系統性紅斑狼瘡是不能預測的疾病

⑴ 系統性紅斑狼瘡是不是重大疾病

意見建議：1,紅斑狼瘡為系統性疾病，標準的治療葯物有激素及免疫抑制劑，是一種需要長期治療的疾病。具體治療方案應該遵循臨床醫生的指導意見

⑵ 系統性紅斑狼瘡就是不治之症紅斑狼瘡嗎

一、系統性紅斑狼瘡SLE的表現多種多樣：
1、反復高熱或長期低熱，面頰部蝴蝶形紅斑或盤狀紅斑，口腔粘膜點狀出血、糜爛或潰瘍，關節腫脹、酸痛。皮膚改變及雷諾氏現。
2、SLE還常常侵犯胸膜、心包、心腔、腎臟，對神經系統、血液系統、消化系統造成不同程度的損害。可出現廣泛內臟受累，因出現臟器受累不同而出現不同的臨床表現紅斑狼瘡。
3、SLE的另一個特點是，它特別青睞青壯年，尤其是青年女性。SLE是嚴重危害人體健康的常見病。如有上述表現的人，應當抓緊時間去醫院檢查，以便盡早確診。
4、.繼而出現脫發，四肢關節腫痛，關節症狀較類風濕性關節炎輕『可出現骨質破壞。
一旦確診便應配合醫生進行積極有效的治療。 紅斑狼瘡其實就是熱毒侵入人的五臟六腑，對人的各臟器造成嚴重損害的一種系統性疾病，因為熱毒可以通過血液和脈絡到達人體的每一個地方，所以對人體的損害是全身性的。現代醫學把紅斑狼瘡劃為免役系統疾病和結締組織疾病是不全面的，絕大多數因貽誤治療而造成嚴重後果，輕者損害身體，重者危及生命，
二、關於紅斑狼瘡疾病是否有遺傳基因：
紅斑狼瘡疾病產生的內在原因有遺傳基因和女性荷爾蒙，外在原因可能有紫外線、病毒感染、合成葯物、天然中葯、草葯、健康食品、食品內添加的色素等。 紅斑狼瘡之親人，發生狼瘡疾病之機率會有多少？研究發現，紅斑狼瘡之一等親（兄弟、姐妹、父母、兒女）較一般人稍 微容易發生紅斑狼瘡。進一步統計發現女兒約有百分之十，兒子約有 百分之二的機會產生紅斑狼瘡。而異卵雙胞之一有紅斑狼瘡，另一位雙胞有紅斑狼瘡之機會為百分之五至十，與其它兄妹無甚差異，而同卵雙胞之一有紅斑狼瘡，另一位罹病機率高達三分之二。
紅斑狼瘡因約有50％之狼瘡病人一等親血中會有抗核抗體（ANA），但不一定會產生疾病。但有時我們會鼓勵病人及家屬抽血參與紅斑狼瘡遺傳研究，因人種差異，遺傳基因不盡相同， 現階段雖仍無法預知紅斑狼瘡病患家屬，會不會產生同樣疾病，但事實上紅斑狼瘡病患之兒女，會產生紅斑狼瘡之機會，遠比糖尿病母親之兒女將來會發生糖尿病的機率 為低。
只要如上所述，小心防護及保持警覺，且因紅斑狼瘡之治療愈來愈有效，兒女之風險將愈來愈小，因此紅斑狼瘡病友，大可放心結婚生兒育女。

⑶ 系統性紅斑狼瘡是不是自身免疫性疾病

建議：你好；系統性紅斑狼瘡是一種臨床表現有多系統損害症狀的慢性系統性自身免疫性疾病，雖然系統性紅斑狼瘡病因尚未明確，但其為自身免疫病的發病原理還是比較肯定的，主要有以下幾點：
(1)系統性紅斑狼瘡患者體內存在著多種自身抗體，如抗細胞核物質的抗體，抗細胞漿抗原的抗體，抗血細胞表面抗原的抗體等。
(2)系統性紅斑狼瘡患者均有免疫反應的異常，主要表現為病人周圍血液中的B細胞被高度活化，產生大量的自身抗體，引起強烈的自身免疫反應。
(3)在系統性紅斑狼瘡腎組織中可發現免疫球蛋白，補體成分及DNA的沉積，在腎病變的洗脫液中可查到抗DNA抗體，在70%患者有皮疹或無反疹的皮膚中，可查列免疫復合物的沉積，在胸水、心包積液、滑液、腦脊液中也可查見免疫復合物。
以上所見均有力提示，系統性紅斑狼瘡為自身免疫病。

⑷ 系統性紅斑狼瘡是什麼病能不能治好

是自身免疫性疾病，心情放鬆，積極治療，雖然說不能斷根，可是能保持平穩的

⑸ 系統性紅斑狼瘡是屬於什麼疾病

系統性紅斑狼瘡是一種多發於青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎症性結締組織病，主要的治療手段是免疫抑制劑+腎上腺皮質激素。

⑹ 系統性紅斑狼瘡是大病嗎

系統性紅斑狼瘡屬於重大疾病，屬於醫保的重大疾病的報銷范疇

⑺ 系統性紅斑狼瘡是一種什麼病能治好嗎

朋友您好紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,發病緩慢,隱襲發生,臨床表現多樣,變化多端.此病能累及身體多系統,多器官,在患者血液和器官中能找到多種自身抗體.紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一,屬結締組織病范圍,分為盤狀紅斑狼瘡,系統性紅斑狼瘡,亞急性皮膚型紅斑狼瘡,深部紅斑狼瘡等類型. 系統性紅斑狼瘡是一種涉及許多系統和臟器的自身免疫性疾病,由於細胞和體液免疫功能障礙,產生多種自身抗體.可累及皮膚,漿膜,關節,腎及中樞神經系統等,並以自身免疫為特徵,患者體內存在多種自身抗體,不僅影響體液免疫,亦影響細胞免疫,補體系統亦有變化.發病機理主要是由於免疫復合物形成.確切病因不明.病情呈反復發作與緩解交替過程.本病以青年女性多見.我國患病率高於西方國家,可能與遺傳因素有關. 一,全身症狀 起病可急可緩,多數早期表現為非特異的全身症狀,如發熱,尤以低熱常見,全身不適,乏力,體重減輕等.病情?褐亟惶娉魷?感染,日曬,葯物,精神創傷,手術等均可誘發或加重. 二,皮膚和粘膜 皮疹常見,約40％患者有面部典型紅斑稱為蝶形紅斑.急性期有水腫,色鮮紅,略有毛細血管擴張及磷片狀脫屑,嚴重者出現水皰,潰瘍,皮膚萎縮和色素沉著.手掌大小魚際,指端及指（趾）甲周紅斑,身體皮膚暴露部位有斑丘疹,紫斑等.出現各種皮膚損害者約占總患病數的80％,毛發易斷裂,可有斑禿.15－20％患者有雷諾現象.口腔粘膜出現水泡,潰瘍,約佔12％.少數患者病程中發生帶狀皰疹. 三,關節,肌肉 約90％以上患者有關節腫痛,且往往是就診的首發症狀,最易受累的是手近端指間關節,膝,足,髁,腕關節均可累及.關節腫痛多呈對稱性.約半數患者有晨僵.X線檢查常無明顯改變,僅少數患者有關節畸形.肌肉酸痛,無力是常見症狀. 四,腎臟 約50％患者有腎臟疾病臨床表現,如蛋白尿,血尿,管型尿,白細胞尿,低比重尿,浮腫,血壓增高,血尿素氮和肌酐增高等,電鏡和免疫熒光檢查幾乎100％有腎臟病理學異常,依病理特點將狼瘡腎炎分為：局灶增殖型（輕型）（FPLN）,彌漫增殖型（嚴重型）,膜型,系膜型（微小變型）（）.各型的臨床,轉化,惡化,緩解,預後及死亡率各不相同. 五,胃腸道 一部分病人可表現為胃腸道症狀,如上消化道出血,便血,腹水,麻痹性腸梗阻等,這是由於胃腸道的血管炎所致,如腸系膜血管炎.腸系膜血管的動,靜脈伴行,支配胃腸營養和功能,如發生病變,則所支配的部位產生相應症狀,嚴重時累及生命.腸系膜血管炎可以導致胃腸道粘膜潰瘍,小腸和結腸水腫,梗阻,出血,腹水等,出現腹痛,腹脹,腹瀉,便血和黑糞,麻痹性腸梗阻等臨床表現.如不及時診斷,治療,可致腸壞死,穿孔,造成嚴重後果. 治療主要著重於緩解症狀和阻抑病理過程,由於病情個體差異大,應根據每個病人情況而異. 一,一般治療 急性活動期應卧床休息.慢性期或病情已穩定者可適當參加工作,精神和心理治療很重要.病人應定期隨訪,避免誘發因素和刺激,避免皮膚直接暴露於陽光.生育期婦女應嚴格避孕. 二,葯物治療 （一）非甾體類抗炎葯 這些葯能抑制前腺素合成,可做為發熱,關節痛,肌痛的對症治療.如消炎痛對SLE的發熱,胸膜,心包病變有良好效果.由於這類葯物影響腎血流量,合並腎炎時慎用. （二）抗瘧葯 氯喹口服後主要聚集於皮膚,能抑制DNA與抗DNA抗體的結合,對皮疹,光敏感和關節症狀有一定療效,磷酸氯喹250-500mg/d,長期服用因在體內積蓄,可引起視網膜退行性變.早期停葯可復發,應定期檢查眼底. （三）糖皮質激素 是目前治療本病的主要葯物,適用於急性或暴發性病例,或者主要臟器如心,腦,肺,腎,漿膜受累時,發生自身免疫性溶血或血小板減少作出血傾向時,也應用糖皮質激素. 用法有兩種,一是小劑量,如0.5mg/kg/d,甚至再取其半量即可使病情緩解.二是大劑量,開始時即用10－15mg/d維持.減量中出現病情反跳,則應用減量前的劑量再加5mg予以維持.大劑量甲基強的松龍沖擊治療可應用於暴發性或頑固性狼瘡腎炎和有中樞神系統病變時,1000mg/d靜脈滴注,3日後減半,而後再用強的松維持.其些病例可取得良好療效,其副作用如高血壓,易感染等應予以重視. （四）免疫抑制劑 主要先用於激素減量後病情復發或激素有效但需用量過大出現嚴重副作用,以及狼瘡腎炎,狼瘡腦病等症難以單用激素控制的病例.如環磷醯胺.15-2.5mg/kg/d,靜脈注射或口服,或200mg隔日使用.毒副作用主要是骨髓抑制,性腺萎縮,致畸形,出血性膀胱炎,脫發等.應當注意的是,細胞毒葯物並不能代替激素.
採納哦

⑻ 系統性紅斑狼瘡是遺傳疾病么

是的，系統性紅斑狼瘡有遺傳傾向。
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發生於青年女性的自身免疫性累及多臟器的炎症性結締組織病。此病發病年齡多見於20-40歲，女性約為男性的5-10倍。多數起病緩慢，呈亞急性和慢性經過，少數為急性，緩解與復發交替出現。其病因不明，目前認為與遺傳、病毒或細菌感染、物理因素、內分泌因素、精神因素等諸多因素有關。某些葯物（如醯肼類葯物、抗癲癇葯、普魯卡因醯胺等）、陽光和紫外線、妊娠與分娩等可誘發。本病血清中存在許多自身抗體，但最重要的是紅斑狼瘡細胞（LE細胞）。
常見症狀包括：
1、全身症狀：發熱、乏力、體重減輕等。
2、面部紅斑及各種皮疹、日曬後皮膚過敏。
3、脫發。
4、口腔反復潰瘍。
5、關節痛、肌痛、肌無力、肢端遇冷由白變紫而後變紅。
6、胸悶、氣促、乾咳。
7、精神障礙、癲癇 發作、偏癱等。
8、食慾不振、嘔吐、腹脹等。
9、鼻衄、牙齦出血、皮膚紫癜等。
10、淋巴結腫大。
基本臨床檢查包括：
1、血常規：可有貧血、白細胞減低、血小板減低。
2、尿常規：血尿、蛋白尿等。
3、自身抗體：ANA、抗dsDNA、抗Sm、抗RNP、抗SSA/SSB、抗rRNP、AHA、mDNA、ACL、RF、抗Hu、PCNA等抗體均可出現陽性。
4、補體降低，免疫球蛋白升高。
5、狼瘡帶試驗陽性。
6、腎活檢：對狼瘡的診斷、治療和估計預後、意義重大。
7、X線、CT和B超檢查
治療方法：
（一）病人的全面教育：引導病人看到目前該病的預後已經大大的改觀，鼓勵病人樹立戰勝疾病的信心，引導病人正確的對待疾病，配合醫生的治療，堅持長期隨訪。
（二）應個體化治療，根據具體情況決定治療方案。
（三）葯物治療：對有內臟損傷的系統性紅斑狼瘡患者應選擇葯物治療，常用葯物的種類有：
1、激素：能迅速控制病情，緩解症狀，但應注意用葯時間，掌握好減葯時機，防止副作用的發生。
2、免疫抑制劑：對有腎臟、肝臟等內臟損傷的自身免疫病，應早期加用免疫抑制劑，對改善預後有明顯的療效。
3、對症治療：如解熱等。
（四）免疫凈化治療：包括血漿置換和淋巴細胞單采，對有多種自身抗體的系統性紅斑狼瘡 等彌漫性自身免疫病，均可採用此方法清除體內有損傷作用的大分子和免疫復合物。
（五）T細胞疫苗：T細胞疫苗是新近出現的一種新的免疫治療方法。是通過抑制自身反應性T細胞的功能，進而控制患者體內的異常免疫反應，達到治療自身免疫病的目的。
（六）自體幹細胞移植：是近年來採用的一種對系統性使紅斑狼瘡比較有效的治療方法，但長期療效還有待研究，且有一定的風險性，應嚴格掌握時應症。

系統性紅斑狼瘡累及多臟器的系統性疾病，最常累及皮膚、腎、肺、關節、心及肝臟等臟器。在日常飲食中應注意以下幾點：
（1）不食用或少食用具有增強光敏感作用的食物：如無花果、紫雲英、油菜、黃泥螺以及芹菜等，如食用後應避免陽光照射。磨菇、香菇等蕈類和某些食物染料及煙草也會有誘發SLE的潛在作用，也盡量不要食用或少食用。
（2）高蛋白飲食：有腎臟損害的SLE患者常有大量蛋白質從尿中丟失，會引起低蛋白血症，因此必須補充足夠的優質蛋白，可多飲牛奶，多吃豆製品、雞蛋、瘦肉、魚類等富含蛋白質的食物。
（3）低脂飲食：SLE患者活動少，消化功能差，宜吃清淡易消化的食物，不宜食用含脂肪較多的油膩食物。
（4）低糖飲食：因SLE患者長期服用糖皮質激素，易引起類固醇性糖尿病及柯興綜合征，故要適當控制飯量，少吃含糖量高的食物。
（5）低鹽飲食：應用皮質激素或有腎臟損害的患者易導致水、鈉瀦留，引起水腫，故要低鹽飲食。
（6）補充鈣質，防止糖皮質激素造成的骨質疏鬆；多食富含維生素的蔬菜和水果。