惡心、臍周腹痛、大便次數增多等表現。
此外，腹水與狼瘡性腹膜炎、腸系膜炎有一定關系，也有的紅斑狼瘡與狼瘡性腎炎低蛋白血症有關。
2、胰腺炎
紅斑狼瘡狼瘡引起的胰腺炎在患者中較為少見。
此種情況與胰腺血管有關。
3、血管炎
雙手雙足可出現大量瘀點，為免疫復合物聚積成大分子堵塞微小血管引起的栓塞性小血管炎和末梢壞死性小血管炎，並能引起指端，趾尖凹陷、潰瘍、壞死。
極少數患者可引起足背動脈閉塞性脈管炎，伴有劇烈的疼痛。
(6)紅斑狼瘡皮膚乾燥擴展閱讀
紅斑狼瘡的概述
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。
紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
紅斑狼瘡的臨床表現
臨床表現
1、盤狀紅斑狼瘡
主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。
皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。
中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。
2、亞急性皮膚性紅斑狼瘡
皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；
另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。
兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。
皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
3、系統性紅斑狼瘡
紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。
部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。
系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
4、深部紅斑狼瘡
又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。
皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。
損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。
5、葯物性紅斑狼瘡
主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。
⑦ 眼部兩頰發紅皮膚乾燥發硬會是紅斑狼瘡嗎
不一定是紅斑狼瘡 不過為了早發現早治療還是去看看皮膚科（一般醫院皮膚科也看狼瘡）
⑧ 紅斑狼瘡與乾燥症哪個更為嚴重
有的系統性紅斑狼瘡患者會出現皮膚癢的。
⑨ 紅斑狼瘡皮膚乾燥怎麽辦
先區分開是病情影響的還是環境引起的，病情影響的可以用中葯比如滋陰潤燥的方法改善症狀，如果是環境引起，比如室內空氣濕度太低，可以用加濕器，沐浴後及時塗抹保濕兒童潤膚霜。
⑩ 我母親得了紅斑狼瘡已有十多年了。看了很多地方也吃了很多葯。今年發現臉部和腿部有點浮腫。應該怎麼辦。
出現浮腫考慮病情影響到了腎臟，可能造成了狼瘡腎炎，建議化驗血尿常規，血沉，補體c3，c4和腎功能看一下。
紅斑狼瘡不管採用什麼方法治療一定要堅持，如果治療一個療程效果挺好就要積極配合醫生調方，不要老是換大夫或者自行停葯。
目前治療這個病最有效的是中西醫結合治療，不建議用轉移因子口服液，當地治療效果不好的話，建議抽出時間到北京。當面了解患者病情體質後辨證用葯