梅毒腎炎

Ⅰ 我得了梅毒,請問怎樣治療

去正規醫院治療。又不是不治之症，趕快去治療吧，不要再拖了。

Ⅱ 梅毒的症狀

你好，梅毒發抄病經過緩慢，自覺症狀輕微，早期患者會疏忽及早醫治。在感染後9-12周轉變為二期梅毒。二期梅毒症狀主要是以皮膚粘膜損壞為皮疹遍布全身。三期梅毒60%左右患者出現呈樹膠樣腫症狀，器官組織被穿孔，神經及心血管系統嚴重損害，嚴重危及生命，給組織器宮造成不可逆的損傷，因此要積極治療。希望對你有幫助，祝健康！

Ⅲ 梅毒早期症狀

早期梅毒，也即是抄一期梅毒，標志性臨床特徵是硬下疳。好發部位為陰莖、龜頭、冠狀溝、包皮、尿道口；大小陰唇、陰蒂、宮頸；肛門、肛管等。也可見於唇、舌、乳房等處。硬下疳開始時為一丘疹，但很快潰破。初發時多表現為紅斑、充血性丘疹、壯實或浸潤性紅斑，繼之出現秋毫或建造淺表潰瘍。初期梅毒潛伏期長短不一，從10日到90日，平凡多出此時2-4周內，均分為3周，並不出現下疳而徑直出現二期梅毒症狀或繼續潛在。

Ⅳ 腎炎是怎麼引起的

腎炎的病因分為兩種，一是病理性因素，多餘腎臟自身病理變化有關;二是外界因素干擾，誘發腎組織病變所致。 腎炎病因一：免疫復合物的破壞 ①免疫復合物的形成，即抗體與腎小球內固有的不溶性腎小球抗原或植入腎小球內的非腎小球抗原，在腎小球原位結合而形成免疫復合物。由於抗原性質各異和引起的抗體反應不同，可在腎小球不同的部位形成免疫復合物。免疫復合物在腎小球內沉積本身不直接引起腎小球損傷。免疫復合物在腎小球原位形成或通過血液循環沉積在腎小球後，可激活各種炎症介質系統，引起腎小球損傷。主要的介質系統包括補體系統、炎性細胞如個性白細胞和單核巨噬細胞，以及凝血系統。 ②由於腎小球內血液動力學的改變引起腎小球內高血液灌注、高基膜壓力及高濾過壓的「三高」現象，從而導致腎小球進行性硬化。引起腎小球內血液動力學改變的因素包括，健存腎單位的代償過程，一些影響進球小動脈擴張和出球小動脈收縮的內分泌素，以及飲食中過多的蛋白質、磷、脂肪等。 腎炎病因二：外界因素 ①細菌的感染，主要是鏈球菌，還包括葡萄球菌、肺炎雙球菌、傷寒桿菌、白喉桿菌、麻風桿菌、梅毒螺旋體以從立克次氏體的感染;②病毒的感染，包括麻疹、水痘、乙型肝炎病毒、K—B病毒、流行性腮腺炎、帶狀疤疹以及某些腫瘤病毒的感染;③寄生蟲的感染，如瘧原蟲、孟氏血吸蟲、羅阿絲蟲、錐蟲等的感染;④黴菌的感染，如白色念珠菌等;⑤生物毒素侵入機體，如花粉、蜂毒、蛇毒等;⑥葯物，如青黴胺;⑦重金屬，如金、汞、鉛等。 有其他疑問，可以直接點擊 《專家提供》後面的圖片，進行客服直接對話，幫您解答問題！

Ⅳ 梅毒的早期症狀是什麼

梅毒臨床分期： (一) 潛伏梅毒 潛伏梅毒是指已被確診為梅毒患者，在某一時期，皮膚、粘膜以及任何器官系統和腦脊液檢查均無異常發現，物理檢查，胸部X線均缺乏梅毒臨床表現，腦脊液檢查正常，而僅梅毒血清反應陽性者，或有明確的梅毒感染史，從未發生任何臨床表現者。 (二) 一期梅毒 潛伏期平均3-4周，典...型損害為硬下疳(Hard Chancre，Ulcus Durum)，硬下疳由於性交感染，所以損害多發生在外陰部及性接觸部位。硬下疳常合並包皮水腫。有的病人可在陰莖背部出現淋巴管炎，呈較硬的線狀損害。女性硬下疳多見於大小陰唇、陰蒂、尿道口、陰阜，尤多見於宮頸，易於漏診。硬下疳出現一周後，附近淋巴結腫大，其特點為不痛，皮表不紅腫，不與周圍組織粘連，不破潰，稱為無痛性橫痃(無痛性淋巴結炎)。硬下疳如不治療，經3-4周可以自愈。經有效治療後可迅速癒合，遺留淺在性萎縮瘢痕。 硬下疳發生2-3周後，梅毒血清反應開始呈陽性。一期梅毒除發生硬下疳外，少數患者尚可在大陰唇、包皮或陰囊等處出現硬韌的水腫。猶如象皮，稱為硬性浮腫(Edema Inratum)。如患者同時感染由杜克雷氏嗜血桿菌引起的軟下疳，或由性病淋巴肉芽腫引起的崩蝕性潰瘍，則稱為混合下疳。 (三) 二期梅毒 為梅毒的泛發期。自硬下疳消失至二期梅毒疹出現前的時期，稱為第二潛伏期。二期梅毒疹一般發生在硬下疳消退後3-4周，相當於感染後9-12周。二期梅毒是梅毒螺旋體經淋巴結進入血行引起全身廣泛性損害。丘疹及斑丘疹，臨床亦常見，約佔二期梅毒40%左右。發生時間較斑疹稍遲。依其症狀及臨床經過，可分為大型丘疹及小型丘疹。除引起皮膚損害外，尚可侵犯內臟及神經系統。 二期梅毒在發疹前可有流感樣綜合征(頭痛，低熱，四肢酸困)，這些前驅症，約持續3-5日，皮疹出後即消退。本期梅毒血清反應呈強陽性。PCR檢測梅毒螺旋體DNA呈陽性反應。 梅毒性脫發 ：約10%二期梅毒病人發生。這是毛囊受梅毒性浸潤所致，毛發區微細血管阻塞，供血不良引起。表現為梅毒性斑禿或彌漫性脫發，前者為0.5cm左右的禿發斑，呈蟲蛀狀。彌漫性脫發，面積較大，稀疏，頭發長短不齊。 梅毒性白斑 ，多見於婦女患者。一般發於感染後4-5個月或1年，好發於頸項兩側，亦可見於胸、背、乳房、四肢、腋窩、外陰、肛周等部。患部色素完全脫失，周圍色素增加，類似白癜風。 梅毒相關性腎病 ：主要發生於後天性二期梅毒，其發生率較低。後天性梅毒腎損害的臨床表現是多種多樣的，如急性腎病綜合征、膜性腎小球腎病、急性進行性腎小球腎炎等 (四) 三期梅毒 (晚期梅毒) 發生時間一般在發病後2年，但也可更長時間達3-5年者。好發於40-50歲之間。主要是由於未經抗梅毒治療或治療時間不足，用葯量不夠。機體內外環境失調亦有一定關系。過度飲酒，吸咽，身體衰弱及患者有結核等慢性病者預後不良。 三期梅毒的特徵如下：①發生時間晚(感染後2-15年)，病程長，如不治療，可長達10-20-30年，甚至終生;②症狀復雜，可累及任何組織器官，包括皮膚、粘膜、骨、關節以及各內臟，較易侵犯神經系統，易與其它疾病混淆，診斷困難;③體內及皮損中梅毒螺旋體少，傳染力弱，但破壞組織力強，常造成組織缺損，器官破壞，可致殘廢，甚至危及生命;④抗梅治療雖有療效，但對已破壞的組織器官則無法修復。⑤梅毒血清反應不穩定，陰性率可達30%以上，腦脊液常有改變。 1. 結節性梅毒疹 (nolar Syphilid)：多發生於感染後3-4年內，損害好發於頭部、肩部、背部及四肢伸側。為一群直徑約為0.3-1.0cm大小的浸潤性結節，呈銅紅色，表面光滑或附有薄鱗屑，質硬，患者無自覺症狀，結節的演變可能有兩種結局，一是結節變平吸收，留下小的萎縮斑，長期留有深褐色色素沉著。另一結局是中心壞死，形成小膿腫，破潰後形成潰瘍，形成結節性潰瘍性梅毒疹，愈後留下淺瘢痕。瘢痕周圍有色素沉著，萎縮處光滑而薄，在邊緣可出現新損害。這是本症的特徵。新舊皮疹此起彼伏，新的又發生，可遷延數年。 2. 樹膠腫 (gumma)在三期梅毒中多見，約佔三期梅毒61%。為深達皮之下硬結。初發如豌豆大小，漸增大如蠶豆乃李子大或更大，堅硬，觸之可活動，數目多少不定。開始顏色為正常皮色，隨結節增大，顏色逐漸變為淡紅、暗紅乃至紫紅。結節容易壞死，可逐漸軟化，破潰，流出樹膠樣分泌物，可形成特異的園形、橢園形、馬蹄形潰瘍，境界清楚，邊緣整齊隆起如堤狀，周圍有褐紅或暗紅浸潤，觸之有硬感。常一端癒合，另一端仍蔓延如蛇行狀。 3. 梅毒性心血管病 ：是梅毒螺旋體侵入人體後於晚期(第三期)累及心血管系統引起的心血管病變，包括梅毒性主動脈炎、梅毒性主動脈瓣關閉不全、梅毒性主動脈瘤、冠狀動脈口狹窄和心肌樹膠樣腫。 妊娠相關梅毒感染： (一) 妊娠合並梅毒 ：梅毒與妊娠可相互影響。妊娠梅毒可通過胎盤傳染胎兒，由於妊娠梅毒的胎盤血管梗阻，影響胎兒營養，易發生流產，早產或死產，雖可足月分娩，但約有64.5%胎兒已感染梅毒，發生先天梅毒，其中有15%~20%為早發性先天梅毒。 (二) 先天性梅毒 ：先天梅毒在胎期由梅毒孕婦借血行通過胎盤傳染於胎兒，故亦稱胎傳梅毒。通常約在懷孕四個月經胎盤傳染，胎兒可死亡或流產。如孕婦感染梅毒五年以上，胎兒在子宮內傳染就不大可能。2歲以內為早期先天梅毒，超過2歲為晚期先天梅毒，特點是不發生硬下疳，早期病變較後天梅毒為重，晚期較輕，心血管受累少，骨骼，感管系統如眼、鼻受累多見。 1. 晚期先天性梅毒 ：一般在5-8歲開始發病，到13-14歲才有多種症狀相繼出現，晚發症狀可於20歲左右才發生。晚期先天性梅毒主要侵犯皮膚、骨骼、牙、眼及神經等。 2.先天潛伏梅毒：無臨床症狀，梅毒血清反應陽性為先天潛伏梅毒。 3. 胎兒梅毒 ：梅毒螺旋體進入胎兒體內，可引起各個臟器的病理改變，其損害輕重，與母體的病期以及胎兒被傳染的時間有關。 4. 先天性梅毒性肝硬化 ：先天性梅毒患者中，80%累及肝臟，可能系梅毒螺旋體透過胎盤，進入臍靜脈最後到達肝臟。先天性梅毒和成紅細胞瘤病都可導致黃疸，兩者易混淆，但先天性梅毒患兒血清學檢查均為陽性。 5. 梅毒性葡萄膜炎 ：5%～10%的二期梅毒患者發生葡萄膜炎。 其他類型梅毒： (一) 神經梅毒 ：為蒼白密螺旋體(梅毒螺旋體)感染神經系統所引起的疾病。分為先天性與後天性梅毒兩類。本病主要由於不潔的性交導致感染，也可經黏膜及接觸帶病原體之血液而感染人體。臨床常見的幾種神經梅毒為：①無症狀性神經梅毒;②腦膜神經梅毒;③血管神經梅毒;④脊髓癆;⑤麻痹性痴呆;⑥先天性神經梅毒。 (二) 梅毒合並HIV感染 ：近年來，出現了許多梅毒患者合並HIV感染的病例，改變了梅毒的臨床病程。因為梅毒患者生殖器潰瘍是獲得及傳播HIV感染的重要危險因素;而HIV可致腦膜病變，使梅毒螺旋體易穿過血腦屏障而引起神經梅毒。 (三) 梅毒性關節炎 ：一般發病於20～40歲。有的患者在感染梅毒後，經過10年以上潛伏期後才出現關節症狀。還有的潛伏性梅毒，在外傷、分娩、感染等誘因下，引起關節梅毒發病。。 (四) 非性病性梅毒 ：是由Ⅱ型蒼白密螺旋體引起的地方流行性疾病，非性傳播引起。人與人間的傳播主要是通過黏膜接觸。 (五) 脊髓梅毒 ：是中樞神經梅毒的重要類型，包括脊髓癆(tabes dorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinal meningovascular syphilis)和梅毒性脊髓炎。梅毒性脊髓炎因病變常累及脊膜。 (六) 胃梅毒 ：是由於梅毒螺旋體侵犯胃壁所致，是一種罕見的胃疾病。 (七) 食管梅毒 ：吞咽困難是食管梅毒的最常見症狀，多為無痛性，病程長、進展緩慢是其特點，這與食管癌不同。當病變進展時進食流質也可發生吞咽困難並伴有胸骨後壓迫感，可因攝入不足致體重下降、脫水、貧血乃至惡病質。 (八) 梅毒性鞏膜炎 ：常見的主要眼

Ⅵ 初次吸毒，查有梅毒與腎炎。會被拘留嗎急……

拘留所發現被拘留人吸食、注射毒品成癮的，應當給予必要的戒毒治療，並提請拘留所的主管公安機關對被拘留人依法作出社區戒毒或者強制隔離戒毒的決定。

Ⅶ 梅毒的症狀

你好：
一期梅毒的臨床症狀就是硬下疳，和腹股溝淋巴結腫大，也叫橫痃。頸部淋巴腫大和腹股溝淋巴結腫大一般在感染梅毒螺旋體後的1－2周開始腫大。第6周開始逐漸消。口腔硬下干表現主要是粘膜紅斑或糜爛，上面覆蓋白膜。質地較硬。梅毒的淋巴結腫大可以達到鴿卵大，雖然沒有感覺，但也可以看到和摸到。Ay

Ⅷ 梅毒人會產生有什麽狀態

梅毒是指成人主要通過性行為而被感染的梅毒。臨床分為三期，除侵犯皮膚粘膜外，還可以累及內臟器官，是一種較為嚴重的性傳播疾病。臨床分期一、早期梅毒：病期2年以內，又分為以下幾類：1、一期梅毒：即硬下疳2、二期梅毒：3、早期潛伏梅毒：凡有梅毒感染史且病期2年以內，無臨床症狀或者症狀已經消失，物理檢查缺乏梅毒的表現，腦脊液檢查陰性，而僅有梅毒血清反應陽性者。二、晚期梅毒（三期）：病期2年以上，分為以下幾類：1、晚期良性梅毒：包括皮膚、粘膜、眼和骨胳的晚期梅毒損害2、心血管梅毒3、神經梅毒4、晚期潛伏梅毒對於病期不明的潛伏梅毒應該按照晚期潛伏梅毒對待。潛伏期一、 一期梅毒：從10日至90日不等，平均21日二、二期梅毒：多在硬下疳發生後3～6周出現；偶見硬下疳未完全消退時已出現損害。典型臨床表現一、一期梅毒本期皮損為硬下疳，為1cm左右單發的圓形或橢圓結節，境界清楚，基底深在硬度似橡皮或軟骨樣，無自覺疼痛或壓痛；表面平坦，浸潤明顯，中央有潰瘍，初期淡紅色，晚期變為灰色；硬下疳瘡面分泌物多為漿液性，內含大量螺旋體，傳染性很強；個別病人可以出現2個以上的硬下疳，但少見。硬下疳發生在男性冠狀溝、包皮內側、龜頭、陰莖、尿道外口等處，女性則主要出現在陰唇系帶、陰唇及宮頸。男性同性戀或雙性戀者硬下疳常出現在肛門或直腸。也可出現於口唇、舌部、咽部、乳房、手背等其它部位。在未經治療的情況下，硬下疳多數在3～6周左右自行消退，留下一個淺表性瘢痕或色素沉著斑。如果採用有效的趨梅治療，硬下疳可以很快消退。硬下疳出現一周後局部淋巴結開始腫脹，又稱梅毒性橫痃，以兩側腹股溝淋巴結受累最常見。淋巴結黃豆到手指頭大小，質硬，無自覺疼痛及壓痛，不融合，非化膿性，無粘連。如果硬下疳發生於其它部位，可以出現非對稱性淋巴結腫大。二、二期梅毒（一）症狀與體征 梅毒螺旋體沿血行播散至全身而出現症狀和體征即為二期梅毒。可先有前驅症狀，而後累及皮膚、粘膜，少數病人累及骨骼、神經系統等內臟器官。1．前驅症狀 二期梅毒的前驅症狀有咽痛、全身不適、頭痛、體重減輕、不規則發燒、關節痛、肌肉痛等。2．皮膚表現 二期梅毒中75%以上患者發生皮膚損害。其中以斑疹性損害和丘疹性梅毒疹最常見。有時會出現膿皰性梅毒疹以及梅毒性白斑和皮膚附屬器損害。自覺症狀不明顯。（1）斑疹性梅毒疹：皮疹數目多，多對稱分布，好發於胸腹、雙肋部及四肢屈側。皮損為0.5～1.0cm斑疹，初為淡紅色，似薔薇色，又稱薔薇疹，境界不清楚，充血但無浸潤感。以後發展為暗紅色，部分皮疹壓之不完全褪色。皮疹孤立不融合。無自覺症狀。如果未經治療，斑疹性梅毒疹可自行消退，也可發展為丘疹性梅毒疹。（2）丘疹性梅毒疹：丘疹多泛發於軀干、四肢，對稱分布，散在不融合，無症狀。典型損害為直徑1.0cm左右的丘疹，銅紅色，境界清楚，浸潤明顯。早期表面光滑，而後出現鱗屑。丘疹性梅毒疹具有多形性，因而常與銀屑病、玫瑰糠疹、葯疹、扁平苔蘚等其它皮膚病相似。但丘疹性梅毒疹掌跖處的皮疹具有特徵性。表現為紅色斑丘疹或丘疹，境界十分清楚。浸潤明顯。表面有明顯鱗屑，尤以領口狀脫屑更具特點。另外，發生於外生殖器、肛門周圍及腹股溝區、腋下等皺褶處的梅毒疹，表面常有糜爛、滲出、結痂，稱扁平濕疣。由局部的溫暖、潮濕和摩擦等的刺激，濕疹可增殖成疣狀，因表面濕潤，稱扁平濕疣，其分泌物中含有大量螺旋體，傳染性很強。（3）膿皰性梅毒疹：臨床很少見，主要發生於體弱、營養不良者，常繼發於丘疹有多種形態，如痤瘡樣膿皰疹，但無粉刺。皮膚二期梅毒疹可自然消退。如未經治療或治療不足，螺旋體活力增強及機體免疫功能不足時，皮膚又可再發，稱復發性二期梅毒疹。復發疹的特徵是皮疹數目少，分布不對稱，排列形狀奇異。好發於後背、腰及四肢伸側。皮疹直徑更大，浸潤更明顯，甚至可以融合。皮疹復發得越晚，其表現越接近三期梅毒的皮損。（4）梅毒性白斑：不常見。主要發生於女性頸部，為1～2cm網狀淡白斑，境界不甚清楚。無自覺症狀。3．粘膜表現 約6～30%的患者有粘膜損害。（1）粘膜斑：多發生於口腔粘膜，如頰、舌及牙齦處，亦可出現在女性陰道粘膜。損害初為淡紅色，而後表面糜爛，呈乳白色，周圍繞以紅暈，稍浸潤，直徑1～2cm，圓形或卵圓形，境界清楚，表面分泌物中含有大量螺旋體，傳染性強，損害單發或多發。自愈後亦可復發。（2）咽喉部損害：咽紅，充血，伴扁桃腺腫大，為梅毒性咽峽炎。喉部表現為紅斑，累及聲帶時出現聲音嘶啞。4．皮膚附屬器表現（1）梅毒性脫發：多發生在感染後1年左右。常侵犯頭後部或兩側。脫發區為0.5～1.0cm左右圓形或不規則，呈蟲蝕狀或網狀，境界不清。局部無炎性表現，無症狀，可自愈。（2）梅毒性甲床炎：不常見。甲前部肥厚，不光滑，易破碎，造成甲不全或甲變形。5．淋巴結腫大 約50～86%的二期梅毒患者出現全身淋巴結腫大。常發生於感染7周後。表現為淺表淋巴結腫大，質硬，有彈性，無自覺症狀，無壓痛，活動性好，不粘連，不融合。無急性炎症及化膿性破潰。6．二期梅毒的系統損害 10%的二期梅毒患者有系統損害，較常見的有關節炎、滑囊炎、骨炎；另外，由梅毒性腎小球腎炎而致的腎病綜合症、肝炎、前色素膜炎以及急性脈絡膜炎等也可見到。少數患者有腦膜炎、顱神經麻痹、橫斷性脊髓炎、腦動脈血栓以及神經性耳聾等。三、三期梅毒三期梅毒的傳染性逐漸降低，但損害的嚴重程度增加。開始為皮膚、粘膜及骨髓受損，10年後陸續侵及心血管和中樞神經系統等重要器官，對人的生命危害極大。（一）症狀體征1．皮膚梅毒 臨床分為結節性梅毒疹和樹膠腫兩大類。（1）結節性梅毒疹：皮損好發於頭部、肩胛部和四肢伸側。分布不對稱。主要損害為0.5～1.0cm左右暗紅色結節，質硬，明顯浸潤常呈環形、花邊狀、蛇形等奇特形狀排列。皮損持續數周至數月不等。有些皮損一邊消退一邊新生，嚴重者出現潰瘍，留有瘢痕。病程數年之久。（2）樹膠腫：以頭部、小腿及臀部等處多見。發生時間晚於結節性梅毒疹。初為皮下硬結，逐漸擴大為深在性斑塊，中央潰瘍，邊緣銳利，境界清楚。潰瘍基底凹凸不平，呈暗紅色，表面有粘稠狀膿性分泌物，形似樹膠，故名樹膠腫。樹膠腫的潰瘍有時可深達骨膜或造成骨質破壞，可單發或多發，癒合後留有明顯的萎縮性瘢痕。另外，部分患者在肘、膝關節附近出現對稱性近關節結節，是一種無痛性皮下纖維結節。2．粘膜損害 粘膜損害以潰瘍為主，如硬齶處潰瘍引起穿孔，軟齶處損害破壞懸雍垂或扁桃體、鼻粘膜潰瘍破壞鼻骨形成鞍狀鼻等。3．內臟損害 三期梅毒內臟損害以心血管和神經系統損害較多見，且危害很大。（1）心血管梅毒：在早期梅毒時，梅毒螺旋體可侵犯主動脈壁，並再次休眠數年。而後引起動脈壁的炎症反應，繼而產生動脈內膜炎，最終累及動脈全層，出現不同程度的肥厚，瘢痕化；內膜、中層和外膜產生動脈粥樣硬化斑塊和鈣化。早期梅毒不出現心血管異常的臨床表現，但在三期梅毒病人中，80%有心血管形態學上的改變，但出現心血管梅毒的表現者僅占其中10%。心血管梅毒臨床症狀常發生於感染後15～30年，因而多數症狀的心血管梅毒患者的年齡在40～55歲。其中男性發病率為女性的3倍。臨床主要表現為胸主動脈瘤、主動脈瓣關閉不全和冠狀動脈口狹窄。（2）神經梅毒：梅毒螺旋體在全身系統性播散的初期可侵犯腦膜而發生無症狀神經梅毒，腦脊液VDRL試驗陽性。此後，如果未經治療或治療不足，病情可出現如下轉歸：自然緩解，無症狀性梅毒性腦膜炎，或有症狀性急性梅毒性腦膜炎。而隨腦膜感染的發展最終可導致持續性無症狀神經梅毒、腦膜血管梅毒、脊髓癆或麻痹性痴呆，但這幾種類型在臨床上可以共同存在而相互重疊。約10%的三期梅毒患者在感染後15-20年發生有症狀神經梅毒。無症狀梅毒：指無神經系統症狀或體征，但腦脊液檢查異常。腦膜梅毒：主要為急性梅毒性腦膜炎。青壯年最常見。多數潛伏期不足1年，10%以下患者在發生腦膜炎時有二期皮膚梅毒疹。25%的病人中腦膜炎是梅毒的重要的首發症狀。可出現頭痛、發燒、羞明、頸強直。同時伴有腦脊液中淋巴細胞中度增高類似無菌性病毒性腦膜炎。而腦脊液非螺旋體血清反應陽性是確診的重要線索。用青黴素治療後發燒和其它臨床症狀在幾天內即消失。另外，1/3病人出現急性顱內壓增高。主要表現為頭痛、惡心、嘔吐，體溫不高或僅有低燒。體檢發現頸強直、Kernig征陽性和視乳頭水腫。梅毒性腦膜炎病人中1/4有腦損害。除有顱內壓增高和局灶性腦受累外，表現為癲癇、失語和偏癱。臨床檢查常有頸強直、精神錯亂、譫語和視神經乳頭水腫。有時見顱神經損害，特別是第3、6對顱神經麻痹。腦膜血管梅毒： 血管神經梅毒侵犯腦、腦干及脊髓等全部中樞神經系統（CNS）。主要病變包括慢性梅毒性腦膜炎和梅毒性動脈內膜炎引起局灶性梗塞。好發年齡30～50歲。多在感染後5～12年後發生。雖然其發生晚於麻痹性痴呆或脊髓癆，但部分病例可出現在患梅毒不足2年時。對未經治療者，最終可發生麻痹性痴呆或脊髓癆。對青壯年腦血管意外者，應考慮是腦血管梅毒的可能。最常見的特徵為本身麻痹或偏癱、失語、癲癇。最常見受累的部分為中等腦動脈。脊髓的腦膜血管梅毒： 脊髓梅毒在神經梅毒中僅佔3%。脊髓受累主要為梅毒性脊膜脊髓炎和脊髓血管梅毒，表現為急性橫斷性脊髓炎。基本發展過程為慢性脊髓腦膜炎，可由脊髓變性，脊髓周邊有髓鞘纖維萎縮、脊髓梗塞或脊髓軟化引起。實質性神經梅毒： 全麻痹性痴呆可在中老年發病，一般很少見。是由於螺旋體直接侵犯腦實質而致的腦膜大腦炎。在感染後15～20年發病。病程慢性，遷延多年。如未治療病情不斷惡化，終生不愈。臨床特徵為同時有精神病學和神經病學表現。早期主要表現為精神異常，包括漸進性記憶喪失、智力功能受損和性格變化。而後，出現辨別力下降、情感不穩定、妄想和行為異常。全麻痹性痴呆的神經體征包括瞳孔異常，缺乏表情，唇、舌、面部肌肉、手指震顫和書寫、語言能力受損。瞳孔早期擴大、不等大，以後出現瞳孔變小，固定，對光反射消失等。未治療者，發生症狀後數月至5年可死亡。脊髓癆： 感染後20～25年發病。早期臨床特徵為閃電痛，即突發性劇烈刺痛感，常發生於下肢，亦可發生於任何部位。內臟危象與閃電痛有關，為復發性劇烈疼痛，似外科的急腹症。最常見的是胃危象，表現為明顯的胃痛、惡心、嘔吐。另一些病人有陽萎、尿瀦留或尿滴落，為早期骶部神經根受累的早期表現。體檢時有膝腱、根腱等深反射減弱，這是脊髓癆的基本特徵。但肌力到晚期才會減退。此外，共濟失調和瞳孔對光反射減弱。顱神經也常受累。甚至造成失明和失聰。‍

Ⅸ 檢測結果顯示得過梅毒現已治癒，可是我根本沒得過梅毒！這是怎麼回事

再去正規醫院做一個檢查
檢查項目選TPPA和RPR，如果TPPA陽性，RPR陰性，就是疾控所說的得過梅毒且已治癒
如果都為陰性，那梅毒的說法就是子虛烏有
如果都為陽性，那就是患病中
有些人得過梅毒，但自己並不知道，這種情況是有的，因為梅毒前期一些症狀都是可以自動消失的，而這個過程中，剛好這個人得過感冒之類的疾病，服用了抗生素，剛好歪打正著把梅毒治癒了