先天梅毒怎麼治療

Ⅰ 先天性梅毒真的能治療好嗎怎麼治療

早點去治吧，一期，二期還行，，晚期估計就不好治了~~

Ⅱ 先天性梅毒可以治癒嗎

你好，
是可以治癒的，建議最好母嬰一起接受治療。可以介紹一種治療方法。
1、早期先天梅毒（2歲以內）腦脊液異常者：
（1）水劑青黴素G，5萬u/kg體重，每日分2次靜脈點滴，共10～14天。
（2）普魯卡因青黴素G，每日5萬u/kg體重，肌注，連續10天～14天。
腦脊液正常者：
苄星青黴素G，5萬u/kg體重，一次注射（分兩側臀肌）。如無條件檢查腦脊液者，可按腦脊液異常者治療。
2、晚期先天梅毒（2歲以上）
普魯卡因青黴素G，每日5萬u/kg體重，肌注，連續10天為一療程（不超過成人劑量）。
8歲以下兒童禁用四環素。先天梅毒對青黴素過敏者可用紅黴素治療，每日7．5～12．5mg/kg體重，分4次服，連服30天。
希望對你有用！

Ⅲ 先天性梅毒應該怎麼治療好一點

99%的病例在孕期經過適當的治療，母親和胎兒均能痊癒。但是，一些病例在孕期治療太晚，雖然能消除感染，但是在生後仍留有梅毒的症狀出現。 產前進行常規STS檢測，並對在孕期患其他性傳播疾病的母親作重新檢查以及對感染的孕婦作適當的治療等可大大降低先天性梅毒的發病率。當作出先天性梅毒的診斷時，家族其他成員也應作梅毒感染的常規體檢和血清學檢查。只有在血清學試驗仍然陽性時，才有必要對再次懷孕的母親進行重新治療。經適當治療後的婦女仍保持血清學試驗陽性，可能發生了再次感染，需重新治療。母親雖無損害的體征且血清學試驗陰性，但與梅毒患者有過接觸也應予以治療，因為她們有25%~50%的機會在血清學試驗陽性前受到梅毒感染。 (二)預後 有資料顯示，未經治療的早期妊娠梅毒婦女，胎兒的存活率僅為50%左右，大部分胎兒會成為先天性梅毒兒。 早期潛伏期梅毒婦女的胎兒存活率雖然在80%左右，但超過一半的孩子在幼兒期會成為先天性梅毒兒。 早期先天病變較後天梅毒為重，腦膜血管神經梅毒多見，可引起抽搐、智力障礙。發生視神經萎縮時可使視力受損，可發生偏癱或完全性麻痹。發生腦膜炎時可致命。晚期先天梅毒較輕、心血管受累少，骨骼、感官系統如眼、鼻受累多見。

Ⅳ 先天梅毒能治癒嗎

及早治療，治癒的希望越大。梅毒是由蒼白（梅毒）螺旋體引起的慢性、版系統性性傳播疾病。主要通權過性途徑傳播。可以通過篩查實驗快速血漿反應素環狀卡片試驗（RPR）和確診實驗梅毒螺旋體顆粒凝集試驗（TPPA）確診。檢測窗口期一般是4-6周。治療上早期以長效青黴素類葯物進行規范化驅梅治療，一般效果不錯。

Ⅳ 先天性梅毒兒的治療,可以完全的治療好嗎

可以的..但是要到正規的醫院檢查治療..別去私人醫院..

Ⅵ 剛出生的小孩發現有梅毒，怎麼辦！

何為梅毒? 梅毒是一種經典性性病。據醫史學家考證，梅毒起源於美洲，15世紀哥倫布發現新大陸後，通過海員和士兵使梅毒在歐亞兩洲迅速傳播。16世紀以前，我國尚無梅毒的記載。大約於1505年，梅毒由印度傳入我國廣東嶺南一帶，當時稱「廣東瘡」、「楊梅瘡」，此後梅毒向內地傳播。古人陳司成著《霉瘡秘錄》是我國第一部論述梅毒最完美的專著，明代李時珍著《本草綱目》詳細記載了梅毒流行情況。梅毒最早是由葡萄牙人在16世紀時帶入我國的，古代稱花柳病、楊梅瘡、霉瘡、穢瘡等。建國以後，梅毒在我國曾一度被消滅，近年來，隨著對外交流的日益頻繁，梅毒的發病率也呈上升趨勢。 梅毒由梅毒螺旋體（蒼白螺旋體）引起，患病後病程漫長，早期侵犯生殖器和皮膚，晚期侵犯全身各器官，並生多種多樣的症狀和體征，病變幾乎能累及全身各個臟器。梅毒通過性行為可以在人群中相互傳播，並可以由母親傳染給胎兒，危及下一代。極少數患者通過接吻、哺乳、接有傳染性損害病人的日常用品而傳染。在性傳播疾病中，梅毒的患病人數是低的，但由於其病程長，危害性大，應予重視。 梅毒是人類的傳染病，動物體內不存在梅毒螺旋體，因此梅毒患者是本病的唯一傳染源。在梅毒的傳播過程中，通過性行為感染者約佔95%，極少數病人是通過接觸患者的分泌物，或密切的生活接觸、輸血、哺乳等途徑染病的。一般認為發生妊娠4個月以後，梅毒偶可通過接觸了患者用過的日常用品而受染。接吻、哺乳和嬰兒出生時經產道等均可感染。另外可通過衣服、毛巾、剃須刀、餐具、煙嘴、被褥、床單、門把、坐式便器和醫療器械等感染。早期梅毒患者其病灶處的分泌物中含有大量梅毒螺旋體，因此傳染性最強。通過性生活，這些分泌物中的病原體能直接傳染給對方。由於人體對梅毒病無先天免疫力，因此極少量的梅毒螺旋體就能引起對方患病。另外，患梅毒的孕婦可以通過胎盤將病原體傳給胎兒，導致胎兒的先天性梅毒。先天性梅毒是指它可通過胎內感染引起小兒梅毒，一般妊娠9周胎兒就能被感染。梅毒可引起小兒全身各器官和組織的損害，造成功能障礙或死亡。先天梅毒的預防主要是母親使用足量的青黴素治癒後方可妊娠。 根據梅毒感染途經的不同可分為後天梅毒(獲得性梅毒)和先天梅毒(胎傳梅毒)。其中獲得性梅毒根據病變發展的不同階段又能分為早期梅毒(包括一期梅毒和二期梅毒)和晚期梅毒(即三期梅毒)。 一期梅毒(Primary syphilis)的主要特點為外陰部出現的無痛性下疳(硬下疳hard chancre)。性交後，梅毒進入體內，先在局部增殖，引起炎症性浸潤，然後進入淋巴管，數小時內即可浸入附近的淋巴結，進入血行，幾十小時後即能在骨髓、脾臟、睾丸等處出現，很快遍及全身各處。一般在不潔性交後10～60天，平均為21天發病。開始時在外陰部出現一暗紅色斑丘疹或米粒大小紅斑，以後隆起，形成豆大至指頭大硬結，繼之丘疹表面糜爛，形成表淺的潰瘍，有漿液性滲出。這種潰瘍一般直徑在1～2厘米之間，單發，圓形或橢圓形，稍高出皮面，邊界整齊清楚，邊緣凸起，質硬堅實，因此稱硬下疳，又叫初瘡（如圖）。潰瘍的基底部清潔無膿液，可有少量漿液性滲出，滲出物少，滲出物中含有大量的梅毒螺旋體。滲出物印片暗視野顯微鏡檢查可見多數螺旋體。男性硬下疳主要在包皮、冠狀溝、系帶及龜頭上；同性戀男性常見於肛門、肛管或直腸。女性硬下疳的好發部位在大陰唇、小陰唇，陰蒂，陰道前庭，子宮頸等處，發生於這些部位者佔95%以上，肛門、口唇、乳房等部位有時也會發生。初瘡是梅毒螺旋體感染人體後最早的皮膚損害，它發生的部位就是梅毒螺旋體侵入的部位。接受不足量的抗梅治療或外用葯治療，可見到不典型的硬下疳。硬下疳無癢無疼痛感，也無觸痛，質硬如軟骨，損害表面清潔，不經治療3～8周內可自愈，不留疤痕或遺留淺表性疤痕、輕度萎縮性疤或色素沉著。但這並不意味著梅毒已痊癒，而是處在進入第二期梅毒的潛伏期階段，經過一段時間將進入二期梅毒。若此期能得到及時診斷和充分治療，可迅速達到徹底治癒的目的，一般愈後情況良好。硬下疳初期，大部分病人的梅毒血清反應呈陽性，以後陽性率逐漸增高，硬下疳出現7-8周後，全部病人血清反應為陽性。 常伴有腹股溝淋巴結的無痛性腫大。硬下疳出現後數天，一側腹股溝淋巴結腫大，以後另一側也腫大。這些淋巴結的特點為： ①如手指頭大小，較硬，彼此散在不融合； ②無疼痛與壓痛； ③表麵皮膚無紅、腫、熱等炎症現象； ④不化膿； ⑤穿刺液中含有螺旋體。表面常呈肉紅。此期的傳染性極強。 梅毒螺旋體由硬下疳附近的淋巴結進入血液傳播到全身，一般發生傳染後2-3個月或硬下疳消失後6～8周將進入二期梅毒。這時的梅毒螺旋體已經經血循環播散到幾乎全身各組織器官，出現全身性梅毒疹，並可引起關節損害、眼病變、中樞神經系統損害等。二期梅毒是梅毒病程中最活躍的階段，傳染性強。 二期梅毒的症狀： (1)皮膚粘膜的損害：80%～95%的病人可以出現。發疹前常有頭痛、發熱、咽痛、全身不適、肌肉和關節酸痛、厭食等輕重不同的全身症狀。廣泛發生於全身的梅毒疹數目很多，軀干、四肢、面部、掌跖部等許多部位都可以稠密出現。皮疹的形態多種多樣（玫瑰色斑疹、斑丘疹、丘疹、鱗尿性丘疹，少見毛囊炎樣或蠣殼樣損害等），自覺症狀輕微，呈全身性對稱分布，無融合傾向、境界清楚、呈銅紅色、一般不癢或偶有輕微瘙癢，不痛。血清反應呈強陽性。在發疹期間還會伴有全身淺表淋巴結的無痛性腫大。 疹子形態主要有以下幾種： 班疹型：本型常見。主要分在軀干、四肢近端內側。皮疹大小不等，多為1-4厘米直徑大小的紅斑，常為橢圓或圓形，銅紅色，境界清楚，可自然消退。 丘疹型：此型易常見。疹子約米粒、黃豆到指甲大小，堅實，浸潤明顯，呈銅紅色，境界清楚，有的表面有鱗屑，類似銀屑病，軀干、四肢的屈則及掌跖等多見。 膿瘡型：本型少見。多發生在身體虛弱的病人，全身症狀較重。皮疹表現類似痤瘡、痘瘡樣、蠣殼樣及深膿皰疹樣，愈後遺留疤痕。 扁平濕疣型：發生於肛門周圍及外陰部的皮疹多是扁平濕疣或濕丘疹。扁平濕疣屬於濕丘疹型梅毒疹。好發於皮膚粘膜交界處或皮膚易摩擦的部位，如大小陰唇間、肛周、肛周邊、包皮內、股內側、腋窩、乳房下等。濕丘疹互相融合，呈隆起表面平坦，有時呈疣狀或乳頭狀，表面濕爛，大量滲出液內含有梅毒螺旋體。 脫發型：常發生於顳顬部頭皮毛囊周圍，出現中心蛀脫落的「鼠咬（蟲蝕）狀」脫發，彌漫性少見。 梅毒性白斑：有色素消失，可持續數日。梅毒性白斑是口腔、咽喉、生殖器等部位的粘膜損害，外觀似口腔念珠菌引起的鵝口瘡，為稍隆起的卵圓形損害，上覆灰白色膜，周圍有紅暈，揭去白膜後基底發紅，不出血。 粘膜損害：一種是粘膜紅腫，另一種是粘膜呈線糜爛狀，有滲出物凝結其表面形成灰白色的粘膜斑。粘膜疹的機會亦多，稱粘膜斑，多見於口腔，也可見於陰道粘膜，含大量螺旋體。 (2)骨關節損害：常發生骨膜炎和關節炎。由於梅毒螺旋體侵犯了骨骼及骨關節引起的，無明顯炎症現象。本期特點為在晚上和靜止休息時疼痛加重，而白天及活動時較輕。多發生於四肢的長骨，亦可發生於骨骼肌的附著點處，如尺骨鷹嘴、髂骨嵴及乳突。在初次接受治療時有增劇反應。 (3)二期眼梅毒：可以引起虹膜炎、虹膜睫狀體炎、視網膜炎、脈絡膜炎、視神經炎等多種眼疾病。 (4)中樞神經系統損害：多為無症狀性神經梅毒，雖無症狀，但腦脊液有

Ⅶ 新生嬰兒先天性梅毒怎麼治療

孩子生出來就有梅毒是嗎？首先對你提出的問題糾正一下，梅毒是病毒，是通過母體直接傳染的，怎麼能說是先天的呢，他也不是缺陷，是病毒感染，和正常的梅毒一樣治療。應該用青黴素，開始是小計量的，慢慢的增加計量治療。具體需要醫生來制定方案，陽性可以轉陰，但是不能測底從體內清除，由病毒變成抗體了。

Ⅷ 得了梅毒怎麼辦

治療呀。 梅毒的治療現在主要以西葯為主，自從青黴素用於治療梅毒有奇效之後，中葯基本不在作為主要醫療手段，只是起輔助作用，那下面就簡單介紹一下西葯治療不同階段梅毒的方法： （一）早期梅毒（包括一期、二期梅毒及早期潛伏梅毒） 1、青黴素療法 （1）苄星青黴素G（長效西林）240萬u，分兩側臀部肌注，每周1次，共2～3次。 （2）普魯卡因青黴素G80萬u/日，肌注，連續10～15天，總量800萬u～1200萬u。 2、對青黴素過敏者 （1）鹽酸四環素500mg，4次/日，口服，連服15天。 （2）強力黴素100mg，2次/日，連服15天。 （二）晚期梅毒（包括三期皮膚、粘膜、骨骼梅毒、晚期潛伏梅毒）及二期復發梅毒。 1、青黴素 （1）苄星青黴素G240萬u，1次/周，肌注，共3次。 （2）普魯卡因青黴素G80萬u/日，肌注，連續20天。 2、對青黴素過敏者 （1）鹽酸四環素500mg，4次/日，口服，連服30天。 （2）強力黴素100mg，2次/日，連服30天。 （三）心血管梅毒 應住院治療，如有心衰，首先治療心衰，待心功能代償時，從小劑量開始注射青黴素，如水劑青黴素G，首日10萬u，1次/日，肌注。第二日10萬u，2次/日，肌注，第三日20萬u，2次/日，肌注。自第4日起按如下方案治療（為避免吉海氏反應，可在青黴素注射前一天口服強的松20mg/次，1次/日，連續3天）。 1、普魯卡因青黴素G80u/日，肌注，連續15天為一療程，共兩療程，療程間休葯2周。 2、四環素500mg，4次/日，連服30天。 （四）神經梅毒 應住院治療，為避免治療中產生吉海氏反應，在注射青黴素前一天口服強的松，每次20mg，1次/日，連續3天。 1、水劑青黴素G，每天1200萬u，靜脈點滴（每4小時200萬u），連續14天。 2、普魯卡因青黴素G，每天120萬u，肌肉注射，同時口服丙磺舒每次0.5g，4次/日，共10～14天。必要時再用苄星青黴素G，240萬u，1次/周，肌注，連續3周。 （五）妊娠梅毒 1、普魯卡因青黴素G，80萬u/日，肌注，連續10天。妊娠初3個月內，注射一療程，妊娠末3個月注射一療程。 2、對青黴素過敏者，用紅黴素治療，每次500mg，4次/日，早期悔毒連服15天，二期復發及晚期梅毒連服30天。妊娠初3個月與妊娠末3個月各進行一個療程（禁用四環素）。但其所生嬰兒應用青黴素補治。 （六）胎傳梅毒（先天梅毒） 1、早期先天梅毒（2歲以內）腦脊液異常者： （1）水劑青黴素G，5萬u/kg體重，每日分2次靜脈點滴，共10～14天。 （2）普魯卡因青黴素G，每日5萬u/kg體重，肌注，連續10天～14天。 腦脊液正常者： 苄星青黴素G，5萬u/kg體重，一次注射（分兩側臀肌）。如無條件檢查腦脊液者，可按腦脊液異常者治療。 2、晚期先天梅毒（2歲以上） 普魯卡因青黴素G，每日5萬u/kg體重，肌注，連續10天為一療程（不超過成人劑量）。 8歲以下兒童禁用四環素。 先天梅毒對青黴素過敏者可用紅黴素治療，每日7．5～12．5mg/kg體重，分4次服，連服30天。 梅毒治療應該注意，梅毒診斷必須明確，治療越早效果越好，劑量必須足夠，療程必須規則，治療後要追蹤觀察。應對傳染源及性侶或性接觸者同時進行檢查和梅毒治療治療。 梅毒的治療宜早期正規足量，RPR滴度的前後比較可以觀察到抗梅治療的療效。 去醫院,醫生不會說你的,治病是醫生的天職!

Ⅸ 先天性梅毒的治療方法，先天性梅毒怎麼辦，先

你好，目前臨床上在治療先天性梅毒的時候還是以抗生素葯物為主，常用的葯物主要有青黴素、普魯卡因青黴素、紅黴素等，一般建議採用青黴素類葯物來治先天性梅毒，但是對於青黴素過敏的患者選擇紅黴素進行治療取得的效果也是不錯的。
先天梅毒又稱胎傳梅毒，病原體在母體內通過胎盤途徑感染胎兒，可引起死產、早產，妊娠梅毒對胎兒的有害風險較正常孕婦高2.5倍，妊娠合並梅毒其圍產兒病死率高達50%。是一種嚴重影響嬰幼兒身心健康的疾病。
建議：為了避免先天性梅毒的發生，作為准媽媽在孕期應定期檢查，尤其是有過梅毒病史的女性朋友，在備孕之前也應該進行相關的檢查，確保不存在該風險再考慮備孕。

Ⅹ 先天性梅毒

1、先天性梅毒及時治療以後還是可以治癒的，治癒以後和健康人一樣，不要過於擔心。

2、我印象里回答你第一個問題的時候判斷孩子感染的可能性不大，不知道你們當地醫院是怎樣判斷的，你可以把詳細資料象孩子的化驗結果、你的化驗結果等等發送到我郵箱[email protected]，我幫你詳細分析一下，看孩子到底是否真的被感染了，還是僅僅是預防性的治療。