紅斑狼瘡提前多久發現

❶ 紅斑狼瘡潛伏期一般多少年怎樣預防紅斑狼瘡

紅斑狼瘡是一種免疫系統的疾病，這種疾病有一定時間段的潛伏期。根據紅斑狼瘡的嚴重程度分為急性紅斑狼瘡和慢性紅斑狼瘡。這兩種患者的潛伏期也是不一樣的，急性患者的潛伏期是在1-2年。而對於慢性紅斑狼瘡患者，他的潛伏期稍微長一些，在2-3年左右。紅斑狼瘡患者一定要注意，慢性紅斑狼瘡對人體的危害遠遠高於急性紅斑狼瘡，所以一旦患上這種疾病，千萬不能忽視對他的治療。

其次在日常生活中的飲食中，我們不可以偏食挑食、暴飲暴食，少吃一些辛辣、刺激性的食物，忌煙酒，另外多吃一些維生素含量較高的瓜果蔬菜，如蘋果、橙子還有豐富的維生素C，能夠提高人體的免疫能力。像冬瓜絲瓜這些蔬菜，具有很好的清熱解毒功效。只要注意以上幾點，都能很好的減少紅斑狼瘡的患病率。

❷ 紅斑狼瘡大概多久會復發一次，一年嗎

紅斑狼瘡的復發完全取決於你自己是否愛惜自己的身體，沒有一定的時間期限。
如果你不遵醫囑治療，如果你過分勞累，如果你經常心情郁悶，如果你飲食沒有節制，如果你沒有定期檢查，如果你經常感染，那麼你離復發的日子不遠了。既然有了此病，我們要認真對待，重視它，熟悉它的習慣，和它友好相處，這樣就能減少復發和並發症發生。

❸ 紅斑狼瘡的潛伏期有多久

紅斑狼瘡其實是具有一定的遺傳性質。而且發現紅斑狼瘡患者的近期發病率為10%，在異卵攣生者中發病率則為25%。這項調查說明遺傳和此病的發生有著直接的關系，從遺傳基因角度來看，人類白細胞抗原(HLA)的物質，它由多種基因組合而成的，與人類的遺傳有著密切的關系，所以紅斑狼瘡患者的家人也要格外注意和預防。除了遺傳因素是紅斑狼瘡潛伏期的一個不可抗力的因素之外，其實在我們日常生活中也可以盡可能避免紅斑狼瘡的侵犯。下面幾點是有可能引發紅斑狼瘡發病的因素：一、內分泌紊亂紅斑狼瘡好發於生育年齡的婦女，口服避孕葯及妊娠均可使病情加重，且紅斑狼瘡的病因與雌激素有一定關系。這也是引發紅斑狼瘡的病因，有可能是紅斑狼瘡潛伏期內的重要因素。二、物理因素醫學研究發現陽光紫外線可以引起皮損，且加重患者原有皮損，加重患者紅斑狼瘡病症。另外，強烈的電光照射或寒冷等都可造成病症加重，因此人們要注意盡量避免接觸生活中所存在的容易加重患者病情的因素。三、病毒因素從組織中雖未分離出病毒，但從其血管內皮細胞中可找到病毒核殼樣結構，而病人血清中某些抗病毒抗體滴度升高，故認為本病可能與慢病毒感染有關。這也是引發紅斑狼瘡的因素。溫馨提示：若患者和家人仍擔心紅斑狼瘡潛伏期有多久的問題，就應在生活中盡可能的保持日常作息規律且避免易引發紅斑狼瘡的因素，定期檢查身體為宜。

❹ 如何判斷自己得了紅斑狼瘡

紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
DLE主要根據皮疹特點及皮膚病理檢查。有條件者可做免疫熒光帶實驗以幫助確診。SLE的診斷主要根據病史、臨床表現及實驗室檢查三方面綜合確定。目前一般採用美國風濕病學會1982年修訂的SLE診斷標准。患者具有11項標准中4項或更多項、相繼或同時出現，即可確診。

❺ 紅斑狼瘡如果發現得早，未累及多個器官，一般會採取什麼樣的療法費用是多少

相信一定能好的！我來曾經重的病自危，後來又骨壞死，現在也基本好了，我曾經以為我再也站不起來了，可是我現在好起來了，一切都會好的！正規醫院聽醫生的話，不要說那些有副作用之類的，控制好了，那一點副作用很小的，相信我！我十九歲生病，現在二十五周歲了！

❻ 紅斑狼瘡最早期症狀，自己能發現嗎

紅斑狼瘡早期是有一些臨床症狀的，但早期症狀常不典型。有時僅以一項症狀、體征或實驗異常為主要依據，但不能確診為本病而常常誤診為其它疾病。從而導致不能早發現。有下列1～2項病象者，應及時到地醫院檢查確診。⑴長期不明原因的反復發熱。⑵肌肉痛疼、乏力，無關節畸形腫脹的關節痛。⑶不明原因的肝、脾腫大。⑷不明原...因的口腔、鼻粘膜潰瘍。⑸不明原因的鼻、眼、口乾燥。⑹不明原因的血管病變、動脈炎、靜脈炎。⑺血小板減少，白細胞減少，不明原因的輕度貧血。⑻光過敏和畏光。⑼原因不明的血沉增塊。⑽咽痛、咽部異物感。⑾面部潮紅或紅斑或皮疹。⑿腎功能異常，尿檢異常。

❼ 怎樣確定自己是不是得了紅斑狼瘡

「紅斑狼瘡」 是西方醫學拉丁文（Lupus erythematosus ）翻譯而來。1828年法國皮膚科醫生貝特(Biett)首先報道了這樣一個病人：面部出現像被狼咬過後不規則水腫性紅斑，中間凹陷，邊緣突起，表面光滑．有時帶有鱗屑，稱為「紅斑狼瘡」。後
來發現此病不僅有皮膚損害，，而且有腎、腦、心、肺、血液、關節、肌肉等全身性病變。100多年前美國醫生奧斯勒（Osler）又提出系統紅斑狼瘡（SLE）這一病名。《中醫臨床診療術語》（1997）將SLE統一命名「蝶瘡流注」。
臨床上通過將紅斑狼瘡分為兩種類型病變僅限於皮膚的稱「盤狀紅斑狼瘡」．有內臟多器官，多系統受累的稱為「系統任紅斑狼瘡」。新加坡稱為「蝴蝶病」，台灣稱「思樂醫」（SLE）現代醫學研究證明是一種自身免疫檢疫病。

紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,此病能累及身體多系統、多器官，在患者血液和器官中能找到多種自身抗體。狼瘡一詞在拉丁語的含義是狼咬的潰瘍，亦有頑固難治的意思。可見紅斑狼瘡的治療具有相當的難度。紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡（dle）和系統性紅斑狼瘡（sle）。

早在18世紀末，osler第一次敘述使用了系統性紅斑狼瘡名稱，見之於皮膚病學文獻中。他第一次闡明和強調系統性紅斑狼瘡是一個全身性疾病。他這樣描述：藉助於滲出性紅斑去熟悉了解一種病因不明的疾病，它具有多形性皮膚病損，充血、水腫，偶見出血性關節炎。並有各種內臟損害表現，其中最重要的是胃腸道危象、心內膜炎、心包炎、急性腎炎、黏膜出血。復發是這一疾病的特殊現象，可每月發作或經過幾年較長時間再發作。發作時可以沒有特徵性皮膚表現，並可出現內臟症狀，但病人的體表並無任何滲出性紅斑。

1941年美國病理學家克來姆普爾（klemperer）對系統性紅斑狼瘡的病理做了詳細的研究，提出了「膠原血管病」的概念。1948年hargrave在研究此病時發現了狼瘡細胞（lecell），這是一個重要發現。後來由於免疫學和免疫病理學的發展，證實了本病免疫學上一系列變化或畸變。雖然迄今仍未能完全闡明系統性紅斑狼瘡的病因，但本病有異常的體液和細胞免疫反應是確切的，將它作為結締組織病，並確定是「免疫復合物病」的原型，已得到公認。1955年cazanave首次引用紅斑狼瘡（le）這個名詞來描述該病的皮膚表現，特別指出這種表現類似一種叫做尋常性狼瘡的皮膚結核。

正常人血清中可以有針對多種自身抗原的自身抗體，但它們的效價很低，不足以破壞機體自身的正常成分，但卻可以幫助清除衰老蛻變的自身成分，稱之為「生理性抗體」。在健康人，自身抗體出現的機會隨年齡增長而增高。60歲以上的老年人有一半多的人可以檢查出自身抗體，如抗核抗體、抗線粒體抗體等，但這些自身抗體的出現並不意味著他們有自身免疫病。如果針對自身抗原的自身抗體超過一定數量，使自身免疫反應超過一定程度，以致破壞了機體正常的組織結構，並引起相應的臨床症狀就稱為自身免疫病。系統性紅斑狼瘡就是由於免疫反應超過一定程度而引發的疾病。因此說系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫病。

在不久以前紅斑狼瘡的治療還很困難，病人的預後較差，死亡率也很高。但隨著人們對它較深的認識，尤其是應用了新的試驗檢查方法和皮質激素的治療後，紅斑狼瘡的預後有了較大的改觀。近10年來，五年存活率已提高到90%以上。隨著醫學的迅猛發展，相信這一難治疾病的預後將會有更大的改觀。

參考資料：http://www.hubce.e.cn/jwc/jwc5/messages/20648.html

❽ 紅斑狼瘡有多長潛伏期

你好,紅斑狼瘡的潛伏期的問題,根據每個人的情況不同潛伏期也是不同的,有的早期即急性發作,有的可以潛伏一兩年或幾年的時間,不是沒有症狀或檢查不出來,而是症狀比較輕微的時候往往忽視.在疾病發現的時候有的會發現已經有嚴重的臟器的損傷的情況了.

❾ 系統性紅斑狼瘡的早期表現是什麼

兩性均發病，男女之比為1:7～10，發病年齡為2～80歲，以20～40歲多見。多數患者最後都有多臟器損害，但在早期可僅有1個臟器受累的表現，同時伴有自身抗體（尤其是抗核抗體，簡稱ANA）陽性的實驗室發現，這可對本病的診斷提供可靠的線索。

因本病的臨床表現變化無常，起病方式多變，可幾個臟器同時起病，也可相繼出現幾個臟器受損的表現。多數都有一定的起病誘因（感染、日曬、情緒受刺激）。最常見的早期症狀為發熱、疲勞、體重減輕、關節炎（痛）。較常見的早期表現為皮損、多發性漿膜炎、腎臟病變、中樞神經系統損害、血液異常及消化道症狀等。